Marktanalyse und Prognose zur Behandlung idiopathischer Lungenfibrose nach Größe, Anteil, Wachstum, Trends 2030

[Forschungsbericht] Die Marktgröße für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose wird voraussichtlich von 4.360,87 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 10.784,07 Millionen US-Dollar im Jahr 2030 ansteigen; Es wird geschätzt, dass der Markt zwischen 2022 und 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 12,0 % wächst.
Analystenperspektive:
Idiopathische Lungenfibrose ist eine chronische Erkrankung, die das Gewebe um die Alveolen in der Lunge betrifft. Sie entsteht, wenn das Lungengewebe aus unbekannten Gründen steif und dick wird. Diese Veränderungen führen im Laufe der Zeit zu bleibenden Narben in der Lunge, die den Patienten das Atmen erschweren. Derzeit gibt es keine genaue Heilung für die idiopathische Lungenfibrose. Behandlungen wie Lungenrehabilitation, Medikamente und chirurgische Eingriffe verlangsamen Lungenschäden und tragen dazu bei, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
Die wachsende Prävalenz der idiopathischen Lungenfibrose und eine steigende Zahl von Menschen, die Zigaretten rauchen, steigern die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmedikamenten in den kommenden Jahren. Die laufenden Forschungsarbeiten zur Einführung wirksamer Medikamente zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose dürften dem Markt in Zukunft weiter zugute kommen. Derzeit steigen die Gesundheitsausgaben sowohl in Industrie- als auch in Schwellenländern, was die Hersteller in diesem Markt voraussichtlich dazu ermutigen wird, ihre Bemühungen auf die Entwicklung neuer und innovativer Produkte zu konzentrieren.
Marktüberblick:
Fibrose ist die Ablagerung von Bindegewebe Gewebe, das im Rahmen des normalen Heilungsprozesses auftritt, oder die Ablagerung von überschüssigem Gewebe, die als pathologischer Prozess auftritt. Idiopathische Lungenfibrose betrifft das Bindegewebe in der Lunge und den Alveolen (Luftbläschen in der Lunge). Die Erkrankung kann bei Menschen zu Kurzatmigkeit bei der Ausübung ihrer Routineaufgaben führen, die für Menschen mit guter Gesundheit nicht ermüdend ist. Das Wachstum des Marktes für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose wird auf die wachsende Belastung durch fibrotische Erkrankungen und einen Anstieg der Zahl der Zigarettenraucher zurückgeführt. Die rasanten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die zu technologischen Fortschritten bei Behandlungen führen, dürften in den kommenden Jahren Wachstumschancen für den Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose bieten.

Markttreiber:
Wachsende Belastung der idiopathische Lungenfibrose treibt den Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose voran
Laut Daten der American Lung Association, aktualisiert im November 2022, werden in den USA jedes Jahr etwa 50.000 neue Fälle von idiopathischer Lungenfibrose diagnostiziert. Die Symptome dieser Erkrankung sind bei Patienten im Alter von 50–70 Jahren stärker ausgeprägt. Laut einem im September 2022 im British Medical Journal veröffentlichten Artikel lag die geschätzte Prävalenz der idiopathischen Lungenfibrose in spezialisierten Pflegestationen im Jahr 2021 bei 36,0 pro 100.000. Die Zahl der Patienten, die an idiopathischer Lungenfibrose leiden, steigt weltweit aufgrund häufiger Risikofaktoren wie Alter, Fettleibigkeit, Bluthochdruck (Hypertonie) oder familiärer Vorgeschichte, und die Erkrankung wird zu einer erheblichen sozioökonomischen Belastung für die Wirtschaft. Daher treibt die steigende Zahl von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose das Wachstum des Marktes für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen voran.
Segmentanalyse:
Basierend auf dem Medikamententyp ist der Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose in Nintedanib, Pirfenidon und andere unterteilt. Das Nintedanib-Segment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil. Das Segment „Andere“ wird im Zeitraum 2022–2030 voraussichtlich eine höhere CAGR von 46,3 % verzeichnen. Pirfenidon und Nintedanib sind die beliebtesten Medikamente, die zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen verschrieben werden.
Regionale Analyse:
Nordamerika dominiert den globalen Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose. Der Markt in Nordamerika wurde im Jahr 2022 auf 2.362,95 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 5.527,28 Millionen US-Dollar erreichen; Es wird erwartet, dass es im Zeitraum 2022–2030 eine jährliche Wachstumsrate von 11,2 % verzeichnen wird. Der nordamerikanische Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose ist in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Die zunehmende Belastung durch idiopathische Lungenfibrose und der technologische Fortschritt bei der Behandlung kommen dem Markt für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose in Nordamerika zugute. Auch Produkteinführungen und strategische Initiativen wichtiger Marktteilnehmer tragen zum Marktwachstum bei. Mit der wachsenden Zahl an Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose werden verbesserte Medikamente auf den Markt gebracht, was zu einem besseren Zugang zu Medikamenten für einen breiteren Patientenkreis führt. Darüber hinaus ermutigen umfangreiche FDA-Zulassungen in der Region Unternehmen, technologisch anspruchsvolle Produkte auf den Markt zu bringen.
Angesichts der steigenden Prävalenz der idiopathischen Lungenfibrose und der hohen Gesundheitsausgaben hält Europa den zweitgrößten Anteil am globalen Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen. Es wird erwartet, dass Deutschland aufgrund des besseren Zugangs zu technologisch fortschrittlichen Produkten und Dienstleistungen im Gesundheitssektor den europäischen Markt für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose dominieren wird.
Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Jahr 2022 die schnellste CAGR auf dem globalen Markt für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose verzeichnen wird. 2030. Das prognostizierte Marktwachstum ist auf die breite Akzeptanz und Einführung modernster Technologien zurückzuführen, die in deutlich kürzerer Zeit genaue Ergebnisse liefern. Die Gesundheitsbranche in der gesamten Region nutzt Innovationen in den Bereichen künstliche Intelligenz, Automatisierung und digitale Transformation und steigert so die Effizienz und Produktivität medizinische Fachkräfte. Der anhaltende Wandel in verschiedenen Branchen stärkt Unternehmen und Volkswirtschaften im gesamten asiatisch-pazifischen Raum und ermöglicht es ihnen, sich als sich am schnellsten entwickelndes Zentrum mit einem dynamischen und zukunftsorientierten Ansatz für nachhaltigen Fortschritt zu positionieren.
Analyse der wichtigsten Akteure:
Die idiopathische Lungenfibrose Die Analyse des Behandlungsmarktes basiert auf wichtigen Akteuren wie Genentech, Inc. und Boehringer Ingelheim International GmbH.
Jüngste Entwicklungen:
Anorganische und organische Strategien wie Fusionen und Übernahmen werden von Unternehmen auf dem Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose in hohem Maße übernommen . Nachfolgend sind einige aktuelle Entwicklungen aufgeführt:
Im Mai 2023 begann Boehringer Ingelheim mit der klinischen Entwicklung von BI 765423, einem bahnbrechenden IL-11-Inhibitor-Antikörper. Die Phase-1-Studie (NCT05658107) konzentrierte sich auf die Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik bei gesunden Probanden. Präklinische Studien haben vielversprechende Ergebnisse dieses Anti-IL-11-Medikaments bei der Hemmung und potenziellen Umkehrung der Fibrose in verschiedenen fibrotischen Fällen gezeigt. Im Oktober 2022 nahm Boehringer Ingelheim den ersten US-Patienten in die Phase-III-Studie FIBRONEER-IPF zur Bewertung von BI 1015550 auf. BI 1015550 ist ein experimenteller Phosphodiesterase 4B (PDE4B)-Hemmer, der zur Behandlung von Personen mit idiopathischer Lungenfibrose entwickelt wurde. Die Studie ist Teil des globalen FIBRONEER-Programms, das zwei Phase-III-Studien umfasst: FIBRONEER-IPF bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose und FIBRONEER-ILD bei Erwachsenen mit anderen progressiven fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankungen (ILDs). Im September 2022 wurde Bellerophon Therapeutics , Inc. gab bekannt, dass die FDA den Antrag auf Reduzierung der Studiengröße für ihre aktuelle Phase-3-Registrierungsstudie REBUILD mit INOpulse angenommen hat, das für die Behandlung der fibrotischen interstitiellen Lungenerkrankung (LD) indiziert ist. Im Mai 2022 erwarb ArisGlobal, ein weltweit führender Anbieter von Arzneimittelsicherheitslösungen, die digitale Innovation BRASS von Boehringer Ingelheim. Die Übernahme ermöglichte es Ersterem, seine LifeSphere-Technologieplattform durch die Integration von BRASS in LifeSphere Clarity zu verbessern. Diese Integration hat zur Weiterentwicklung der Pharmakovigilanz und Patientensicherheit in der gesamten Branche beigetragen. Darüber hinaus hat ArisGlobal seine Geschäftspräsenz im Bereich der klinischen Diagnostik in verschiedenen Regionen weltweit ausgebaut und damit seine globale Position gefestigt. Im März 2022 gab Bristol Myers Squibb, ein führendes Pharmaunternehmen, die Übernahme von Turning Point Therapeutics, Inc. für 76,00 US-Dollar pro Aktie bekannt eine endgültige Fusionsvereinbarung. Diese Übernahme hat die globale Präsenz von Bristol Myers Squibb auf dem Pharmamarkt erheblich gestärkt und ermöglicht es dem Unternehmen, proaktiver Innovationen in die Branche einzuführen und gleichzeitig sein Portfolio an lebensrettenden Therapien und Behandlungen zu erweitern.