Marktstrategien zur Genomeditierung, Top-Player, Wachstumschancen, Analyse und Prognose bis 2028

[Forschungsbericht] Der Markt für Genomeditierung hatte im Jahr 2021 einen Wert von 5.199,40 Millionen US-Dollar und soll bis 2028 16.986,69 Millionen US-Dollar erreichen; von 2021 bis 2028    wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 18,4 % erwartet.

Standpunkt des Analysten

Die Technik der Genomeditierung wird für Änderungen verwendet, die an der DNA einer Zelle oder eines Organismus vorgenommen werden sollen. Bei dieser Technik werden DNA-Sequenzen geschnitten, um DNA zum Genom hinzuzufügen oder daraus zu entfernen. Die Änderungen am Genom werden vorgenommen, um die erforderlichen Eigenschaften der Zelle zu erreichen. Die Genomeditierung wird zu Forschungszwecken, zur Behandlung von Krankheiten und zu biotechnologischen Zwecken durchgeführt. Das Wachstum des globalen Marktes für die Genomeditierung ist auf die zunehmende Verbreitung von Krebs und anderen genetischen Störungen zurückzuführen, und kontinuierliche technologische Fortschritte bei Genomeditierungswerkzeugen sind Faktoren, die das Marktwachstum antreiben. Darüber hinaus ermöglichen technologische Fortschritte in der Gesundheits-IT den Einsatz künstlicher Intelligenz (KI) zur Herstellung von CRISPR -Systemen, die die Genomeditierung fördern und das Marktwachstum in den kommenden Jahren steigern dürften. Im März 2019 beispielsweise arbeitete Oxford Biomedica plc mit Microsoft Research bei der Forschung und Entwicklung von Cloud und maschinellem Lernen zusammen, um die Produktion und Qualität von Gentherapievektoren der nächsten Generation wie LentiVector zu verbessern . Im Rahmen dieser Zusammenarbeit hat Oxford Biomedica die intelligente Cloud-Plattform Azure von Microsoft genutzt, um In- silico- Modelle und innovative Algorithmen zu entwickeln, die die Zell- und Genabgabetechnologie der nächsten Generation voranbringen sollen.

Marktübersicht

Genomeditierung oder Gene-Editierung ist eine Art der genetischen Bearbeitung, bei der DNA in das Genom eines Organismus eingefügt, entfernt oder ersetzt wird, um eine bestimmte Krankheit mit einer künstlich hergestellten Nuklease oder molekularen Schere zu behandeln. Die Nukleasen erzeugen ortsspezifische Doppelstrangbrüche im Genom, wo sie entweder durch nicht-homologe Endverbindung oder homologe Rekombination repariert werden, was zu einer gezielten Mutation führt. Zu den Faktoren, die das Wachstum des Marktes für Genomeditierung vorantreiben, gehören eine Zunahme von Krebs und anderen genetischen Störungen, eine wachsende Präferenz für personalisierte Medizin , ein Anstieg privater und öffentlicher Finanzierung und schnelle Fortschritte bei Sequenzierungs- und Genomeditierungstechnologien. Ein weiterer Faktor, der zum Wachstum des Marktes für Genomeditierung beiträgt, ist die Zusammenarbeit. Eli Lilly beispielsweise ging im November 2020 eine Partnerschaft mit Precision BioSciences ein, um mithilfe der ARCUS- Plattform In- vivo -Behandlungen für genetische Störungen zu entwickeln , eine Zusammenarbeit, die dem aus Durham, North Carolina, stammenden Unternehmen, das Genomeditierung und CAR-T- Immuntherapien entwickelt, 2,7 Milliarden US-Dollar einbringen könnte . Daher würden Kooperationen das Wachstum des Marktes für Genomeditierung im Prognosezeitraum steigern.

Markt für Genomeditierung:

Markt für Genomeditierung

• 
  CAGR (2021 - 2028)

  18,4 %
• Marktgröße 2021
  5,2 Milliarden US-Dollar
• Marktgröße 2028
  16,99 Milliarden US-Dollar

Marktdynamik​

WACHSTUMSBESCHLEUNIGER

• XXXXXXX
• XXXXXXX
• XXXXXXX

ZUKUNFTSTRENDS

• XXXXXXX
• XXXXXXX
• XXXXXXX

GELEGENHEITEN

• XXXXXXX
• XXXXXXX
• XXXXXXX

Schlüsselfiguren​

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• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
• MERCK KGaA
• Lonza
• Horizon Discovery Group plc.
• Integrierte DNA-Technologien
• GenScript
• New England Biolabs
• Eurofins Scientific
• CRISPR-Therapeutika

Regionaler Überblick

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Süd- und Mittelamerika
• Naher Osten und Afrika

Marktsegmentierung​

Technologie

• CRISPR
• TALEN
• Antisense
• Andere

Anwendung

• Zelllinien-Engineering
• Gentechnik
• Diagnostische Anwendungen
• Arzneimittelforschung
• Und andere

Endbenutzer

• Pharma- und Biotechnologieunternehmen
• Akademische und Forschungsinstitute
• Klinische Forschungsorganisationen

Markttreiber

Anstieg der Prävalenz von Krebs und anderen genetischen Erkrankungen

Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Krebs die häufigste Todesursache weltweit. Im Jahr 2020 starben rund 10 Millionen Menschen an Krebs. Insgesamt nimmt die globale Belastung durch Krebsinzidenz und -tod schnell zu. Dies ist sowohl auf die Alterung und das Wachstum der Bevölkerung als auch auf Veränderungen in der Prävalenz und Verteilung der wichtigsten Krebsrisikofaktoren zurückzuführen, von denen viele mit der sozioökonomischen Entwicklung zusammenhängen. CANCER TODAY ermöglichte eine umfassende Bewertung der weltweiten Krebsbelastung im Jahr 2020, basierend auf den GLOBOCAN-Schätzungen der Inzidenz, Mortalität und Prävalenz für 2020 in 185 Ländern oder Gebieten für 36 Krebsarten nach Geschlecht und Altersgruppe. Jüngsten Schätzungen zufolge nimmt die Krebsinzidenz alarmierend zu. Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist die fünfthäufigste Krebserkrankung bei Männern und die siebthäufigste Krebserkrankung bei Frauen. HCC wird wahrscheinlich zu ~5,6 % aller Krebserkrankungen beim Menschen beitragen und damit die Belastung im Jahr 2020 erhöhen. Das HCC ist bekanntermaßen die zweithäufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle weltweit. Fast 85 % der HCCs treten in Entwicklungsländern auf. Andere Arten von Leberkrebs sind das cholangiozelluläre Karzinom (CCC), eine bösartige Erkrankung der Gallengänge in der Leber, und das Hepatoblastom. Das Hepatoblastom ist der häufigste bösartige Tumor der Leber bei Kindern. Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) erkranken in den USA jedes Jahr ~21.000 Männer und ~8.000 Frauen an Leberkrebs, und etwa 16.000 Männer und 8.000 Frauen sterben an der Krankheit. Somit steigt die weltweite Prävalenz von Leberkrebs Krankheiten, einschließlich chronischer und akuter Krankheiten und mikrobieller Infektionen, erhöhen den Bedarf an Lebermodellen.

Bei etwa einer von 150 Lebendgeburten kann eine Chromosomenanomalie festgestellt werden. Doch selbst diese hohe Inzidenz stellt nur einen kleinen Teil der Chromosomenmutationen dar, da die überwiegende Mehrheit tödlich ist und zu pränatalem Tod oder Totgeburt führt. Tatsächlich gehen Schätzungen zufolge 50 % aller Fehlgeburten im ersten Trimester und 20 % aller Fehlgeburten im zweiten Trimester auf einen chromosomal abnormalen Fötus zurück. Obwohl das Down-Syndrom die bekannteste und am besten anerkannte autosomale Trisomie ist, wird es nur bei etwa einer von 800 Lebendgeburten diagnostiziert. Viele krebsbiologische Untersuchungen verwenden CRISPR mittlerweile als Standardansatz. Das CRISPR /Cas9-System hat sich bei der Behandlung metastatischer Tumore als wirksam erwiesen, was ein großer Schritt in Richtung der Entdeckung eines Krebsheilmittels ist. Das CRISPR-LNPs-System enthält eine Messenger-RNA, die für das Cas9-CRISPR-Enzym kodiert, das als molekulare Schere fungiert und die DNA von Zellen schneidet. CRISPR-basierte Studien haben neue Türen zur Behandlung erblicher oder entwicklungsbedingter neurologischer Störungen (HNDs) wie dem Fragilen-X-Syndrom und dem Down-Syndrom geöffnet.

Daher wird erwartet, dass die zunehmenden Faktoren der Genomeditierung das Wachstum des Marktes für Genomeditierung im Prognosezeitraum ankurbeln werden.

Segmentanalyse

Technologieeinblicke

Basierend auf der Technologie ist der Markt für Genomeditierung in CRISPR, TALEN, Antisense und andere segmentiert. Das CRISPR-Segment wird voraussichtlich im Jahr 2021 den größten Marktanteil haben und im Prognosezeitraum aufgrund der etablierten Nutzung, des hohen Volumenverbrauchs und der Produktinnovation voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate auf dem Markt verzeichnen. Die Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) sind mit den Cas-Genen verbunden, die für die adaptive Immunität in ausgewählten Bakterien und Archaeen wesentlich sind. CRISPR ermöglicht es den Organismen, auf die Veränderungen und die Beseitigung eindringenden genetischen Materials zu reagieren. Es gibt Arten von CRISPR-Mechanismen, die für Genomeditierungsprotokolle übernommen wurden. Der erste ist Wildtyp-Cas9, der zweite ist mutiertes Cas9 und der dritte ist nukleasedefizientes Cas9.

CRISPR-Cas9 ist schneller, billiger und genauer als andere Technologien zur DNA-Editierung und wird für viele verschiedene Anwendungen eingesetzt. Es ist die einfachste, vielseitigste und präziseste Methode zur genetischen Manipulation. Zu den Unternehmen, die CRISPR anbieten, gehören unter anderem Sangamo Therapeutics, Editas Medicine, ThermoFisher Scientific und Horizon Discovery Groups. Aufgrund der einfachen, schnellen und genauen Eigenschaften von CRISPR wird erwartet, dass der Markt für dieses Segment in den kommenden Prognosejahren am schnellsten wachsen wird.

Anwendungseinblicke

Der globale Markt für Genomeditierung ist je nach Anwendung in Zelllinientechnik, Gentechnik, diagnostische Anwendungen, Arzneimittelforschung und andere unterteilt. Im Jahr 2021 dürfte das Segment der Zelllinientechnik den größten Marktanteil halten. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Nachfrage in diesem Segment von 2021 bis 2028 mit der höchsten CAGR wächst, was auf die zunehmende Erkennung und Diagnose verschiedener Erkrankungen auf der ganzen Welt zurückzuführen ist. Die Zelllinientechnik wird hauptsächlich in Laboren durchgeführt und dient dazu, die grundlegende Biologie hinter den Krankheiten und Therapien zu verstehen. Die Zelllinientechnik bietet Vorteile wie die Optimierung von Zelllinien für die rekombinante Proteinexpression und die Charakterisierung des Proteinprofils genetisch veränderter Organismen. Die Zelllinientechnik ermöglicht die Herstellung verschiedener industrieller und kommerzieller Produkte, die viel mehr Umsatz erzielen, da die Produkte gemäß den gewünschten Anforderungen hergestellt werden.

Marktteilnehmer wie Horizon Discovery, ThermoFisher Scientific, Lonza, Merck KGaA, Biognosys und andere bieten Produkte und Dienstleistungen für die Zelllinientechnik an. Diese bietet verschiedene Vorteile, wie z. B. Kosteneffizienz, Benutzerfreundlichkeit, unbegrenzte Materialversorgung und die Umgehung ethischer Bedenken im Zusammenhang mit der Verwendung tierischer und menschlicher Gewebe. Darüber hinaus hat die Zelllinientechnik Forschern bei der Entwicklung eines Impfstoffs, der Prüfung des Arzneimittelstoffwechsels und der Zytotoxizität, der Antikörperproduktion, der Untersuchung der Genfunktion, der Erzeugung künstlicher Gewebe (und der Synthese biologischer Verbindungen) geholfen. Daher werden die Vorteile der Zelllinientechnik in den kommenden Prognosejahren wahrscheinlich deutlich zunehmen, was das Wachstum des Marktes für Genomeditierung voraussichtlich vorantreiben wird.

Erkenntnisse für Endbenutzer

Der globale Markt für Genomeditierung ist nach Endverbrauchern segmentiert in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische und Forschungsinstitute sowie klinische Forschungsorganisationen (CROs). Im Jahr 2021 dürfte das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen den größten Marktanteil halten. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Nachfrage in diesem Segment zwischen 2021 und 2028 mit der höchsten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) wachsen wird, was auf die zunehmende Erkennung und Diagnose verschiedener Erkrankungen auf der ganzen Welt zurückzuführen ist.

Regionale Analyse

Der globale Markt für Genomeditierung ist nach Regionen unterteilt in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika. Die Region Nordamerika ist der größte Anteilseigner am globalen Markt für Genomeditierung. Das Wachstum des Marktes für Genomeditierung ist in Ländern wie den USA und Kanada weit verbreitet und wird von Faktoren wie der zunehmenden Entwicklung genbasierter Therapien, wachsenden Kooperationen zwischen Unternehmen und Regierungsbehörden, zunehmender Finanzierung durch Regierungsbehörden zur Förderung von Technologien zur Entwicklung von CRISPR-Produkten und der steigenden Nachfrage nach Genomeditierung angetrieben. Mexiko hingegen dürfte aufgrund der zunehmenden Anwendung von Genomeditierung zur Behandlung genetischer Störungen und Krebserkrankungen Wachstumschancen für den Markt für Genomeditierung bieten. Auch die zunehmenden klinischen Studien zur Genomeditierung werden den Markt für Genomeditierung voraussichtlich ankurbeln.

In Nordamerika sind die USA der größte Markt für Genomeditierung. Viehzuchtbetriebe versorgen Verbraucher mit verschiedenen Produkten und Dienstleistungen, darunter Fleisch, Milch, Eier und mehr. Die genetische Variation innerhalb von Nutztieren trägt dazu bei, hochwertiges Rohmaterial zu produzieren, das sich durch natürliche Selektion als Reaktion auf veränderte Bedingungen und vom Menschen gesteuerte Pläne zur genetischen Verbesserung weiterentwickeln kann. 

Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen und die Einführung fortschrittlicher  Gentherapien zur Behandlung chronischer Krankheiten den Markt im Land im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Laut den im Juli 2021 von der National Library of Medicine des NIH veröffentlichten Daten gehört Mukoviszidose beispielsweise zu den häufigsten genetischen Erkrankungen, die bei der weißen Bevölkerung in den USA beobachtet werden. Die Inzidenzrate für die Krankheit beträgt 1 von 2.500 bis 3.500 weißen Neugeborenen. Bei den anderen ethnischen Gruppen des Landes ist Mukoviszidose jedoch relativ seltener. Die Krankheitsinzidenz unter diesen Gruppen beträgt etwa 1 von 17.000 Afroamerikanern und 1 von 31.000 asiatischen Amerikanern. Darüber hinaus wird erwartet, dass Faktoren wie die zunehmende Einführung von Gentherapien zur Behandlung von Krebs, die Einführung zugehöriger Produkte durch die Marktteilnehmer, die Unterstützung der Aufsichtsbehörden und andere den Markt für Genomeditierung in den USA unterstützen werden. Beispielsweise genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im Mai 2021 Lumakras (Sotorasib) für eine zielgerichtete Therapie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Tumoren, die die G12C-Mutation im KRAS-Gen exprimieren.

Thermo Fisher Scientific Inc.; Merck KGaA; Lonza; Horizon Discovery Group plc.; Integrated DNA Technologies; GenScript; New England Biolabs; Eurofins Scientific; CRISPR Therapeutics und Editas Medicine gehören zu den führenden Akteuren auf dem globalen Markt für Genomeditierung. Mehrere andere wichtige Marktteilnehmer wurden analysiert, um einen ganzheitlichen Überblick über den Markt und sein Ökosystem zu erhalten. Der Bericht bietet detaillierte Markteinblicke, die den wichtigsten Akteuren dabei helfen, ihr Wachstum auf dem Markt für Genomeditierung strategisch zu planen. Im Folgenden sind einige Entwicklungen aufgeführt:

Umfang des Marktberichts zur Genomeditierung

• Im November 2021 hat Integrated DNA Technologies (IDT), ein führender Anbieter umfassender Genomiklösungen, sein rhAmpSeq CRISPR Analysis System auf den Markt gebracht, das eine End-to-End-Lösung zur Charakterisierung und Quantifizierung der gesamten Palette von On- und Off-Target-Genomeditierungsereignissen in CRISPR-Forschungsprojekten bietet.
• Im Dezember 2021 gab Editas Medicine, Inc., ein führendes Unternehmen im Bereich der Genomeditierung, bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die IND für EDIT-301 zur Behandlung der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT) genehmigt hat. Damit kann das Unternehmen eine klinische Studie der Phase 1/2 mit EDIT-301 bei TDT-Patienten einleiten.
• Im August 2020 gab die Horizon Discovery Group plc, ein weltweit führendes Unternehmen in der Anwendung von Genomeditierung und Genommodulation für die Zelllinientechnik, heute die Erweiterung ihres CRISPR-Screening-Serviceportfolios um ein gepooltes CRISPR-Screening mit Einzelzell-RNA-Sequenz bekannt. Die Plattform bietet hochwertige Screening-Daten und biologische Erkenntnisse, um kritische Lücken bei der Zielidentifizierung und -validierung zu schließen.
• Im Dezember 2021 hat Eurofins Scientific vereinbart, den in Japan ansässigen Testdienstleister Genetic Lab (G Lab) von Transgenic für eine nicht genannte Summe zu übernehmen. G Lab ist an der Bereitstellung molekularbiologischer Tests für die Diagnostik, Biomarkerentwicklung und Arzneimittelforschung beteiligt.
• Im Mai 2021 gab New England Biolabs, Inc., ein führender Anbieter von Reagenzien für die Biowissenschaften, bekannt, dass es eine Vereinbarung zur Übernahme von Fluorogenics Limited (FGL) geschlossen hat, einem in Großbritannien ansässigen Forschungs- und Entwicklungsunternehmen für Gefriertrocknung. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird FGL eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von NEB.