Transfection Reagents and Equipment Market Share by 2030
من المتوقع أن ينمو سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن من 1,170.79 مليون دولار أمريكي في عام 2022 إلى 2,145.03 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030؛ ومن المتوقع أن يسجل معدل نمو سنوي مركب قدره 7.8% في الفترة من 2022 إلى 2030.
رؤى السوق وعرض المحلل:
ويعزى التوسع في كواشف ترنسفكأيشن وحجم سوق المعدات إلى ارتفاع حالات الأمراض المزمنة، وارتفاع شعبية العلاج بالخلايا والجينات . ترنسفكأيشن هي عملية نقل الجزيئات الأجنبية والأحماض النووية إلى الخلايا من خلال الوسائل الكيميائية والفيزيائية والبيولوجية. تُستخدم كواشف ترنسفكأيشن لتحسين فعالية التجارب الجينية التي يتم إجراؤها كجزء من الأبحاث الجوهرية التي يتم إجراؤها في مجالات العلاجات الجينية التطبيقية. في جميع تجارب ترنسفكأيشن ، يجب اختيار الطرق التي يتم من خلالها تسليم المركبات إلى الخلايا بعناية. لقد أثبت ترنسفكأيشن الفيروسي فعالية كبيرة، ويمكن للمنتجات المنقولة أن تحفز استجابات مناعية كبيرة. ومع ذلك، فقد تم تطوير بدائل كيميائية للحد من الآثار السيئة المرتبطة باستخدام الفيروسات في هذه التقنية.
محركات النمو والتحديات:
يعد تصنيع العلاج بالخلايا والجينات عملية معقدة، مما يجعل تنفيذها ومراقبتها أمرًا بالغ الأهمية. أدى التقدم في التكنولوجيا الحيوية إلى اعتماد علاجات شخصية لعلاج العديد من المؤشرات. تُستخدم العلاجات الخلوية والجينية في الغالب لعلاج الأمراض المزمنة مثل الاضطرابات العصبية والسرطان والاضطرابات الوراثية. تشمل المزايا الجديرة بالملاحظة للعلاج بالخلايا والجينات العلاج المستهدف والشفاء الأسرع والأكثر كفاءة وتقليل الآثار الجانبية. يتم اعتماد العلاجات الخلوية والجينية على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم بسبب توفر المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA). على سبيل المثال، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الفيروس الغدي ، ADSTILADRIN ، الذي تم تصنيعه بواسطة شركة Ferring Pharmaceuticals A/S في عام 2022. يقوم هذا الفيروس الغدي المؤتلف ( rAd-IFNa /Syn3) بتوصيل الإنترفيرون البشري alfa-2b cDNA إلى ظهارة المثانة لعلاج المرضى الذين يعانون من أنواع معينة من سرطان المثانة. في عام 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على CARVYKTI ، الذي تم تصنيعه بواسطة شركة Janssen Biotech, Inc.. CARVYKTI عبارة عن خلية CAR-T ذاتية المنشأ تم تصميمها باستخدام الفيروس البطيء لمهاجمة الخلايا السرطانية التي تعبر عن BCMA لعلاج أنواع معينة من المايلوما المتعددة الانتكاسية أو المقاومة .
وفقًا للمقال "إطار تقييم تغيير عملية العلاج الجيني: ترنسفكأيشن عابر ومقارنة خط الخلايا المنتجة المستقرة"، الذي نشرته كلية لندن الجامعية ( UCL ) في عام 2020، تم إجراء 423 تجربة سريرية مستمرة لاختبار منتجات العلاج الجيني. يستخدم العلماء في الوقت الحاضر تقنية ترنسفكأيشن لإنتاج هذه العلاجات، وبالتالي، فإن زيادة شعبية أنشطة العلاج بالخلايا والجينات تزيد من عدد إجراءات ترنسفكأيشن التي يتم إجراؤها، والتي بدورها تغذي نمو سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن .
تخصيص البحث ليناسب متطلباتك
يمكننا تحسين وتخصيص التحليل والنطاق الذي لم يتم تلبيته من خلال عروضنا القياسية. ستساعدك هذه المرونة في الحصول على المعلومات الدقيقة اللازمة لتخطيط أعمالك واتخاذ القرارات.
سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن :
معدل النمو السنوي المركب (2022 - 2030)7.8%- حجم السوق 2022
1.17 مليار دولار أمريكي - حجم السوق 2030
2.15 مليار دولار أمريكي
ديناميات السوق
- زيادة شعبية العلاج بالخلايا والجينات
- تزايد العبء الاقتصادي للسرطان
- المبادرات الاستراتيجية من قبل الشركات
- تكثيف النطاق الصغير
- العمليات إلى العمليات واسعة النطاق
اللاعبين الرئيسيين
- شركة ثيرمو فيشر العلمية
- شركة بروميجا
- كياجين نيفادا
- ميرك KGaA
- مجموعة لونزا
- إف هوفمان-لاروش المحدودة
- شركة مختبرات بايو راد
- شركة ميروس بيو ذ
- شركة ماكس سيتي
نظرة عامة إقليمية
- أمريكا الشمالية
- أوروبا
- آسيا والمحيط الهادئ
- أمريكا الجنوبية والوسطى
- الشرق الأوسط وأفريقيا
تجزئة السوق
منتج- الكواشف والأدوات
طريقة- الأساليب الفيروسية
- طرق غير فيروسية
- الطرق الهجينة
طلب- البحوث الطبية الحيوية
- إنتاج البروتين
- التسليم العلاجي
المستخدم النهائي- الأكاديميون والمعاهد البحثية وشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية
- يعرض نموذج PDF بنية المحتوى وطبيعة المعلومات من خلال التحليل النوعي والكمي.
إن الجهود المستمرة لتطوير أساليب لزيادة عمليات ترنسفكأيشن على نطاق صغير بمثابة فرصة لتنمية كواشف ومعدات ترنسفكأيشن. ترنسفكأيشن هو خطوة معقدة في تطوير ناقل فيروسي، بما في ذلك الفيروس الغدي، والفيروس الغدي المرتبط، والفيروس البطيء. يجب أيضًا تكثيف ترنسفكأيشن عابرة مع توسيع نطاق عمليات التصنيع. يركز بائعو معدات العمليات ومطورو الأدوية وموردو المواد الخام على التعاون لتطوير حلول فعالة من حيث التكلفة وعملية وقابلة للبرمجة للتطوير السريع وتوسيع نطاق عمليات تصنيع ناقلات الفيروسات. مع أحجام المواد المخططة وأوقات النقل والخلط، يصبح نقل الخلايا بالبلازميدات المتعددة ممكنًا على نطاقات صغيرة. يتطلب التوسع خبرة في تصنيع خطوة ترنسفكأيشن حيث أن معظم الشركات لديها خبرة في ترنسفكأيشن فقط على مستوى المختبر. ومع ذلك، فإن حجم وسائط زراعة الخلايا والكواشف اللازمة لرفع مستوى العملية إلى مستوى أكبر يمكن أن يكون غير عملي، مما يؤكد الحاجة إلى التحسين.
ومع ذلك، أصبح توسيع نطاق الإنتاج أمرًا شائعًا في السنوات الأخيرة مع تزايد الطلب على النواقل الفيروسية. مع التحديات العديدة المرتبطة بعمليات ترنسفكأيشن واسعة النطاق، فإن أفضل نهج لزيادة الإنتاج هو تقليل العملية بدلا من توسيع نطاق العملية. يسمح هذا النهج من أعلى إلى أسفل بتحديد واضح للظروف التي ستؤثر على العملية على المستوى الصناعي، مثل حجم محلول ترنسفكأيشن المعقد. كما يسهل هذا النهج تحسين العملية وصنع القرار.
تجزئة التقرير ونطاقه:
يتم تقسيم سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن بناءً على المنتج والطريقة والتطبيق والمستخدم النهائي والجغرافيا. استنادا إلى المنتج، يتم تصنيف السوق إلى الكواشف والمعدات. بناءً على الطريقة، يتم تصنيف سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن إلى طرق فيروسية وغير فيروسية ومختلطة. من حيث التطبيق، يتم تصنيف سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن إلى أبحاث الطب الحيوي، وإنتاج البروتين، والتوصيل العلاجي. يتم تصنيف سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن، حسب المستخدم النهائي، إلى المعاهد الأكاديمية والبحثية وشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية. استنادًا إلى الجغرافيا، يتم تقسيم سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن إلى أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا والمكسيك)، وأوروبا (المملكة المتحدة، وألمانيا، وفرنسا، وإيطاليا، وإسبانيا، وروسيا، وبقية أوروبا)، وآسيا والمحيط الهادئ (الصين واليابان). والهند وكوريا الجنوبية وأستراليا وجنوب شرق آسيا وبقية آسيا والمحيط الهادئ)، والشرق الأوسط وأفريقيا (الإمارات العربية المتحدة والمملكة العربية السعودية وجنوب أفريقيا وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)، وأمريكا الجنوبية والوسطى (البرازيل والأرجنتين) وبقية أمريكا الجنوبية والوسطى).
التحليل القطاعي:
في عام 2022، استحوذ قطاع الأساليب غير الفيروسية، استنادًا إلى الطريقة، على حصة أكبر من سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن. سيسجل قطاع الطرق غير الفيروسية معدل نمو سنوي مركب أعلى من عام 2022 إلى عام 2030. ويمكن تصنيف نهج ترنسفكأيشن غير الفيروسي إلى طرق فيزيائية / ميكانيكية وكيميائية. تشمل طرق ترنسفكأيشن الفيزيائية / الميكانيكية الشائعة التثقيب الكهربائي، والتثقيب بالموجات فوق الصوتية، والتأثير المغناطيسي، والحقن المجهري للجينات، والتشعيع بالليزر. Electroporation هي طريقة ترنسفكأيشن فيزيائية شائعة الاستخدام تستخدم الجهد الكهربائي لزيادة نفاذية غشاء الخلية بشكل عابر للسماح بدخول الحمض النووي الغريب إلى الخلايا. يتضمن ترنسفكأيشن بمساعدة الموجات فوق الصوتية أو سونوبوراتيون استخدام تقنية الفقاعات الدقيقة لإنشاء ثقوب في غشاء الخلية لتسهيل نقل المواد الوراثية، في حين يستخدم ترنسفكأيشن بمساعدة تشعيع الليزر شعاع ليزر لإنشاء ثقوب صغيرة في غشاء البلازما للسماح بدخول الأجسام الغريبة. المواد الوراثية. يمكن تصنيف طرق النقل الكيميائي أيضًا على أنها تعتمد على الجسيمات الشحمية أو غير تعتمد على الجسيمات الشحمية. تسمح كواشف ترنسفكأيشن المستندة إلى الجسيمات الشحمية بتكوين مجاميع دهنية موجبة الشحنة يمكن أن تتحد بسلاسة مع طبقة ثنائية الفسفوليبيد للخلايا المضيفة للسماح بدخول المواد الوراثية الأجنبية بأقل قدر من المقاومة. يمكن تقسيم الكواشف غير الدهنية إلى عدة فئات: فوسفات الكالسيوم، والتشعبات، والبوليمرات، والجسيمات النانوية، والدهون غير الدهنية. تشمل أنظمة النواقل الفيروسية الفيروسات القهقرية، والفيروسات الغدانية (AdV)، والفيروسات المرتبطة بالفيروسات الغدية (AAV)، والفيروسات البطيئة (LV)، والعاثيات البكتيرية. تستخدم معظم أدوية العلاج الجيني المتوفرة حاليًا في السوق الفيروسات كنواقل. على الرغم من أن النواقل الفيروسية تشكل عيوبًا مثل ارتفاع المناعة، ومخاطر السلامة، وصعوبات الإنتاج، فإن كفاءتها العالية في ترنسفكأيشن تمثل ميزة فريدة لتوصيل الجينات. بشكل عام، لا يمكن استخدام الفيروسات القهقرية إلا لنقل الخلايا المنقسمة، في حين يمكن استخدام الفيروسات الغدية، وAAVs، وفيروسات الهربس لنقل الخلايا المنقسمة وغير المنقسمة.
في عام 2022، استحوذ قطاع الكواشف، استنادًا إلى المنتج، على حصة أكبر من سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن. سيسجل قطاع الكواشف معدل نمو سنوي مركب أعلى من عام 2022 إلى عام 2030. ويتزايد الطلب على كواشف ترنسفكأيشن مع زيادة إطلاق المنتجات والتركيز على توسيع نطاق عملية ترنسفكأيشن. في أغسطس 2021، أطلقت شركة Mirus Bio خط إنتاج TransIT VirusGEN GMP من كواشف ومعززات ترنسفكأيشن لدعم تصنيع الناقلات الفيروسية لتطوير العلاج الجيني والعمليات ذات الصلة. تم تطوير كاشف TransIT VirusGEN GMP لتعزيز توصيل الحمض النووي للقاح النقل إلى خلايا HEK 293 المعلقة والملتصقة لتحسين إنتاج ناقلات AAV وLV المؤتلفة. إن التركيز المتزايد على إطلاق كواشف ترنسفكأيشن متوافقة مع ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) لتعزيز القدرة الإنتاجية للنواقل يزيد من تقدم السوق في كواشف ترنسفكأيشن.
بناءً على التطبيق، استحوذ قطاع الأبحاث الطبية الحيوية على الحصة الأكبر من سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن في عام 2022. ومن المتوقع أن ينمو سوق هذا القطاع بأسرع معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة 2022-2030. استحوذ قطاع المعاهد الأكاديمية والبحثية على حصة أكبر من سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن، من قبل المستخدم النهائي، في عام 2022. ومن المتوقع أن ينمو سوق قطاع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية بمعدل نمو سنوي مركب أعلى خلال الفترة 2022-2030.
التحليل الإقليمي:
استنادًا إلى الجغرافيا، ينقسم سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية والوسطى. تعد أمريكا الشمالية أكبر مساهم في كواشف ترنسفكأيشن العالمية ونمو سوق المعدات. من المتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو سنوي مركب في سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن من عام 2022 إلى عام 2030. توصف العلاجات الخلوية والجينية (CGTs) لعلاج المرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة ونادرة مع احتياجات علاجية لم تتم معالجتها. يعد تصنيع CGTs عملية معقدة للغاية، حيث يمثل عدم كفاية البنية التحتية والخبرة عاملاً مقيدًا رئيسيًا. التحديات المتعلقة بالخدمات اللوجستية المرتبطة بالمنتجات الوسيطة والنهائية تحد من قدرة الشركات على تصنيع CGT. تتضمن عملية تصنيع CGT استخراج الخلايا الذاتية من خلال "فصادة"، وإرسالها إلى مختبرات متخصصة، ثم إرسالها مرة أخرى إلى العيادات لإدارة المريض، وكل ذلك يجب أن يتم تنفيذه مع رقابة صارمة على الجودة. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على 7 أدوية CGT فقط حتى الآن، وقد وصل خط إنتاج المنتجات الجديدة إلى ما يقرب من 1200 علاج تجريبي. نصفهم في المرحلة الثانية من التجارب السريرية . ومع هذه التوقعات، من المتوقع أن تنمو المبيعات السنوية للعلاجات الخلوية والجينية بنسبة 15% و30% تقريبًا على التوالي، كما هو مذكور في تقرير أخبار الكيمياء والهندسية 2023.
يتعامل العديد من المصنعين مع منظمات تصنيع تطوير العقود (CDMOs) مثل Labcorp وLonza وCatalent للتغلب على العوائق المرتبطة بإنتاج وتسويق منتجات CGT الخاصة بهم. استثمرت شركة Lonza ما يقرب من 9.2 مليون دولار أمريكي لتعزيز قدراتها في تصنيع العلاج بالخلايا والجينات. تساهم مثل هذه المبادرات التي تتخذها منظمات التنمية النظيفة في نمو سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن في الولايات المتحدة.
نطاق تقرير سوق كواشف النقل والمعدات
| سمة التقرير | تفاصيل |
|---|---|
| حجم السوق في عام 2022 | 1.17 مليار دولار أمريكي |
| حجم السوق بحلول عام 2030 | 2.15 مليار دولار أمريكي |
| معدل النمو السنوي المركب العالمي (2022 - 2030) | 7.8% |
| البيانات التاريخية | 2020-2021 |
| فترة التنبؤ | 2023-2030 |
| القطاعات المغطاة | ثانوية
|
| المناطق والبلدان المشمولة | أمريكا الشمالية
|
| قادة السوق وملفات تعريف الشركة الرئيسية |
|
- يعرض نموذج PDF بنية المحتوى وطبيعة المعلومات من خلال التحليل النوعي والكمي.
تطورات الصناعة والفرص المستقبلية:
إحدى المبادرات البارزة التي قام بها اللاعبون الرئيسيون العاملون في سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن مذكورة أدناه:
- في سبتمبر 2023، قامت شركة Polyplus بإتاحة كاشف ترنسفكأيشن FectoVIR-LV لتخليق ناقلات الفيروسة البطيئة (LV) للطلب المسبق. وبهذا، قامت الشركة أيضًا بتوسيع التصميم الجديد لخدمات التجربة (DoE) دون أي تكلفة لتحسين ظروف ترنسفكأيشن للحصول على عيارات ناقلة منخفضة الجهد وجودة أفضل في أنظمة التعليق. في أنظمة الخلايا المعلقة HEK-293، يعد FectoVIR-LV بمثابة ترنسفكأيشن من الجيل التالي يعزز إنتاج الجهد المنخفض. تم تصميم الكاشف لتقليل حجم التعقيد وتعزيز ثباته مع الحفاظ على تركيبته الخالية من الحيوانات، مما يجعله مناسبًا للإنتاج على نطاق واسع.
المشهد التنافسي والشركات الرئيسية:
عدد قليل من اللاعبين البارزين العاملين في سوق كواشف ومعدات ترنسفكأيشن هم Thermo Fisher Scientific Inc.، Promega Corporation، Qiagen NV، Merck KGaA، Lonza Group، F.Hoffmann-La Roche Ltd، Bio-Rad Laboratories Inc.، Mirus Bio. LLC، وMaxCyte Inc، وPolyplus-Transfection SA. تركز هذه الشركات على إطلاق المنتجات الجديدة والتوسعات الجغرافية لتلبية الطلب الاستهلاكي المتزايد في جميع أنحاء العالم وتوسيع نطاق منتجاتها من خلال المحافظ المتخصصة. إن وجودهم العالمي يسمح لهم بخدمة قاعدة كبيرة من العملاء، وبالتالي تسهيل التوسع في السوق.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Frequently Asked Questions
Transfection reagents are used to improve the efficacy of genetic experiments performed as a part of substantial research in applied gene therapies. In all transfection experiments, the methods by which compounds are delivered into cells must be carefully chosen. Viral-mediated transfection has demonstrated considerable effectiveness, and the transfected products can induce significant immune responses. However, chemical alternatives have been developed to curb the ill effects associated with the use of viruses in the technique.
The factors driving the market include the increasing popularity of cell and gene therapy and the growing economic burden of cancer. However, the high cost of instruments and consumables hinders the market growth.
The transfection reagents and equipment market majorly consists of players such as Thermo Fisher Scientific Inc., Promega Corporation, Qiagen N.V., Merck KGaA, Lonza Group, F.Hoffmann-La Roche Ltd, Bio-Rad Laboratories Inc., Mirus Bio LLC, MaxCyte Inc, and Polyplus-Transfection SA.
The transfection reagents and equipment market is fragmented based on product, modality, application, end user, and geography. Based on product, the market is classified into reagents and equipment. In 2022, the reagents segment, based on product, held a larger share of the transfection reagents and equipment market. The reagents segment will record a higher CAGR from 2022 to 2030.
Based on modality, the transfection reagents and equipment market is classified into viral, non-viral, and hybrid methods. In 2022, the non-viral methods segment, based on modality, held a larger share of the transfection reagents and equipment market. The non-viral methods segment will record a higher CAGR from 2022 to 2030.
In terms of application, the transfection reagents and equipment market is classified into biomedical research, protein production, and therapeutic delivery. Based on application, the biomedical research segment held the largest share of the transfection reagents and equipment market in 2022. The market for this segment is expected to grow at the fastest CAGR from 2022 to 2030.
The transfection reagents and equipment market, by end-user, is classified into academic and research institutes and pharmaceutical and biotechnological companies. The academic and research institutes segment accounted for a larger share of the transfection reagents and equipment market, by end user, in 2022. The market for the pharmaceutical and biotechnological companies segment is expected to grow at a higher CAGR from 2022 to 2030.
Based on geography, the transfection reagents and equipment market is segmented into North America (the US, Canada, and Mexico), Europe (the UK, Germany, France, Italy, Spain, and the Rest of Europe), Asia Pacific (China, Japan, India, South Korea, Australia, and the Rest of Asia Pacific), the Middle East & Africa (the UAE, Saudi Arabia, South Africa, and Rest of the Middle East & Africa), and South & Central America (Brazil, Argentina, and the Rest of South & Central America). North America is the largest contributor to the global transfection reagents and equipment market growth. Asia Pacific is expected to register the highest CAGR in the transfection reagents and equipment market from 2022 to 2030.
The List of Companies - Transfection Reagents And Equipment Market
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Promega Corporation
- Qiagen N.V.
- Merck KGaA
- Lonza Group
- F.Hoffmann-La Roche Ltd
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Mirus Bio LLC
- MaxCyte Inc
- Polyplus-Transfection SA.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
Get Free Sample For