Marktstrategien zur Genomeditierung, Top-Player, Wachstumschancen, Analyse und Prognose bis 2028

[Forschungsbericht] Der Markt für Genomeditierung hatte im Jahr 2021 einen Wert von 5.199,40 Millionen US-Dollar und soll bis 2028 16.986,69 Millionen US-Dollar erreichen; von 2021 bis 2028 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 18,4 % erwartet.

Analystenmeinung

Die Technik der Genomeditierung wird für Veränderungen an der DNA einer Zelle oder eines Organismus eingesetzt. Bei dieser Technik werden DNA-Sequenzen geschnitten, um DNA zum Genom hinzuzufügen oder daraus zu entfernen. Die Veränderungen am Genom werden vorgenommen, um die gewünschten Eigenschaften der Zelle zu erreichen. Genomeditierung wird zu Forschungs-, Krankheitsbehandlungs- und biotechnologischen Zwecken eingesetzt. Das globale Wachstum des Marktes für Genomeditierung ist auf die steigende Prävalenz von Krebs und anderen genetischen Erkrankungen zurückzuführen, und der kontinuierliche technologische Fortschritt bei Genomeditierungswerkzeugen ist ein weiterer Treiber des Marktwachstums. Darüber hinaus ermöglichen technologische Fortschritte in der Gesundheits-IT den Einsatz künstlicher Intelligenz (KI) zur Herstellung von CRISPR-Systemen, die die Genomeditierung fördern und das Marktwachstum für Genomeditierung in den kommenden Jahren steigern sollen. Im März 2019 beispielsweise arbeitete Oxford Biomedica plc mit Microsoft Research zusammen, um in den Bereichen Cloud und maschinelles Lernen zu forschen und die Produktion und Qualität von Gentherapievektoren der nächsten Generation wie LentiVector zu verbessern. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit hat Oxford Biomedica die intelligente Cloud-Plattform Azure von Microsoft genutzt, um In-silico-Modelle und innovative Algorithmen zu entwickeln und so die Zell- und Genabgabetechnologie der nächsten Generation voranzutreiben.

Marktübersicht

Genomeditierung oder Gene Editing ist eine Art der genetischen Bearbeitung, bei der DNA im Genom eines Organismus eingefügt, entfernt oder ersetzt wird, um eine bestimmte Krankheit mit einer künstlich hergestellten Nuklease oder molekularen Schere zu behandeln. Die Nukleasen erzeugen ortsspezifische Doppelstrangbrüche im Genom, die entweder durch nicht-homologes End-Joining oder homologe Rekombination repariert werden, was zu einer gezielten Mutation führt. Zu den Faktoren, die das Wachstum des Genomeditierungsmarktes vorantreiben, gehören die Zunahme von Krebs und anderen genetischen Erkrankungen, eine wachsende Präferenz für personalisierte Medizin, ein Anstieg privater und öffentlicher Finanzierung sowie schnelle Fortschritte bei Sequenzierungs- und Genomeditierungstechnologien. Ein weiterer Faktor, der zum Wachstum des Genomeditierungsmarktes beiträgt, ist die Zusammenarbeit. Eli Lilly beispielsweise ging im November 2020 eine Partnerschaft mit Precision BioSciences ein, um mithilfe der ARCUS-Plattform In-vivo-Behandlungen für genetische Erkrankungen zu entwickeln. Diese Zusammenarbeit könnte dem Unternehmen aus Durham, North Carolina, das Genomeditierungs- und CAR-T-Immuntherapien entwickelt, 2,7 Milliarden US-Dollar einbringen. Somit würden Kooperationen das Wachstum des Genomeditierungsmarktes im Prognosezeitraum steigern.

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Markt für Genomeditierung: Strategische Einblicke

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Markttreiber

Steigende Prävalenz von Krebs und anderen genetischen Erkrankungen

Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Krebs mit etwa 10 Millionen Todesfällen im Jahr 2020 die häufigste Todesursache weltweit. Insgesamt nimmt die globale Belastung durch Krebsinzidenz und -sterblichkeit schnell zu. Dies spiegelt sowohl die Alterung und das Wachstum der Bevölkerung als auch Veränderungen in der Prävalenz und Verteilung der wichtigsten Krebsrisikofaktoren wider, von denen viele mit der sozioökonomischen Entwicklung zusammenhängen. CANCER TODAY ermöglichte eine umfassende Bewertung der weltweiten Krebsbelastung im Jahr 2020, basierend auf den GLOBOCAN-Schätzungen der Inzidenz, Mortalität und Prävalenz für 2020 in 185 Ländern oder Gebieten für 36 Krebsarten nach Geschlecht und Altersgruppe. Jüngsten Schätzungen zufolge steigt die Zahl der Krebserkrankungen besorgniserregend an. Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist damit die fünfthäufigste Krebserkrankung bei Männern und die siebthäufigste bei Frauen. HCC wird voraussichtlich etwa 5,6 % aller Krebserkrankungen beim Menschen ausmachen und damit die Belastung im Jahr 2020 erhöhen. Das HCC ist bekanntermaßen die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache weltweit. Fast 85 % der HCCs treten in Entwicklungsländern auf. Weitere Arten von Leberkrebs sind das cholangiozelluläre Karzinom (CCC), eine bösartige Erkrankung der Gallengänge in der Leber, und das Hepatoblastom. Das Hepatoblastom ist der häufigste bösartige Lebertumor bei Kindern. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) erkranken in den USA jedes Jahr etwa 21.000 Männer und etwa 8.000 Frauen an Leberkrebs, und etwa 16.000 Männer und 8.000 Frauen sterben an der Krankheit. Somit steigt die weltweite Prävalenz von Leberkrebs Krankheiten, einschließlich chronischer und akuter Erkrankungen sowie mikrobieller Infektionen, erhöhen die Nachfrage nach Lebermodellen.

Eine Chromosomenanomalie kann bei etwa einer von 150 Lebendgeburten festgestellt werden. Doch selbst diese hohe Inzidenz stellt nur einen kleinen Teil der Chromosomenmutationen dar, da die überwiegende Mehrheit tödlich ist und zu pränatalem Tod oder Totgeburt führt. Tatsächlich wird geschätzt, dass 50 % aller Fehlgeburten im ersten Trimester und 20 % aller Fehlgeburten im zweiten Trimester einen chromosomal abnormalen Fötus betreffen. Obwohl das Down-Syndrom die bekannteste und am häufigsten erkannte autosomale Trisomie ist, wird es nur bei etwa einer von 800 Lebendgeburten diagnostiziert. Viele krebsbiologische Untersuchungen verwenden mittlerweile CRISPR als Standardansatz. Das CRISPR/Cas9-System hat sich bei der Behandlung metastasierter Tumoren als wirksam erwiesen, was einen großen Schritt in Richtung Krebsheilung darstellt. Das CRISPR-LNPs-System enthält eine Messenger-RNA, die für das Cas9- Das CRISPR-Enzym, das als molekulare Schere die DNA von Zellen schneidet, hat neue Wege in der Behandlung erblicher oder entwicklungsbedingter neurologischer Erkrankungen (HNDs) wie dem Fragilen-X-Syndrom und dem Down-Syndrom eröffnet.

Daher wird erwartet, dass die zunehmenden Faktoren der Genomeditierung das Wachstum des Genomeditierungsmarktes im Prognosezeitraum ankurbeln werden.

Segmentanalyse

Technologieeinblicke

Der Genomeditierungsmarkt ist technologisch in CRISPR, TALEN, Antisense und andere segmentiert. Das CRISPR-Segment wird voraussichtlich 2021 den größten Marktanteil halten und im Prognosezeitraum aufgrund der etablierten Nutzung, des hohen Volumenverbrauchs und der Produktinnovation die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen. Die Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) sind mit den Cas-Genen assoziiert, die für die adaptive Immunität in ausgewählten Bakterien und Archaeen essentiell sind. Die CRISPR ermöglicht es Organismen, auf Veränderungen und die Eliminierung von eindringendem genetischem Material zu reagieren. Verschiedene CRISPR-Mechanismen wurden für Genomeditierungsprotokolle übernommen. Der erste ist der Wildtyp Cas9, der zweite ist mutiertes Cas9 und der dritte ist Nuklease-defizientes Cas9.

CRISPR-Cas9 ist schneller, günstiger und präziser als andere Technologien der DNA-Editierung und wird für vielfältige Anwendungen eingesetzt. Es ist die einfachste, vielseitigste und präziseste Methode der genetischen Manipulation. Zu den Unternehmen, die CRISPR anbieten, gehören unter anderem Sangamo Therapeutics, Editas Medicine, ThermoFisher Scientific und Horizon Discovery Groups. Aufgrund der einfachen, schnellen und präzisen Eigenschaften von CRISPR wird erwartet, dass der Markt für dieses Segment in den kommenden Jahren am schnellsten wachsen wird.

Anwendungseinblicke

Der globale Markt für Genomeditierung ist nach Anwendung in Zelllinientechnik, Gentechnik, diagnostische Anwendungen, Arzneimittelforschung und weitere Bereiche unterteilt. In Im Jahr 2021 dürfte das Segment Zelllinien-Engineering den größten Marktanteil halten. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Nachfrage in diesem Segment von 2021 bis 2028 aufgrund der zunehmenden Erkennung und Diagnose verschiedener Erkrankungen weltweit mit der höchsten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) wachsen wird. Zelllinien-Engineering wird hauptsächlich in Laboren durchgeführt und dient dem Verständnis der biologischen Grundlagen von Krankheiten und Therapien. Zelllinien-Engineering bietet Vorteile wie die Optimierung von Zelllinien für die rekombinante Proteinexpression und die Charakterisierung des Proteinprofils gentechnisch veränderter Organismen. Zelllinien-Engineering ermöglicht die Herstellung verschiedener industrieller und kommerzieller Produkte, die deutlich höhere Umsätze erzielen, da die Produkte bedarfsgerecht hergestellt werden.

Marktteilnehmer wie Horizon Discovery, ThermoFisher Scientific, Lonza, Merck KGaA, Biognosys und andere bieten Produkte und Dienstleistungen im Bereich Zelllinien-Engineering an. Die Vorteile sind vielfältig, wie z. B. Kosteneffizienz, Benutzerfreundlichkeit, unbegrenzte Materialverfügbarkeit und die Vermeidung ethischer Bedenken im Zusammenhang mit der Verwendung von tierischem und menschlichem Gewebe. In Darüber hinaus hat die Zelllinientechnik Forschern bei der Entwicklung von Impfstoffen, der Prüfung des Arzneimittelstoffwechsels und der Zytotoxizität, der Antikörperproduktion, der Untersuchung von Genfunktionen, der Erzeugung von künstlichem Gewebe und der Synthese biologischer Verbindungen geholfen. Daher werden die Vorteile der Zelllinientechnik in den kommenden Prognosejahren voraussichtlich deutlich zunehmen, was das Wachstum des Marktes für Genomeditierung voraussichtlich vorantreiben wird.

Einblicke von Endnutzern

Der globale Markt für Genomeditierung ist, basierend auf dem Endnutzer, in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische und Forschungsinstitute sowie klinische Forschungsorganisationen (CROs) segmentiert. Im Jahr 2021 wird das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen voraussichtlich den größten Marktanteil halten. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Nachfrage in diesem Segment zwischen 2021 und 2028 aufgrund der zunehmenden Erkennung und Diagnose verschiedener Erkrankungen weltweit mit der schnellsten CAGR wachsen wird.

Regionale Analyse

Der globale Markt für Genomeditierung ist nach Regionen in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika segmentiert. & Mittelamerika. Nordamerika ist der größte Anteilseigner am globalen Markt für Genomeditierung. Das Wachstum des Marktes für Genomeditierung ist in Ländern wie den USA und Kanada deutlich spürbar. Es wird durch Faktoren wie die zunehmende Entwicklung genbasierter Therapien, die zunehmende Zusammenarbeit zwischen Unternehmen und Regierungsbehörden, die zunehmende Finanzierung staatlicher Behörden zur Entwicklung von CRISPR-Produkten und die steigende Nachfrage nach Genomeditierung vorangetrieben. Mexiko hingegen bietet voraussichtlich Wachstumschancen für den Markt für Genomeditierung, da Genomeditierung zunehmend zur Behandlung von genetischen Erkrankungen und Krebs eingesetzt wird. Auch die zunehmende Anzahl klinischer Studien zur Genomeditierung dürfte den Markt für Genomeditierung ankurbeln.

In Nordamerika sind die USA der größte Markt für Genomeditierung. Viehzuchtbetriebe bieten Verbrauchern verschiedene Produkte und Dienstleistungen, darunter Fleisch, Milch, Eier und mehr. Die genetische Variation innerhalb der Nutztiere trägt dazu bei, hochwertige Rohstoffe für die Entwicklung durch natürliche Selektion als Reaktion auf veränderte Bedingungen und vom Menschen gesteuerte genetische Verbesserungspläne zu produzieren.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz genetischer Erkrankungen und die Einführung fortschrittlicher Gentherapien zur Behandlung chronischer Krankheiten den Markt ankurbeln. der Markt im Land im Prognosezeitraum. Laut den im Juli 2021 von der National Library of Medicine des NIH veröffentlichten Daten gehört Mukoviszidose zu den häufigsten genetischen Erkrankungen in der weißen Bevölkerung der USA. Die Inzidenzrate für die Krankheit liegt bei 1 von 2.500 bis 3.500 weißen Neugeborenen. Mukoviszidose ist jedoch in den anderen ethnischen Gruppen des Landes relativ seltener. Die Erkrankungsrate in diesen Gruppen liegt bei etwa 1 von 17.000 Afroamerikanern und 1 von 31.000 asiatischen Amerikanern. Darüber hinaus wird erwartet, dass Faktoren wie die zunehmende Verbreitung von Gentherapien zur Behandlung von Krebs, die Einführung zugehöriger Produkte durch die Marktteilnehmer, die Unterstützung der Aufsichtsbehörden und andere den Markt für Genomeditierung in den USA unterstützen werden. So hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im Mai 2021 Lumakras (Sotorasib) für eine zielgerichtete Therapie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen, deren Tumoren die G12C-Mutation im KRAS-Gen.

Thermo Fisher Scientific Inc.; Merck KGaA; Lonza; Horizon Discovery Group plc.; Integrated DNA Technologies; GenScript; New England Biolabs; Eurofins Scientific; CRISPR Therapeutics und Editas Medicine gehören zu den führenden Akteuren im globalen Marktwachstum für Genomeditierung. Mehrere weitere wichtige Marktteilnehmer wurden analysiert, um einen ganzheitlichen Überblick über den Markt und sein Ökosystem zu erhalten. Der Bericht bietet detaillierte Markteinblicke, die den wichtigsten Akteuren helfen, ihr Wachstum im Markt für Genomeditierung strategisch zu planen. Einige Entwicklungen werden im Folgenden erwähnt:

Genomeditierung

Regionale Einblicke in den Markt für Genomeditierung

Die Analysten von The Insight Partners haben die regionalen Trends und Faktoren, die den Markt für Genomeditierung im Prognosezeitraum beeinflussen, ausführlich erläutert. In diesem Abschnitt werden auch die Marktsegmente und die geografische Lage in Nordamerika, Europa, dem asiatisch-pazifischen Raum, dem Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika erörtert.

Umfang des Marktberichts zur Genomeditierung

Dichte der Marktakteure im Bereich Genomeditierung: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für Genomeditierung wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endnutzer aufgrund von Faktoren wie veränderten Verbraucherpräferenzen, technologischem Fortschritt und einem stärkeren Bewusstsein für die Produktvorteile. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

1. Im November 2021 hat Integrated DNA Technologies (IDT), ein führender Anbieter umfassender Genomiklösungen, sein rhAmpSeq CRISPR Analysis System auf den Markt gebracht, das eine End-to-End-Lösung zur Charakterisierung und Quantifizierung des gesamten Spektrums von On- und Off-Target-Genomeditierungsereignissen in CRISPR-Forschungsprojekten bietet.
2. Im Dezember 2021 gab Editas Medicine, Inc., ein führendes Unternehmen im Bereich Genomeditierung, bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die IND für EDIT-301 zur Behandlung der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT) genehmigt hat. Dies ermöglicht dem Unternehmen, eine klinische Phase-1/2-Studie mit EDIT-301 bei TDT-Patienten zu beginnen.
3. Im August 2020 gab die Horizon Discovery Group plc, ein weltweit führendes Unternehmen in der Anwendung von Genomeditierung und Genmodulation für die Zelllinientechnik, heute die Erweiterung ihrer CRISPR-Screening-Dienste um ein gepooltes CRISPR-Screening mit Einzelzell-RNA-Sequenzierung bekannt Portfolio. Die Plattform bietet hochwertige Screening-Daten und biologische Erkenntnisse, um kritische Lücken bei der Zielidentifizierung und -validierung zu schließen.
4. Im Dezember 2021 hat Eurofins Scientific vereinbart, den in Japan ansässigen Testdienstleister Genetic Lab (G Lab) von Transgenic für eine nicht genannte Summe zu übernehmen. G Lab ist an der Bereitstellung molekularbiologischer Tests für die Diagnostik, Biomarkerentwicklung und Arzneimittelforschung beteiligt.
5. Im Mai 2021 gab New England Biolabs, Inc., ein führender Anbieter von Reagenzien für die Biowissenschaften, den Abschluss einer Vereinbarung zur Übernahme von Fluorogenics Limited (FGL), einem britischen F&E-Dienstleister für Gefriertrocknung, bekannt. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird FGL eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von NEB.

Forschungsmanager

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

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JOHN SUZUKI Präsident und Chief Executive Officer, Vorstandsmitglied, BK Technologies

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DR. CHIJIOKE ONYIA GESCHÄFTSFÜHRERIN, PineCrest Healthcare Ltd.

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