Lateral Flow Assay Market Forecast Report | Growth, Size & Share 2030
بلغت قيمة حجم سوق مقايسة التدفق الجانبي 8,505.89 مليون دولار أمريكي في عام 2022 ومن المتوقع أن يصل إلى 16,106.13 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030؛ ومن المقدر أن يسجل معدل نمو سنوي مركب قدره 8.4٪ من عام 2022 إلى عام 2030.
رؤى السوق وعرض المحلل:
المقايسة المناعية للتدفق الجانبي، والمعروفة أيضًا باسم المقايسات اللونية المناعية أو اختبارات الشريط، هي أداة تشخيصية سهلة الاستخدام لتحديد ما إذا كانت المادة التحليلية المستهدفة، مثل مسببات الأمراض أو المؤشرات الحيوية في البشر أو الحيوانات، موجودة أو غائبة. وبما أن فحوصات التدفق الجانبي سهلة الاستخدام وفعالة من حيث التكلفة ويمكنها اكتشاف علامات متعددة في العينات، فإنها أصبحت ذات شعبية متزايدة لرصد الأدوية العلاجية. بالإضافة إلى ذلك، فإن الانتشار المتزايد للأمراض المعدية وزيادة الاستثمارات من قبل اللاعبين الرئيسيين في السوق يدفع نمو سوق فحص التدفق الجانبي . علاوة على ذلك، فإن التوافر المتزايد لمختلف الاختبارات التشخيصية بسبب الطلب المتزايد على مجموعات فحص التدفق الجانبي، والاختبار المنزلي، واختبار نقطة الرعاية يغذي نمو السوق.
محركات النمو:
فحوصات التدفق الجانبي (LFA) هي اختبارات ورقية مصممة للكشف عن التحاليل (الجزيئات الحيوية الخاصة بحالة معينة) في الخلائط المعقدة (العينات البيولوجية)، حيث يتم وضع العينات في مكان معين في جهاز اختبار. توفر هذه الاختبارات النتائج خلال 5 إلى 30 دقيقة. تظهر مجموعات فحص التدفق الجانبي ثباتًا على مختلف الظروف البيئية ومدة صلاحية طويلة. تسمح الاختبارات المنزلية المستندة إلى فحوصات التدفق اللاحقة للمستخدمين باختبار العينات التي تم جمعها ذاتيًا والحصول على النتائج دون مساعدة أخصائي طبي مدرب. تُباع هذه الاختبارات عمومًا بدون وصفة طبية. تعد مجموعة أدوات اختبار الحمل أحد الأمثلة الأكثر شيوعًا لفحوصات التدفق الجانبي المنزلية. علاوة على ذلك، تم تصميم هذه الاختبارات لتشخيص الأمراض المعدية، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض الموصومة مثل فيروس نقص المناعة البشرية. ولذلك، فإن ارتفاع معدل انتشار هذه الأمراض والاعتماد المتزايد لاختبار فحص التدفق الجانبي في الرعاية الصحية المنزلية يدفع نمو سوق فحص التدفق الجانبي. خلال جائحة كوفيد-19، قدمت العديد من الشركات فحوصات التدفق الجانبي في المنزل لتشخيص عدوى SARS-CoV-2 بسبب إحجام الناس عن زيارة المستشفيات أو مختبرات التشخيص لإجراء الاختبار.
- في أكتوبر 2020، أطلقت شركة Siemens Healthineers اختبار CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Self-Test الذي يساعد على اكتشاف العدوى خلال 15 دقيقة حتى يمكن عزل الأفراد المصابين في وقت أقرب لتجنب انتشار فيروس كورونا.
- في يوليو 2020، أطلقت BD اختبارًا محمولًا وسريعًا لمستضد نقطة الرعاية للكشف عن عدوى SARS-CoV-2 في 15 دقيقة.
- في أغسطس 2020، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ترخيص الاستخدام الطارئ لبطاقة Abbott BinaxNOW COVID-19 Ag، وهو اختبار سريع للكشف عن SARS-CoV-2. تستخدم BinaxNOW تقنية التدفق الجانبي التي أثبتت كفاءتها من شركة Abbott، مما يجعلها طريقة ودية وموثوقة لإجراء الاختبارات الجماعية المتكررة بين مقدمي الرعاية الصحية.
- في سبتمبر 2020، أطلقت شركة Roche اختبار المستضد السريع لـ SARS-CoV-2 للأسواق التي تقبل علامة CE.
تخصيص البحث ليناسب متطلباتك
يمكننا تحسين وتخصيص التحليل والنطاق الذي لم يتم تلبيته من خلال عروضنا القياسية. ستساعدك هذه المرونة في الحصول على المعلومات الدقيقة اللازمة لتخطيط أعمالك واتخاذ القرارات.
سوق مقايسة التدفق الجانبي:
معدل النمو السنوي المركب (2022 - 2030)8.4%- حجم السوق 2022
8.51 مليار دولار أمريكي - حجم السوق 2030
16.11 مليار دولار أمريكي
ديناميات السوق
- زيادة استخدام مجموعات الفحص المنزلية
- استخدام الهاتف الذكي والتكامل في المقايسة المناعية للتدفق الجانبي
- التطبيقات المتطورة لفحوصات التدفق الجانبي
اللاعبين الرئيسيين
- مختبرات أبوت
- إف هوفمان-لاروش المحدودة.
- شركة ثيرمو فيشر العلمية
- مختبرات بايو راد
- بيوميريو سا
- شركة كويديل
- شركة هولوجيك
- شركة بيركين إلمر
- ميرك KGaA
نظرة عامة إقليمية
- أمريكا الشمالية
- أوروبا
- آسيا والمحيط الهادئ
- أمريكا الجنوبية والوسطى
- الشرق الأوسط وأفريقيا
تجزئة السوق
- الأطقم والكواشف وقارئات التدفق الجانبي
- فحص ساندويتش
- فحوصات تنافسية
- فحص الكشف عن تعدد الإرسال
- مقايسة التدفق الجانبي المناعي ومقايسة التدفق الجانبي للحمض النووي
- الاختبارات السريرية
- التشخيص البيطري
- اختبارات سلامة الأغذية والبيئة
- تطوير الأدوية واختبار الجودة
- يعرض نموذج PDF بنية المحتوى وطبيعة المعلومات من خلال التحليل النوعي والكمي.
تجزئة التقرير ونطاقه:
يتم تصنيف سوق فحص التدفق الجانبي على أساس نوع المنتج والتقنية ونوع الاختبار والتطبيق والمستخدم النهائي والجغرافيا. استنادًا إلى نوع المنتج، ينقسم سوق مقايسة التدفق الجانبي إلى مجموعات وكواشف وقارئات للتدفق الجانبي. بناءً على التقنية، يتم تصنيف سوق مقايسة التدفق الجانبي إلى مقايسة الساندويتش، والمقايسات التنافسية، ومقايسة الكشف المتعدد. استنادًا إلى نوع الاختبار، ينقسم سوق مقايسة التدفق الجانبي إلى مقايسة مناعية للتدفق الجانبي ومقايسة التدفق الجانبي للحمض النووي. يتم تصنيف سوق فحص التدفق الجانبي، حسب التطبيق، إلى الاختبارات السريرية، والتشخيص البيطري، وسلامة الأغذية واختبار البيئة، وتطوير الأدوية واختبار الجودة. يتم تصنيف سوق فحص التدفق الجانبي، حسب المستخدم النهائي، إلى المستشفيات والعيادات، ومختبرات التشخيص، والرعاية المنزلية، والعيادات البيطرية، وشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، وغيرها. يتم تصنيف سوق فحص التدفق الجانبي، استنادًا إلى الجغرافيا، إلى أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا والمكسيك) وأوروبا (فرنسا وألمانيا والمملكة المتحدة وإسبانيا وإيطاليا والبنلوكس وبقية أوروبا) وآسيا والمحيط الهادئ (الصين والهند). واليابان وأستراليا وكوريا الجنوبية وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ)، والشرق الأوسط وأفريقيا (المملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب أفريقيا والكويت وعمان وقطر ومصر وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)، وأمريكا الجنوبية والوسطى (البرازيل والأرجنتين). وبقية أمريكا الجنوبية والوسطى).
التحليل القطاعي:
ينقسم سوق مقايسة التدفق الجانبي، حسب نوع المنتج، إلى مجموعات وكواشف وقارئات للتدفق الجانبي. استحوذ قطاع الأطقم والكواشف على حصة أكبر من السوق في عام 2022 ومن المتوقع أن يسجل معدل نمو سنوي مركب أعلى في السوق خلال الفترة 2022-2030. من المتوقع أن ينمو سوق فحص التدفق الجانبي بسرعة مع تزايد الطلب على الأطقم والكواشف بشكل كبير. وقد شهدت العديد من المناطق ارتفاعًا كبيرًا في الأمراض الحيوانية المنشأ والأمراض الحيوانية الأخرى. تعد آسيا وأفريقيا من بين النقاط الساخنة للأمراض الحيوانية المنشأ، وهي الأمراض التي تنتقل من الحيوانات إلى البشر. وفقا لمنظمة الصحة العالمية، شهدت أفريقيا تفشي مرض فيروس ماربورغ والعديد من الأمراض الحيوانية المنشأ بين عامي 2012 و 2022. وشهدت المنطقة ارتفاعا بنسبة 63٪ في الفترة من 2012 إلى 2022، وهي نسبة أعلى بكثير من العقد السابق. بالإضافة إلى ذلك، تمثل الأمراض الحيوانية المنشأ حوالي 32% من حالات تفشي الأمراض المعدية في أفريقيا خلال الفترة 2001-2022.
وبالتالي، هناك حاجة متزايدة لتشخيص الأمراض الحيوانية في جميع أنحاء العالم. وهذا أمر مشجع للشركات، مثل شركة Thermo Fisher Scientific Inc؛ مختبرات بيو-راد، وشركة؛ وF. Hoffmann-La Roche AG، لتقديم العديد من الكواشف والأطقم، بما في ذلك مجموعات الكشف عن RT-PCR المعتمدة للاستخدام في حالات الطوارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لجمع العينات، وعزل الحمض النووي الفيروسي، والتأهيل، والتقدير الكمي لإجراء اختبار موثوق ودقيق لـ SARS-CoV-2 واختبار الحساسية لمضادات الميكروبات، واختبار تشخيص داء الكلب، وQPCRs.
بناءً على التقنية، يتم تصنيف سوق مقايسة التدفق الجانبي إلى مقايسة الساندويتش، والمقايسة التنافسية، ومقايسة الكشف المتعدد. استحوذ قطاع مقايسة الساندويتش على الحصة الأكبر من السوق في عام 2022. ومع ذلك، من المتوقع أن يسجل قطاع مقايسة الكشف المتعدد أعلى معدل نمو سنوي مركب من عام 2022 إلى عام 2030.
ينقسم سوق مقايسة التدفق الجانبي، حسب نوع الاختبار، إلى مقايسة مناعية للتدفق الجانبي ومقايسة التدفق الجانبي للحمض النووي. استحوذ قطاع المقايسة المناعية للتدفق الجانبي على حصة أكبر من السوق في عام 2022 ومن المتوقع أن يسجل معدل نمو سنوي مركب أعلى في السوق من عام 2022 إلى عام 2030. المقايسة المناعية للتدفق الجانبي، والمعروفة أيضًا باسم المقايسات المناعية اللونية أو اختبارات الشريط، هي طريقة سهلة الاستخدام. أداة تشخيصية لتحديد ما إذا كانت المادة التحليلية المستهدفة، مثل مسببات الأمراض أو المؤشرات الحيوية لدى البشر أو الحيوانات، موجودة أم غائبة. لعبت اختبارات المقايسة المناعية للتدفق الجانبي دورًا حاسمًا في الحد من آثار تفشي فيروس كورونا (COVID-19) نظرًا لقدرتها على اكتشاف الأفراد المصابين بسرعة ووقف انتقال فيروس SARS-CoV-2. استحوذ قطاع المقايسة المناعية للتدفق الجانبي على الحصة الأكبر من السوق في عام 2022. وتستخدم المقايسات المناعية القائمة على التدفق الجانبي على نطاق واسع للكشف عن مجموعة واسعة من الأجسام المضادة والمستضدات، كميًا ونوعيًا، في المستشفيات والمختبرات السريرية والعيادات. إنها طريقة تحليلية بسيطة وفعالة من حيث التكلفة تستخدم لفحص ومراقبة وتشخيص الأمراض المختلفة. ونتيجة لذلك، فإن فائدة المقايسات المناعية للتدفق الجانبي مرتفعة للغاية؛ يمكن استخدامها من قبل أي أخصائي صحي و/أو مريض في المنزل.
من حيث التطبيق، يتم تصنيف سوق فحص التدفق الجانبي إلى الاختبارات السريرية، والتشخيص البيطري، وتطوير الأدوية واختبار الجودة، واختبار سلامة الأغذية والبيئة. سيطر قطاع الاختبارات السريرية على الحصة الأكبر من السوق في عام 2022. ومع ذلك، من المتوقع أن يسجل قطاع تطوير الأدوية واختبار الجودة أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة.
بناءً على المستخدم النهائي، يتم تصنيف سوق فحص التدفق الجانبي إلى المستشفيات والعيادات ومختبرات التشخيص والرعاية المنزلية والعيادات البيطرية وشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية وغيرها. علاوة على ذلك، سيطر قطاع المستشفيات والعيادات على أكبر حصة سوقية في عام 2022. ومع ذلك، من المتوقع أن يسجل قطاع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة.
التحليل الإقليمي:
ينقسم سوق فحص التدفق الجانبي بشكل أساسي إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا الجنوبية والوسطى والشرق الأوسط وأفريقيا. استحوذت أمريكا الشمالية على حصة كبيرة من السوق في عام 2022. وفي العام نفسه، استحوذت الولايات المتحدة على أكبر حصة من السوق في المنطقة. يتميز نمو السوق في أمريكا الشمالية بتزايد انتشار الأمراض المختلفة، والدعم الحكومي لاعتماد وسائل التشخيص المتقدمة، وزيادة الجهود في مجال البحث والتطوير والأنشطة الأخرى التي يقوم بها اللاعبون في السوق. بالإضافة إلى ذلك، من المرجح أن تكون التطورات التكنولوجية في صناعة التشخيص محركًا رئيسيًا لسوق فحص التدفق الجانبي في أمريكا الشمالية خلال السنوات القادمة.
يشير تقرير وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية إلى أن حوالي 30-40% من الأشخاص في الولايات المتحدة يعانون من عدوى الملوية البوابية. وبالمثل، وفقًا لدراسة نشرت في PubMed Central (2020)، يقدر معدل انتشار بكتيريا الملوية البوابية في كندا بما يتراوح بين 20% و30%. للتغلب على معدل انتشار الملوية البوابية المرتفع في الولايات المتحدة، أطلق العديد من كبار اللاعبين التنافسيين منتجات مبتكرة تعتمد على المقايسة المناعية للتدفق الجانبي للكشف النوعي عن مستضد الملوية البوابية. على سبيل المثال، تساعد مجموعة RAPID Hp StAR Lateral Flow Kit المبتكرة من شركة Thermo Fisher Scientific على اكتشاف مستضد الملوية البوابية مباشرةً من عينات البراز.
علاوة على ذلك، تعاني الولايات المتحدة من ارتفاع معدل انتشار عدوى فيروس التهاب الكبد، وهو ما يغذي اعتماد مجموعات الاختبار القائمة على فحص التدفق الجانبي. وفقًا لتقرير مراقبة التهاب الكبد الفيروسي لعام 2020، يصاب أكثر من عشرة آلاف شخص بالتهاب الكبد سنويًا في الولايات المتحدة. ومن بينها ارتفاع معدل الإصابة بالتهاب الكبد الوبائي الحاد بنسبة 124% في العقد الماضي، وخلال عام 2020 ارتفع بنسبة 15% عن عام 2019.
علاوة على ذلك، أدت التطورات التكنولوجية المختلفة الأخرى في صناعة التكنولوجيا الحيوية في كندا إلى زيادة الطلب على الاختبارات القائمة على فحص التدفق الجانبي. على سبيل المثال، في فبراير 2021، عقدت شركة Laipac Technology Inc. الكندية شراكة مع YAS Pharmaceuticals LLC وPure Health LLC، وهما شركتان مقرهما الإمارات العربية المتحدة، لإطلاق أول اختبار سريع لمستضد كوفيد-19 مدعوم بالذكاء الاصطناعي. في أبريل 2020، أطلقت مختبرات Bio-Rad ومقرها الولايات المتحدة مجموعة مقايسة مناعية تعتمد على الدم لتحديد الأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2. وتقوم الشركات أيضًا بتوزيع مجموعات اختبار مخصصة لبكتيريا الملوية البوابية في كندا. على سبيل المثال، في يونيو 2021، أعلنت شركة Biomerica Inc. عن اتفاقية مدتها خمس سنوات مع شريك كندي يشارك في توزيع وتسويق اختبار جديد خاص ببكتيريا Helicobacter pylori يسمى Biomerica hp+ Detector. تم تطوير الاختبار لتحديد ومراقبة عدوى الملوية البوابية، وهي السبب الرئيسي لقرحة الاثني عشر وقرحة المعدة، فضلاً عن كونها عامل خطر مساهم مرتبط بسرطان المعدة. وبالتالي، فإن العوامل المذكورة أعلاه تدعم نمو السوق في أمريكا الشمالية.
تطورات الصناعة والفرص المستقبلية:
المبادرات المختلفة التي اتخذها اللاعبون الرئيسيون العاملون في سوق فحص التدفق الجانبي العالمي مذكورة أدناه:
- في مارس 2023، أعلنت شركة روش أن إدارة الغذاء والدواء وافقت على اختبار Ventana PD-L1 (SP263) للكشف عن المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المؤهلين للعلاج باستخدام Libtayo، وهو علاج مثبط PD-1 طورته شركة Regeneron.
- في مايو 2022، أطلقت مختبرات Bio-Rad نظام CFX Duet Real-Time PCR لدعم الباحثين في تطوير فحوصات PCR الكمية الأحادية والمزدوجة. يوفر النظام أداءً حراريًا قويًا ونظام مكوك بصري دقيق خاصًا بنظام CFX Opus الخاص بالشركة.
- في أبريل 2021، استحوذت شركة Hologic على Mobidiag Oy، وهي شركة فنلندية فرنسية خاصة تعمل على تطوير اختبارات وأدوات التشخيص الجزيئي، مقابل 795 مليون دولار أمريكي تقريبًا. وتعتزم شركة Hologic الاستثمار في تطوير الاختبارات من أجل تعزيز اعتماد منصة Novodiag. يجمع نظام Novodiag بين إمكانيات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) والمصفوفة الدقيقة في الوقت الفعلي.
- في أبريل 2020، أطلقت Hologic اختبار Aptima الجزيئي الجديد الذي يعمل على نظام Panther للكشف عن فيروس SARS-CoV-2. النظام مؤتمت بالكامل، مع منصة تشخيص جزيئية عالية الإنتاجية تم تركيبها في 60 دولة و50 ولاية في الولايات المتحدة. ويمكنه تقديم النتائج الأولية في ثلاث ساعات ويمكنه معالجة أكثر من 1000 اختبار لـCOVID-19 يوميًا.
نطاق تقرير سوق فحص التدفق الجانبي
سمة التقرير | تفاصيل |
---|---|
حجم السوق في عام 2022 | 8.51 مليار دولار أمريكي |
حجم السوق بحلول عام 2030 | 16.11 مليار دولار أمريكي |
معدل النمو السنوي المركب العالمي (2022 - 2030) | 8.4% |
البيانات التاريخية | 2020-2021 |
فترة التنبؤ | 2023-2030 |
القطاعات المغطاة | حسب نوع المنتج
|
المناطق والبلدان المشمولة | أمريكا الشمالية
|
قادة السوق وملفات تعريف الشركة الرئيسية |
|
- يعرض نموذج PDF بنية المحتوى وطبيعة المعلومات من خلال التحليل النوعي والكمي.
المشهد التنافسي والشركات الرئيسية:
مختبرات أبوت؛ واو هوفمان-لاروش المحدودة؛ شركة ثيرمو فيشر العلمية؛ مختبرات بيو-راد؛ بيوميريوكس سا؛ شركة كويديل؛ شركة بيركين إلمر؛ شركة هولوجيك؛ ميرك كغا؛ بيكتون، ديكنسون وشركاه؛ شركة سيمنز هيلثينيرز إيه جي؛ وQIAGEN من بين أبرز اللاعبين في سوق فحص التدفق الجانبي. تركز هذه الشركات على تقديم منتجات جديدة عالية التقنية، والتطورات في المنتجات الحالية، والتوسعات الجغرافية لتلبية الطلب الاستهلاكي المتزايد في جميع أنحاء العالم.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Frequently Asked Questions
The factors driving the market include increasing use of home-based assay kits and rising popularity of point-of-care testing. However, inconsistent assay results due to procedural limitations hinder the market growth.
The global lateral flow assay market, by product type, is segmented into Kits & Reagents and Lateral Flow Readers. The Kits & Reagents is expected to dominate the market owing to it is substantial rise in zoonotic and other animal diseases. Asia and Africa are among the hotspots for zoonoses—diseases transmitted from animals to humans. Thus, to meet the rising demand for diagnosing animal diseases, companies, including Thermo Fisher Scientific Inc; Bio-Rad Laboratories, Inc; and F. Hoffmann-La Roche AG, among others, offers various reagents and kits for sample collection, viral nucleic acid isolation, qualification and quantification for reliable and accurate SARS-CoV-2 testing, antimicrobial susceptibility testing, rabies diagnosis testing, qPCRs, FDA emergency use authorized RT-PCR detection kits in the market.
Lateral flow assay is a type of diagnostic test that is used to detect the presence or absence of a target molecule in a sample. It is a simple and rapid testing method that does not require specialized equipment or technical expertise, making it suitable for point-of-care and home testing applications. Lateral flow assays are commonly used for various applications, including pregnancy tests, infectious disease diagnostics, food safety testing, and genetic testing. In genetic testing, lateral flow assays can be used to detect specific genetic mutations or sequences associated with various conditions or diseases.
The global lateral flow assay market majorly consists of the players such as Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., bioMerieux SA, Quidel Corporation, Hologic Inc, PerkinElmer Inc., Merck KGaA, Becton Dickinson and Co, Siemens Healthineers AG, and QIAGEN.
The List of Companies - Lateral Flow Assay Market
- Abbott Laboratories
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- bioMerieux SA
- Quidel Corporation
- Hologic Inc
- PerkinElmer Inc.
- Merck KGaA
- Becton Dickinson and Co
- Siemens Healthineers AG
- QIAGEN
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.