Marktanalyse und Prognose zur Pharmakogenomik nach Größe, Anteil, Wachstum, Trends 2028

  • Report Code : TIPRE00007564
  • Category : Life Sciences
  • Status : Published
  • No. of Pages : 239
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Der Pharmakogenomik-Markt soll bis 2028 14.107,80 Millionen US-Dollar erreichen, verglichen mit 7.087,81 Millionen US-Dollar im Jahr 2021; es wird erwartet, dass es von 2021 bis 2028 mit einer CAGR von 10,3 % wachsen wird.



Die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten ist einer der kritischsten Faktoren für das Wachstum des Marktes. Viele ältere Erwachsene (> 60 %) leiden an zwei oder mehr chronischen Erkrankungen. Zwillingsstudien ergaben, dass Gene chronische Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs), Diabetes, Fettleibigkeit, RA, Alzheimer-Krankheit (AD) und Depressionen verursachen können. Mithilfe molekulargenetischer Daten aus genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) ist es nun möglich, Risiken für diese chronischen Erkrankungen auf individueller Ebene zu messen. Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) litten im Jahr 2020 fast 6 von 10 Menschen in den USA an mindestens einer chronischen Krankheit, und 4 von 10 Menschen hatten zwei oder mehr chronische Erkrankungen. Die zunehmende Häufigkeit chronischer Krankheiten löst die Nachfrage nach pharmakogenomischen Technologien für die Entwicklung neuartiger Therapien aus.





Nordamerika wird wahrscheinlich den Pharmakogenomik-Markt dominieren 2021-2028. Die USA halten den größten Marktanteil in Nordamerika und werden diesen Trend voraussichtlich im Prognosezeitraum fortsetzen. Es wird erwartet, dass der Pharmakogenomik-Markt in den USA in den kommenden Jahren aufgrund steigender Forschungsaktivitäten zur Entwicklung von Präzisionsmedikamenten zur Behandlung von Krebs, der zunehmenden Präsenz führender biopharmazeutischer und pharmazeutischer Unternehmen und der wachsenden pharmakogenomischen Forschung im Land wachsen wird. Die Adoptionsrate der auf Pharmakogenomik basierenden Krebsbehandlung steigt kontinuierlich, und die führenden Marktteilnehmer führen mehrere neuartige Produkte im Zusammenhang mit diesem Ansatz ein. Außerdem wird erwartet, dass die Unterstützung der Regulierungsbehörden den Markt in den USA im Prognosezeitraum vorantreiben wird. Derzeit untersuchen mehrere klinische Studien die Pharmakogenomik-Technologie zur Entwicklung präziser Medikamente und zur Verbesserung der Gesamtansprechrate der Behandlung. Im Mai 2021 hat die US Food and Drug Administration (FDA) Lumakras (Sotorasib) für eine zielgerichtete Therapie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Tumoren zugelassen, die die G12C-Mutation im KRAS-Gen exprimieren.


Lukrative Regionen für den Pharmakogenomik-Markt



Markteinblicke



Wachsende Mittel für die Pharmakogenomik-Forschung fördern das Marktwachstum

< TIP>

Die Genomsequenzierung wird zunehmend in der klinischen Praxis eingesetzt, und es wird erwartet, dass in den nächsten fünf Jahren Genomdaten von über 60 Millionen Patienten im Gesundheitssystem generiert werden. Die Pharmakogenomik geht schnell in die klinische Praxis über, und die Umsetzung in Gesundheitssystemen, die durch staatliche Investitionen in mindestens 14 Ländern unterstützt wird, beläuft sich auf insgesamt über 4 Milliarden US-Dollar.



Großbritannien hat das weltweit größte angekündigt Genomprojekt als Teil einer öffentlich-privaten Zusammenarbeit zwischen Wohltätigkeitsorganisationen und Pharmaunternehmen im Wert von 200 Millionen Euro. Das Land hat bereits die größte Genomdatenbank der Welt durch die 100.000 Genomprojekte entwickelt, die von Innovate UK als Teil von UK Research and Innovation geleitet werden. Das Projekt wird Forscher und Industrien finanzieren, um Daten und Erkenntnisse aus der Praxis des britischen Gesundheitswesens zu kombinieren und neue Produkte und Dienstleistungen zu entwickeln, die Krankheiten effizient diagnostizieren können.



Außerdem im August 2018 , Boston Scientific Corporation, ein in Massachusetts ansässiges Unternehmen, gab bekannt, dass es eine Startfinanzierung in Höhe von 4,3 Millionen US-Dollar erhalten und eine Partnerschaft mit Veritas Genetics eingegangen ist. Die Mittel werden die Mission des Unternehmens unterstützen, in die Ära der persönlichen Genomsequenzierung einzutreten, indem ein vertrauenswürdiger, sicherer und dezentralisierter Marktplatz für Genomdaten geschaffen wird.



Technologiebasierte Erkenntnisse



Basierend auf der Technologie ist der Markt für Pharmakogenomik in PCR, Sequenzierung, Microarray, Gelelektrophorese, Massenspektrometrie und andere unterteilt. Der Markt für das PCR-Segment ist weiter unterteilt in Standard-PCR, Echtzeit-PCR und digitale PCR. Das PCR-Segment wird voraussichtlich im Zeitraum 2021-2028 den größten Anteil des Pharmakogenomik-Marktes ausmachen. Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist eine häufig verwendete Technologie zur schnellen Herstellung von Millionen bis Milliarden Kopien einer bestimmten DNA-Probe, die es Wissenschaftlern ermöglicht, eine kleine DNA-Probe zu entnehmen und sie auf eine ausreichend große Menge zu amplifizieren, um sie im Detail zu untersuchen. Die PCR-Technologien spielen eine Schlüsselrolle beim Klonen und Manipulieren von Genen, Klonen von DNA, Genmutagenese, Funktionsanalyse von Genen, Nachweis von Krankheitserregern und Arzneimittelresistenztests. Verschiedene pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen bieten PCR-Lösungen für pharmakogenomische und Arzneimittelentwicklungsanwendungen an. Beispielsweise bietet Thermo Fisher Scientific, Inc Echtzeit-PCR-Lösungen für die pharmakogenomische Anwendung an.



Pharmakogenomik-Markt, nach Technologie - 2021 und 2028



Anwendungsbasierte Einblicke



Basierend auf der Anwendung ist der Markt für Pharmakogenomik in Arzneimittelforschung, Onkologie, Neurologie und Psychiatrie, Schmerzmanagement, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere unterteilt. Das Segment Onkologie hält einen beträchtlichen Marktanteil und wird voraussichtlich seine Dominanz im Prognosezeitraum fortsetzen. Die Pharmakogenomik von Krebs hat mehrere wesentliche Entdeckungen zur aktuellen Krebsbehandlung beigetragen und das Paradigma der Behandlungsentscheidungen verändert. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab an, dass Krebs im Jahr 2020 mit etwa 10 Millionen Todesfällen rechnen musste. Darüber hinaus wird nach Angaben der American Cancer Society erwartet, dass die globale Belastung durch Karzinome bis zu 27,5 Millionen Neuerkrankungen und 16,3 Millionen Todesfälle durch Krebs pro Jahr steigen wird 2040. Solche hohen Zahlen weisen darauf hin, dass die zunehmende Krebsinzidenz eine Notwendigkeit für eine primitive Diagnose und präventive Heilung schafft. Es gibt zahlreiche Methoden, wie PCR, INAAT und NGS, um ein Karzinom umfassend zu diagnostizieren. Die Konzeption der PCR (Polymerase-Kettenreaktion) führte zu einem enormen Fortschritt in der klinischen DNA-Testung. PCR-basierte Methoden erfordern eine unkomplizierte Instrumentierung und Infrastruktur, nutzen nur winzige Mengen an biologischem Material und harmonieren weitgehend mit der klinischen Routine. Die Anwendung der Pharmakogenomik in der Onkologie ist aufgrund des abnehmenden therapeutischen Index von Chemotherapeutika und des Risikos lebensbedrohlicher Nebenwirkungen von Bedeutung.



Endnutzerbasierte Erkenntnisse

< TIPP>

Basierend auf dem Endverbraucher ist der Pharmakogenomik-Markt in Krankenhäuser und Kliniken, biopharmazeutische Unternehmen, CROs und CDMOs und andere unterteilt. Das Segment CROs und CDMOs hält einen beträchtlichen Marktanteil und wird voraussichtlich seine Dominanz im Prognosezeitraum fortsetzen. Die Auftragsforschungsorganisation (CRO) unterstützt verschiedene Unternehmen und Organisationen bei der Durchführung klinischer Studien mit ihren entwickelten Produkten und Technologien, während die Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMO) die Unternehmen bei der Entwicklung und Herstellung der Produkte unterstützen. Die CROs bieten Dienstleistungen wie Projektmanagement, Datenbankdesign und -aufbau, Dateneingabe und -validierung, Datenmanagement für klinische Studien, Kodierung von Arzneimitteln und Krankheiten, Qualitäts- und Metrikberichte, statistische Analysepläne und -berichte, Validierungsprogrammierung sowie Sicherheits- und Wirksamkeitszusammenfassungen und abschließende Studienberichte. CROs bieten auch einige andere Dienstleistungen wie Gendienste, Klonierungsdienste und Expression an.





Unternehmen, die auf dem Markt für Pharmakogenomik tätig sind, übernehmen die anorganische Wachstumsstrategie zur Erfüllung der sich entwickelnden Kundenanforderungen auf der ganzen Welt, die Übernahmen, Fusionen und Kooperationen mit lokalen und internationalen Akteuren auf dem globalen Markt umfasst.



Pharmakogenomik-Markt - Segmentierung


  1. Basierend auf der Technologie ist der Markt für Pharmakogenomik in PCR, Sequenzierung, Microarray, Gelelektrophorese, Massenspektrometrie und andere unterteilt. Der Markt für das PCR-Segment ist weiter unterteilt in Standard-PCR, Echtzeit-PCR und digitale PCR.
  2. Der Pharmakogenomik-Markt ist je nach Anwendung in Arzneimittelforschung, Onkologie, Neurologie und Psychiatrie sowie Schmerz unterteilt Management, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere.

  3. Basierend auf dem Endverbraucher ist der Pharmakogenomik-Markt in Krankenhäuser und Kliniken, biopharmazeutische Unternehmen, CROs und CDMOs und andere unterteilt.

  4. Geographisch ist der Markt für intradermale Injektionen in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Frankreich, Deutschland, Italien, Großbritannien, Spanien und das übrige Europa), den asiatisch-pazifischen Raum (Australien, China, Indien, Japan, Südkorea und der Rest von APAC), Naher Osten & Afrika (Saudi-Arabien, Südafrika, die Vereinigten Arabischen Emirate und der Rest von MEA) und Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und der Rest von SCAM).


< TIPP>

F. Hoffmann-la Roche AG; Abbott; Oxford Nanopore Technologies; Thermo Fisher Scientific Inc.; Illumina, Inc.; QIAGEN; Agilent Technologies, Inc.; Myriad Genetics, Inc.; Admera-Gesundheit; und Dynamic DNA Laboratories sind einige Unternehmen, die auf dem pharmakogenomischen Markt tätig sind.



  • Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
  • PEST and SWOT Analysis
  • Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
  • Industry and Competitive Landscape
  • Excel Dataset
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
Segment Covered

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to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

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to country scope.

Frequently Asked Questions


Which is the most influencing segment growing in the pharmacogenomics market report?

The global pharmacogenomics market based on technology is segmented into sequencing, PCR, gel electrophoresis, mass spectrometry, microarray, and others. In 2021, the PCR segment held the largest share of the market by technology and it is expected to witness fastest CAGR during 2021 to 2028, due to increasing utilization of this technology at global level.

What is the market value of pharmacogenomics market based on region?

The global pharmacogenomics market is segmented into North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America. The North American area holds the largest market for pharmacogenomics. The United States held the most significant pharmacogenomics market and is expected to grow due to factors such as the increasing prevalence of chronic diseases and growing investments while the technological advancements by key players in pharmacogenomics is also boosting the growth rate in US.
The Asia Pacific region is expected to account for the fastest growth in the pharmacogenomics market. In Japan, India and South Korea, the market is expected to grow owing to the rapid development of research organizations and biopharmaceutical companies.

What are the factors impacting for the Pharmacogenomics market?

Several factors are believed to affect pharmacogenomics market in the coming years. Factors such as growing adoption of personalized therapies, increasing prevalence of chronic diseases, and growing funding in this sector are driving the market growth. However, lack of skilled professionals is likely to hamper the growth of the market.

Who are the major players in the pharmacogenomics market?

The pharmacogenomics market majorly consists of the players such as F. Hoffmann-la Roche Ltd; Abbott; Oxford Nanopore Technologies; Thermo Fisher Scientific Inc.; Illumina, Inc.; QIAGEN; Agilent Technologies, Inc.; Myriad Genetics, Inc.; Admera Health; Dynamic DNA Laboratories among others..

What is Pharmacogenomics?

Pharmacogenomics is a branch of science, which studies the role of gene over the activity of a drugs and hence helps the refreshers in predicting the response of novel as well as previously available therapies. Pharmacogenomics has direct application in the development of personalized medicine by testing single or multiple genes that are related to the disease. The main aim of this technology is to reduce the occurrence of treatment related adverse events and reduction in overall cost of treatment. The growing cases of ADRs and increasing demand of personalized therapies are expected to trigger the growth rate of this segment.

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The List of Companies - Pharmacogenomics Market

  1. F. Hoffmann-la Roche Ltd
  2. Abbott
  3. Oxford Nanopore Technologies
  4. Thermo Fisher Scientific Inc.
  5. Illumina, Inc.
  6. QIAGEN
  7. Agilent Technologies, Inc.
  8. Myriad Genetics, Inc.
  9. Admera Health
  10. Dynamic DNA Laboratories

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.