Pharma ADMET Testing Market Global Analysis & Forecast 2028
Der Markt für pharmazeutische ADMET-Tests soll von 6.783,06 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 auf 13.578,62 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen; von 2022 bis 2028 wird mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,5 % gerechnet.
Die steigende Zahl von Produktzulassungen und -einführungen treibt das Marktwachstum an. Der Markt für pharmazeutische ADMET-Tests besteht aus großen Wettbewerbern, die verschiedene Strategien verfolgen, darunter Produkteinführungen, geografische Expansion und technologische Fortschritte. Nachfolgend sind einige aktuelle Entwicklungen auf dem Markt aufgeführt:
- Im Dezember 2021 gab Discovery Life Sciences die Übernahme von In Vitro ADMET Laboratories (IVAL) bekannt, um die Kapazitäten des weltweit größten Hepatozytenbestands und eines weltweit anerkannten wissenschaftlichen Marktführers zu nutzen. IVAL, Maryland, bietet physiologisch genaue In-vitro-Experimentsysteme an, um die Wirksamkeit von Toxikologie-, Pharmakologie- und Arzneimittelstoffwechseltests für die Pharmaindustrie zu erhöhen.
- Im April 2022 gab Discovery Life Sciences, ein Unternehmen, das Experten für Bioproben und Biomarker beschäftigt, den Kauf der Geschäftseinheit Gentest der Life Sciences-Division von Corning Incorporated bekannt. Gentest wird zu den kürzlich von Discovery Life Sciences übernommenen In Vitro ADMET Laboratories, LLC (IVAL) hinzugefügt. Damit wird Discovery zu einem führenden Anbieter von In-vitro-Arzneimitteltestsystemen für die Pharma- und Biowissenschaftsbranche.
- Im Oktober 2021 gab Genetic Analysis AS (GA), ein auf Molekulardiagnostik spezialisiertes Unternehmen, eine Dienstleistungsvereinbarung mit Eurofins ADME BIOANALYSES bekannt, einem Auftragsforschungsinstitut (CRO), das der Pharmaindustrie eine Reihe von Dienstleistungen in den Bereichen Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Arzneimittelstoffwechsel anbietet.
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Pharma-ADMET-Testmarkt:
CAGR (2021 - 2028)10,5 %- Marktgröße 2021
6,78 Milliarden US-Dollar - Marktgröße 2028
13,58 Milliarden US-Dollar
Marktdynamik
- XXXXXXX
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Schlüsselfiguren
- CMIC HOLDINGS Co., LTD
- Charles River Laboratories
- Wuxi AppTec
- Promega Corporation
- MERCK KGaA
- Agilent Technologies, Inc.
- Biovia (Dassault Systèmes)
- Cyprotex Limited
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
Regionaler Überblick
- Nordamerika
- Europa
- Asien-Pazifik
- Süd- und Mittelamerika
- Naher Osten und Afrika
Marktsegmentierung
Prüfart- In-vivo-ADMET-Tests
- In-vitro-ADMET-Test
- In-Silico-ADMET-Tests
Technologie- Zellkultur
- Hoher Durchsatz
- Molekulare Bildgebung
- OMICS-Technologie
Anwendung- Systemische Toxizität
- Nierentoxizität
- Lebertoxizität
- Neurotoxizität
- Andere
- Das Beispiel-PDF zeigt die Inhaltsstruktur und die Art der Informationen mit qualitativer und quantitativer Analyse.
Die aktive Beteiligung der Marktteilnehmer an Produktinnovation und -entwicklung sowie eine Zunahme der Produktzulassungen treiben das Wachstum des Pharma-ADMET-Testmarktes voran. Darüber hinaus wird der Markt mit dem Aufkommen fortschrittlicher Technologien im Prognosezeitraum exponentiell wachsen.
Die hohen Kosten von ADMET-Teststudien behindern das Wachstum des Pharma-ADMET-Testmarktes. Laut „Research and Development in the Pharmaceutical Industry“, einem Bericht des Congressional Budget Office aus dem Jahr 2021, können die prognostizierten Kosten für die Entwicklung eines neuen Medikaments zwischen weniger als 1 Milliarde und mehr als 2 Milliarden US-Dollar liegen, einschließlich Kapitalausgaben und Behandlungskosten (für Patienten, denen Medikamente verabreicht werden, die es nicht auf den Markt schaffen). Die Pharmaindustrie hat im Jahr 2019 83 Milliarden US-Dollar für F&E-Ausgaben aufgewendet. Diese Ausgaben umfassten Kosten für die Entdeckung und Erprobung neuer Medikamente, die Entwicklung inkrementeller Innovationen wie Produkterweiterungen und klinische Tests zur Sicherheitsüberwachung oder zu Marketingzwecken. Dieser Betrag ist etwa zehnmal so hoch wie die jährlichen Ausgaben der Industrie in den 1980er Jahren. Aufgrund der Unvorhersehbarkeit und der hohen Kosten bei der Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente erhalten letztendlich nur etwa 12 % der Medikamente, die klinischen Tests unterzogen werden, die FDA-Zulassung für die Markteinführung. Solche Faktoren behindern das Wachstum des globalen Pharma-ADMET-Testmarktes.
Regionaler Überblick
Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate des Marktes für ADMET-Tests für Pharmazeutika. Eine hohe Nachfrage nach Produkten für toxikologische Tests und Präzisionsmedizin , eine zunehmende Entdeckung von Medikamenten und steigende Investitionen wichtiger Marktakteure in F&E gehören zu den Faktoren, die das Wachstum des Marktes im asiatisch-pazifischen Raum fördern. Der Markt für ADMET-Tests für Pharmazeutika in China wächst, da immer mehr Menschen des Landes an chronischen Krankheiten leiden, was zu einer Nachfrage nach personalisierter Medizin führt. Die Medikamentenentdeckung boomt in China dank der Unterstützung von Instituten und Organisationen, die In-vitro-ADMET-Tests von Medikamenten fördern. So hat das Institute for In-Vitro Sciences (IIVS) mit internationalen Regierungen zusammengearbeitet, um ihnen bei der Implementierung tierversuchsfreier Testmethoden zur Regulierung von Produkten und Inhaltsstoffen zu helfen. Im April 2019 erkannte das IIVS die National Medical Products Administration (NMPA) Chinas für ihre Akzeptanz bestimmter tierversuchsfreier (alternativer) Testmethoden zur Regulierung von Kosmetika an.
Darüber hinaus verfolgen wichtige Akteure auf dem chinesischen Markt für pharmazeutische ADMET-Tests organische und anorganische Strategien, um ihr Portfolio und ihre Präsenz in der gesamten APAC-Region zu erweitern. So kündigten WuXi ATU und Wugen Inc. im Juni 2022 eine Partnerschaft zur Herstellung von Wugens WU-NK-101 an, einer neuartigen Immuntherapie, die die Kraft von Gedächtnis-Killerzellen (NK-Zellen) zur Behandlung von Krebs nutzt. Im Rahmen der Partnerschaft erklärte sich WuXi ATU bereit, Herstellungs- und Testdienstleistungen für WU-NK-101 bereitzustellen, um die Bereitstellung des innovativen Zelltherapieprodukts für Krebspatienten zu ermöglichen.
Der Markt für pharmazeutische ADMET-Tests in Südkorea wächst aufgrund der zunehmenden Bedeutung von Daten zur Arzneimittelsicherheit, der neuen Nachfrage nach Gesundheitsökonomie und Ergebnisforschung sowie der Verlagerung hin zur personalisierten Medizin und Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Leiden allmählich. Südkorea gilt aufgrund der Verfügbarkeit globaler und regionaler Lieferanten, des Patientenpools und der aktuellen regulatorischen Situation des Landes als attraktivster Standort für Studien in der Frühphase. Das Interesse und Wachstum Südkoreas an Studien der Phase I-IIa im Vergleich zu anderen Regionen Asiens und sogar im Vergleich zum Rest der Welt hängt direkt mit den folgenden Faktoren zusammen:
- Investitionen der südkoreanischen Regierung in die Entwicklung ihrer Biotechnologieindustrie
- Hochqualifiziertes medizinisches und wissenschaftliches Personal mit Interesse an früher klinischer Forschung
- Zugang zu Patienten und Fokus auf Qualität
- Ständig wachsende IT-Infrastruktur.
Die oben genannten Faktoren treiben die Expansion mehrerer CROs in ganz Südkorea voran. Darüber hinaus kündigte Südkorea die Einführung eines 5-Jahres-Plans zur Förderung klinischer Studien und zur Stärkung des Status des Landes als Forschungsstandort weltweit an. Im Jahr 2019 kündigte das Unternehmen Novotech eine Partnerschaft mit zwei großen Krankenhäusern in Südkorea an, die für die Stärkung der klinischen Servicekapazitäten von Novotech im Land verantwortlich sind. Diese Faktoren dürften das Wachstum des Pharma-ADMET-Testmarktes im asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum vorantreiben.
Anwendungseinblicke
Basierend auf der Anwendung ist der globale Markt für Pharma-ADMET-Tests in systemische Toxizität, Nierentoxizität, Lebertoxizität, Neurotoxizität und andere unterteilt. Das Segment der systemischen Toxizität wird im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Marktanteil ausmachen. Pharma-ADMET-Tests werden durchgeführt, um die toxischen Auswirkungen von Arzneimittelmolekülen auf Organe im Körper zu identifizieren oder zu erkennen. Wenn das Arzneimittelmolekül toxisch ist, kann es systemische Toxizität oder Organtoxizität verursachen. Eine systemische Toxizität betrifft den gesamten Körper oder viele Organe und nicht nur eine bestimmte Stelle. ADMET-Tests finden Anwendung bei der Durchführung verschiedener chemischer, pharmakologischer und genetischer Tests, die die gesamte Arzneimittelentdeckung unterstützen, einschließlich Arzneimittelstudien, Arzneimitteldesigns und anderer Arzneimittelwechselwirkungen. Darüber hinaus gibt es mehrere Arzneimittelkategorien und Arzneimittelmoleküle, die systemische Toxizität verursachen. Die systemische Toxizität von Lokalanästhetika (LAST) ist ein lebensbedrohliches unerwünschtes Ereignis, das nach der Verabreichung von Lokalanästhetika auf verschiedenen Wegen auftreten kann. Der zunehmende Einsatz von Lokalanästhesietechniken in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen macht das aktuelle Verständnis von LAST äußerst relevant. Darüber hinaus spielen Pharma-ADMET-Tests eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung molekularer Toxizität und ihrer Lösung in der präklinischen Phase der Arzneimittelentwicklung. Eine im Februar 2022 in Springer Nature veröffentlichte Studie mit dem Titel „In Silico Models for Predicting Acute Systemic Toxicity“ zeigt die Verwendung strukturbasierter Computermodelle, die bei der Bewertung akuter systemischer Toxizität verfügbar und potenziell nützlich sind.
Das Segment Hepatotoxizität wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Hepatotoxizität ist die durch Medikamente verursachte Verletzung oder Schädigung der Leber. Es handelt sich um eine bekannte und schwerwiegende Nebenwirkung von Medikamenten. Darüber hinaus ist die durch Medikamente verursachte Hepatotoxizität eine der Hauptursachen für Verluste bei der Arzneimittelentwicklung. In vitro dreidimensionale (3D) Zellkulturen ermöglichen eine bessere Nachbildung der komplexen Mikroumgebung in vivo als herkömmliche 2D-Monolayer-Modelle. Daher wird erwartet, dass die Verwendung eines derart fortschrittlichen Modells zur Untersuchung der Hepatotoxizität das Wachstum des Pharma-ADMET-Testmarktes für dieses Segment in den Jahren 2021–2028 vorantreiben wird.
Unternehmen, die auf dem Markt für pharmazeutische ADMET-Tests tätig sind, verfolgen eine Produktinnovationsstrategie, um den sich entwickelnden Kundenanforderungen weltweit gerecht zu werden und gleichzeitig ihren Markennamen auf dem Markt zu behaupten.
Umfang des Marktberichts zu Pharma-ADMET-Tests
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
| Marktgröße im Jahr 2021 | 6,78 Milliarden US-Dollar |
| Marktgröße bis 2028 | 13,58 Milliarden US-Dollar |
| Globale CAGR (2021 - 2028) | 10,5 % |
| Historische Daten | 2019-2020 |
| Prognosezeitraum | 2022–2028 |
| Abgedeckte Segmente | Nach Testtyp
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| Abgedeckte Regionen und Länder | Nordamerika
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| Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
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- Das Beispiel-PDF zeigt die Inhaltsstruktur und die Art der Informationen mit qualitativer und quantitativer Analyse.
Globaler Pharma-ADMET-Testmarkt – Segmentierung
Der Markt für pharmazeutische ADMET-Tests ist nach Testart, Technologie, Anwendung und Geografie segmentiert. Basierend auf der Testart ist der Markt in In-vivo-ADMET-Tests, In-vitro-ADMET-Tests und In-silico-ADMET-Tests segmentiert. Basierend auf der Technologie ist der Markt in Zellkultur, Hochdurchsatz, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie segmentiert. Basierend auf der Anwendung ist der globale Markt für pharmazeutische ADMET-Tests in systemische Toxizität, Nierentoxizität, Lebertoxizität, Neurotoxizität und andere segmentiert. Nach Geografisch ist der Markt in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und der Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Australien, Südkorea und der Rest des Asien-Pazifik-Raums), den Nahen Osten und Afrika (die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien, Südafrika und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas) und Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und der Rest von Süd- und Mittelamerika) segmentiert.
Firmenprofile
- CMIC Holdings Co., Ltd.
- Charles River Laboratories
- WuXi AppTec
- Promega Corporation
- Merck KGaA
- Agilent Technologies, Inc.
- Biovia (Dassault Systemes)
- Cyprotex Limited
- Bio-Rad Laboratories
- IQVIA Inc.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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Frequently Asked Questions
CMIC HOLDINGS Co., LTD; Charles River Laboratories; WuXi AppTec; Promega Corporation; MERCK KGaA; Agilent Technologies, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Cyprotex Limited; Bio-Rad Laboratories, Inc.; and IQVIA Inc. are among the leading companies operating in the global pharma ADMET testing market.
Based on testing type, the market is segmented into in vivo ADMET testing, in vitro ADMET testing, and in silico ADMET testing. In vivo ADMET testing segment is anticipated to hold a larger share in 2022 and is expected to continue to do so during the forecast period.
High rate of late-stage drug failure and the increasing number of product approvals and launches are the most significant factors responsible for the overall market growth.
ADMET testing expands as for absorption, distribution, metabolism, elimination, and toxicology testing of the drug molecule. These drug tests define the impact of a specific drug or chemical on human tissues. Toxicology testing is an important phenomenon before introducing new medicine to the market. ADMET testing facilitates pharmaceutical manufacturing companies to minimize their drug discovery time, and testing complications, and reduce the cost of drug development.
The List of Companies - Pharma ADMET Testing Market
- CMIC HOLDINGS Co., LTD
- Charles River Laboratories
- Wuxi AppTec
- Promega Corporation
- MERCK KGaA
- Agilent Technologies, Inc.
- Biovia (Dassault Systèmes)
- Cyprotex Limited
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- IQVIA Inc.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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