Marktanalyse und Prognose für ADHS-Therapeutika nach Größe, Anteil, Wachstum, Trends 2030

[Forschungsbericht] Der Markt für ADHS-Therapeutika wurde im Jahr 2022 auf 28.594,55 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 64.742,37 Millionen US-Dollar erreichen; für den Zeitraum 2022–2030 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 10,8 % geschätzt. 

Markteinblicke und Analystenansichten:

Die Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist eine komplexe neurologische Entwicklungsstörung, die die Konzentrationsfähigkeit, die Kontrolle impulsiver Verhaltensweisen und die Bewältigung von Hyperaktivität beeinträchtigt. Die Diagnose erfolgt meist im Kindesalter, die Symptome können jedoch auch in der Jugend und im Erwachsenenalter bestehen bleiben. Die Behandlung von ADHS umfasst häufig einen multidisziplinären Ansatz, der Verhaltenstherapie, Aufklärung und Medikamente wie Stimulanzien und Nicht-Stimulanzien umfasst.

Faktoren wie die zunehmende Verbreitung von ADHS und ein Anstieg der Nachfrage nach Behandlungsmedikamenten treiben das Wachstum des Marktes voran. Die mit ADHS-Medikamenten verbundenen Nebenwirkungen und ihre begrenzte Linderung behindern jedoch das Wachstum des Marktes für ADHS-Therapeutika .

Wachstumstreiber und -hemmnisse:

Laut einem im Februar 2022 von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlichten Artikel wurden in den USA etwa 6 Millionen Kinder im Alter von 3–17 Jahren mit ADHS diagnostiziert, was zwischen 2016 und 2019 9,8 % der Bevölkerung entspricht. Darüber hinaus sind laut einem 2022 von PubMed Central veröffentlichten Artikel 5–7,2 % der Kinder und 2,5–6,7 % der Erwachsenen weltweit von ADHS betroffen. Jüngsten Schätzungen zufolge ist die Häufigkeit bei Jugendlichen in den USA mit etwa 8,7 % oder 5,3 Millionen deutlich höher. Obwohl es traditionell als eine Erkrankung im Kindesalter angesehen wird, haben bis zu 90 % der Kinder mit ADHS auch im Erwachsenenalter noch Symptome. Eine Diagnose bei Erwachsenen ist auch möglich, da 75 % der Personen mit ADHS laut einer Forschungsstudie nicht bereits in der Kindheit diagnostiziert wurden. ADHS wird häufig mit komorbiden Erkrankungen wie Angstzuständen, Depressionen, Lernstörungen und Drogenmissbrauch in Verbindung gebracht. Das Vorhandensein dieser Komorbiditäten erhöht die Komplexität der Behandlung und erfordert einen mehrdimensionalen Ansatz, der sowohl die Symptome von ADHS als auch die damit verbundenen Erkrankungen berücksichtigt. Es werden Medikamente wie Psychostimulanzien und Nichtstimulanzien empfohlen, die Kindern dabei helfen können, ihre ADHS-Symptome in ihrem täglichen Leben zu bewältigen und Verhaltensweisen zu regulieren, die in verschiedenen Aspekten ihres Lebens, einschließlich ihres Privatlebens und ihrer schulischen Leistungen, Schwierigkeiten verursachen können.Somit steigern die oben genannten Faktoren die Nachfrage nach Arzneimitteln gegen ADHS und erleichtern die Ausweitung des Marktanteils von ADHS-Therapeutika.

Das Wachstum des Marktes für ADHS-Therapeutika ist jedoch aufgrund der begrenzten Linderung der Symptome und der mit der Anwendung der Therapeutika verbundenen Nebenwirkungen eingeschränkt. Zu den üblichen Nebenwirkungen von Psychostimulanzien gehören verminderter Appetit, Schlaflosigkeit , erhöhte Angst, erhöhte Reizbarkeit, Bauchschmerzen und Kopfschmerzen. Wenn die Wirkung der Medikamente nachlässt, können die ADHS-Symptome zurückkehren und den „Rebound“-Effekt auslösen, der intensiver sein kann.

Markt für ADHS-Therapeutika:

Berichtssegmentierung und -umfang:

Die „Marktanalyse für ADHS-Therapeutika“ wurde unter Berücksichtigung der folgenden Segmente durchgeführt: Arzneimitteltyp, Altersgruppe und Vertriebskanal.

Segmentanalyse:

Der Markt für ADHS-Therapeutika ist nach Arzneimitteltyp in stimulierende und nicht stimulierende Arzneimittel unterteilt.

Das Segment der Stimulanzien hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil bei ADHS-Therapeutika und dürfte im Zeitraum 2022–2030 eine höhere durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen.

Markt für ADHS-Therapeutika nach Arzneimitteltyp – 2022 und 2030

Zugriffsdaten

Basierend auf der Altersgruppe ist der Markt für ADHS-Therapeutika in Kinder- und Jugendmedizin sowie Erwachsene unterteilt. Das Segment Kinder- und Jugendmedizin hatte 2022 einen größeren Marktanteil. Das Segment Erwachsene dürfte von 2022 bis 2030 eine höhere durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen.

In Bezug auf die Vertriebskanäle wird der Markt für ADHS-Therapeutika in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und E-Commerce unterteilt. Im Jahr 2022 hatte das Segment der Krankenhausapotheken den größten Marktanteil und wird voraussichtlich zwischen 2022 und 2030 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen.

Regionale Analyse:

Zur Ermittlung des Umfangs des Marktberichts zu ADHS-Therapeutika sind Nordamerika, Europa, der asiatisch-pazifische Raum, Süd- und Mittelamerika sowie der Nahe Osten und Afrika die wichtigsten analysierten Regionen.

Im Jahr 2022 hatte Nordamerika den größten globalen Marktanteil. In Nordamerika hatten die USA im Jahr 2022 den größten Marktanteil und werden ihre Dominanz voraussichtlich von 2022 bis 2030 beibehalten. Das Wachstum des Marktes für ADHS-Therapeutika wird größtenteils durch die hohe Prävalenz von ADHS in den USA vorangetrieben. Laut Cingulate wurden im Jahr 2022 bei etwa 6,4 Millionen Kindern und Jugendlichen zwischen 4 und 17 Jahren ADHS diagnostiziert. Von ihnen erhalten über 80 % eine Behandlung und etwa 65 % leiden bis ins Erwachsenenalter an anhaltenden ADHS-Symptomen. Darüber hinaus wird erwartet, dass eine verbesserte Erschwinglichkeit für Patienten, günstige Erstattungsrichtlinien und ein erhöhtes Bewusstsein für aktuelle Medikamente das Marktwachstum vorantreiben werden.

Der asiatisch-pazifische Raum ist der am schnellsten wachsende Markt für ADHS, was auf die Präsenz wichtiger Akteure in der Region und mehrere strategische Initiativen zur Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte zurückzuführen ist. So meldeten beispielsweise Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. und Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. im Juni 2020 positive Ergebnisse aus ihren beiden sechswöchigen klinischen Phase-3-Studien, in denen die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Centanafadin untersucht wurden. Centanafadin ist ein neues experimentelles Medikament zur Behandlung erwachsener Patienten mit diagnostizierter ADHS. Das Unternehmen plante außerdem, die Auswirkungen von Centanafadin bei Kindern mit ADHS zu untersuchen und die nächsten Schritte mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration zu besprechen.

Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:

Die Marktprognose für ADHS-Therapeutika kann den Beteiligten in diesem Markt bei der Planung ihrer Wachstumsstrategien helfen. Im Folgenden sind die Initiativen der wichtigsten Marktteilnehmer aufgeführt:

1. Im September 2023 gab Cingulate Inc. die Ergebnisse seiner Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit seines Hauptkandidaten CTx-1301 (Dexmethylphenidat) zur Behandlung von ADHS bei Erwachsenen bekannt. Das Unternehmen nutzt Precision Timed Release (PTR), seine patentierte Arzneimittelverabreichungsplattformtechnologie, um eine Pipeline von Arzneimittelprodukten der nächsten Generation aufzubauen und voranzutreiben. Die Ergebnisse wurden am 8. September auf dem 36. jährlichen Psych Congress in Nashville, TN, vorgestellt.
2. Im März 2022 erhielt Noven Pharmaceuticals, Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für sein transdermales XELSTRYM (Dextroamphetamin)-System CII zur Behandlung von ADHS bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab sechs Jahren.
3. Im Juli 2021 brachte Corium, Inc. AZSTARYS auf den Markt. Dieses innovative Medikament kombiniert Serdexmethylphenidat (SDX) und Dexmethylphenidat (d-MPH) in den USA zur symptomatischen Behandlung von Patienten ab 6 Jahren. AZSTARYS erhielt im März 2021 die FDA-Zulassung. Es besteht aus einer Kombination aus zwei Medikamententypen: 70 % d-MPH SDX mit verlängerter Wirkstofffreisetzung (Schedule IV) und 30 % d-MPH mit sofortiger Wirkstofffreisetzung (Schedule II).
4. Im April 2021 gab Supernus Pharmaceuticals, Inc. bekannt, dass die US-amerikanische FDA Qelbree (Viloxazin-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) zur Behandlung von ADHS bei Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren zugelassen habe.

Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:

Amneal Pharmaceuticals, Inc.; Novartis AG; Pfizer, Inc.; Eli Lilly and Company; Noven Pharmaceuticals, Inc.; Janssen Pharmaceuticals, Inc.; Johnson & Johnson Services, Inc.; Corium Inc; Adlon Therapeutics LP; und Teva Pharmaceutical Industries Ltd. gehören zu den Hauptakteuren, die im Marktbericht für ADHS-Therapeutika vorgestellt werden. Diese Unternehmen verfolgen Produktentwicklungsstrategien, um den wachsenden Kundenanforderungen gerecht zu werden, was es ihnen ermöglicht, ihren Markennamen zu wahren.

Umfang des Berichts zu ADHS-Therapeutika