Aptamers Technology Market Share | Global Growth & Size 2030
[Forschungsbericht] Die Größe des Marktes für Aptamer-Technologie wird voraussichtlich von 2.168,8 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 9.803,8 Millionen US-Dollar im Jahr 2030 wachsen; Es wird geschätzt, dass der Markt zwischen 2022 und 2030 eine jährliche Wachstumsrate von 20,8 % verzeichnen wird.
Markteinblicke und Analystenmeinung:
Aptamere werden aus Bibliotheken beliebiger Oligonukleotidsequenzen in mehreren Runden unregelmäßiger Partitionierung und PCR-Amplifikation bevorzugt. Für die Auswahl der Aptamere sind typischerweise mehr als zehn Sequenzen erforderlich. Es gibt zwei Haupttechniken zur Herstellung von Aptameren: die Systemic Evolution of Ligands (SELEX)-Methode und die Nicht-SELEX-Technik. Die SELEX-Methode besteht aus sechs Hauptschritten: Generierung einer einzelsträngigen Oligonukleotidbibliothek, Targeting einer randomisierten Oligonukleotid-Inkubationsbibliothek mit dem Ziel, Elution und Amplifikation der Bindungssequenz, Gewinnung einzelsträngiger DNA nach der PCR-Amplifikation, Gegen- oder Negativselektion und Verfolgungsselektion Fortschreiten. Die produzierten Sequenzen werden analysiert und die klassifizierten Sequenzen, die mit den höchsten Prozentsätzen gefunden werden, sind die potenziellen Aptamere. Genomisches SELEX, Spiegelmer, Foto-SELEX, in silico-SELEX, in vivo SELEX, monoLEX und Ganzzell-SELEX sind Variationen der SELEX-Methode.
Der Umfang von Der Markt für Aptamere-Technologie umfasst Technik, Typ, Anwendungen, Endbenutzer und Geografie. Der Markt für Aptamers-Technologie wird anhand wichtiger Länder wie Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik (APAC), Naher Osten und Asien analysiert. Afrika (MEA) sowie Süd- und Afrika Zentralamerika (SCAM).
Wichtige treibende Faktoren wie die wachsenden Gesundheitseinrichtungen für chronische Krankheiten in Schwellenländern und zunehmende klinische Studien von Gesundheitsdienstleistern zur Entwicklung von Aptamer-basierten Therapeutika mit Mithilfe von Aptameren trägt der Markt zum Wachstum bei. Darüber hinaus bieten die wachsende Risikokapitalfinanzierung für die Forschung an Aptameren und die Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen und Forschungsinstituten auch Chancen für das Wachstum des Aptamer-Technologiemarktes. Beispielsweise gab die Aptamer Group, der Entwickler von Optimer-Reagenzien und Therapeutika, im Jahr 2021 die Verlängerung ihrer aktuellen Vereinbarung mit AstraZeneca, einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen, bekannt. Diese Vereinbarung bewertet das Potenzial des Einsatzes von Optimer-basierten Strategien zur Bekämpfung von Nierenzellen und untersucht die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Vehikeln zur Arzneimittelabgabe der nächsten Generation, Optimer-Wirkstoff-Konjugaten. Durch diese Vertragsverlängerung wird die Expertise und das Wissen der Aptamer Group bei der Entwicklung Aptamer-basierter Technologien noch besser zusammen mit der Führungsrolle von AstraZeneca bei der Entwicklung von Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechseltherapien (CVRM) genutzt.
Strategische Einblicke
Wachstumstreiber: span>
Vorteile gegenüber monoklonalen Antikörpern fördern das Marktwachstum für Aptamere
Im Vergleich zu Aptameren haben monoklonale Antikörper bestimmte Einschränkungen. Aptamere schneiden besser auf kleine Moleküle ab (30 bis 60 nt). Darüber hinaus sind monoklonale Antikörper temperaturempfindlich und Aptamere sind bei Raumtemperatur stabil und länger haltbar. Die Denaturierung ist reversibel. Darüber hinaus werden Antikörper durch den Aufbau einer Immunantwort in einem tierischen Prototyp oder durch rekombinante DNA-Technologie entwickelt.
Andererseits können Aptamere mit kostengünstigeren chemischen Methoden synthetisiert werden. Daher sind Aptamere für die Entwicklung neuer therapeutischer Medikamente und Diagnosekits interessanter. Außerdem werden Aptamere in vitro durch eine Methode ausgewählt, die positive und negative Selektionsschritte umfassen kann, wodurch eine hohe Spezifität gewährleistet wird. Für die Selektion sind nur wenige Nanomol erforderlich und es wird eine große molekulare Diversität gescreent. Eine große Antikörpergröße schränkt die Membranpermeabilität ein, was zu Schwierigkeiten beim Angriff auf dichtes Gewebe führt. Einzigartige bispezifische Antikörper wurden dazu überredet, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, herkömmliche Antikörper jedoch nicht. Kleine Antikörper (~90 kDa) wurden aus Lamas, Haien und Kamelen isoliert. Fragmente dieser kleinen Antikörper, sogenannte Nanobodies (~ 15 kDa), erweisen sich als Affinitätsmittel als vielversprechend, sind jedoch nicht allgemein zugänglich.
Aptamere haben sowohl in vitro als auch in vitro einen verbesserten Gewebezugang gezeigt In-vivo-Bildgebung. Es wurde gezeigt, dass einige Aptamere-Komplexe und Aptamere die Blut-Hirn-Schranke überwinden und sogar in Zellen eindringen. Base Pair hat Aptamere aufgrund ihrer Fähigkeit ausgewählt, in einen bestimmten Zelltyp einzudringen. Die Herstellung monoklonaler Antikörper ist ein zeitaufwändiger und komplexer biologischer Prozess. Um die Erträge zu steigern und den Bioproduktionsprozess zu beschleunigen, wurden Fed-Batch- und Perfusionskulturverfahren entwickelt. Dennoch bleibt die Kontamination der Kultur ein Problem, da eine ganze Materialcharge gefährdet sein kann, weil Aptamere chemisch synthetisiert werden. Daher besteht keine Gefahr einer biologischen Kontamination und eine bemerkenswert gute Konsistenz von Charge zu Charge. Außerdem sind Informationen über die Aptamersequenz und etwaige Modifikationen erforderlich, um den langfristigen Zugriff auf das zuvor produzierte und validierte Aptamer aufrechtzuerhalten. Kleine DNA- und RNA-Aptamere sind grundsätzlich nicht immunogen, wie zahlreiche aktuelle In-vivo-Studien zu Aptameren zeigen. Daher sind sie ohne umfangreiche Modifikation für den In-vivo-Einsatz geeignet.
Der Markt für „Aptamer-Technologie“ ist ist nach Technik, Typ, Anwendungen und Endbenutzern segmentiert. Der Markt für Aptamere-Technologie ist je nach Technik in SELEX-Technik, MARAS und andere je nach Technik unterteilt. Das Segment der SELEX-Technik dominierte den Markt im Jahr 2022, und es wird erwartet, dass dasselbe Segment im Prognosezeitraum sein höchstes Wachstum verzeichnet. Das Typensegment des globalen Marktes für Aptamere-Technologie besteht aus Nukleinsäure- und Peptid-Aptameren. Das Nukleinsäuresegment ist weiter in DNA-basierte Aptamere, RNA-basierte Aptamere und XNA-basierte Aptamere unterteilt. Das Nukleinsäuresegment erzielte im Jahr 2022 den höchsten Marktwert. Darüber hinaus wird erwartet, dass es von 2022 bis 2030 mit der höchsten CAGR wachsen wird.
Der Markt für Aptamere-Technologie nach Anwendung , gliedert sich in Diagnostik, Therapeutik, Forschung und Entwicklung. Der Diagnostikmarkt dominierte den Markt im Jahr 2022. Nach Endverbraucher ist der Markt in Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, akademische und Forschungseinrichtungen sowie Auftragsforschungsorganisationen unterteilt. Es wird erwartet, dass Biotechnologie- und Pharmaunternehmen im Jahr 2022 erhebliche Marktanteile halten und ihre Position im Prognosezeitraum halten werden.
Segmentanalyse:
Das Typensegment des globalen Marktes für Aptamere-Technologie besteht aus Nukleinsäure und Peptid Aptamere. Ein Nukleinsäuresegment wird weiter in DNA-basierte Aptamere, RNA-basierte Aptamere und XNA-basierte Aptamere unterteilt. Das Nukleinsäuresegment erreichte 2022 den höchsten Marktwert. DNA-Aptamer sind von Natur aus stabiler und weisen geringere Herstellungskosten auf. RNA-Aptamere weisen typischerweise vielfältigere dreidimensionale Konformationen und stärkere RNA-RNA-Wechselwirkungen innerhalb des Strangs auf, was wahrscheinlich die Bindungsaffinität und -spezifität erhöht. Ein DNA-Aptamer (AS1411) und ein L-Form-RNA-Aptamer (NOX-A12) wurden klinischen Studien zur Behandlung von Krebserkrankungen unterzogen. AS1411, früher ARGO100 (Antisoma) genannt, ist ein 26-nt-G-Quadruplex-DNA-Oligonukleotid (das nicht durch das klassische SELEX204 entwickelt wurde) und das erste Aptamer in klinischen Studien zur Krebsbehandlung beim Menschen.
Aptamer-Technologiemarkt nach Endbenutzer – 2022 und 2030
Nach Endverbraucher ist der Markt in Biotechnologie- und Pharmaunternehmen sowie akademische Unternehmen unterteilt und Forschungseinrichtungen sowie Auftragsforschungsorganisationen. Es wird erwartet, dass Biotechnologie- und Pharmaunternehmen im Jahr 2022 erhebliche Marktanteile halten und ihre Position im Prognosezeitraum halten werden. Faktoren, die das Wachstum dieses Segments aufgrund der Fortschritte in diesem Sektor vorantreiben. Im Februar 2019 gab Base Pair Biotechnologies, Inc., The Aptamer Discovery CompanyTM, die Vergabe eines SBIR-Zuschusses für die Entwicklung Aptamer-basierter POC-Tests für Opioide zur schnellen Diagnose des neonatalen Abstinenzsyndroms bekannt. Mit dem Zuschuss soll eine neue Plattform zum Nachweis von Opioiden und ihren primären Metaboliten bei Neugeborenen entwickelt werden, die eine schnelle Behandlung ermöglicht.
Darüber hinaus gab das Unternehmen im Oktober 2020 bekannt, dass die Das Unternehmen wurde als Halbfinalist im XPRIZE Rapid Covid Testing-Wettbewerb ausgewählt. Base Pair wird seine proprietären Aptamere in einem neuartigen elektrochemischen Sensor verwenden, um Speichelproben schnell zu testen. Im Rahmen des Wettbewerbs werden sie eine Probe eines inaktivierten viralen Antigens nehmen und den Test blind anwenden.
Regionale Analyse – Markt für Aptamere-Technologie:
Aufgrund der geografischen Lage ist der globale Markt für Aptamer-Technologie in fünf Regionen unterteilt: Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa( Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und übriges Europa), Asien-Pazifik (APAC) (Australien, China, Indien, Südkorea, Japan und übriger asiatisch-pazifischer Raum), Süd- und Ostasien Mittelamerika (SCAM) (Brasilien, Argentinien, übriges Süd- und Mittelamerika) sowie der Nahe Osten und die USA. Afrika (MEA) (Saudi-Arabien, Südafrika, Vereinigte Arabische Emirate, übriger Naher Osten und Afrika).
Im Jahr 2022 war Nordamerika der bedeutendste globale Markt für Aptamer-Technologie Aktie. Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich schneller wachsen und zwischen 2022 und 2030 die höchste CAGR verzeichnen.
Nordamerika hält den größten Anteil am Markt für chirurgische Roboter. Der Markt in dieser Region ist in die USA, Kanada und Mexiko aufgeteilt. Das Marktwachstum in der Region wächst aufgrund der wachsenden Entwicklungen und Fortschritte in den USA und zunehmender FDA-Zulassungen. Die USA leisten den größten Beitrag zum Aptamer-Technologiemarkt in Nordamerika und der Welt.
Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in den USA Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) hat mit zunehmendem Alter bei Menschen im Alter von 40 bis 85 Jahren von 2 % auf 46,6 % zugenommen. Jeweils. Darüber hinaus reichte die allgemeine Prävalenz von AMD je nach Bundesstaat von niedrig bis hoch. Beispielsweise lag der Tiefstwert bei 6,2 % im District of Columbia und der Höchstwert bei 18,3 % in Florida. Diese Krankheit geht normalerweise mit der Ansammlung von nicht abgebautem Abfall rund um das retinale Pigmentepithel einher, der durch den Reparatur- und Regenerationsprozess des Auges entsteht. Es gibt zwei Formen der AMD, die explizit feuchte und die trockene AMD, die dem zentralen Sehverlust vorausgehen. Die Fähigkeit von Aptameren, das Allheilmittel für die meisten Augenerkrankungen zu sein, ist enorm. Das in den USA ansässige Unternehmen Creative Biolabs hat eine optimale Aptamer-Entwicklungsplattform ermittelt und verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Aptamer-Anwendungsforschung. Darüber hinaus kann das Unternehmen seinen globalen Kunden umfassende Aptamer-Entwicklungsdienstleistungen anbieten, um den Projekterfolg zu fördern.
Weltweit wurde eine Vielzahl nukleinsäurebasierter Therapien gegen Makuladegeneration entwickelt. Beispielsweise hat die FDA im September 2023 Avacincaptad Pegol (Izervay) von Iveric Bio/Astellas zur Behandlung von geografischer Atrophie (GA) als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration zugelassen. Das Medikament ist das zweite RNA-Aptamer, das von der FDA zugelassen wurde, und das zweite Komplement-zielgerichtete Medikament gegen diese Ursache der Blindheit.
Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen – Markt für Aptamere-Technologie:
Verschiedene Initiativen führender Akteure auf dem Markt für Aptamere-Technologie sind unten aufgeführt:
- Im Juni 2023 arbeiteten die Aptamer Group und Neuro-Bio zusammen, um einen Diagnosetest für die Alzheimer-Krankheit zu entwickeln. Aptamer Group, der Entwickler neuartiger Optimer-Binder, und Neuro-Bio, ein in Oxford ansässiges Biotechnologieunternehmen, gaben am 14. Juni 2023 die Entwicklung von Optimer-Bindern bekannt, um einen Lateral-Flow-Test zur Früherkennung der Alzheimer-Krankheit zu ermöglichen. Partner bei Neuro-Bio haben die Bindemittel aufgrund ihrer Leistung bei der spezifischen Bindung an den Zielbiomarker und ihrer Funktionalität in einer Nasenschleimmatrix patentiert.
- Im März 2021 hat die Aptamer Group, der Entwickler von Optimer-Reagenzien und Therapeutika, kündigte eine Vertragsverlängerung mit AstraZeneca an, einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen. Diese Vereinbarung bewertet das Potenzial des Einsatzes von Optimer-basierten Strategien zur gezielten Behandlung von Nierenzellen und untersucht die Machbarkeit von Medikamentenverabreichungsvehikeln der nächsten Generation, Optimer-Wirkstoff-Konjugaten. Durch diese Vertragsverlängerung wird die Expertise und das Wissen der Aptamer Group bei der Entwicklung Aptamer-basierter Technologien noch besser zusammen mit der Führungsrolle von AstraZeneca bei der Entwicklung kardiovaskulärer, renaler und metabolischer (CVRM) Therapien genutzt.
- Im Oktober 2023 , Zentek Ltd., ein Unternehmen für die Entwicklung und Vermarktung von Technologien für geistiges Eigentum, gab die Gründung einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft bekannt, die die exklusiven, globalen Lizenzrechte für alle Aptamer-basierten Technologien aus der Zusammenarbeit mit der McMaster University besitzen wird. Diese Lizenzvereinbarung umfasst die Schnellerkennungsplattform und die kürzlich von Dr. Yingfu Li und seinem Team entwickelte Aptamer-basierte Plattformtechnologie, die sich in präklinischen Studien von Dr. Matthew Miller und seinem Team als vielversprechendes Therapeutikum erweist.
- Im März 2023 kündigte Aptamer Group plc, der neuartige Optimer-Bindemittelentwickler zur Förderung von Innovationen in der Life-Science-Branche, sein neues Reagenz Optimer-Fc für den Einsatz in automatisierten Immunhistochemie-Workflows (IHC) an. Das Unternehmen arbeitet mit einem der drei führenden Unternehmen auf dem IHC-Markt zusammen, um die Leistung von Optimer-Fc innerhalb seiner automatisierten IHC-Plattform zu validieren. Das Unternehmen verhandelt derzeit mit zwei Top-10-Pharmaunternehmen, die Optimer-Fc testen möchten.
Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen – Markt für Aptamere-Technologie:
SomaLogic; Aptamer-Gruppe; Aptadel Therapeutics; Basenpaar-Biotechnologien; Noxxon Pharma; Vivonics Inc.; Aptagen, LLC; TriLink Biotechnologies; Altermune LLC; AM-Biotechnologien; Marktunternehmen. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf neue Technologien, Weiterentwicklungen bestehender Produkte und geografische Expansionen, um der wachsenden Verbrauchernachfrage weltweit gerecht zu werden.
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- Aptagen, LLC
- TriLink Biotechnologies
- Altermune LLC
- AM Biotechnologies
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.