من المتوقع أن يصل حجم سوق تحديد النمط الجيني إلى 154.35 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2031 من 30.44 مليار دولار أمريكي في عام 2023. ومن المتوقع أن يسجل السوق معدل نمو سنوي مركب بنسبة 22.5٪ خلال الفترة 2023-2031. ستظل مجموعة متنوعة من تطبيقات تحديد النمط الجيني، بما في ذلك الطب الشخصي والزراعة وتربية الحيوانات، بسبب جهود التوعية المتزايدة والحملات، تشكل اتجاهات رئيسية في السوق.
تحليل سوق تحديد النمط الجيني
لقد استفاد سوق تحديد النمط الجيني من تطوير تقنيات تحديد النمط الجيني عالية الإنتاجية مثل تحليل التسلسل الجيني والتحليل المجهري من الجيل التالي . إن الاستخدام المتزايد لاحقًا لتحديد النمط الجيني في الزراعة وتربية الحيوانات لتحسين غلة المحاصيل وتطوير المحاصيل المقاومة للأمراض وتعزيز إنتاج الثروة الحيوانية هو أحد المحركات الرئيسية لنمو سوق تحديد النمط الجيني. كما تساهم أنشطة البحث والتطوير الجارية في علم الجينوم وعلم الوراثة والمجالات ذات الصلة، والتي تؤدي إلى اكتشاف علامات وراثية جديدة وارتباطات بالأمراض، في تقدم السوق.
نظرة عامة على سوق تحديد النمط الجيني
إن الهند تعاني من انتشار مرتفع نسبيا للاضطرابات الوراثية بسبب تعدادها السكاني الضخم، ومعدل المواليد المرتفع، وتفضيل زواج الأقارب في بعض المجتمعات. ويجري حاليا تنفيذ أعمال البحث والتطوير في مجال علم الوراثة البشرية، وتحليل الجينوم، والطب الدقيق للحد من عبء مثل هذه الأمراض من خلال فهم طيف الطفرات في الأمراض. وتركز برامج البحث والتطوير هذه على تنفيذ برامج الفحص قبل الولادة وعند الولادة، وتطوير أساليب تشخيص فعالة من حيث التكلفة للأمراض الوراثية وعلاجات ميسورة التكلفة لهذه الأمراض، وإنشاء أنظمة علاجية مخصصة.
تنتشر الاضطرابات الوراثية مثل السرطان في الهند. ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية، كان حوالي 1.41 مليون شخص في الهند يعانون من السرطان في عام 2022. ويذكر المقال بعنوان "البقاء على قيد الحياة بعد الإصابة بسرطان الثدي في الهند عبر 11 منطقة جغرافية في إطار برنامج السجل الوطني للسرطان" سرطان الثدي باعتباره السرطان الأكثر شيوعًا في البلاد، حيث يمثل حوالي 28.2٪ من جميع حالات السرطان لدى الإناث؛ تم الإبلاغ عن حوالي 216108 حالة سرطان الثدي لدى النساء في عام 2022.
وفيما يلي أهم البرامج والمبادرات في مجال البحث الجينومي في الهند:
- مبادرة الطرق الفريدة لإدارة الاضطرابات الوراثية (UMMID) - DBT
- جينوم الهند
- مبادرة الميكروبيوم البشري لمجموعات سكانية متزاوجة مختارة في الهند
- برنامج حول الاضطرابات أحادية الجين
- المركز الوطني للجينوميات
وبالتالي، فإن العدد المتزايد من البرامج والمبادرات في مجال البحوث الجينية من شأنه أن يوفر فرصاً كبيرة لنمو سوق تحديد النمط الجيني في الهند في السنوات القادمة.
قم بتخصيص هذا التقرير ليناسب متطلباتك
ستحصل على تخصيص لأي تقرير - مجانًا - بما في ذلك أجزاء من هذا التقرير، أو تحليل على مستوى الدولة، وحزمة بيانات Excel، بالإضافة إلى الاستفادة من العروض والخصومات الرائعة للشركات الناشئة والجامعات
- احصل على أهم اتجاهات السوق الرئيسية لهذا التقرير.ستتضمن هذه العينة المجانية تحليلاً للبيانات، بدءًا من اتجاهات السوق وحتى التقديرات والتوقعات.
محركات وفرص سوق تحديد النمط الجيني
الاستخدام في تشخيص الأمراض الوراثية والنادرة لصالح السوق
وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO)، من المرجح أن تحدث حوالي 35 مليون حالة إصابة جديدة بالسرطان بحلول عام 2050، بزيادة قدرها 77٪ عن 20 مليون حالة مماثلة في عام 2022. في عام 2022، ذكرت جمعية الزهايمر أن عدد الأشخاص الذين يعيشون مع مرض الزهايمر في الولايات المتحدة يتزايد بسرعة. يصيب المرض أكثر من 6 ملايين أمريكي من جميع الفئات العمرية. وفقًا لتقديرات الجمعية، عانى 6.5 مليون أمريكي تزيد أعمارهم عن 65 عامًا من مرض الزهايمر اعتبارًا من عام 2022، وكان 73٪ من هذا السكان يبلغون من العمر 75 عامًا أو أكبر. وفقًا لدراسة نُشرت في مجلة مراقبة الصحة، يعاني ما يصل إلى 300 مليون شخص في جميع أنحاء العالم من أمراض نادرة . على الرغم من أن الأمراض الفردية نادرة، إلا أنها تشكل مجتمعة تحديات كبيرة لنظام الرعاية الصحية العالمي.
وبما أن تحديد السرطان ومرض الزهايمر والأمراض النادرة أمر صعب سريرياً، فإن تحديد النمط الجيني يمثل العمود الفقري للاختبارات التشخيصية في السكان. ويمكن مقارنة تسلسلات الحمض النووي التي تم الحصول عليها من تحديد النمط الجيني بعينات أو تسلسلات مرجعية لتحديد الاختلافات. كما يتم استخدام تحديد النمط الجيني للكشف عن تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs)، وهي اختلافات طفيفة في المكمل الجيني داخل السكان. يحتوي الجينوم البشري على ما يقرب من 660 مليون تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة، مما يجعلها التنوع الجيني الأكثر انتشاراً. وعلاوة على ذلك، من خلال مقارنة تعدد الأشكال في السكان الأصحاء والمرضى، يمكن لدراسات الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) الكشف عن الروابط بين الأمراض الشائعة وتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة. ويمكن لدراسات الارتباط على مستوى الجينوم أن تكشف عن الآليات الجزيئية في حالات المرض الكامنة من خلال إيجاد الأسباب المحتملة. وتوجد تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة حتى في الكائنات وحيدة الخلية، مثل البكتيريا. ويمكن لتحديد النمط الجيني لتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة التمييز بين العزلات الميكروبية، بل ويمكن استخدامها حتى في تحديد السلالات المقاومة للمضادات الحيوية. إن الكشف عن السلالة المستند إلى SNP له تأثير كبير على كل التحليلات الدوائية والسريرية، كما تم استخدامه أيضًا في علم الأوبئة للأمراض المعدية.
ومن ثم، فإن استخدام تقنيات تحديد النمط الجيني في تشخيص الأمراض الوراثية والنادرة يعزز سوق تحديد النمط الجيني.
توسيع نطاق التطبيقات لتوفير الفرصة للسوق
تتمتع عملية تحديد النمط الجيني بإمكانيات تطبيقية في مجال البحوث التشخيصية، وعلم الصيدلة الجينية، والتكنولوجيا الحيوية الزراعية. وعلاوة على ذلك، فإن هذه التقنية مناسبة لمجموعة متنوعة من إجراءات تربية النباتات، والطب الشرعي، والاختبارات البيئية. وتستفيد شركات الأدوية من توافر درجات المخاطر المتعددة الجينات، وقواعد البيانات الجينية الضخمة المرتبطة بمعلومات صحة المرضى، وبيانات التسلسل للمشاركين في التجارب السريرية، من بين التطورات الأخرى. وتشارك مجموعة عمل صناعة الصيدلة الجينية (I-PWG)، وهي جمعية لشركات الأدوية، بنشاط في البحوث الدوائية الجينية. وتضم مجموعة عمل صناعة الصيدلة الجينية 26 شركة عضوًا تجري العديد من التجارب السريرية سنويًا، وتجمع عينات الحمض النووي من المشاركين في الدراسة كجزء من البروتوكول. وتركز مجموعة عمل صناعة الصيدلة الجينية على علم الصيدلة الجينية السريرية، وتهدف إلى توليد الفرص لشركات الأدوية في السنوات القادمة. بالإضافة إلى استخدامها الأكثر شيوعًا في أبحاث الأورام، تُستخدم الصيدلة الجينية السريرية أيضًا في دراسات PGx التي تُجرى في مجالات علاجية غير الأورام مثل الأمراض النادرة، وعلم المناعة، وأمراض القلب. إن دراسة أكثر شمولاً تتضمن تسلسل الأجيال التالي لعينات التجارب السريرية تسمح بإجراء تقييم جينومي متقن للمشاركين في التجربة، مما يكشف عن الاختلافات الجينية الشائعة والنادرة. يتضمن PGx دراسة الاختلافات المتعددة الأشكال في تحديد تأثيرات الأدوية/المركبات الغريبة على مستوى الجينوم، واستجابة الأدوية وقابلية المرض، والعلاقات بين النمط الجيني والنمط الظاهري. لذلك، فإن التبني الأكبر للأنماط الجينية في مجالات بحثية مختلفة من شأنه أن يؤدي في نهاية المطاف إلى زيادة الطلب على هذه التقنيات، مما يخلق فرصًا كبيرة في السوق في السنوات القادمة.
تقرير تحليل تجزئة سوق تحديد النمط الجيني
إن القطاعات الرئيسية التي ساهمت في استخلاص تحليل سوق النمط الجيني هي نوع المنتج والتكنولوجيا والتطبيق والمستخدم النهائي.
- بناءً على نوع المنتج، ينقسم سوق تحديد النمط الجيني إلى الأجهزة والكواشف والمجموعات، والمعلوماتية الحيوية، وخدمات تحديد النمط الجيني. احتل قطاع الكواشف والمجموعات أكبر حصة في السوق في عام 2023.
- بناءً على التكنولوجيا، ينقسم سوق تحديد النمط الجيني إلى المصفوفات الدقيقة، والرحلان الكهربائي الشعري، والتسلسل، ومطياف الكتلة باستخدام الليزر بمساعدة المصفوفة/التأين-وقت الرحلة (MALDI-ToF)، وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، وغيرها. احتل قطاع تفاعل البوليميراز المتسلسل أكبر حصة في السوق في عام 2023.
- من حيث التطبيق، يتم تقسيم سوق تحديد النمط الجيني إلى علم الصيدلة الجينية، والتشخيص والطب الشخصي، وعلم الوراثة الحيوانية، والتكنولوجيا الحيوية الزراعية، وغيرها. احتل قطاع التشخيص والطب الشخصي الحصة الأكبر من السوق في عام 2023.
- بناءً على المستخدم النهائي، ينقسم سوق تحديد النمط الجيني إلى شركات الأدوية والأدوية الحيوية، ومختبرات التشخيص والبحث، والمعاهد الأكاديمية، وغيرها. احتل قطاع شركات الأدوية والأدوية الحيوية أكبر حصة في السوق في عام 2023.
تحليل حصة سوق تحديد النمط الجيني حسب المنطقة الجغرافية
ينقسم النطاق الجغرافي لتقرير سوق تحديد النمط الجيني بشكل أساسي إلى خمس مناطق: أمريكا الشمالية، وآسيا والمحيط الهادئ، وأوروبا، والشرق الأوسط وأفريقيا. سيطرت أمريكا الشمالية على السوق في عام 2023. إن زيادة اعتماد المنتجات والحلول المتقدمة تقنيًا، وزيادة أنشطة البحث والتطوير هي العوامل التي تفيد سوق تحديد النمط الجيني في هذه المنطقة. علاوة على ذلك، فإن البرامج التي تقودها الحكومة مثل "برنامج البحث للجميع"، والمبادرات التي تتخذها المجتمعات الجينومية المختلفة، والوعي المتزايد بخدمات تحديد النمط الجيني تدفع توسع السوق في جميع أنحاء أمريكا الشمالية. ومن المتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التنبؤ.
رؤى إقليمية حول سوق تحديد النمط الجيني
لقد قام المحللون في Insight Partners بشرح الاتجاهات والعوامل الإقليمية المؤثرة على سوق الجينوتيب خلال فترة التوقعات بشكل شامل. يناقش هذا القسم أيضًا قطاعات سوق الجينوتيب والجغرافيا في جميع أنحاء أمريكا الشمالية وأوروبا ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية والوسطى.
- احصل على بيانات إقليمية محددة لسوق تحديد النمط الجيني
نطاق تقرير سوق تحديد النمط الجيني
سمة التقرير | تفاصيل |
---|---|
حجم السوق في عام 2023 | 30.44 مليار دولار أمريكي |
حجم السوق بحلول عام 2031 | 154.35 مليار دولار أمريكي |
معدل النمو السنوي المركب العالمي (2023 - 2031) | 22.5% |
البيانات التاريخية | 2021-2022 |
فترة التنبؤ | 2024-2031 |
القطاعات المغطاة | حسب نوع المنتج
|
المناطق والدول المغطاة | أمريكا الشمالية
|
قادة السوق وملفات تعريف الشركات الرئيسية |
|
كثافة اللاعبين في سوق تحديد النمط الجيني: فهم تأثيرها على ديناميكيات الأعمال
يشهد سوق تحديد النمط الجيني نموًا سريعًا، مدفوعًا بالطلب المتزايد من جانب المستخدم النهائي بسبب عوامل مثل تفضيلات المستهلكين المتطورة والتقدم التكنولوجي والوعي المتزايد بفوائد المنتج. ومع ارتفاع الطلب، تعمل الشركات على توسيع عروضها والابتكار لتلبية احتياجات المستهلكين والاستفادة من الاتجاهات الناشئة، مما يؤدي إلى زيادة نمو السوق.
تشير كثافة اللاعبين في السوق إلى توزيع الشركات أو المؤسسات العاملة في سوق أو صناعة معينة. وهي تشير إلى عدد المنافسين (اللاعبين في السوق) الموجودين في مساحة سوق معينة نسبة إلى حجمها أو قيمتها السوقية الإجمالية.
الشركات الرئيسية العاملة في سوق النمط الجيني هي:
- شركة ف. هوفمان-لاروش المحدودة
- شركة كياجن
- ميرك كي جي ايه ايه
- يوروفينز جينوميكس
- شركة ثيرمو فيشر العلمية
- شركة بيوتيك للأدوات
إخلاء المسؤولية : الشركات المذكورة أعلاه ليست مرتبة بأي ترتيب معين.
- احصل على نظرة عامة على أهم اللاعبين الرئيسيين في سوق Genotyping
أخبار سوق تحديد النمط الجيني والتطورات الأخيرة
يتم تقييم سوق تحديد النمط الجيني من خلال جمع البيانات النوعية والكمية بعد البحث الأولي والثانوي، والتي تتضمن منشورات الشركات المهمة وبيانات الجمعيات وقواعد البيانات. فيما يلي بعض التطورات في السوق:
- أطلقت شركة Standard BioTools Inc. وظيفة إعداد مكتبة NGS على نظام X9 High-Throughput Genomics System. مع هذا الإطلاق، يمكن للعملاء الآن إجراء تطبيقات إعداد مكتبة PCR في الوقت الفعلي وتسلسل الجيل التالي (NGS) على نظام واحد لأول مرة لدعم الاكتشاف من خلال الفحص. (المصدر: موقع شركة Standard BioTools Inc.، مايو 2023)
- أطلقت شركة Bio-Rad Laboratories, Inc. أجهزة PTC Tempo 48/48 وPTC Tempo 384 Thermal Cyclers المصممة لدعم تطبيقات تفاعل البوليميراز المتسلسل في الأبحاث الأساسية والترجمية وتطوير العمليات ومراقبة الجودة. تعد أجهزة PTC Tempo 48/48 وPTC Tempo 384 Thermal Cyclers أحدث الإضافات إلى مجموعة Bio-Rad من أجهزة تفاعل البوليميراز المتسلسل الحرارية التقليدية. (المصدر: موقع شركة Bio-Rad Laboratories, Inc. الإلكتروني، سبتمبر 2022)
تغطية تقرير سوق تحديد النمط الجيني والمنتجات النهائية
يوفر تقرير "حجم سوق تحديد النمط الجيني والتوقعات (2021-2031)" تحليلاً مفصلاً للسوق يغطي المجالات التالية:
- حجم سوق تحديد النمط الجيني وتوقعاته على المستويات العالمية والإقليمية والوطنية لجميع قطاعات السوق الرئيسية التي يغطيها النطاق
- تحديد أنماط السوق الجينية بالإضافة إلى ديناميكيات السوق مثل المحركات والقيود والفرص الرئيسية
- تحليل مفصل لقوى PEST/Porter الخمس وSWOT
- تحليل سوق تحديد النمط الجيني الذي يغطي اتجاهات السوق الرئيسية والإطار العالمي والإقليمي والجهات الفاعلة الرئيسية واللوائح والتطورات الأخيرة في السوق
- تحليل المشهد الصناعي والمنافسة الذي يغطي تركيز السوق، وتحليل خريطة الحرارة، واللاعبين البارزين، والتطورات الأخيرة لسوق تحديد النمط الجيني
- ملفات تعريف الشركة التفصيلية
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Frequently Asked Questions
The increasing popularity of personalized medicine would persist as a prime trend in the market in the coming years.
North America dominated the market in 2023.
The use in the diagnosis of genetic and rare diseases, and technological advancements and rising R&D investments in the biotechnology and pharmaceutical industry are among the most significant factors fueling the market growth.
The genotyping market value is expected to reach US$ 154.35 billion by 2031.
The market is expected to register a CAGR of 22.5% during 2023–2031.
F. Hoffmann-La Roche Ltd, QIAGEN NV, Merck KGaA, Eurofins Genomics, Thermo Fisher Scientific Inc, BioTek Instruments Inc, Xcelris, Trimgen Corporation, Illumina Inc, Danaher Corp, Bio-Rad Laboratories, HE Healthcare Technologies, Standard Biotools Inc, Laboratory Corp of America Holdings, Beckmann Coulter, BGI, Takara Bio, and Diasorin Spa are among the key players in the market.
Trends and growth analysis reports related to Life Sciences : READ MORE..
The List of Companies - Genotyping Market
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- QIAGEN NV
- Merck KGaA
- Eurofins Genomics
- Thermo Fisher Scientific Inc
- BioTek Instruments Inc
- Xcelris
- Trimgen Corporation
- Illumina Inc
- Danaher Corp
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.