T Cell Therapy Market Analysis Report - Size & Share 2030
[تقرير بحثي] قُدر حجم سوق العلاج بالخلايا التائية بـ 2,754.0 مليون دولار أمريكي في عام 2022 ومن المتوقع أن يصل إلى 9,035.01 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030. ومن المقدر أن يسجل معدل نمو سنوي مركب قدره 16.0٪ خلال الفترة 2022-2030.
رؤى السوق وعرض المحلل:
أحد أكثر الإجراءات الواعدة لعلاج السرطان هو العلاج بالخلايا التائية بمستقبل المستضد الخيميري (CAR)، وفي كل عام، يتم إجراء عدد متزايد من الأبحاث ما قبل السريرية والسريرية لزيادة تطبيقه. وقد أثار العلاج بالخلايا CAR T أيضًا اهتمامًا بين أطباء الأورام والأكاديميين. تعد مثبطات نقاط التفتيش المناعية أكثر شيوعًا وتستخدم على نطاق واسع من علاجات خلايا CAR T، على الرغم من أن علاج خلايا CAR T أظهر نفس القدرة على تدمير سرطانات الدم والأورام اللمفاوية المتقدمة للغاية وإبعاد المرض لسنوات عديدة. ومن المتوقع أن تتبنى المستشفيات العلاج بالخلايا التائية CAR-T على نطاق واسع؛ ومع ذلك، لتقديم مثل هذا العلاج، يجب على الصناعات التحويلية والمجالات الطبية إنشاء نظام بيئي لجمع المواد الخام، ومعالجة المنتج، وتوزيعه، ومراقبة المرضى. يتزايد الطلب على العلاج بالخلايا التائية بشكل مستمر بسبب العبء المتزايد للسرطان في جميع أنحاء العالم والعدد المتزايد من الموافقات على العلاج بالخلايا التائية.
تركز الشركات العاملة في سوق العلاج بالخلايا التائية على التطورات الإستراتيجية مثل التعاون والاتفاقيات والاستثمارات لتحسين مبيعاتها وتوسيع نطاقها الجغرافي وتعزيز قدراتها على تلبية احتياجات قاعدة عملاء أكبر من قاعدة العملاء الحالية. على سبيل المثال، في أغسطس 2023، استثمرت Astellas 50 مليون دولار أمريكي في العلاج بالخلايا التائية CAR T من شركة Poseida. ستجري Astellas مفاوضات حصرية والرفض الأول لترخيص P-MUC1C-ALLO1 في الأورام الصلبة كجزء من الاتفاقية.
محركات النمو والتحديات:
وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO)، في عام 2020، كان السرطان السبب الرئيسي للوفاة في جميع أنحاء العالم، حيث تسبب في وفاة ما يقرب من 10 ملايين شخص. ووفقا للوكالة الدولية لأبحاث السرطان، في عام 2040، ستضاف 30.2 مليون حالة جديدة إلى عبء السرطان العالمي. يمكن أن تعالج علاجات الخلايا التائية بمستقبل المستضد الخيميري (CAR) نوعًا جديدًا من علاج السرطان الذي يستخدم الجهاز المناعي لمحاربة السرطان. خلايا CAR T هي أدوية مبتكرة قلبت الطاولة في علاج الأورام الدموية الخبيثة، مثل سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL) وسرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا البائية (B-ALL) من خلال الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بناءً على نجاحها السريري. النتائج. وفقًا لجمعية سرطان الدم والليمفوما، يتم تشخيص إصابة شخص واحد تقريبًا كل 3 دقائق في الولايات المتحدة بسرطان الدم أو سرطان الغدد الليمفاوية أو المايلوما. في عام 2023، من المتوقع أن يتم تشخيص ما يقرب من 180 ألف شخص في الولايات المتحدة بالإصابة بسرطان الغدد الليمفاوية وسرطان الدم.
تُستخدم التقنيات المعتمدة على الخلايا التائية بشكل متكرر في العلاج المناعي للسرطان نظرًا لارتفاع معدل نجاحها. في عام 2021، ذكرت Labiotech.eu (وسيلة إعلام رائدة عبر الإنترنت لصناعة التكنولوجيا الحيوية الأوروبية) أنه يتم إجراء أكثر من 500 تجربة سريرية لخلايا CAR T لعلاج السرطان على مستوى العالم. ويتم تنفيذ معظمها في شرق آسيا والولايات المتحدة وأوروبا. وبالتالي، فإن العبء المتزايد للسرطان يدفع نمو سوق العلاج بالخلايا التائية.
وبما أن العلاج بالخلايا التائية CAR T معقد، فإن بعض الآثار الجانبية عالية الخطورة مرتبطة به. واحدة من الآثار الجانبية الأكثر شيوعا وخطورة الناجمة عن العلاج بالخلايا التائية CAR هي متلازمة إطلاق السيتوكين (CRS). الآثار الجانبية الأخرى لعلاجات الخلايا CAR T هي تأثيرات عصبية، بما في ذلك الارتباك الشديد والنشاط الشبيه بالنوبات وضعف الكلام. السمية العصبية هي أحد الآثار الجانبية لدى معظم مرضى العلاج بالخلايا التائية المضادة لـ CD19. يعد ICANS أحد الآثار الضارة الشائعة والصعبة للعلاج بالخلايا التائية CAR، والذي يحدث في 25-44٪ من الأطفال المصابين بأورام دموية خبيثة. يحدث ICANS عادة في غضون 7-10 أيام، وأحيانًا ما يصل إلى 3 أسابيع بعد ضخ خلايا CAR T ويمكن أن يحدث بشكل متزامن أو بعد فترة قصيرة من CRS. وبالتالي، فإن تحديات الآثار الجانبية للعلاج تحد من نمو سوق العلاج بالخلايا التائية.
تخصيص البحث ليناسب متطلباتك
يمكننا تحسين وتخصيص التحليل والنطاق الذي لم يتم تلبيته من خلال عروضنا القياسية. ستساعدك هذه المرونة في الحصول على المعلومات الدقيقة اللازمة لتخطيط أعمالك واتخاذ القرارات.
سوق العلاج بالخلايا التائية:
معدل النمو السنوي المركب (2022 - 2030)16.0%- حجم السوق 2022
2.75 مليار دولار أمريكي - حجم السوق 2030
9.04 مليار دولار أمريكي
ديناميات السوق
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
اللاعبين الرئيسيين
- شركة إيمونوكور القابضة المحدودة
- شركة الاسطورة للتكنولوجيا الحيوية
- شركة جانسن العالمية للخدمات ذ
- شركة جلعاد للعلوم
- شركة بريستول مايرز سكويب
- شركة بلوبيرد بيو
- نوفارتس ايه جي
- شركة جي دبليو (كايمان) للعلاجات المحدودة
- شركة العلاج الديكارتي
نظرة عامة إقليمية
- أمريكا الشمالية
- أوروبا
- آسيا والمحيط الهادئ
- أمريكا الجنوبية والوسطى
- الشرق الأوسط وأفريقيا
تجزئة السوق
الطريقة- بحث وتسويق تجاري
نوع العلاج- العلاج بالخلايا التائية CAR ومستقبلات الخلايا التائية
إشارة- الأورام الدموية الخبيثة والأورام الصلبة
جغرافية- أمريكا الشمالية
- أوروبا
- آسيا والمحيط الهادئ
- الشرق الأوسط وأفريقيا
- أمريكا الجنوبية والوسطى
- يعرض نموذج PDF بنية المحتوى وطبيعة المعلومات من خلال التحليل النوعي والكمي.
تجزئة التقرير ونطاقه:
يتم تقسيم "سوق العلاج بالخلايا التائية العالمية" بناءً على الطريقة ونوع العلاج والمؤشر.بناءً على الطريقة، قم بتقسيمها إلى بحث وتسويقها تجاريًا. وفي عام 2022، استحوذ القطاع التجاري على الحصة الأكبر من السوق. استنادًا إلى نوع العلاج، ينقسم سوق الخلايا التائية إلى العلاج بالخلايا التائية CAR T والاعتماد على مستقبلات الخلايا التائية (TCR). من حيث الإشارة، ينقسم سوق العلاج بالخلايا التائية إلى الأورام الدموية الخبيثة والأورام الصلبة. يتم تقسيم سوق العلاج بالخلايا التائية، استنادًا إلى الجغرافيا، إلى أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا والمكسيك) وأوروبا (فرنسا وألمانيا وإيطاليا والمملكة المتحدة وإسبانيا وبقية أوروبا) وآسيا والمحيط الهادئ (أستراليا والصين واليابان). وكوريا الجنوبية وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ)، والشرق الأوسط وأفريقيا (المملكة العربية السعودية، وإسرائيل، وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)، وأمريكا الجنوبية والوسطى (البرازيل).
التحليل القطاعي:
حسب الطريقة، يتم تقسيم سوق العلاج بالخلايا التائية إلى بحث وتسويق تجاري. وفي عام 2022، استحوذ القطاع التجاري على الحصة الأكبر من السوق. علاوة على ذلك، من المتوقع أن ينمو نفس القطاع بشكل أسرع خلال فترة التوقعات. تؤدي الزيادة في إطلاق المنتجات وزيادة الوعي حول فوائد العلاج بالخلايا التائية لعلاج السرطان إلى تعزيز نمو القطاع التجاري. فيما يلي بعض المنتجات التي يتم تسويقها لعلاج السرطان.
- في عام 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على CARVYKTI الذي تم تصنيعه بواسطة شركة Janssen Biotech, Inc. وهو عبارة عن خلية CAR-T ذاتية المنشأ تم تصميمها باستخدام الفيروس البطيء لمهاجمة الخلايا السرطانية التي تعبر عن BCMA لعلاج أنواع معينة من المايلوما المتعددة المقاومة للعلاج.
- في يناير 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء KIMMTRAK الذي تصنعه شركة Immunocare. يتم استخدامه لعلاج سرطان الجلد العنبي غير القابل للاكتشاف أو النقيلي.
استنادًا إلى نوع العلاج، ينقسم سوق العلاج بالخلايا التائية إلى العلاج بالخلايا التائية CAR T والاعتماد على مستقبلات الخلايا التائية (TCR). في عام 2022، استحوذ قطاع العلاج بالخلايا التائية CAR على الحصة الأكبر من السوق. علاوة على ذلك، فإن نفس القطاع سوف ينمو بمعدل نمو كبير خلال فترة التوقعات. في تقنية العلاج بالخلايا التائية بمستقبلات المستضد الخيميري (CAR)، يتم إجراء هندسة حيوية للخلايا التائية التي تم الحصول عليها من المرضى للتعبير عن مستقبلات المستضد الخيميري (CAR) التي يمكنها التعرف على الخلايا السرطانية والالتصاق بها. تدخل الشركات في تطورات استراتيجية مثل التعاون والتوسعات والاتفاقيات والشراكات وإطلاق المنتجات الجديدة من قبل الشركات العاملة في قطاع خلايا CAR T، مما يعزز نمو سوق العلاج بالخلايا التائية. على سبيل المثال، في عام 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على CARVYKTI الذي تم تصنيعه بواسطة شركة Janssen Biotech, Inc.. CARVYKTI هو نوع من العلاج يسمى CAR-T - والذي يرمز إلى الخلايا التائية لمستقبلات المستضد الخيميري. CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) هو علاج يستخدم للمرضى البالغين المصابين بسرطان نخاع العظم المسمى المايلوما المتعددة. يعالج CARVYKTI المرضى البالغين الذين يعانون من المايلوما المتعددة الانتكاسية أو المقاومة بعد أربعة أو أكثر من خطوط العلاج السابقة، التي تتكون من مثبط البروتيزوم، وعامل تعديل المناعة، والجسم المضاد أحادي النسيلة المضاد لـ CD38.
ينقسم سوق العلاج بالخلايا التائية إلى الأورام الدموية الخبيثة والأورام الصلبة بناءً على المؤشرات. وفي عام 2022، استحوذ قطاع الأورام الدموية الخبيثة على أكبر حصة في السوق؛ ومن المتوقع أن ينمو نفس القطاع بمعدل نمو كبير خلال فترة التنبؤ. الأورام الدموية الخبيثة هي أنواع السرطان التي تؤثر على دم الجسم البشري، ونخاع العظام، والغدد الليمفاوية. سرطان الدم، سرطان الغدد الليمفاوية، المايلويد، والورم النقوي هي بعض الأورام الدموية الخبيثة. وفقًا لجمعية سرطان الدم والليمفوما، في عام 2023، من المتوقع أن يتم تشخيص إصابة 184000 شخص في الولايات المتحدة بسرطان الدم أو سرطان الغدد الليمفاوية أو المايلوما. وفقًا للمصدر نفسه، فإن ما يقرب من 1.629.000 شخص في الولايات المتحدة يتأثرون أو في حالة شفاء من الأورام الدموية الخبيثة. بسبب زيادة انتشار الأورام الدموية الخبيثة في جميع أنحاء العالم، تطورت أساليب العلاج بسرعة.
التحليل الإقليمي:
استنادًا إلى الجغرافيا، ينقسم سوق العلاج بالخلايا التائية إلى خمس مناطق رئيسية: أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا الجنوبية والوسطى والشرق الأوسط وأفريقيا. تم تحليل السوق في أمريكا الشمالية مع التركيز بشكل أساسي على ثلاث دول رئيسية – الولايات المتحدة وكندا والمكسيك. استحوذت أمريكا الشمالية على أكبر حصة سوقية للعلاج بالخلايا التائية في عام 2022. ومن المتوقع أن ينمو سوق العلاج بالخلايا التائية في أمريكا الشمالية بسبب العبء المتزايد للاضطرابات المزمنة مثل السرطان واضطرابات المناعة الذاتية، والنمو في أنشطة البحث والتطوير، والنمو القوي والمستمر. اللاعبين الراسخين في السوق. أيضًا، مع زيادة الدراسات السريرية في علاجات خلايا CAR T، من المتوقع أن ينمو السوق في أمريكا الشمالية خلال الفترة المتوقعة.
فرص سوق العلاج بالخلايا التائية:
تزايد الاستثمار في العلاج بالخلايا التائية
تركز الشركات العاملة في سوق العلاج بالخلايا التائية على التطورات الإستراتيجية مثل التعاون والتوسعات والاتفاقيات والاستثمار التي تساعدها على تحسين مبيعاتها وتوسيع نطاق وصولها الجغرافي وتعزيز قدراتها على تلبية قاعدة عملاء أكبر من قاعدة العملاء الحالية. بعض التطورات الجديرة بالملاحظة في سوق العلاج بالخلايا التائية مذكورة أدناه.
- وفي مايو 2023، ستزيد حصة Laurus Labs في ImmunoACT الآن إلى 33.86% على أساس مخفف بالكامل بعد إتمام الصفقة. استحوذت الشركة بالفعل على 26.62% من حصص ImmunoACT في نوفمبر 2021. تمتلك ImmunoACT مجموعة من أصول العلاج بالخلايا CAR T في مراحل تطوير مختلفة لعلاج أمراض المناعة الذاتية المتعددة ومؤشرات الأورام. يعزز هذا الاستثمار التزام Laurus Labs بالوصول إلى تكنولوجيا العلاج الخلوي والجيني الجديدة ويعزز القدرة على تحمل تكاليفها للمرضى. سيساعد هذا الاستثمار ImmunoACT أيضًا على الاستعداد لتصنيع المزيد من العلاجات.
- في يناير 2023، استثمر معهد كاليفورنيا للطب التجديدي (CIRM) 4 ملايين دولار أمريكي لتطوير واختبار العلاج بالخلايا التائية CAR T لعلاج العديد من الأورام الخبيثة في الخلايا البائية، بدءًا من الأورام اللمفاوية إلى سرطان الدم.
- في نوفمبر 2021، أبرمت شركة Autolus Therapeutics plc (شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات الخلايا التائية المبرمجة من الجيل التالي) وشركة Blackstone Life Sciences اتفاقية تعاون وتمويل تتم بموجبها إدارة الأموال بواسطة Blackstone. قدمت شركة بلاكستون ما يصل إلى 250 مليون دولار أمريكي في صورة تمويل للأسهم والمنتجات لدعم تطوير شركة Autolus لمنتج العلاج البحثي بالخلايا التائية CD19 CAR T، وهو obecabtagene autoleucel (obe-cel)، بالإضافة إلى علاجات منتجات الجيل التالي للسمنة المفرطة. cel في الأورام الخبيثة في الخلايا B.
وبالتالي، فإن هذه الاستثمارات تخلق فرصًا مربحة في سوق العلاج بالخلايا التائية.
نطاق تقرير سوق العلاج بالخلايا التائية
| سمة التقرير | تفاصيل |
|---|---|
| حجم السوق في عام 2022 | 2.75 مليار دولار أمريكي |
| حجم السوق بحلول عام 2030 | 9.04 مليار دولار أمريكي |
| معدل النمو السنوي المركب العالمي (2022 - 2030) | 16.0% |
| البيانات التاريخية | 2020-2021 |
| فترة التنبؤ | 2023-2030 |
| القطاعات المغطاة | بواسطة الطريقة
|
| المناطق والبلدان المشمولة | أمريكا الشمالية
|
| قادة السوق وملفات تعريف الشركة الرئيسية |
|
- يعرض نموذج PDF بنية المحتوى وطبيعة المعلومات من خلال التحليل النوعي والكمي.
المشهد التنافسي والشركات الرئيسية:
بعض اللاعبين البارزين الذين يعملون في سوق العلاج بالخلايا التائية العالمية هم Immunocore Holdings Plc، وLegend Biotech Corp، وJanssen Global Services LLC، وGilead Sciences Inc، وBristol-Myers Squibb Co، وBluebird Bio Inc، وNovartis AG، وJW (Cayman) Therapeutics. Co Ltd وCartesian Therapeutics Inc وInnovent Biologics Inc. تركز هذه الشركات على التقنيات الجديدة والتطورات في المنتجات الحالية والتوسعات الجغرافية لتلبية الطلب الاستهلاكي المتزايد في جميع أنحاء العالم وزيادة نطاق منتجاتها في المحافظ المتخصصة. الشركات التي تنفذ العديد من التطورات العضوية وغير العضوية في سوق العلاج بالخلايا التائية العالمية. وفيما يلي أمثلة قليلة:
- في مايو 2023، أعلنت شركة Legend Biotech Corporation أنه تم تقديم طلب تغيير من النوع الثاني إلى وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) لـ CARVYKTI بناءً على بيانات من دراسة CARTITUDE-4 (NCT04181827)، التي تبحث في علاج المرضى البالغين الذين يعانون من الانتكاس والليناليدوميد. - المايلوما المتعددة المقاومة للعلاج والذين تلقوا من واحد إلى ثلاثة خطوط علاجية سابقة.
- في مارس 2023، بدأت شركة JW Therapeutics، وهي شركة تكنولوجيا حيوية مستقلة ومبتكرة تركز على تطوير وتصنيع وتسويق منتجات العلاج المناعي للخلايا، الدراسة السريرية لـ Carteyva (حقن relmacabtagene autoleucel) لعلاج الخط الأول في المرضى الذين يعانون من مستويات B- كبيرة عالية الخطورة. سرطان الغدد الليمفاوية الخلوية وتسريب المريض الأول.
- في يونيو 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)، وهو علاج بالخلايا التائية لمستقبلات المستضد الخيميري الموجه CD19، لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية في الخلايا البائية الكبيرة (LBCL). بما في ذلك سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL) غير المحددة بطريقة أخرى (بما في ذلك DLBCL الناشئة عن سرطان الغدد الليمفاوية البطيئة)، وسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية عالية الجودة، وسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنصفية الأولية، وسرطان الغدد الليمفاوية الجريبي من الدرجة 3 ب.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Frequently Asked Questions
The T cell therapy market, based on modality, is bifurcated into research and commercialized. In 2022, the commercialized segment held the largest share of the market. Moreover, same segment is expected to grow at the fastest rate during the coming years.
Asia Pacific is expected to be the fastest growing region in the T cell therapy market. The market in Asia Pacific is expected to witness significant growth as CAR T-cell therapy is efficient in treating cancer, elevating the market growth in the region. Many clinical trials for CAR T-cell therapy are ongoing in the region, offering new opportunities in APAC.
US holds the largest market share in T cell therapy market. The growth of the market in the country is due to the increasing burden of chronic disorders such as cancer and autoimmune disorders, growth in research and development activities, and strong and established market players.
One of the most promising procedures of cancer treatment is T cell therapy, and every year, an increasing number of pre-clinical and clinical research is being conducted to increase its application. CAR T cell therapy has also generated interest among oncologists and academics. Immune checkpoint inhibitors are more common and widely used than CAR T cell treatments, even though CAR T cell therapy demonstrated the same capacity to destroy extremely advanced leukemias and lymphomas and hold the disease away for many years.
The T cell therapy market majorly consists of the players such as Immunocore Holdings Plc, Legend Biotech Corp, Janssen Global Services LLC, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Bluebird Bio Inc, Novartis AG, JW (Cayman) Therapeutics Co Ltd, Cartesian Therapeutics Inc, and Innovent Biologics Inc. among others.
The factors that are driving growth of the market are growing burden of cancer worldwide and an increasing number of T cell therapy approvals.
The List of Companies - T Cell Therapy Market
- Immunocore Holdings Plc
- Legend Biotech Corp
- Janssen Global Services LLC
- Gilead Sciences Inc
- Bristol-Myers Squibb Co
- Bluebird Bio Inc
- Novartis AG
- JW (Cayman) Therapeutics Co Ltd
- Cartesian Therapeutics Inc
- Innovent Biologics Inc.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
Get Free Sample For