Marktwachstum, Größe, Anteil, Trends, Analyse der wichtigsten Akteure und Prognose für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate bis 2031

Der Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate soll von 8.105,65 Millionen US-Dollar im Jahr 2023 auf 38.077,45 Millionen US-Dollar im Jahr 2031 anwachsen. Der Markt wird zwischen 2023 und 2031 voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 21,3 % verzeichnen. Die wachsende Pipeline klinischer Studien dürfte in den kommenden Jahren neue Trends auf den Markt bringen.

Marktanalyse für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

Die regulatorische Landschaft hat sich weiterentwickelt, um eine schnellere Zulassung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten zu unterstützen. Die Zulassungsbehörden erkennen zunehmend die einzigartigen Vorteile dieser Therapien, was zu rationalisierten Zulassungsverfahren für vielversprechende Kandidaten geführt hat. Dieser Wandel ist von entscheidender Bedeutung in einem Markt, in dem die Markteinführungszeit den kommerziellen Erfolg von Produkten erheblich beeinflussen kann. Die zunehmende Verfügbarkeit zugelassener Antikörper-Wirkstoff-Konjugate mit erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Ausweitung zugelassener Indikationen, unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen und eine steigende Nachfrage nach gezielten biologischen Therapien treiben das Wachstum dieses Marktes voran. Da die Nachfrage nach wirksameren und gezielteren Behandlungsmöglichkeiten weiter wächst, stecken Pharmaunternehmen und Biotechnologiefirmen erhebliche Ressourcen in die Forschung und Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Pfizer Inc., Genentech, Gilead Sciences und viele andere Pharmaunternehmen investieren erheblich in die Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Laut Novotech gab es von 2018 bis 2022 weltweit über 900 von der Industrie initiierte und laufende Studien zu Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten; Mehr als ein Drittel dieser Studien entfielen auf den asiatisch-pazifischen Raum. Neben den USA und Europa waren Festlandchina, Südkorea, Australien, Japan und Taiwan die am häufigsten beteiligten asiatischen Standorte, und fast 60 % der asiatischen Studien wurden von Festlandchina aus durchgeführt. Daher ist zu erwarten, dass robuste Investitionen in Forschung und Entwicklung in Zukunft bedeutende Trends auf dem Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate schaffen werden.

Marktübersicht für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

Der Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate verzeichnet ein robustes Wachstum, das durch Fortschritte bei zielgerichteten Therapien und steigende Investitionen in die Onkologie angetrieben wird. Die Integration innovativer Technologien wie Linker-Chemie und Payload-Entwicklung ist entscheidend für die Verbesserung der Leistung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Darüber hinaus deutet die wachsende Pipeline von ADC-Kandidaten in klinischen Studien für Autoimmunerkrankungen und andere Erkrankungen neben Krebs auf eine vielversprechende Zukunft hin. Insgesamt steht der ADC-Markt vor einem erheblichen Wachstum, was eine Verlagerung hin zu präziseren und wirksameren Therapieoptionen in der modernen Medizin widerspiegelt. Die Rücknahme von Blenrep (Belantamab-Mafodotin) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im Dezember 2022 aufgrund schwerer Bedenken hinsichtlich der Augentoxizität hat die Behandlungslandschaft des multiplen Myeloms erheblich beeinflusst. Insgesamt könnte der Verlust dieses Produkts Innovationen und Investitionen im Onkologiesegment behindern und die langfristigen Wachstumsaussichten beeinträchtigen.

Mehrere Antikörper-Wirkstoff-Konjugate befinden sich derzeit in Phase-3-Studien, bei denen ihre Wirksamkeit und Sicherheit in größeren Patientenpopulationen nachgewiesen werden soll. Die künftige Markteinführung von ADCs, die sich bis 2028 in Phase-3-Studien befinden, wird die Onkologielandschaft erheblich verändern, Patienten innovative Behandlungsmöglichkeiten bieten und potenziell die Marktumsätze steigern.

Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate:

Markttreiber und Chancen für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

Steigende Verfügbarkeit zugelassener Produkte treibt Marktwachstum an

Investitionen in Antikörper-Wirkstoff-Konjugate erleichtern die Entdeckung neuer therapeutischer Ziele und beschleunigen die Entwicklung innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die wirksamer sind und weniger Nebenwirkungen haben als herkömmliche Therapien. Die Zulassung neuer Produkte erweitert die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten, insbesondere in der Onkologie , wo Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zunehmend als Wirkstoffe anerkannt werden, die zytotoxische Wirkstoffe direkt an die Krebszellen abgeben und so die Schädigung gesunden Gewebes minimieren. Im April 2024 erhielten Pfizer Inc. und Genmab A/S von der FDA die vollständige Zulassung für einen ergänzenden Antrag auf eine Zulassung als Biologika (sBLA) für TIVDAK (Tisotumab Vedotin-TFTV) zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs, bei denen die Krankheit während oder nach einer Chemotherapie fortschreitet.

Auch die Erweiterung der zugelassenen Indikationen für bestehende Antikörper-Wirkstoff-Konjugate trägt erheblich zum Marktwachstum bei. Mit der Zulassung weiterer Indikationen steigt die potenzielle Patientenpopulation für diese Therapien, was zu höheren Umsätzen und einer höheren Marktdurchdringung führt. Darüber hinaus steigert dieser Trend die Marktgröße und fördert weitere Forschung und Entwicklung, indem er eine positive Rückkopplungsschleife schafft, die Innovation und die Zulassung neuer Produkte fördert. Im Oktober 2023 schlossen Daiichi Sankyo und Merck & Co., Inc. eine globale Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung für Daiichi Sankyos DXd-Antikörper-Wirkstoff-Konjugatkandidaten ab: Patritumab-Deruxtecan (HER3-DXd), Ifinatamab-Deruxtecan (I-DXd) und Raludotatug-Deruxtecan (R-DXd). Die Unternehmen werden diese Antikörper-Wirkstoff-Konjugatkandidaten gemeinsam entwickeln und möglicherweise weltweit vermarkten, mit Ausnahme von Japan, wo Daiichi Sankyo die Exklusivrechte behält. Daiichi Sankyo wird allein für die Herstellung und Lieferung verantwortlich sein.Daiichi Sankyo and Merck & Co., Inc. entered into a global development and commercialization agreement for Daiichi Sankyo's DXd antibody-drug conjugate candidates: patritumab deruxtecan (HER3-DXd), ifinatamab deruxtecan (I-DXd), and raludotatug deruxtecan (R-DXd). The companies will jointly develop and potentially commercialize these antibody-drug conjugate candidates worldwide, except in Japan, where Daiichi Sankyo will maintain exclusive rights. Daiichi Sankyo will be solely responsible for manufacturing and supply.

Expansion in neue Indikationen schafft erhebliche Wachstumschancen

Die Ausweitung auf neue Indikationen schafft erhebliche Chancen auf dem Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate. Da Antikörper-Wirkstoff-Konjugate in erster Linie dazu bestimmt sind, zytotoxische Wirkstoffe direkt an Krebszellen abzugeben und dabei gesundes Gewebe zu schonen, sind sie aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifische tumorassoziierte Antigene anzugreifen, äußerst vielseitig einsetzbar. Diese Vielseitigkeit ermöglicht die Erforschung von Anwendungen für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate über ihre ursprünglichen Indikationen hinaus, d. h. hämatologische Malignome und bestimmte solide Tumore.

Für viele Krebsarten gibt es derzeit keine geeigneten Behandlungsmöglichkeiten. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die auf neue Biomarker abzielen, können als innovative Therapien gegen diese schwierigen Erkrankungen dienen. So werden Antikörper-Wirkstoff-Konjugate beispielsweise zur Behandlung von Brust-, Lungen- und Blasenkrebs untersucht, bei denen traditionelle Therapien möglicherweise keine zufriedenstellenden Ergebnisse erzielen. Der Biologics License Application (BLA) von AstraZeneca und Daiichi Sankyo für Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) wurde in den USA zur Behandlung erwachsener Patienten angenommen, die zuvor eine systemische Therapie gegen lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-squamösen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) erhalten haben.

Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen fördern weitere Innovationen bei der Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten. Diese Partnerschaften konzentrieren sich oft auf die Identifizierung neuer Ziele und die Optimierung von Linker-Technologien, um die Wirksamkeits- und Sicherheitsprofile von Konjugaten zu verbessern. Darüber hinaus werden Antikörper-Wirkstoff-Konjugate mit der Entdeckung und Validierung neuer Ziele weiter auf ihre potenzielle Verwendung bei der Behandlung eines breiteren Spektrums von Krebsarten untersucht. Im Juni 2024 schloss ArriVent BioPharma, Inc., ein Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Beschleunigung der Entwicklung innovativer biopharmazeutischer Therapeutika verschrieben hat, eine Kooperationsvereinbarung mit Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd., einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Alphamab Oncology, ab, um neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zur Behandlung von Krebs zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate werden in der Zukunft der gezielten Krebstherapien eine entscheidende Rolle spielen, indem sie die steigende Prävalenz von Krebs ausnutzen, ungedeckte medizinische Bedürfnisse ansprechen und kollaborative Innovationen fördern. Somit bietet die Ausweitung auf neue Indikationen zahlreiche Chancen für den Markt der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate.

Marktbericht zu Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten – Segmentierungsanalyse

Wichtige Segmente, die zur Ableitung der Marktanalyse für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate beigetragen haben, sind Technologie, Anwendung, Ziel, Vertriebskanal und Geografie.

• Der Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate ist je nach Technologie in spaltbare Linker und nicht spaltbare Linker unterteilt. Das Segment der spaltbaren Linker hatte 2023 einen größeren Marktanteil und wird voraussichtlich zwischen 2023 und 2031 eine signifikante CAGR verzeichnen.CAGR during 2023–2031.
• Basierend auf der Anwendung ist der Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate in Blutkrebs, Hirnkrebs, Brustkrebs, Eierstockkrebs, Lungenkrebs und andere unterteilt. Das Segment Brustkrebs hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil.
• Der Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate ist je nach Ziel in HER2, CD22, CD30 und andere segmentiert. Das HER2-Segment hatte 2023 den größten Marktanteil und wird voraussichtlich zwischen 2023 und 2031 eine signifikante CAGR verzeichnen.
• Der Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate ist nach Vertriebskanälen in Einzelhandelsapotheken, Krankenhausapotheken und Online-Apotheken unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken hatte 2023 den größten Marktanteil und wird voraussichtlich zwischen 2023 und 2031 eine signifikante CAGR verzeichnen.

Marktanteilsanalyse für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate nach geografischer Lage

Der geografische Umfang des Marktberichts zu Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten ist in fünf Hauptregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika. Nordamerika dominierte den Markt im Jahr 2023. Die steigende Zahl von Krebserkrankungen ist ein Hauptfaktor, der die Nachfrage nach Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten in diesen Ländern antreibt. Darüber hinaus ist das Marktwachstum in der Region auf zunehmende Forschung und Entwicklung, steigende Produktzulassungen, wachsendes Bewusstsein für neuartige Konjugate sowie einen Anstieg von Fusionen, Kooperationen und Partnerschaften zurückzuführen. Die meisten Antikörper-Wirkstoff-Konjugate wurden in den USA zugelassen. In den USA befinden sich mehrere Antikörper-Wirkstoff-Konjugate in der Pipeline. Es wurden mehrere Konjugate mit fortschrittlichen Konjugat- und Linker-Technologien, stärkeren Nutzlasten und neuen Antigen-Zielen entwickelt. Laut den im Mai 2021 veröffentlichten Daten der FDA befanden sich 113 klinische Studien in Studien für 77 neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die auf über 40 verschiedene Ziele abzielten. Bis Januar 2021 hatte die US-amerikanische FDA Mylotarg, Lumoxiti, Adcetris, Kadcyla, Enhertu, Trodelvy, Besponsa, Polivy, Padcev und Blenrep für mehrere Krebsindikationen zugelassen. Im September 2021 beschleunigte die FDA die Zulassung von Tivdak (Tisotumab Vedotin-Tftv), entwickelt von Seagen und Genmab. Diese Behandlung ist ein Konjugat, das einen gegen Gewebefaktoren gerichteten Antikörper mit einem Mikrotubuli-Inhibitor kombiniert. Es wird als intravenöse Infusion verabreicht und ist für Frauen mit rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs vorgesehen, der während oder nach der Chemotherapie fortgeschritten ist. Darüber hinaus erhielten AstraZenecas Truqap (Capivasertib) und Faslodex (Fulvestrant) im Jahr 2023 in den USA die behördliche Zulassung für die Behandlung erwachsener Patienten mit HR-positivem und HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Biomarker-Veränderungen (PIK3CA, AKT1 oder PTEN).

Die zunehmenden Geschäftsexpansionsaktivitäten von Unternehmen auf dem Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate in den USA zur Stärkung ihrer Marktpositionen in verschiedenen Regionen unterstützen das Marktwachstum zusätzlich. Im September 2020 kündigte Merck einen Expansionsplan für seine Produktionskapazitäten für hochwirksame aktive pharmazeutische Wirkstoffe (HPAPI) und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate im Wert von 62,02 Millionen US-Dollar (59 Millionen Euro) an seinem Standort in Madison, Wisconsin, an. Mit dieser Investition wollte das Unternehmen die Produktion potenter Verbindungen für Krebstherapien im großen Maßstab steigern und nach der voraussichtlichen Fertigstellung Mitte 2022 ab 2021 rund 50 Vollzeitstellen schaffen.

Regionale Einblicke in den Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

Die regionalen Trends und Faktoren, die den Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate im Prognosezeitraum beeinflussen, wurden von den Analysten von Insight Partners ausführlich erläutert. In diesem Abschnitt werden auch die Marktsegmente und die Geografie für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, im Nahen Osten und Afrika sowie in Süd- und Mittelamerika erörtert.

Umfang des Marktberichts zu Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

Dichte der Marktteilnehmer für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate: Die Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate wächst rasant, angetrieben von der steigenden Nachfrage der Endnutzer aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.

Die wichtigsten auf dem Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate tätigen Unternehmen sind:

1. ADC Therapeutics SA
2. Pfizer Inc
3. F. Hoffmann-La Roche Ltd
4. Daiichi Sankyo Co Ltd
5. GSK Plc
6. Gilead Sciences Inc

Haftungsausschluss : Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.

Nachrichten und aktuelle Entwicklungen zum Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

Der Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate wird durch die Erhebung qualitativer und quantitativer Daten nach Primär- und Sekundärforschung bewertet, die wichtige Unternehmensveröffentlichungen, Verbandsdaten und Datenbanken umfasst. Nachfolgend sind einige der wichtigsten Entwicklungen auf dem Markt aufgeführt:

• AstraZeneca hat in Singapur eine Produktionsanlage für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate errichtet. Die Anlage im Wert von 1,5 Milliarden US-Dollar soll die weltweite Versorgung mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten verbessern. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sind fortschrittliche Behandlungen, die darauf ausgelegt sind, wirksame Krebsmittel mithilfe gezielter Antikörper direkt an die Krebszellen zu liefern. (Quelle: AstraZeneca, Unternehmenswebsite, November 2024).
• Daiichi Sankyo und AstraZeneca haben in China eine bedingte Zulassung für ENHERTU (Trastuzumab Deruxtecan) erhalten. Diese Behandlung ist für erwachsene Patienten mit nicht resektablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC vorgesehen, die HER2-Mutationen (ERBB2) aufweisen und zuvor eine systemische Therapie erhalten haben. Die vollständige Zulassung hängt von den Ergebnissen einer Bestätigungsstudie ab. (Quelle: Daiichi Sankyo, Unternehmenswebsite, Oktober 2024)

Marktbericht zu Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten – Umfang und Ergebnisse

Der Bericht „Marktgröße und Prognose für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (2021–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes, die die folgenden Bereiche abdeckt:

• Marktgröße und Prognose für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate auf globaler, regionaler und Länderebene für alle wichtigen Marktsegmente, die im Rahmen des Berichts abgedeckt sind
• Markttrends für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie Marktdynamiken wie Treiber, Hemmnisse und wichtige Chancen
• Detaillierte PEST- und SWOT-Analyse
• Marktanalyse für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate mit Blick auf wichtige Markttrends, globale und regionale Rahmenbedingungen, wichtige Akteure, Vorschriften und aktuelle Marktentwicklungen
• Branchenlandschaft und Wettbewerbsanalyse, einschließlich Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, prominenten Akteuren und aktuellen Entwicklungen auf dem Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
• Detaillierte Firmenprofile