Europe Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market 2031
تم تقييم حجم سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا بـ 52.37 مليون دولار أمريكي في عام 2023 ومن المتوقع أن يصل إلى 84.66 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2031؛ ومن المتوقع أن يسجل معدل نمو سنوي مركب بنسبة 6.2٪ خلال الفترة 2023-2031. من المرجح أن تجلب برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية المستندة إلى السحابة اتجاهات رئيسية جديدة إلى السوق في السنوات القادمة.
تحليل سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا
تضمن برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية الكشف السريع وتقييم الآثار الجانبية المرتبطة بالأدوية. ومن خلال تعزيز مراقبة السلامة وأتمتة جمع البيانات وتحليلها، يعمل البرنامج على تسريع تحديد المخاوف المحتملة المتعلقة بالسلامة، مما يسمح بالتدخل السريع للتخفيف من المخاطر. ويعزز هذا النهج الاستباقي الامتثال التنظيمي وسلامة المرضى والنتائج الصحية العامة بشكل عام. كما توفر برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية إطارًا قويًا لتحسين مراقبة سلامة الأدوية، وذلك بفضل وجود تحليلات متقدمة وقدرات مراقبة في الوقت الفعلي. ويعزز دمج الذكاء الاصطناعي والتحليلات التنبؤية مع برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية القدرة على تحديد المخاطر المحتملة المتعلقة بالسلامة قبل أن تتفاقم إلى مشكلات خطيرة. وتساعد هذه التقنيات المتقدمة في تحليل كميات كبيرة من البيانات المنظمة وغير المنظمة للكشف عن إشارات واتجاهات السلامة القادمة، مما يؤدي إلى إطلاق استراتيجيات استباقية للتخفيف من المخاطر. لذلك، وبسبب المزايا المختلفة، يتزايد الطلب على برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا.
نظرة عامة على سوق برامج مراقبة الأدوية وسلامة الأدوية في أوروبا
اليقظة الدوائية هي علم الحفاظ على الصحة العامة من خلال ضمان سلامة وفعالية المنتجات الصيدلانية. تعد برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية أداة حيوية تعالج أخطاء إدخال البيانات يدويًا، والحجم الهائل من بيانات السلامة، والعديد من التحديات الأخرى. من التجارب السريرية إلى مراقبة ما بعد التسويق، يعد هذا البرنامج لا غنى عنه طوال دورة حياة تطوير الدواء. تساعد برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في تقليل وقت معالجة الأحداث الضارة بالإضافة إلى تحسين سلامة المرضى من خلال الكشف المبكر عن الإشارات. مع تطور اللوائح وتكثيف التعاون الأوروبي، فإن اعتماد برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية مفيد، مما يجعله ضروريًا لشركات الأدوية والهيئات التنظيمية. في عام 2022، قامت خطة التعاون في مجال التفتيش الدوائي (PIC/S) بتحديث إرشاداتها بشأن اليقظة الدوائية للالتزام بالمعايير الدولية، مما يسلط الضوء على أهمية برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية القوية. علاوة على ذلك، يضمن البرنامج الامتثال للمعايير التنظيمية من خلال تسهيل إنشاء تقارير السلامة الشاملة وتقديمها إلى السلطات التنظيمية، مما يساعد الشركات على تجنب العقوبات والحفاظ على سمعتها.
تخصيص البحث ليناسب متطلباتك
يمكننا تحسين وتخصيص التحليل والنطاق الذي لم يتم تحقيقه من خلال عروضنا القياسية. ستساعدك هذه المرونة في الحصول على المعلومات الدقيقة اللازمة لتخطيط أعمالك واتخاذ القرارات.
سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا:
معدل النمو السنوي المركب (2023 - 2031)6.2%- حجم السوق 2023
52.37 مليون دولار أمريكي - حجم السوق 2031
84.66 مليون دولار أمريكي
ديناميكيات السوق
- ارتفاع حالات الآثار الجانبية للأدوية
- العولمة في مجال اليقظة الدوائية
- ارتفاع في معدلات تطوير الأدوية
- اليقظة الدوائية المستندة إلى السحابة
- برنامج سلامة الأدوية
- دمج البرمجيات مع الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي
- البرمجة اللغوية العصبية
اللاعبون الرئيسيون
- أريس أوروبا
- شركة ايكون بي ال سي سينوس هيلث
- أكسنتشر
- إيكويا
- جينباكت
- مدرك
- شركة باراكسيل الدولية
- شركة مختبرات أمريكا القابضة
- الحد الأقصى للتطبيق
- تقنيات كلينيفو
نظرة عامة إقليمية
- أوروبا
تقسيم السوق
عرض- برمجة
- خدمات
النشر- سحاب
- في الموقع
حجم المؤسسة- الشركات الكبيرة
- الشركات الصغيرة والمتوسطة
استمارة- معيار
- مخصص
- يُظهر ملف PDF النموذجي بنية المحتوى وطبيعة المعلومات مع التحليل النوعي والكمي.
محركات وفرص سوق برامج مراقبة الأدوية والسلامة الدوائية في أوروبا
ارتفاع حالات الآثار الجانبية للأدوية
في أوروبا، يمكن أن تكون التفاعلات الدوائية الضارة سببًا رئيسيًا للوفاة والمرض. ونظرًا لأن جميع الأدوية لديها القدرة على التسبب في تفاعلات دوائية ضارة، فإن تحليل المخاطر والفوائد ضروري كلما تم وصف دواء. تظل التفاعلات الدوائية الضارة تشكل تحديًا في مجال الرعاية الصحية الحديثة، وخاصة في ظل التعقيد المتزايد للعلاجات، وشيخوخة السكان، وارتفاع معدلات الإصابة بالأمراض المتعددة في أوروبا. يتيح برنامج اليقظة الدوائية لمقدمي الرعاية الصحية وشركات الأدوية جمع وتحليل وإعداد تقارير عن البيانات المتعلقة بالتفاعلات الدوائية الضارة بشكل منهجي والتغلب على التحديات المرتبطة بها.
الآثار الضارة للمخدرات هي السبب الرئيسي لارتفاع معدلات الوفيات في أوروبا. ووفقًا لتقرير وكالة مكافحة المخدرات التابعة للاتحاد الأوروبي (EUDA)، من حيث الجرعات الزائدة، بلغ معدل الوفيات في الاتحاد الأوروبي في عام 2021 حوالي 18.3 حالة وفاة لكل مليون نسمة تتراوح أعمارهم بين 15 و64 عامًا. كما حدث ما لا يقل عن 6166 حالة وفاة ناجمة عن جرعات زائدة من المخدرات غير المشروعة في الاتحاد الأوروبي في عام 2021 (5796 في عام 2020). وبلغ هذا الإجمالي حوالي 6677 حالة وفاة عند تضمين النرويج وتركيا (6434 في عام 2020).
مع الإبلاغ عن المزيد من الآثار الضارة للأدوية والاعتراف بها، تواجه شركات الأدوية ومقدمو الرعاية الصحية والهيئات التنظيمية ضغوطًا أكبر لتحسين عمليات مراقبة سلامة الأدوية والإبلاغ عنها. وهذا يستلزم اعتماد برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية لجمع وتحليل وإدارة الحجم المتزايد من بيانات السلامة. يساعد هذا البرنامج في تبسيط عملية اكتشاف الآثار الضارة وتقييمها ومنعها، مما يتيح أوقات استجابة أسرع وتقييمات أكثر دقة للمخاطر. وبالتالي، فإن ارتفاع حالات الآثار الضارة للأدوية يغذي نمو سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا .
دمج البرمجيات مع الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي ومعالجة اللغة الطبيعية
تعمل الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي ومعالجة اللغة الطبيعية وغيرها من التقنيات على تحويل أحمال عمل اليقظة الدوائية التي تتطلب موارد كثيرة، مما يضمن نهجًا أكثر استنارة وكفاءة. غالبًا ما تكون منصات برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية مجهزة بتحليلات متقدمة وقدرات الذكاء الاصطناعي التي تعزز اكتشاف إشارات السلامة. يمكن لهذه الأدوات تحليل كميات هائلة من البيانات، وتحديد الارتباطات والأنماط التي قد تتجاهلها الطرق التقليدية. يمكن للتحليلات التنبؤية التي تعتمد على الذكاء الاصطناعي أيضًا التنبؤ بقضايا السلامة المحتملة، مما يسمح للشركات باتخاذ تدابير استباقية. يتم الاستفادة من نماذج التعلم الآلي للتنبؤ بالأحداث الضارة المحتملة المرتبطة باستهلاك الأدوية. على سبيل المثال، تستخدم حملات اليقظة الدوائية التعلم الآلي للتنقيب في مجموعات البيانات الضخمة، واكتشاف الأنماط التي قد تشير إلى خطر حدوث تفاعلات دوائية ضارة. تتميز خوارزميات التعلم الآلي بمهارة خاصة في التعامل مع البيانات غير المنظمة، مثل وسائل التواصل الاجتماعي وسجلات المرضى، للتنبؤ بمخاوف السلامة.
تُستخدم أنظمة الذكاء الاصطناعي بشكل متزايد لتطوير مراقبة سلامة الأدوية في الوقت الفعلي. تتضمن هذه المراقبة الاستباقية بيانات التجارب السريرية، ومسح الأدبيات الطبية، وسجلات المرضى بحثًا عن الأحداث الضارة؛ كما يمكنها أيضًا تعزيز دقة وسرعة اكتشاف الآثار الضارة للأدوية. علاوة على ذلك، باستخدام معالجة اللغة الطبيعية، يمكن لأنظمة الذكاء الاصطناعي استخراج المعلومات ذات الصلة، مثل أسماء الأدوية والأعراض، من مجموعات بيانات نصية ضخمة، مما يتيح الإبلاغ الدقيق والسريع عن الأحداث الضارة. وهذا يسرع من تحديد مشكلات سلامة الأدوية غير المعروفة أو الجديدة، وبالتالي تعزيز التقدم في جهود اليقظة الدوائية بشكل كبير. تقدم العديد من الشركات برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية القائمة على الذكاء الاصطناعي، بما في ذلك ArisGlobal. وبالتالي، من المتوقع أن يؤدي دمج برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية مع الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي ومعالجة اللغة الطبيعية إلى خلق فرص مربحة لنمو السوق خلال فترة التنبؤ.
تقرير تحليلي لتجزئة سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا
إن القطاعات الرئيسية التي ساهمت في اشتقاق تحليل سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا هي العروض وحجم المنظمة والنشر والشكل والوظائف والمستخدم النهائي.
- بناءً على حجم المنظمة، ينقسم سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا إلى شركات كبيرة وصغيرة الحجم. يهيمن قطاع الشركات الكبيرة على السوق في عام 2023.
- من حيث العروض، ينقسم السوق إلى البرمجيات والخدمات. وقد استحوذ قطاع البرمجيات على حصة أكبر من السوق في عام 2023.
- بناءً على النشر، ينقسم سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا إلى السحابة والمحلية. هيمن قطاع السحابة على السوق في عام 2023
- بناءً على الشكل، ينقسم سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا إلى برامج قياسية ومخصصة. سيطر القطاع القياسي على السوق في عام 2023.
- من حيث الوظائف، يتم تقسيم سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا إلى إدارة الحالات، وإدارة الإشارات والمخاطر، والجودة والامتثال، ودعم التدقيق والامتثال للتدريب، وتتبع المشكلات وتتبع الأحداث السلبية، وإدارة السلامة السريرية وسلامة التجارب السريرية، والكتابة الطبية، وتحليلات الرعاية الصحية، وغيرها. احتل قطاع إدارة الإشارات والمخاطر الحصة الأكبر من السوق في عام 2023.
- بناءً على المستخدم النهائي، يتم تقسيم سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا إلى شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، ومنظمات الأبحاث التعاقدية، وشركات الاستعانة بمصادر خارجية لعمليات الأعمال، ومقدمي خدمات اليقظة الدوائية الآخرين. هيمنت شريحة شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية على السوق في عام 2023.
تحليل حصة سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا حسب المنطقة الجغرافية
تنقسم سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا إلى فرنسا وألمانيا وإيطاليا وإسبانيا والمملكة المتحدة وبقية أوروبا. ويعزى الطلب المتزايد على برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا إلى عوامل مختلفة، بما في ذلك المتطلبات التنظيمية، وزيادة الموافقات على الأدوية، والتركيز المتزايد على سلامة المرضى، والتقدم في التكنولوجيا. يعد نظام اليقظة الدوائية في الاتحاد الأوروبي أحد أكثر الأنظمة تقدمًا في العالم. تفرض وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) وغيرها من الهيئات التنظيمية متطلبات صارمة لليقظة الدوائية تتطلب اعتماد حلول برمجية متقدمة. على سبيل المثال، فرض تقديم توجيه اليقظة الدوائية في الاتحاد الأوروبي (2010/84/EU) واللائحة اللاحقة (EU) رقم 1235/2010 قواعد أكثر صرامة لمراقبة الآثار الجانبية للأدوية (ADRs). يجب على الشركات الإبلاغ عن بيانات السلامة في الوقت الفعلي، مما يزيد بشكل كبير من الطلب على أنظمة برمجية فعالة قادرة على التعامل مع كميات كبيرة من البيانات.
نطاق تقرير سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا
| سمة التقرير | تفاصيل |
|---|---|
| حجم السوق في عام 2023 | 52.37 مليون دولار أمريكي |
| حجم السوق بحلول عام 2031 | 84.66 مليون دولار أمريكي |
| معدل النمو السنوي المركب العالمي (2023 - 2031) | 6.2% |
| البيانات التاريخية | 2021-2022 |
| فترة التنبؤ | 2024-2031 |
| القطاعات المغطاة | عن طريق العرض
|
| المناطق والدول المغطاة | أوروبا
|
| قادة السوق وملفات تعريف الشركات الرئيسية |
|
- يُظهر ملف PDF النموذجي بنية المحتوى وطبيعة المعلومات مع التحليل النوعي والكمي.
أخبار السوق الأوروبية لبرامج مراقبة الأدوية والسلامة الدوائية والتطورات الأخيرة
يتم تقييم سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا من خلال جمع البيانات النوعية والكمية بعد البحث الأولي والثانوي، والتي تتضمن منشورات الشركات المهمة وبيانات الجمعيات وقواعد البيانات. فيما يلي بعض التطورات الرئيسية في سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا:
- أعلنت شركة ArisGlobal، الشركة الرائدة في مجال حلول تكنولوجيا تطوير الأدوية العالمية، أن شركة Medac، وهي شركة تصنيع أدوية مقرها ألمانيا متخصصة في مجالات علم الأورام وأمراض الدم وأمراض المسالك البولية وأمراض المناعة الذاتية، اختارت LifeSphere Safety لتحديث عمليات سلامة الأدوية الخاصة بها. يعد التحليل الدقيق الخاص بالمريض والسكان أمرًا بالغ الأهمية لتقليل مخاطر العلاج للمرضى، مما يدعم أفضل نتيجة علاجية ممكنة. (المصدر: ArisGlobal، بيان صحفي، مايو 2023)
- أعلنت شركة IQVIA، وهي شركة عالمية رائدة في تقديم خدمات التحليلات المتقدمة وحلول التكنولوجيا والأبحاث السريرية لصناعة العلوم الحيوية، عن تعاون استراتيجي مع شركة Argenx لتطوير علاج المرضى الذين يعانون من أمراض المناعة الذاتية النادرة من خلال خدمات وحلول السلامة الدوائية المبتكرة والمتكاملة المدعومة بالتكنولوجيا. (المصدر: IQVIA، بيان صحفي، يناير 2023)
تقرير سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا وتغطية النتائج
يوفر "حجم سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا وتوقعاتها (2021-2031)" تحليلاً مفصلاً للسوق يغطي المجالات المذكورة أدناه:
- حجم سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا وتوقعاتها على مستوى الدولة لجميع قطاعات السوق الرئيسية التي يغطيها النطاق
- اتجاهات سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا بالإضافة إلى ديناميكيات السوق مثل العوامل المحركة والمقيدات والفرص الرئيسية
- تحليل مفصل لـ PEST و SWOT
- تحليل سوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا يغطي اتجاهات السوق الرئيسية والإطار الإقليمي واللاعبين الرئيسيين واللوائح والتطورات الأخيرة في السوق
- تحليل المشهد الصناعي والمنافسة الذي يغطي تركيز السوق، وتحليل خريطة الحرارة، واللاعبين البارزين، والتطورات الأخيرة لسوق برامج اليقظة الدوائية وسلامة الأدوية في أوروبا
- ملفات تعريف الشركة التفصيلية
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Frequently Asked Questions
The Europe pharmacovigilance and drug safety software market was estimated to be US$ 52.37 million in 2023 and is expected to grow at a CAGR of 6.2% during the forecast period 2023 - 2031.
Cloud-based pharmacovigilance and drug safety software, which is anticipated to play a significant role in the Europe pharmacovigilance and drug safety software market in the coming years.
Rise in incidences of adverse drug reactions, globalization of pharmacovigilance, surge in drug development rates are the major factors that propel the Europe pharmacovigilance and drug safety software market.
The key players holding majority shares in the Europe pharmacovigilance and drug safety software market are ArisEurope, ICON plc, Syneos Health, Accenture, IQVIA, Genpact, Cognizant, Paraxel International Corporation, Laboratory Corporation of America Holdings, Max Application, Clinevo Technologies, Qinecsa Solutions, AB Cube, and Veeva Systems.
The incremental growth expected to be recorded for the Europe pharmacovigilance and drug safety software market during the forecast period is US$ 32.29 million.
The Europe pharmacovigilance and drug safety software market is expected to reach US$ 84.66 million by 2031.
The List of Companies - Europe Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market
- ArisGlobal LLC
- Max Application
- Oracle Corp
- Veeva Systems Inc
- IQVIA Holdings Inc
- ICON Plc
- Cognizant Technology Solutions Corp
- Accenture Plc
- Syneos Health Inc
- Genpact Ltd.
- AB Cube S.A.S.
- Laboratory Corp of America Holdings
- Parexel International Corp
- Qinecsa Solutions
- Clinevo Technologies
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
Get Free Sample For