Sickle Cell Disease Treatment Market Size, Share and Growth Analysis 2030
قدرت قيمة سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي بـ 1,160.16 مليون دولار أمريكي في عام 2022 ومن المتوقع أن تصل إلى 4,691.87 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030؛ ومن المتوقع أن يسجل معدل نمو سنوي مركب قدره 19.1٪ من عام 2022 إلى عام 2030.
رؤى السوق وعرض المحلل:
فقر الدم المنجلي هو مجموعة من الأمراض التي تؤثر على الهيموجلوبين، وهو الجزيء الذي ينقل الأكسجين في جميع أنحاء أنسجة الجسم وأعضائه. وعند حدوث هذا المرض تأخذ كريات الدم الحمراء شكل هلال أو هلال، ويصاب المريض بفقر الدم. مرض الخلايا المنجلية (SCD) هو اضطراب وراثي يمكن علاجه بالأدوية لإدارة الأعراض والرعاية التلطيفية. تعد عمليات نقل الدم وزرع نخاع العظم والأدوية من بين خيارات العلاج الأكثر شيوعًا المتاحة. على الرغم من أن زرع نخاع العظم هو العلاج العلاجي الوحيد المحتمل، إلا أنه يوصى به فقط لنسبة محدودة من المرضى. لا يوجد سوى نوعين من الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء في السوق: هيدروكسي يوريا وإنداري.
ومن المتوقع أن تؤدي المبادرات المتزايدة من قبل مختلف الحكومات والمنظمات الخاصة لعلاج هذا المرض إلى دفع سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي في السنوات القادمة. على سبيل المثال، وفقًا للبيانات الصادرة عن منظمة الصحة العالمية في أغسطس 2022، أطلق عدد قليل من وزراء الصحة الأفارقة حملة لزيادة الوعي وتعزيز الوقاية والرعاية للحد من الإصابة بفقر الدم المنجلي، وهو أحد الأمراض الأكثر شيوعًا في المنطقة. والتي، مع ذلك، لا تحظى بالاهتمام الكافي. وذكر المصدر أيضًا أن أكثر من 66% من 120 مليون شخص مصابين بمرض فقر الدم المنجلي في جميع أنحاء العالم يعيشون في أفريقيا. ولذلك، فإن ارتفاع معدل انتشار فقر الدم المنجلي وزيادة حملات التوعية لعلاج هذا المرض هي عدد قليل من الدوافع الرئيسية للسوق.
كما أن زيادة البحث والتطوير في مجال فقر الدم المنجلي يمكن أن يعزز السوق أيضًا. على سبيل المثال، في مايو 2022، تم تحمل جرعات يومية متعددة من GBT601، العلاج الفموي التجريبي لشركة Global Blood Therapeutics (GBT) لمرض الخلايا المنجلية (SCD)، جيدًا وأظهرت إشارات دوائية وفعالية واعدة لدى ستة مرضى في تجربة سريرية من المرحلة الأولى. ولذلك، من المتوقع أن تؤدي عوامل مثل زيادة انتشار فقر الدم المنجلي، وزيادة حملات التوعية، وزيادة أنشطة البحث والتطوير إلى تعزيز نمو السوق. ومع ذلك، فإن تكاليف العلاج المرتفعة تعيق نمو السوق.
محركات النمو والتحديات:
يمكن تقسيم خطة علاج مرض فقر الدم المنجلي (SCD) إلى فئتين: الحفاظ على الصحة وعلاج المضاعفات. يحتوي فقر الدم المنجلي على متغيرات وراثية ومظهرية تعتمد على طفرات فريدة في جينات الهيموجلوبين. هناك ارتفاع في معدل انتشار المرض بالإضافة إلى ارتفاع في خطورته في جميع أنحاء العالم. ووفقا لمنظمة الصحة العالمية، فإن ما يقرب من 5٪ من سكان العالم لديهم جينات مثبطة لأمراض الهيموجلوبين مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا. ووفقا لدراسة عن مرض فقر الدم المنجلي نشرت في المكتبة الوطنية للطب، يولد أكثر من 300 ألف طفل يعانون من اضطرابات شديدة في الهيموجلوبين كل عام؛ ومن المتوقع أيضًا أن يصاب 400 ألف طفل حديث الولادة بمرض فقر الدم المنجلي بحلول عام 2050. بالإضافة إلى ذلك، وفقًا لتقرير منشور في عام 2023 من قبل الجمعية الأمريكية لأمراض الدم، فإن العدد التقديري للأشخاص الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي في الولايات المتحدة يبلغ حوالي 70.000 إلى 100.000. وبالتالي، فإن ارتفاع معدل انتشار الملاريا ومرض فقر الدم المنجلي في مناطق مختلفة في جميع أنحاء العالم يعزز نمو سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي. علاوة على ذلك، تقوم حكومات مختلف البلدان في جميع أنحاء العالم التي ترتفع فيها معدلات انتشار مرض فقر الدم المنجلي بنشر استراتيجيات مختلفة للقضاء على المرض من خلال تحسين الوصول إلى خدمات الرعاية الصحية، بما في ذلك خيارات العلاج، للناس.
يتكون العلاج الدوائي لعلاج SCD من هيدروكسي يوريا وعدد قليل من الأدوية ذات العلامات التجارية. يعتبر الهيدروكسي يوريا علاج الخط الأول للمرض ويوصي به العديد من الخبراء الطبيين. ومع ذلك، هناك نقص في إمكانية الوصول إلى خيارات العلاج في البلدان النامية في جميع أنحاء العالم. وفقا للجمعية الأمريكية لأمراض الدم، يولد حوالي 300000 طفل مصابين بمرض SCD كل عام في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى. على الرغم من إضافة هيدروكسي يوريا إلى القائمة النموذجية للأدوية الأساسية للأطفال من قبل منظمة الصحة العالمية، إلا أنه لا يزال غير متوفر في العديد من المناطق النامية. وبالإضافة إلى ذلك، يعتبر الدواء باهظ الثمن في أفريقيا. تعتمد عمليات نقل الدم لعلاج مرض فقر الدم المنجلي أيضًا على توفر المتبرعين؛ هناك خطر عدم كفاية الفحص مما يؤدي إلى زيادة حالات العدوى المنقولة عن طريق نقل الدم على الرغم من إمكانية الوصول إلى الجهات المانحة. علاوة على ذلك، هناك عدد محدود من العاملين في مجال الرعاية الصحية في القطاعين العام والخاص في البلدان الأفريقية المسؤولين عن تحسين المرافق الصحية ورعاية المرضى الذين يعانون من مرض القلب المنجلي. وبالتالي، فإن نقص خيارات علاج مرض فقر الدم المنجلي يعيق نمو سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي.
تخصيص البحث ليناسب متطلباتك
يمكننا تحسين وتخصيص التحليل والنطاق الذي لم يتم تلبيته من خلال عروضنا القياسية. ستساعدك هذه المرونة في الحصول على المعلومات الدقيقة اللازمة لتخطيط أعمالك واتخاذ القرارات.
سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي:
معدل النمو السنوي المركب (2022 - 2030)19.1%- حجم السوق 2022
1.16 مليار دولار أمريكي - حجم السوق 2030
4.69 مليار دولار أمريكي
ديناميات السوق
- زيادة انتشار مرض الخلايا المنجلية
- ارتفاع المبادرات لرفع مستوى الوعي حول مرض السكري
- توسيع خط إنتاج الأدوية واللقاحات الجديدة
- المبادرات الإستراتيجية المتنامية من قبل اللاعبين في السوق
اللاعبين الرئيسيين
- نوفارتس ايه جي
- شركة فايزر
- شركة عمواس لعلوم الحياة
- تيفا للصناعات الدوائية المحدودة
- شركة بريستول مايرز سكويب
- سيكلوس
- ميلان نيفادا
- تاج للأدوية المحدودة
- أبوتكس
نظرة عامة إقليمية
- أمريكا الشمالية
- أوروبا
- آسيا والمحيط الهادئ
- أمريكا الجنوبية والوسطى
- الشرق الأوسط وأفريقيا
تجزئة السوق
علاج- الأدوية العامة والمنشئات
مسار الإدارة- عن طريق الفم والحقن
قناة توزيع- العطاء المباشر
- صيدليات المستشفيات
- صيدليات البيع بالتجزئة
- صيدليات الانترنت
- آحرون
- يعرض نموذج PDF بنية المحتوى وطبيعة المعلومات من خلال التحليل النوعي والكمي.
تجزئة التقرير ونطاقه:
يتم تصنيف سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي على أساس العلاج وطريق الإدارة وقناة التوزيع. حسب العلاج، ينقسم السوق إلى أدوية عامة ومنشئة. ينقسم سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي، عن طريق الإعطاء، إلى عن طريق الفم والحقن. من حيث قناة التوزيع، يتم تقسيم سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي إلى المناقصة المباشرة وصيدليات المستشفيات وصيدليات البيع بالتجزئة وصيدليات الإنترنت وغيرها. يتم تصنيف سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي، استنادًا إلى الجغرافيا، إلى أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا والمكسيك)، وأوروبا (فرنسا وألمانيا وإيطاليا والمملكة المتحدة وإسبانيا والبنلوكس والنمسا وبقية أوروبا)، وآسيا والمحيط الهادئ ( أستراليا، الصين، اليابان، الهند، كوريا الجنوبية، ماليزيا، إندونيسيا، وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ)، الشرق الأوسط وأفريقيا (المملكة العربية السعودية، الإمارات العربية المتحدة، جنوب أفريقيا، كينيا، تنزانيا، رواندا، نيجيريا، غانا، أوغندا، أنغولا، الكاميرون والسنغال وزامبيا وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)، وأمريكا الجنوبية والوسطى (البرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية والوسطى)
التحليل القطاعي:
بناءً على العلاج، ينقسم سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي إلى أدوية أصلية وأدوية عامة. وفي عام 2022، استحوذ قطاع المنشئين على حصة أكبر من السوق. ومن المتوقع أيضًا أن يسجل القطاع معدل نمو سنوي مركب أعلى خلال فترة التوقعات. استنادًا إلى طريقة الإعطاء، ينقسم سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي إلى عن طريق الفم والحقن. وفي عام 2022، استحوذ القطاع الشفهي على حصة أكبر من السوق. ومن المتوقع أيضًا أن يسجل القطاع معدل نمو سنوي مركب أعلى خلال فترة التوقعات. يعد توصيل الدواء عن طريق الفم هو الطريق الأكثر مثالية وملاءمة لإعطاء الدواء لأنه يوفر امتثالًا عاليًا للمريض، وعدم التدخل، وأقل قيود العقم، وفعالية التكلفة، والمرونة في تصميم شكل الجرعة، وسهولة في عملية التصنيع. تعد الفوائد مثل سهولة الإدارة وكفاءة التكلفة على المدى الطويل من العوامل الرئيسية التي تغذي اعتماد الأدوية عن طريق الفم. تعمل تكلفة التصنيع المنخفضة للكبسولات والأقراص والأدوية الأخرى التي يتم تناولها عن طريق الفم على دفع نمو سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي.
حسب قناة التوزيع، يتم تصنيف سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي إلى المناقصة المباشرة، وصيدليات المستشفيات، وصيدليات البيع بالتجزئة، وصيدليات الإنترنت، وغيرها. وفي عام 2022، استحوذ قطاع العطاءات المباشرة على الحصة الأكبر من السوق. ومع ذلك، من المتوقع أن يسجل قطاع صيدليات الإنترنت أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التوقعات. العطاء هو عرض للقيام بواجبات محددة أو توفير عناصر بمبلغ محدد. في الخطوة الأولى من إجراء المناقصة هذا، سيُطلب من المقاولين تقديم عطاءات مختومة للبناء أو تقديم خدمات أو منتجات مخطط لها بشكل خاص خلال فترة زمنية محددة. تم تصميم إجراءات المناقصة الإلكترونية في الهند لضمان اكتمال العمل لصالح الحكومة أو عميل معين في الوقت المناسب. على سبيل المثال، قد يكون لدى بعض الأماكن لوائح شراء محددة تملي طريقة اتخاذ القرارات وأي العطاءات يتم قبولها. تعد صيدليات الإنترنت من أكثر الصيدليات تطورًا في هذا العصر. في هذا الوضع من الوصفات الطبية، يتم إنشاء الوصفات الطبية عبر الإنترنت. تشمل فوائد صيدليات الإنترنت أسعارًا أفضل من متاجر البيع بالتجزئة، وهذا يوفر معاملات منخفضة، وسهولة التوفر، وامتثال أفضل للمستهلك. توفر صيدليات الإنترنت الدواء حتى عتبة الباب وتوفر تنبيهات طبية وخصومات على منتجات الصيدليات المرخصة. يعد تطوير الخدمات عبر الإنترنت، واستخدام الإنترنت، والوعي فيما يتعلق بالتطبيب الذاتي لمنتجات OTC من العوامل الأساسية التي تساهم في نمو مبيعات الصيدليات عبر الإنترنت. إن التعليم حول العلاج الأولي والأدوية سوف يحفز تطوير السوق.
التحليل الإقليمي:
استنادًا إلى الجغرافيا، يتم تصنيف سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي إلى خمس مناطق رئيسية - أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا الجنوبية والوسطى والشرق الأوسط وأفريقيا. تم تحليل السوق في أمريكا الشمالية مع التركيز بشكل أساسي على ثلاث دول رئيسية – الولايات المتحدة وكندا والمكسيك. استحوذت منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا على الحصة الأكبر من سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي في عام 2022. ويعد ارتفاع الدخل المتاح، وتزايد الطلب على التغذية المستهدفة، وزيادة الوعي بشأن علاج مرض فقر الدم المنجلي والمكملات الغذائية، من بين العوامل البارزة التي تدفع نمو السوق.
استحوذ سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي في نيجيريا على أكبر حصة سوقية في عام 2022 ومن المرجح أن يكون السوق الأسرع نموًا خلال الفترة المتوقعة. في نيجيريا، تم الإبلاغ عن أن الأطفال المصابين بـ SCD لا يذهبون إلى المدرسة ويكون أداؤهم الأكاديمي ضعيفًا بسبب الآثار الجسدية لـ SCD. وفقا لدراسة بعنوان "عبء مرض الخلايا المنجلية"، نشرت في المكتبة الوطنية للطب، فإن فقر الدم المنجلي يؤثر على أكثر من 20.000 من أصل 1.000.000 شخص من السكان النيجيريين. وفقا لدراسة بعنوان "تأثير مرض فقر الدم المنجلي على الأفراد المتضررين في نيجيريا"، نشرت في المكتبة الوطنية للطب، تعتبر نيجيريا الدولة التي لديها أعلى معدل لفقر الدم المنجلي في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، مما يؤثر على 2-3٪ من السكان. السكان. ووفقا لمنظمة الصحة العالمية ووزارة الصحة النيجيرية، فإن 25% من إجمالي سكان البلاد يحملون جينات متحورة تسبب الاضطراب الوراثي. وفقًا لمقالة "المدافعون عن الخلايا المنجلية في نيجيريا يحثون السلطات على اتخاذ موقف حازم بشأن التدخلات"، المنشورة في إذاعة صوت أمريكا، يتم تشخيص ما يقدر بنحو 100000 طفل بالمرض كل عام، مع وفاة ما يصل إلى 80٪ من الأطفال في نيجيريا قبل سن البلوغ. 5.
الاتجاه المستقبلي لسوق علاج مرض الخلايا المنجلية:
توسيع خط إنتاج الأدوية واللقاحات الجديدة
يعتبر البحث والتطوير للأدوية الجديدة أفضل استراتيجية؛ ونتيجة لذلك، أصبح خط إنتاج الأدوية/اللقاحات الخاصة بمرض SCD قويًا بشكل متزايد. تعمل الشراكات بين القطاعين العام والخاص على تسريع الأنشطة البحثية المتعلقة بعلاج مرض فقر الدم المنجلي.
تم ذكر عدد قليل من أدوية/لقاحات مرض SCD التي هي قيد التطوير السريري في الجدول أدناه:
أدوية مرض فقر الدم المنجلي/اللقاحات/المركبات قيد التطوير السريري
دواء
|
مطور
|
مرحلة التجارب السريرية
|
إنكلاكوماب | فايزر | المرحلة الثالثة |
فوكسيلوتور | فايزر | المرحلة الثالثة |
GBT021601 | فايزر | المرحلة الثانية |
PF-07209326 | فايزر | المرحلة الثانية |
RG6107 | روش | المرحلة الثانية |
GSK4172239D | جلاكسو سميث كلاين | المرحلة الاولى |
بيم – 101 | علاجات الشعاع | المرحلة الأولى/الثانية |
هغب-206 | بلوبيرد بيو، وشركة | المرحلة الأولى/الثانية |
هغب-210 | بلوبيرد بيو، وشركة | المرحلة الثالثة |
ألكسن1820 | أليكسيون | المرحلة الثانية |
NCT05714969 | شركة تاكيدا للأدوية المحدودة | المرحلة 2 ب |
NCT03997760 | شركة تاكيدا للأدوية المحدودة | المرحلة الاولى |
المصدر: موقع الشركة، تحليل The Insight Partners
ولذلك، من المتوقع أن يؤدي العدد المتزايد من أدوية/لقاحات مرض SCD التي هي قيد التطوير السريري إلى تعزيز نمو السوق في المستقبل.
نطاق تقرير سوق علاج مرض الخلايا المنجلية
| سمة التقرير | تفاصيل |
|---|---|
| حجم السوق في عام 2022 | 1.16 مليار دولار أمريكي |
| حجم السوق بحلول عام 2030 | 4.69 مليار دولار أمريكي |
| معدل النمو السنوي المركب العالمي (2022 - 2030) | 19.1% |
| البيانات التاريخية | 2020-2021 |
| فترة التنبؤ | 2023-2030 |
| القطاعات المغطاة | بالعلاج
|
| المناطق والبلدان المشمولة | أمريكا الشمالية
|
| قادة السوق وملفات تعريف الشركة الرئيسية |
|
- يعرض نموذج PDF بنية المحتوى وطبيعة المعلومات من خلال التحليل النوعي والكمي.
المشهد التنافسي والشركات الرئيسية:
بعض اللاعبين البارزين الذين يعملون في السوق العالمية لعلاج مرض فقر الدم المنجلي هم Novartis AG، وPfizer Inc، وEmmaus Life Sciences Inc، وTeva Pharmaceutical Industries Ltd.، وشركة Bristol-Myers Squibb، وSiklos، وMylan NV، وTaj Pharmaceuticals Limited، وApotex. . تركز هذه الشركات على تطوير تقنيات جديدة، والتقدم في المنتجات الحالية، وتوسيع البصمة الجغرافية لتلبية الطلب الاستهلاكي المتزايد في جميع أنحاء العالم وتوسيع نطاق منتجاتها في المحافظ المتخصصة. تقوم الشركات العاملة في السوق العالمية لعلاج مرض فقر الدم المنجلي بتنفيذ العديد من الاستراتيجيات العضوية وغير العضوية. عدد قليل منهم مذكور أدناه:
- في أبريل 2023، عرضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على شركة Editas Medicine, Inc. تصنيف الدواء اليتيم لمنتجها EDIT-301، الذي يستخدم لعلاج فقر الدم المنجلي.
- في أكتوبر 2022، أكملت شركة Pfizer Inc. عملية الاستحواذ على شركة Global Blood Therapeutics, Inc.، التي تشارك في تطوير وتسويق الأدوية لعلاج مرض فقر الدم المنجلي.
- في فبراير 2022، حصلت شركة Global Blood Therapeutics Inc. على موافقة تسويقية لعقار Oxbryta لعلاج فقر الدم الانحلالي الناجم عن مرض فقر الدم المنجلي لدى المرضى البالغين والأطفال (12 عامًا فما فوق) كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع هيدروكسي كارباميد.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Frequently Asked Questions
The originators segment dominated the sickle cell disease treatment market and accounted for the largest market share in 2022.
The direct tender segment dominated the sickle cell disease treatment market and accounted for the largest market share in 2022.
Based on route of administration, the oral segment took the forefront leaders in the worldwide sickle cell disease market by accounting largest share in 2022 and is expected to continue to do so till the forecast period.
Answer: - Novartis AG, Pfizer Inc, Emmaus Life Sciences Inc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Bristol-Myers Squibb Company, Siklos, Mylan NV, Taj Pharmaceuticals Limited, and Apotex among others are among the leading companies operating in the sickle cell disease treatment market.
Increasing prevalence of sickle cell disease and government and private sector's initiative to raise awareness about sickle cell disease are the most significant factors responsible for the overall market growth.
Sickle cell disease treatment market is segmented by countries comprising of North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America
Sickle cell disease (SCD) is the most common inherited blood disorder that affects the red blood cells. Treatments for SCD can relieve pain and help prevent complications related with the disease. SCD is identified with a simple blood test. In addition, SCD can be detected while the baby is in the womb. Diagnostic tests such as amniocentesis and chorionic villus sampling are done before the baby is born, which helps to check the chromosomal or genetic abnormalities in the baby. A bone marrow transplant can cure SCD. The transplant needs a donor who’s healthy, genetic match, such as a sibling. However, only about 18% of people with SCD have a compatible donor. In addition, there are complications and risks involved with a transplant.
The List of Companies - Sickle Cell Disease Treatment Market
- Novartis AG
- Pfizer Inc
- Emmaus Life Sciences Inc
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Bristol-Myers Squibb Company
- Siklos
- Mylan NV
- Taj Pharmaceuticals Limited
- Apotex
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
Get Free Sample For