[تقرير بحثي] تم تقييم سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي بـ 1،160.16 مليون دولار أمريكي في عام 2022 ومن المتوقع أن يصل إلى 4،691.87 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030؛ ومن المتوقع أن يسجل معدل نمو سنوي مركب بنسبة 19.1٪ من عام 2022 إلى عام 2030.
رؤى السوق ووجهة نظر المحلل:
فقر الدم المنجلي هو مجموعة من الأمراض التي تؤثر على الهيموجلوبين، وهو الجزيء الذي ينقل الأكسجين إلى جميع أنسجة الجسم وأعضائه. عندما يحدث هذا المرض، تأخذ خلايا الدم الحمراء شكل هلال أو هلال، ويصبح المريض مصابًا بفقر الدم. مرض الخلايا المنجلية (SCD) هو اضطراب وراثي يمكن علاجه بالأدوية لإدارة الأعراض والرعاية التلطيفية. تعد عمليات نقل الدم وزرع نخاع العظم والأدوية من بين خيارات العلاج الأكثر شيوعًا المتاحة. على الرغم من أن زرع نخاع العظم هو العلاج الشافي الوحيد المحتمل، إلا أنه لا يوصى به إلا لنسبة محدودة من المرضى. لا يوجد سوى نوعين من الأدوية المعتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء في السوق: هيدروكسي يوريا وإنداري.
ومن المتوقع أن تؤدي المبادرات المتزايدة التي تتخذها الحكومات المختلفة والمنظمات الخاصة لعلاج هذا المرض إلى دفع سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي في السنوات القادمة. على سبيل المثال، وفقًا للبيانات الصادرة عن منظمة الصحة العالمية في أغسطس 2022، أطلق عدد قليل من وزراء الصحة الأفارقة حملة لزيادة الوعي وتعزيز الوقاية والرعاية للحد من الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي، وهو أحد أكثر الأمراض شيوعًا في المنطقة، والذي لا يحظى بالاهتمام الكافي. وذكر المصدر أيضًا أن أكثر من 66٪ من 120 مليون شخص مصاب بمرض فقر الدم المنجلي في جميع أنحاء العالم يعيشون في إفريقيا. لذلك، فإن ارتفاع معدل انتشار فقر الدم المنجلي وزيادة حملات التوعية لعلاج هذا المرض هي بعض من محركات السوق الرئيسية.
كما أن زيادة البحث والتطوير في مجال فقر الدم المنجلي قد يعزز السوق أيضًا. على سبيل المثال، في مايو 2022، تم تحمل جرعات يومية متعددة من GBT601، وهو علاج فموي تجريبي لشركة Global Blood Therapeutics (GBT) لمرض فقر الدم المنجلي (SCD)، بشكل جيد وأظهرت إشارات دوائية وفعالية واعدة في ستة مرضى في تجربة سريرية من المرحلة الأولى. لذلك، من المتوقع أن تعزز عوامل مثل الانتشار المتزايد لفقر الدم المنجلي، وحملات التوعية المتزايدة، وأنشطة البحث والتطوير المتزايدة نمو السوق. ومع ذلك، فإن تكاليف العلاج المرتفعة تعيق نمو السوق.
محركات النمو والتحديات:
يمكن تقسيم خطة علاج مرض فقر الدم المنجلي إلى فئتين: الحفاظ على الصحة وعلاج المضاعفات. فقر الدم المنجلي له متغيرات جينية وظاهرية تعتمد على طفرات فريدة في جينات الهيموجلوبين. هناك انتشار مرتفع للمرض بالإضافة إلى ارتفاع شدته في جميع أنحاء العالم. وفقًا لمنظمة الصحة العالمية، فإن حوالي 5٪ من سكان العالم لديهم جينات تمنع أمراض الهيموجلوبين مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا. وفقًا لدراسة حول مرض فقر الدم المنجلي نُشرت في المكتبة الوطنية للطب، يولد أكثر من 300000 طفل مصابًا باضطرابات الهيموجلوبين الشديدة كل عام؛ كما من المتوقع أن يصاب 400000 طفل حديث الولادة بمرض فقر الدم المنجلي بحلول عام 2050. بالإضافة إلى ذلك، وفقًا لتقرير منشور في عام 2023 من قبل الجمعية الأمريكية لأمراض الدم، فإن العدد المقدر للأشخاص الذين يعانون من فقر الدم المنجلي في الولايات المتحدة يبلغ حوالي 70.000-100.000. وبالتالي، فإن الانتشار المتزايد للملاريا ومرض فقر الدم المنجلي في مناطق مختلفة حول العالم يعزز نمو سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي. وعلاوة على ذلك، تعمل حكومات مختلف البلدان في جميع أنحاء العالم التي تعاني من انتشار مرتفع لمرض فقر الدم المنجلي على نشر استراتيجيات مختلفة للقضاء على المرض من خلال تحسين الوصول إلى خدمات الرعاية الصحية، بما في ذلك خيارات العلاج، للناس.
يتكون العلاج الدوائي لمرض فقر الدم المنجلي من هيدروكسي يوريا وعدد قليل من الأدوية ذات العلامات التجارية. يعتبر هيدروكسي يوريا علاجًا أوليًا للمرض ويوصي به العديد من الخبراء الطبيين. ومع ذلك، هناك نقص في إمكانية الوصول إلى خيارات العلاج في البلدان النامية في جميع أنحاء العالم. وفقًا للجمعية الأمريكية لأمراض الدم، يولد حوالي 300000 طفل مصابين بمرض فقر الدم المنجلي كل عام في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى. وعلى الرغم من إضافة هيدروكسي يوريا إلى القائمة النموذجية للأدوية الأساسية للأطفال من قبل منظمة الصحة العالمية، إلا أنه لا يزال غير متاح في العديد من المناطق النامية. بالإضافة إلى ذلك، يعتبر الدواء باهظ الثمن في أفريقيا. تعتمد عمليات نقل الدم لعلاج مرض فقر الدم المنجلي أيضًا على توافر المتبرعين؛ هناك خطر من عدم كفاية الفحص مما يؤدي إلى زيادة في العدوى المنقولة عن طريق نقل الدم على الرغم من إمكانية الوصول إلى المتبرعين. علاوة على ذلك، هناك عدد محدود من العاملين في مجال الرعاية الصحية العامة والخاصة في البلدان الأفريقية المسؤولين عن تحسين المرافق الصحية والرعاية للمرضى الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي. وبالتالي، فإن الافتقار إلى خيارات علاج مرض فقر الدم المنجلي يعيق نمو سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي.
قم بتخصيص هذا التقرير ليناسب متطلباتك
ستحصل على تخصيص لأي تقرير - مجانًا - بما في ذلك أجزاء من هذا التقرير، أو تحليل على مستوى الدولة، وحزمة بيانات Excel، بالإضافة إلى الاستفادة من العروض والخصومات الرائعة للشركات الناشئة والجامعات
سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي:
- احصل على أهم اتجاهات السوق الرئيسية لهذا التقرير.ستتضمن هذه العينة المجانية تحليلاً للبيانات، بدءًا من اتجاهات السوق وحتى التقديرات والتوقعات.
تقسيم التقرير ونطاقه:
يتم تصنيف سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي على أساس العلاج وطريقة الإدارة وقناة التوزيع. من خلال العلاج، يتم تقسيم السوق إلى أدوية عامة ومصنعين. ينقسم سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي، حسب طريقة الإدارة، إلى عن طريق الفم والحقن. من حيث قناة التوزيع، يتم تقسيم سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي إلى العطاء المباشر وصيدليات المستشفيات وصيدليات التجزئة والصيدليات عبر الإنترنت وغيرها. يتم تصنيف سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي، على أساس الجغرافيا، إلى أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا والمكسيك)، وأوروبا (فرنسا وألمانيا وإيطاليا والمملكة المتحدة وإسبانيا وبنلوكس والنمسا وبقية أوروبا)، وآسيا والمحيط الهادئ (أستراليا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وماليزيا وإندونيسيا وبقية آسيا والمحيط الهادئ)، والشرق الأوسط وأفريقيا (المملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب أفريقيا وكينيا وتنزانيا ورواندا ونيجيريا وغانا وأوغندا وأنغولا والكاميرون والسنغال وزامبيا وبقية الشرق الأوسط وأفريقيا)، وأمريكا الجنوبية والوسطى (البرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية والوسطى)
التحليل القطاعي:
بناءً على العلاج، ينقسم سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي إلى أدوية أصلية وأدوية عامة. في عام 2022، احتل قطاع الأدوية الأصلية حصة أكبر من السوق. كما من المتوقع أن يسجل القطاع معدل نمو سنوي مركب أعلى خلال فترة التنبؤ. بناءً على طريق الإدارة، ينقسم سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي إلى عن طريق الفم والحقن. في عام 2022، احتل قطاع العلاج عن طريق الفم حصة أكبر من السوق. كما من المتوقع أن يسجل القطاع معدل نمو سنوي مركب أعلى خلال فترة التنبؤ. يعد توصيل الدواء عن طريق الفم هو الطريق الأكثر مثالية وملاءمة لإدارة الدواء لأنه يوفر امتثالًا عاليًا للمريض، وعدم التدخل الجراحي، وأقل قيود على التعقيم، والفعالية من حيث التكلفة، والمرونة في تصميم شكل الجرعة، وسهولة في عملية التصنيع. تعد الفوائد مثل سهولة الإدارة وكفاءة التكلفة على المدى الطويل من العوامل الرئيسية التي تغذي اعتماد الأدوية الفموية. تعمل تكلفة التصنيع المنخفضة للكبسولات والأقراص والأدوية الأخرى التي يتم تناولها عن طريق الفم على دفع نمو سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي.
من خلال قناة التوزيع، يتم تصنيف سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي إلى العطاءات المباشرة، وصيدليات المستشفيات، وصيدليات التجزئة، والصيدليات عبر الإنترنت، وغيرها. في عام 2022، احتل قطاع العطاءات المباشرة الحصة الأكبر من السوق. ومع ذلك، من المتوقع أن يسجل قطاع الصيدليات عبر الإنترنت أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التنبؤ. العطاء هو عرض للقيام بمهام محددة أو توفير عناصر بمبلغ ثابت. في الخطوة الأولى من إجراء العطاء هذا، سيُطلب من المقاولين تقديم عطاءات مختومة للبناء أو تقديم خدمات أو منتجات مخططة بشكل خاص في غضون فترة زمنية محددة. تم تصميم إجراء العطاءات الإلكترونية في الهند لضمان إكمال العمل للحكومة أو عميل معين في الوقت المناسب. قد يكون لدى بعض الأماكن، على سبيل المثال، لوائح شراء محددة تملي طريقة اتخاذ القرارات والعطاءات المقبولة. الصيدليات عبر الإنترنت هي واحدة من أكثر الصيدليات تطوراً في هذا العصر. في هذا النمط من الوصفات الطبية، يتم إنشاء الوصفات الطبية عبر الإنترنت. تتضمن فوائد الصيدليات عبر الإنترنت أسعارًا أفضل من متاجر التجزئة، وهذا يوفر معاملات منخفضة، وسهولة في التوافر، وامتثالًا أفضل للمستهلك. توفر الصيدليات عبر الإنترنت الأدوية عند عتبة الباب وتوفر تنبيهات طبية وخصومات على منتجات الصيدليات المرخصة. يعد التطور في الخدمات عبر الإنترنت، واستخدام الإنترنت، والوعي فيما يتعلق بالعلاج الذاتي للمنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية من العوامل الأساسية التي تساهم في نمو مبيعات الصيدليات عبر الإنترنت. سيعمل التعليم حول العلاج الأساسي والأدوية على تحفيز تطوير السوق.
التحليل الإقليمي:
بناءً على الجغرافيا، يتم تصنيف سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي إلى خمس مناطق رئيسية - أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا الجنوبية والوسطى والشرق الأوسط وأفريقيا. تم تحليل السوق في أمريكا الشمالية مع التركيز الأساسي على ثلاث دول رئيسية - الولايات المتحدة وكندا والمكسيك. احتلت منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا الحصة الأكبر من سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي في عام 2022. ارتفاع الدخل المتاح، والطلب المتزايد على التغذية المستهدفة، والوعي المتزايد بشأن علاج مرض فقر الدم المنجلي والمكملات الغذائية هي بعض العوامل البارزة التي تدفع نمو السوق.
احتل سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي في نيجيريا أكبر حصة سوقية في عام 2022 ومن المرجح أن يكون السوق الأسرع نموًا خلال فترة التنبؤ. في نيجيريا، ورد أن الأطفال المصابين بمرض فقر الدم المنجلي لا يذهبون إلى المدرسة ويؤدون أداءً أكاديميًا ضعيفًا بسبب التأثيرات الجسدية لمرض فقر الدم المنجلي. وفقًا لدراسة بعنوان "عبء مرض فقر الدم المنجلي"، نُشرت في المكتبة الوطنية للطب، فإن فقر الدم المنجلي يؤثر على أكثر من 20000 من أصل 1000000 شخص في سكان نيجيريا. وفقًا لدراسة بعنوان "تأثير مرض فقر الدم المنجلي على الأفراد المصابين في نيجيريا"، نُشرت في المكتبة الوطنية للطب، تعتبر نيجيريا الدولة ذات أعلى معدل لفقر الدم المنجلي في إفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، حيث يؤثر على 2-3٪ من السكان. وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ووزارة الصحة النيجيرية، فإن 25٪ من إجمالي سكان البلاد يحملون جينات متحولة تسبب الاضطراب الوراثي. وبحسب المقال الذي نشر في إذاعة صوت أميركا تحت عنوان "مدافعون عن مرض فقر الدم المنجلي في نيجيريا يحثون السلطات على اتخاذ موقف حازم بشأن التدخلات"، فإن ما يقدر بنحو 100 ألف طفل يتم تشخيص إصابتهم بهذا المرض كل عام، ويموت ما يصل إلى 80% من الأطفال في نيجيريا قبل سن الخامسة.
الاتجاه المستقبلي لسوق علاج مرض فقر الدم المنجلي:
توسيع خط إنتاج الأدوية واللقاحات الجديدة
إن البحث والتطوير للأدوية الجديدة يعتبران أفضل استراتيجية؛ ونتيجة لهذا فإن خط إنتاج الأدوية/اللقاحات لمرض فقر الدم المنجلي أصبح أكثر قوة. كما تعمل الشراكات بين القطاعين العام والخاص على تسريع أنشطة البحث المتعلقة بعلاج مرض فقر الدم المنجلي.
يتم ذكر بعض أدوية/لقاحات SCD التي لا تزال قيد التطوير السريري في الجدول أدناه:
أدوية/لقاحات/مركبات مرض فقر الدم المنجلي قيد التطوير السريري
دواء
|
المطور
|
مرحلة التجارب السريرية
|
إنكلاكوماب | فايزر | المرحلة الثالثة |
فوكسيلوتور | فايزر | المرحلة الثالثة |
جى بى تى 021601 | فايزر | المرحلة الثانية |
رقم PF-07209326 | فايزر | المرحلة الثانية |
ار جي 6107 | روش | المرحلة الثانية |
GSK4172239D | جلاكسو سميث كلاين | المرحلة الأولى |
شعاع-101 | العلاج بالشعاع | المرحلة الأولى/الثانية |
اتش جي بي-206 | شركة بلوبيرد بيو | المرحلة الأولى/الثانية |
اتش جي بي-210 | شركة بلوبيرد بيو | المرحلة الثالثة |
ألكس إن 1820 | أليكسيون | المرحلة الثانية |
رقم NCT05714969 | شركة تاكيدا للأدوية المحدودة | المرحلة 2ب |
رقم NCT03997760 | شركة تاكيدا للأدوية المحدودة | المرحلة الأولى |
المصدر: موقع الشركة، تحليل Insight Partners
لذلك، من المتوقع أن يعزز العدد المتزايد من أدوية/لقاحات SCD التي تخضع للتطوير السريري نمو السوق في المستقبل.
رؤى إقليمية حول سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي
لقد قام المحللون في Insight Partners بشرح الاتجاهات والعوامل الإقليمية المؤثرة على سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي طوال فترة التوقعات بشكل شامل. يناقش هذا القسم أيضًا قطاعات سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي والجغرافيا في جميع أنحاء أمريكا الشمالية وأوروبا ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية والوسطى.
- احصل على البيانات الإقليمية المحددة لسوق علاج مرض فقر الدم المنجلي
نطاق تقرير سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي
| سمة التقرير | تفاصيل |
|---|---|
| حجم السوق في عام 2022 | 1.16 مليار دولار أمريكي |
| حجم السوق بحلول عام 2030 | 4.69 مليار دولار أمريكي |
| معدل النمو السنوي المركب العالمي (2022 - 2030) | 19.1% |
| البيانات التاريخية | 2020-2021 |
| فترة التنبؤ | 2023-2030 |
| القطاعات المغطاة | حسب العلاج
|
| المناطق والدول المغطاة | أمريكا الشمالية
|
| قادة السوق وملفات تعريف الشركات الرئيسية |
|
كثافة اللاعبين في السوق: فهم تأثيرها على ديناميكيات الأعمال
يشهد سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي نموًا سريعًا، مدفوعًا بالطلب المتزايد من المستخدم النهائي بسبب عوامل مثل تفضيلات المستهلكين المتطورة والتقدم التكنولوجي والوعي المتزايد بفوائد المنتج. ومع ارتفاع الطلب، تعمل الشركات على توسيع عروضها والابتكار لتلبية احتياجات المستهلكين والاستفادة من الاتجاهات الناشئة، مما يؤدي إلى زيادة نمو السوق.
تشير كثافة اللاعبين في السوق إلى توزيع الشركات أو المؤسسات العاملة في سوق أو صناعة معينة. وهي تشير إلى عدد المنافسين (اللاعبين في السوق) الموجودين في مساحة سوق معينة نسبة إلى حجمها أو قيمتها السوقية الإجمالية.
الشركات الرئيسية العاملة في سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي هي:
- شركة نوفارتيس ايه جي
- شركة فايزر
- شركة إيماوس للعلوم الحياتية
- شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة
- شركة بريستول مايرز سكويب
إخلاء المسؤولية : الشركات المذكورة أعلاه ليست مرتبة بأي ترتيب معين.
- احصل على نظرة عامة على أهم اللاعبين الرئيسيين في سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي
المنافسة والشركات الرئيسية:
من بين أبرز اللاعبين العاملين في سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي العالمي شركة نوفارتيس إيه جي، وشركة فايزر، وشركة إيماوس للعلوم الحياتية، وشركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة، وشركة بريستول مايرز سكويب، وشركة سيكلوس، وشركة مايلان إن في، وشركة تاج للصناعات الدوائية المحدودة، وشركة أبوتكس. وتركز هذه الشركات على تطوير تقنيات جديدة، والتقدم في المنتجات الحالية، وتوسيع البصمة الجغرافية لتلبية الطلب المتزايد من المستهلكين في جميع أنحاء العالم وتوسيع نطاق منتجاتها في محافظ متخصصة. وتنفذ الشركات العاملة في سوق علاج مرض فقر الدم المنجلي العالمي استراتيجيات مختلفة غير عضوية وعضوية. وفيما يلي ذكر لبعض منها:
- في أبريل 2023، قدمت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لشركة Editas Medicine، Inc. تصنيف دواء يتيم لدواء EDIT-301، والذي يستخدم لعلاج فقر الدم المنجلي.
- في أكتوبر 2022، أكملت شركة فايزر الاستحواذ على شركة Global Blood Therapeutics, Inc.، التي تشارك في تطوير وتسويق الأدوية لعلاج مرض الخلايا المنجلية.
- في فبراير 2022، حصلت شركة Global Blood Therapeutics Inc. على موافقة تسويق عقار Oxbryta لعلاج فقر الدم الانحلالي الناجم عن مرض الخلايا المنجلية لدى المرضى البالغين والأطفال (12 عامًا وما فوق) كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع هيدروكسي كارباميد.
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Frequently Asked Questions
The originators segment dominated the sickle cell disease treatment market and accounted for the largest market share in 2022.
The direct tender segment dominated the sickle cell disease treatment market and accounted for the largest market share in 2022.
Based on route of administration, the oral segment took the forefront leaders in the worldwide sickle cell disease market by accounting largest share in 2022 and is expected to continue to do so till the forecast period.
Answer: - Novartis AG, Pfizer Inc, Emmaus Life Sciences Inc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Bristol-Myers Squibb Company, Siklos, Mylan NV, Taj Pharmaceuticals Limited, and Apotex among others are among the leading companies operating in the sickle cell disease treatment market.
Increasing prevalence of sickle cell disease and government and private sector's initiative to raise awareness about sickle cell disease are the most significant factors responsible for the overall market growth.
Sickle cell disease treatment market is segmented by countries comprising of North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America
Sickle cell disease (SCD) is the most common inherited blood disorder that affects the red blood cells. Treatments for SCD can relieve pain and help prevent complications related with the disease. SCD is identified with a simple blood test. In addition, SCD can be detected while the baby is in the womb. Diagnostic tests such as amniocentesis and chorionic villus sampling are done before the baby is born, which helps to check the chromosomal or genetic abnormalities in the baby. A bone marrow transplant can cure SCD. The transplant needs a donor who’s healthy, genetic match, such as a sibling. However, only about 18% of people with SCD have a compatible donor. In addition, there are complications and risks involved with a transplant.
Trends and growth analysis reports related to Life Sciences : READ MORE..
The List of Companies - Sickle Cell Disease Treatment Market
- Novartis AG
- Pfizer Inc
- Emmaus Life Sciences Inc
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Bristol-Myers Squibb Company
- Siklos
- Mylan NV
- Taj Pharmaceuticals Limited
- Apotex
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
Get Free Sample For