من المتوقع أن يصل سوق علم الصيدلة الجيني إلى 14,107.80 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2028 من 7,087.81 مليون دولار أمريكي في عام 2021؛ ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 10.3٪ من عام 2021 إلى عام 2028.
يعد الانتشار المتزايد للأمراض المزمنة أحد أهم العوامل التي تدفع نمو السوق. يعاني العديد من كبار السن (> 60%) من حالتين مزمنتين أو أكثر. ذكرت الدراسات التوأم أن الجينات يمكن أن تسبب حالات مزمنة، مثل أمراض القلب والأوعية الدموية (CVDs)، والسكري، والسمنة، وRA، ومرض الزهايمر (AD)، والاكتئاب. باستخدام البيانات الوراثية الجزيئية من دراسات الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS)، أصبح من الممكن الآن قياس المخاطر على المستوى الفردي لهذه الأمراض المزمنة. وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، في عام 2020، كان ما يقرب من 6 من كل 10 أشخاص في الولايات المتحدة يعانون من مرض مزمن واحد على الأقل، وكان 4 من كل 10 أشخاص يعانون من حالتين مزمنتين أو أكثر. تؤدي الأمراض المزمنة إلى زيادة الطلب على تقنيات علم الصيدلة الجيني لتطوير علاجات جديدة.
من المرجح أن تهيمن أمريكا الشمالية على علم الصيدلة الجيني السوق خلال 2021-2028. تمتلك الولايات المتحدة أكبر حصة من السوق في أمريكا الشمالية ومن المتوقع أن تستمر في هذا الاتجاه خلال الفترة المتوقعة. من المتوقع أن ينمو سوق علم الصيدلة الجيني في الولايات المتحدة في السنوات القادمة بسبب زيادة الأنشطة البحثية لتطوير الطب الدقيق لعلاج السرطان، وزيادة وجود شركات الأدوية الحيوية والصيدلانية الرائدة، وتزايد أبحاث علم الصيدلة الجيني في البلاد. يتزايد باستمرار معدل اعتماد علاج السرطان القائم على علم الصيدلة الجيني، ويقدم اللاعبون الرائدون في السوق العديد من المنتجات الجديدة المرتبطة بهذا النهج. ومن المتوقع أيضًا أن يؤدي دعم الهيئات التنظيمية إلى دفع السوق في الولايات المتحدة خلال فترة التوقعات. حاليًا، تقوم العديد من التجارب السريرية بالتحقيق في تكنولوجيا علم الصيدلة الجيني لتطوير أدوية دقيقة وتحسين معدل الاستجابة العام للعلاج. في مايو 2021، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار Lumakras (Sotorasib) كعلاج مستهدف لمرضى سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المصابين بأورام تعبر عن طفرة G12C في جين KRAS.
المناطق المربحة لسوق علم الصيدلة الجيني
رؤى السوق
تزايد التمويل لعلم الصيدلة الجيني الأبحاث تدفع نمو السوق
يستخدم التسلسل الجينومي بشكل متزايد في الممارسة السريرية، وعلى مدى السنوات الخمس المقبلة، من المتوقع أن يتم إنشاء بيانات الجينوم من أكثر من 60 مليون مريض داخل نظام الرعاية الصحية. ويتحول علم الصيدلة الجيني بسرعة إلى الممارسة السريرية، ويبلغ إجمالي تنفيذه في أنظمة الرعاية الصحية المدعومة باستثمارات حكومية أكثر من 4 مليارات دولار أمريكي في 14 دولة على الأقل.
أعلنت المملكة المتحدة أن العالم قد أصبح عالمًا جديدًا. أكبر مشروع جينوم في الولايات المتحدة كجزء من تعاون عام وخاص بقيمة 200 مليون يورو بين المؤسسات الخيرية والأدوية. لقد طورت البلاد بالفعل أكبر قاعدة بيانات للجينوم في العالم من خلال 100000 مشروع جينوم بقيادة Innovate UK كجزء من المملكة المتحدة للأبحاث والابتكار. سيمول المشروع الباحثين والصناعات من أجل الجمع بين البيانات والأدلة الواقعية من خدمات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة وإنشاء منتجات وخدمات جديدة يمكنها تشخيص الأمراض بكفاءة.
علاوة على ذلك، في أغسطس 2018 أعلنت شركة بوسطن العلمية، وهي شركة مقرها ماساتشوستس، أنها حصلت على تمويل أولي بقيمة 4.3 مليون دولار أمريكي ودخلت في شراكة مع شركة Veritas Genetics. ستدعم هذه الأموال مهمة الشركة لدخول عصر تسلسل الجينوم الشخصي من خلال إنشاء سوق موثوق وآمن ولامركزي للبيانات الجينومية.
قائمة على التكنولوجيا الرؤى
استنادًا إلى التكنولوجيا، يتم تقسيم سوق علم الصيدلة الجيني إلى تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، والتسلسل، والمصفوفة الدقيقة، والرحلان الكهربائي للهلام، وقياس الطيف الكتلي، وغيرها. يتم تقسيم سوق قطاع PCR أيضًا إلى PCR القياسي، وPCR في الوقت الحقيقي، وPCR الرقمي. من المتوقع أن يستحوذ قطاع تفاعل البوليميراز المتسلسل على الحصة الأكبر من سوق علم الصيدلة الجيني خلال الفترة من 2021 إلى 2028. تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) هو تقنية شائعة الاستخدام لإنتاج ملايين إلى مليارات النسخ من عينة معينة من الحمض النووي بسرعة، مما يسمح للعلماء بأخذ عينة صغيرة من الحمض النووي وتضخيمها إلى كمية كبيرة بما يكفي للتحقيق فيها بالتفصيل. تلعب تقنيات PCR دورًا رئيسيًا في استنساخ الجينات ومعالجتها، واستنساخ الحمض النووي، والطفرات الجينية، والتحليل الوظيفي للجينات، والكشف عن مسببات الأمراض، وفحص مقاومة الأدوية. تقدم العديد من شركات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية حلول تفاعل البوليميراز المتسلسل لتطبيقات علم الصيدلة الجيني وتطوير الأدوية. على سبيل المثال، تقدم شركة Thermo Fisher Scientific, Inc حلول تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي لتطبيقات علم الصيدلة الجيني.
سوق علم الصيدلة الجيني، حسب التكنولوجيا - 2021 و 2028
التطبيق – ndash; الرؤى المستندة
بناءً على التطبيق، يتم تقسيم سوق علم الصيدلة الجيني إلى اكتشاف الأدوية، وعلم الأورام، وعلم الأعصاب والطب النفسي، وإدارة الألم، وأمراض القلب والأوعية الدموية، وغيرها. يمتلك قطاع الأورام حصة سوقية كبيرة ومن المتوقع أن يستمر في هيمنته خلال الفترة المتوقعة. ساهم علم الصيدلة الجيني للسرطان بالعديد من الاكتشافات الأساسية في علاج السرطان الحالي، مما أدى إلى تغيير نموذج قرارات العلاج. ذكرت منظمة الصحة العالمية (WHO) أن السرطان تسبب في وفاة ما يقرب من 10 ملايين شخص في عام 2020. علاوة على ذلك، وفقًا لبيانات جمعية السرطان الأمريكية، من المتوقع أن يرتفع العبء العالمي للسرطان إلى 27.5 مليون حالة جديدة و16.3 مليون حالة وفاة بالسرطان سنويًا 2040. تشير هذه الأرقام المرتفعة إلى أن ارتفاع معدل الإصابة بالسرطان يخلق حاجة إلى التشخيص البدائي والعلاج الوقائي. هناك طرق عديدة، مثل PCR، وINAAT، وNGS، لتشخيص مرض السرطان. أدى مفهوم PCR (تفاعل البوليميراز المتسلسل) إلى تقدم هائل في اختبار الحمض النووي السريري. تتطلب المنهجيات المعتمدة على تفاعل البوليميراز المتسلسل أجهزة وبنية تحتية واضحة، وتستغل كميات ضئيلة فقط من المواد البيولوجية، وتتوافق على نطاق واسع مع الروتين السريري. يعد تطبيق علم الصيدلة الجيني في علم الأورام أمرًا مهمًا بسبب المؤشر العلاجي المستدق لأدوية العلاج الكيميائي وخطر الآثار الضارة التي تهدد الحياة.
المستخدم النهائي – الرؤى المستندة
استنادًا إلى المستخدم النهائي، يتم تقسيم سوق علم الصيدلة الجيني إلى مستشفيات وعيادات، وشركات الأدوية الحيوية، وCROs، وCDMs، وغيرها. يتمتع قطاع CROs وCDMOs بحصة سوقية كبيرة ومن المتوقع أن يستمر في هيمنته خلال الفترة المتوقعة. تساعد منظمة الأبحاث التعاقدية (CRO) العديد من الشركات والمنظمات من خلال إجراء التجربة السريرية لمنتجاتها وتقنياتها المطورة، في حين تساعد منظمات تطوير العقود والتصنيع (CDMO) الشركات في تطوير وتصنيع المنتجات. يقدم CROs خدمات، مثل إدارة المشاريع، وتصميم وبناء قواعد البيانات، وإدخال البيانات والتحقق من صحتها، وإدارة بيانات التجارب السريرية، وترميز الطب والأمراض، وإعداد تقارير الجودة والمقاييس، وخطط وتقارير التحليل الإحصائي، وبرمجة التحقق من الصحة، وملخصات السلامة والفعالية. تقارير الدراسة النهائية. توفر CROs أيضًا بعض الخدمات الأخرى مثل خدمات الجينات، وخدمات الاستنساخ، والتعبير.
تتبنى الشركات العاملة في سوق علم الصيدلة الجيني استراتيجية النمو غير العضوي لتلبية متطلبات العملاء المتطورة في جميع أنحاء العالم، والتي تتضمن عمليات الاستحواذ والاندماج والتعاون مع اللاعبين المحليين والدوليين في السوق العالمية.
سوق علم الصيدلة الجيني – التقسيم
- استنادًا إلى التكنولوجيا، يتم تقسيم سوق علم الصيدلة الجيني إلى تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، والتسلسل، والمصفوفة الدقيقة، والرحلان الكهربائي للهلام، وقياس الطيف الكتلي، وغيرها. يتم تقسيم سوق قطاع تفاعل البوليميراز المتسلسل إلى تفاعل البوليميراز المتسلسل القياسي، وتفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي، وتفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي.
- من خلال التطبيق، يتم تقسيم سوق علم الصيدلة الجيني إلى اكتشاف الأدوية، وعلم الأورام، وعلم الأعصاب والطب النفسي، وإدارة الألم، وأمراض القلب والأوعية الدموية. والأمراض وغيرها.
- استنادًا إلى المستخدم النهائي، يتم تقسيم سوق علم الصيدلة الجيني إلى مستشفيات وعيادات، وشركات الأدوية الحيوية، وCROs وCDMOs، وغيرها.
- وبحسب الجغرافيا، الحقن داخل الأدمة السوق مجزأ في أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا والمكسيك)، وأوروبا (فرنسا وألمانيا وإيطاليا والمملكة المتحدة وإسبانيا وبقية أوروبا)، وآسيا والمحيط الهادئ (أستراليا والصين والهند واليابان وكوريا الجنوبية، وبقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ)، والشرق الأوسط & أفريقيا (المملكة العربية السعودية وجنوب أفريقيا والإمارات العربية المتحدة وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)، وأمريكا الجنوبية والوسطى (البرازيل والأرجنتين وبقية مناطق الاحتيال).
و. هوفمان-لا روش المحدودة؛ أبوت. أكسفورد نانوبور تكنولوجيز؛ شركة ثيرمو فيشر العلمية؛ إلومينا، وشركة؛ كياجين؛ شركة "أجيلنت تكنولوجيز"؛ شركة ميرياد جينيتكس؛ أدميرا هيلث؛ ومختبرات DNA الديناميكية هي عدد قليل من الشركات العاملة في سوق علم الصيدلة الجيني.
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Frequently Asked Questions
The global pharmacogenomics market based on technology is segmented into sequencing, PCR, gel electrophoresis, mass spectrometry, microarray, and others. In 2021, the PCR segment held the largest share of the market by technology and it is expected to witness fastest CAGR during 2021 to 2028, due to increasing utilization of this technology at global level.
The global pharmacogenomics market is segmented into North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America. The North American area holds the largest market for pharmacogenomics. The United States held the most significant pharmacogenomics market and is expected to grow due to factors such as the increasing prevalence of chronic diseases and growing investments while the technological advancements by key players in pharmacogenomics is also boosting the growth rate in US.
The Asia Pacific region is expected to account for the fastest growth in the pharmacogenomics market. In Japan, India and South Korea, the market is expected to grow owing to the rapid development of research organizations and biopharmaceutical companies.
Several factors are believed to affect pharmacogenomics market in the coming years. Factors such as growing adoption of personalized therapies, increasing prevalence of chronic diseases, and growing funding in this sector are driving the market growth. However, lack of skilled professionals is likely to hamper the growth of the market.
The pharmacogenomics market majorly consists of the players such as F. Hoffmann-la Roche Ltd; Abbott; Oxford Nanopore Technologies; Thermo Fisher Scientific Inc.; Illumina, Inc.; QIAGEN; Agilent Technologies, Inc.; Myriad Genetics, Inc.; Admera Health; Dynamic DNA Laboratories among others..
Pharmacogenomics is a branch of science, which studies the role of gene over the activity of a drugs and hence helps the refreshers in predicting the response of novel as well as previously available therapies. Pharmacogenomics has direct application in the development of personalized medicine by testing single or multiple genes that are related to the disease. The main aim of this technology is to reduce the occurrence of treatment related adverse events and reduction in overall cost of treatment. The growing cases of ADRs and increasing demand of personalized therapies are expected to trigger the growth rate of this segment.
Trends and growth analysis reports related to Life Sciences : READ MORE..
The List of Companies - Pharmacogenomics Market
- F. Hoffmann-la Roche Ltd
- Abbott
- Oxford Nanopore Technologies
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Illumina, Inc.
- QIAGEN
- Agilent Technologies, Inc.
- Myriad Genetics, Inc.
- Admera Health
- Dynamic DNA Laboratories
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.