في تجارب Silico: النمذجة الحسابية والمحاكاة لابتكار المنتجات الطبية والتخليص التنظيمي تحليل السوق والتنبؤ به حسب الحجم والمشاركة والنمو والاتجاهات 2028

  • Report Code : TIPRE00027243
  • Category : Technology, Media and Telecommunications
  • Status : Published
  • No. of Pages : 257
Buy Now

 

من المتوقع أن يصل سوق التجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية للابتكار في المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية إلى 6،830.99 مليون دولار أمريكي في عام 2028 من 2،957.65 مليون دولار أمريكي في عام 2021؛ ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 12.7٪ من عام 2021 إلى عام 2028.

تشير التجارب السريرية الحاسوبية إلى تطوير نماذج خاصة بالمريض لتشكيل مجموعات افتراضية لاختبار سلامة وفعالية الأدوية والأجهزة الطبية الجديدة. تستخدم الشركات تقنيات النمذجة والمحاكاة الحاسوبية المتطورة لاختبار مرشحي الأدوية في المرضى الافتراضيين قبل تجربتهم على البشر. تسمح النمذجة الحاسوبية، والمعروفة أيضًا باسم النمذجة الحاسوبية، للباحثين بمحاكاة السلوكيات على شاشة الكمبيوتر. يتم تقسيم

سوق التجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لابتكار المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية على أساس حجم المنظمة والعرض والتطبيق والمؤشر السريري والمستخدم النهائي والجغرافيا. يتم تقسيم السوق، بناءً على الجغرافيا، على نطاق واسع إلى أمريكا الشمالية وأوروبا ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية والوسطى. يقدم التقرير رؤى وتحليلاً شاملاً للسوق، مع التركيز على معلمات مثل حجم سوق التجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لابتكار المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية، والتقدم التكنولوجي، وديناميكيات السوق، إلى جانب تحليل المشهد التنافسي للاعبين الرائدين في السوق على مستوى العالم.  

 

قم بتخصيص هذا التقرير ليناسب متطلباتك

ستحصل على تخصيص لأي تقرير - مجانًا - بما في ذلك أجزاء من هذا التقرير، أو تحليل على مستوى الدولة، وحزمة بيانات Excel، بالإضافة إلى الاستفادة من العروض والخصومات الرائعة للشركات الناشئة والجامعات

التجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لسوق ابتكار المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية:

In Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market
  • احصل على أهم اتجاهات السوق الرئيسية لهذا التقرير.
    ستتضمن هذه العينة المجانية تحليلاً للبيانات، بدءًا من اتجاهات السوق وحتى التقديرات والتوقعات.

 

رؤى السوق

 

تزايد المخاوف بشأن رعاية الحيوان يدفع إلى تجارب حاسوبية: النمذجة الحاسوبية والمحاكاة للابتكار في المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية نمو السوق خلال فترة التنبؤ

إن الاستخدام السريع للحيوانات في التجارب السريرية يرجع في الأساس إلى التشابه البيولوجي بين الحيوانات والبشر. حيث توفر الحيوانات نماذج بيولوجية وأمراض بشرية كافية لإنتاج معلومات ذات صلة، وبالتالي، تقدم النماذج الحيوانية فوائد صحية كبيرة للإنسان. ومع ذلك، فإن استخدام الحيوانات للدراسات السريرية ليس الطريقة الوحيدة لاكتشاف الأدوية والأجهزة، حيث أن كل دراسة سريرية تقريبًا تسبب ضررًا للحيوان وذريته بأي شكل من الأشكال. على سبيل المثال، في يناير 2020، أفادت وزارة الزراعة الأمريكية أن ما يقرب من 300000 حيوان شارك في أنشطة تجريبية تسبب الألم في عام واحد فقط.

علاوة على ذلك، وكما ذكر الناس من أجل المعاملة الأخلاقية للحيوانات (PETA)، يتم قتل أكثر من 100 مليون حيوان سنويًا، بما في ذلك الفئران والضفادع والأرانب والهامستر وخنازير غينيا، في المختبرات الأمريكية. الغرض من التضحية بهذه الحيوانات هو دروس علم الأحياء والتدريب الطبي والتجارب التي تحركها الفضول والاختبارات الكيميائية والأدوية والأغذية ومستحضرات التجميل. تقدم التجارب السريرية الحاسوبية طريقة فعالة لاستبدال تشريح الحيوانات لإجراء تجارب مختلفة وأنشطة البحث والتطوير، وبالتالي دعم نمو سوق التجارب الحاسوبية. بالإضافة إلى ذلك، تعمل المخاوف المتزايدة بسرعة بشأن رعاية الحيوان والجهود المتسقة لمنظمات حقوق الإنسان والحيوان ورفاهيته على تعزيز نمو التجارب الحاسوبية العالمية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لابتكار المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية.

 

رؤى حول حجم المنظمة                

بناءً على حجم المنظمة، تنقسم السوق العالمية للتجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لابتكار المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية إلى منظمات صغيرة ومتوسطة الحجم ومنظمات كبيرة. في عام 2021، استحوذت شريحة المنظمات الكبيرة على حصة سوقية أكبر. علاوة على ذلك، من المتوقع أن تسجل شريحة المنظمات الصغيرة والمتوسطة أعلى معدل نمو سنوي مركب في السوق خلال الفترة 2021-2028 بسبب الاستخدام العالي لطرق التجارب الحاسوبية في منظمات ومعاهد البحث الكبيرة. ومع ذلك، في العصر الحديث، تتبنى شركات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية متوسطة الحجم عمليات النموذج الحاسوبي للوصول إلى عمليات التجارب الخاصة بها وزيادة فعاليتها في إنشاء منتجات جديدة.

 

تقديم رؤى

بناءً على العرض، يتم تقسيم السوق العالمية للتجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لابتكار المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية إلى منتجات ومنصات وخدمات. في عام 2021، احتل قطاع المنتجات الحصة الأكبر في السوق. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يسجل قطاع الخدمات أعلى معدل نمو سنوي مركب في السوق خلال الفترة 2021-2028. العامل المنسوب إلى نمو هذا القطاع هو انخفاض المخاطر والفعالية من حيث التكلفة والبيئة الافتراضية في تكنولوجيا النمذجة والمحاكاة الحاسوبية للتجارب الحاسوبية.

 

رؤى التطبيق

بناءً على التطبيق، يتم تقسيم السوق العالمية للتجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لابتكار المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية إلى تصميم المنتج واكتشافه، وتطوير المنتج، والاستهداف قبل السريري، وتقييم الأدوية والمنتجات الطبية الحيوية الأخرى، وغيرها. في عام 2021، احتل قطاع تصميم المنتج واكتشافه أكبر حصة في السوق. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يسجل قطاع الاستهداف قبل السريري أعلى معدل نمو سنوي مركب في السوق خلال الفترة 2021-2028. العامل الذي ينسب نمو هذا القطاع هو دمج التقنيات المتقدمة مثل التعلم الآلي، ويتم تطبيق الذكاء الاصطناعي في تطبيقات اكتشاف الأدوية وتصميمها.

 

رؤى المؤشرات السريرية

استنادًا إلى المؤشرات السريرية، يتم تقسيم سوق التجارب الحاسوبية العالمية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لابتكار المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية إلى أمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض العصبية التنكسية والأورام والأمراض النادرة والأمراض الأيضية والأمراض المناعية والأمراض المعدية وغيرها. في عام 2021، احتل قطاع أمراض القلب والأوعية الدموية أكبر حصة في سوق التجارب الحاسوبية. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يسجل قطاع الأمراض المعدية أعلى معدل نمو سنوي مركب في السوق خلال الفترة 2021-2028. العامل المنسوب إلى نمو هذا القطاع هو ارتفاع حالات الإصابة بفيروس كوفيد-19 في جميع أنحاء العالم والمشاركة القوية لنمذجة الجهاز المناعي لعلاج المرض.

 

رؤى المستخدم النهائي

استنادًا إلى المستخدمين النهائيين، يتم تقسيم السوق العالمية للتجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لابتكار المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية إلى شركات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية، وشركات التكنولوجيا الطبية، ومنظمات الأبحاث التعاقدية، وغيرها. في عام 2021، احتل قطاع شركات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية أكبر حصة في سوق التجارب الحاسوبية. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يسجل قطاع منظمات الأبحاث التعاقدية أعلى معدل نمو سنوي مركب في السوق خلال الفترة 2021-2028.

 

تعد عمليات إطلاق المنتجات والاندماج والاستحواذ والتعاون من الاستراتيجيات التي يتبناها اللاعبون في السوق العالمية. وفيما يلي بعض التطورات الرئيسية الأخيرة في السوق:

  • في سبتمبر 2021، أعلنت شركة Sensyne Health أنها أطلقت SENSIGHT، وهي منصة تحليلات بيانات عالمية مدعومة بالذكاء الاصطناعي لقطاعي الرعاية الصحية وعلوم الحياة.
  • في فبراير 2022، أعلنت شركة In SilicoTrials عن شراكتها مع IonsGate Preclinical Services Inc (IonsGate) للاستفادة من التكنولوجيا المبتكرة مثل النمذجة والمحاكاة.

على الرغم من أن أزمة جائحة كوفيد-19 كان لها تأثير مدمر على العديد من الصناعات، إلا أن سوق التجارب الحاسوبية شهد نموًا كبيرًا خلال هذه الفترة بسبب طريقة اكتشاف الأدوية بمساعدة الكمبيوتر. وشهد الطلب على التجارب الحاسوبية بمساعدة النمذجة الحاسوبية معدل نمو أعلى بسبب زيادة أنشطة البحث والتطوير بين الباحثين والشركات التكنولوجية الحيوية والصيدلانية الحيوية للحد من انتشار مرض فيروس كورونا. شجع معدل الطفرة المتزايد لجائحة كوفيد-19 العلماء على اكتشاف علاج فعال ضد المرض. وبالتالي، ارتفعت أهمية البحث واكتشاف الأدوية، مما أدى إلى نمو سوق التجارب الحاسوبية: النمذجة الحاسوبية والمحاكاة لابتكار المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية. تُظهر العوامل المذكورة أعلاه أن الوباء ولّد فرص استثمارية كبيرة في السوق.

 

التجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية للابتكار في المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية وتقسيم السوق

يتم تقسيم سوق In Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance العالمي على أساس حجم المنظمة والعرض والتطبيق والمؤشر السريري والمستخدم النهائي والجغرافيا. بناءً على حجم المنظمة، يتم تقسيم سوق In Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance إلى منظمات صغيرة ومتوسطة الحجم ومنظمات كبيرة. بناءً على العرض، يتم تقسيم سوق In Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance إلى منتجات ومنصات وخدمات.

على أساس التطبيق، يتم تقسيم سوق التجارب الحاسوبية: النمذجة الحاسوبية والمحاكاة للابتكار في المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية إلى تصميم المنتج واكتشافه، وتطوير المنتج، والاستهداف ما قبل السريري، وتقييم الأدوية والمنتجات الطبية الحيوية الأخرى، وغيرها.

بناءً على المؤشرات السريرية، يتم تقسيم سوق التجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية للابتكار في المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية إلى أمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض العصبية التنكسية، والأورام، والأمراض النادرة، والأمراض الأيضية، والأمراض المناعية، والأمراض المعدية، وغيرها.

بناءً على المستخدمين النهائيين، يتم تقسيم سوق التجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية للابتكار في المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية إلى شركات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية، وشركات التكنولوجيا الطبية، ومنظمات أبحاث العقود، وغيرها.

تعتمد سوق In Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance، على أساس الجغرافيا، وهي مقسمة على نطاق واسع إلى أمريكا الشمالية وأوروبا ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية والوسطى. كما تنقسم السوق في أمريكا الشمالية إلى الولايات المتحدة وكندا والمكسيك. وتنقسم السوق الأوروبية إلى فرنسا وألمانيا والمملكة المتحدة وإسبانيا وإيطاليا وبقية أوروبا.

 

التجارب السريرية الحاسوبية

التجارب الحاسوبية: النمذجة الحاسوبية والمحاكاة من أجل ابتكار المنتجات الطبية والحصول على الموافقات التنظيمية - رؤى إقليمية للسوق

لقد قام المحللون في Insight Partners بشرح الاتجاهات والعوامل الإقليمية المؤثرة على سوق In Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance طوال فترة التنبؤ بشكل شامل. يناقش هذا القسم أيضًا قطاعات سوق In Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance والجغرافيا في جميع أنحاء أمريكا الشمالية وأوروبا ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية والوسطى.

In Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market
  • احصل على البيانات الإقليمية المحددة لتجارب In Silico: النمذجة الحاسوبية والمحاكاة لسوق ابتكار المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية

تقرير سوق التجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية للابتكار في المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية

سمة التقريرتفاصيل
حجم السوق في عام 20212.96 مليار دولار أمريكي
حجم السوق بحلول عام 20286.83 مليار دولار أمريكي
معدل النمو السنوي المركب العالمي (2021 - 2028)12.7%
البيانات التاريخية2019-2020
فترة التنبؤ2022-2028
القطاعات المغطاةحسب حجم المنظمة
  • المنظمات الصغيرة والمتوسطة
  • المنظمات الكبيرة
حسب العروض
  • منتجات
  • المنصات
  • خدمات
حسب الطلب
  • تصميم المنتج واكتشافه
  • تطوير المنتج
  • الاستهداف ما قبل السريري
  • تقييم الأدوية والمنتجات الطبية الحيوية الأخرى
حسب المؤشرات السريرية
  • أمراض القلب والأوعية الدموية
  • الأمراض العصبية التنكسية
  • علم الأورام
  • الأمراض النادرة
  • الأمراض الأيضية
  • الأمراض المرتبطة بالمناعة
  • الأمراض المعدية
المناطق والدول المغطاةأمريكا الشمالية
  • نحن
  • كندا
  • المكسيك
أوروبا
  • المملكة المتحدة
  • ألمانيا
  • فرنسا
  • روسيا
  • إيطاليا
  • بقية أوروبا
آسيا والمحيط الهادئ
  • الصين
  • الهند
  • اليابان
  • أستراليا
  • بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ
أمريكا الجنوبية والوسطى
  • البرازيل
  • الأرجنتين
  • بقية أمريكا الجنوبية والوسطى
الشرق الأوسط وأفريقيا
  • جنوب أفريقيا
  • المملكة العربية السعودية
  • الامارات العربية المتحدة
  • بقية الشرق الأوسط وأفريقيا
قادة السوق وملفات تعريف الشركات الرئيسية
  • تقنيات التجارب في إنسيليكو
  • فيوبس
  • شركة كادفيم الطبية المحدودة
  • أنظمة داسو
  • شركة فيرتونومي المحدودة
  • شركة سيرتارا
  • الحياة الحسابية
  • نوفا
  • توينسايت الطبية

 

التجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية للابتكار في المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية كثافة اللاعبين في السوق: فهم تأثيرها على ديناميكيات الأعمال

يشهد سوق التجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية لابتكار المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية نموًا سريعًا، مدفوعًا بالطلب المتزايد من المستخدم النهائي بسبب عوامل مثل تفضيلات المستهلك المتطورة والتقدم التكنولوجي والوعي الأكبر بفوائد المنتج. ومع ارتفاع الطلب، تعمل الشركات على توسيع عروضها، والابتكار لتلبية احتياجات المستهلكين، والاستفادة من الاتجاهات الناشئة، مما يؤدي إلى زيادة نمو السوق.

تشير كثافة اللاعبين في السوق إلى توزيع الشركات أو المؤسسات العاملة في سوق أو صناعة معينة. وهي تشير إلى عدد المنافسين (اللاعبين في السوق) الموجودين في مساحة سوق معينة نسبة إلى حجمها أو قيمتها السوقية الإجمالية.

الشركات الرئيسية العاملة في سوق التجارب الحاسوبية: النمذجة الحاسوبية والمحاكاة للابتكار في المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية هي:

  1. تقنيات التجارب في إنسيليكو
  2. فيوبس
  3. شركة كادفيم الطبية المحدودة
  4. أنظمة داسو
  5. شركة فيرتونومي المحدودة

إخلاء المسؤولية : الشركات المذكورة أعلاه ليست مرتبة بأي ترتيب معين.


In Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market

 

  • احصل على نظرة عامة على أفضل اللاعبين الرئيسيين في سوق التجارب الحاسوبية: النمذجة والمحاكاة الحاسوبية للابتكار في المنتجات الطبية والموافقة التنظيمية

 

السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ مقسمة إلى الصين والهند واليابان وأستراليا وكوريا الجنوبية وبقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ. السوق في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا مقسمة أيضًا إلى المملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب إفريقيا وبقية منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا. السوق في أمريكا الجنوبية والوسطى مقسمة إلى البرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية والوسطى. InSilico Trials Technologies؛ FEops؛ CADFEM Medical GmbH؛ Dassault Systemes SE؛ Virtonomy GmbH؛ Certara Inc.؛ Computational Life؛ Novadiscovery؛ TwInsight Medical؛ Ansys، Inc.؛ Synopsys، Inc.؛ Sensyne Health plc؛ Phesi؛ Tempus؛ وشركة Cerner Corporation من بين الشركات الرائدة العاملة في السوق العالمية خلال الفترة المتوقعة من 2021 إلى 2028. في مايو 2020، جمعت شركة Exscientia ومقرها المملكة المتحدة 60 مليون دولار أمريكي في جولة تمويل من السلسلة C بقيادة Novo Holdings، الشركة القابضة المملوكة بالكامل لشركة Novo Nordisk لصناعة أدوية السكري الدنماركية، إلى جانب شركة تطوير الأدوية الألمانية Evotec، وشركة الأدوية الأمريكية Bristol Myers Squibb، والشراكة الاستثمارية الخاصة ومقرها آسيا GT Healthcare Capital. وبذلك وصل إجمالي تمويل الشركة إلى ما يزيد قليلاً عن 100 مليون دولار أمريكي. سيتم استخدام رأس المال الجديد جزئيًا لتوسيع قدرات الذكاء الاصطناعي للشركة في علم الأحياء.

  • Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
  • PEST and SWOT Analysis
  • Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
  • Industry and Competitive Landscape
  • Excel Dataset
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
Segment Covered

This text is related
to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

This text is related
to country scope.

Frequently Asked Questions


What is the regional market scenario of the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market?

Global in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market is segmented by region into North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America. In North America, the U.S. is the largest market for in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market. The US is estimated to hold the largest share in the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market during the forecast period. The presence of top players and favorable regulations related to product approvals coupled with commercializing new products are the contributing factors for the regional growth. Additionally, the increasing number of R&D activities is the key factor responsible for the Asia-Pacific regional growth for in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance accounting fastest growth of the region during the coming years.

Who are the key players in the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market?

InSilico Trials Technologies, Feops, CADFEM Medical GmbH, Dassault Systèmes, Virtonomy GmbH, Certara Inc., Computational Life, NOVA, TwInsight Medical, Ansys, Inc.; Synopsys, Inc; Sensyne Health plc, Phesi, Tempus, Cerner Corporation are among the leading companies operating in the global in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market.

Which end user segment held the largest market share in the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market?

The pharmaceutical and biopharmaceutical companies segment dominated the global in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market and accounted for the largest market share in 2021.

What is meant by the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market?

In-silico trials refers to the development of patient-specific models to form virtual cohorts for testing the safety and/or efficacy of new drugs and medical devices. Also, with the development of computational modelling and simulation entire imaging including source, object, detection, and image interpretation components intended for R&D, optimization, technology assessment, and regulatory evaluation can be achieved.

What are the driving factors for the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market across the globe?

Rising concerns over animal welfare and benefits and benefits associated with in-silico trials are the most significant factors responsible for the overall market growth.

Which organization size segment led the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market?

Based on organization size, large organizations segment took the forefront lead in the worldwide market by accounting largest share in 2021 and is expected to continue to do so till the forecast period.

Trends and growth analysis reports related to Technology, Media and Telecommunications : READ MORE..   
Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

The List of Companies - In Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market

  1. InSilico Trials Technologies
  2. Feops
  3. CADFEM Medical GmbH
  4. Dassault Systèmes
  5. Virtonomy GmbH
  6. Certara Inc.
  7. Computational Life
  8. NOVA
  9. TwInsight Medical
  10.  Ansys, Inc.
  11. Synopsys, Inc
  12. Sensyne Health plc
  13. Phesi
  14. Tempus
  15. Cerner Corporation

Buy Now  

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.