Marktanalyse und Prognose zur Pharmakogenomik nach Größe, Anteil, Wachstum, Trends 2028

Der Markt für Pharmakogenomik soll von 7.087,81 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 auf 14.107,80 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 anwachsen; von 2021 bis 2028 wird ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 10,3 % erwartet.

Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten ist einer der wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des Marktes vorantreiben. Viele ältere Erwachsene (> 60 %) leiden an zwei oder mehr chronischen Krankheiten. Zwillingsstudien haben ergeben, dass Gene chronische Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs), Diabetes, Fettleibigkeit, RA, Alzheimer-Krankheit (AD) und Depressionen verursachen können . Mithilfe molekulargenetischer Daten aus genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) ist es nun möglich, die Risiken für diese chronischen Krankheiten auf individueller Ebene zu messen. Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) litten im Jahr 2020 fast 6 von 10 Menschen in den USA an mindestens einer chronischen Krankheit und 4 von 10 Menschen hatten zwei oder mehr chronische Krankheiten.  Die zunehmende Inzidenz chronischer Krankheiten löst die Nachfrage nach pharmakogenomischen Technologien zur Entwicklung neuartiger Therapien aus.

Pharmakogenomik-Markt:

Nordamerika wird voraussichtlich zwischen 2021 und 2028 den Pharmakogenomik-Markt dominieren . Die USA halten den größten Marktanteil in Nordamerika und dieser Trend wird sich im Prognosezeitraum voraussichtlich fortsetzen. Der Pharmakogenomik-Markt in den USA wird in den kommenden Jahren voraussichtlich wachsen, da die Forschungsaktivitäten zur Entwicklung von Präzisionsmedizin zur Behandlung von Krebs zunehmen, führende biopharmazeutische und pharmazeutische Unternehmen stärker präsent sind und die pharmakogenomische Forschung im Land zunimmt. Die Akzeptanzrate der pharmakogenomikbasierten Krebsbehandlung steigt kontinuierlich an und die führenden Marktteilnehmer führen mehrere neuartige Produkte ein, die mit diesem Ansatz verbunden sind. Auch die Unterstützung der Aufsichtsbehörden wird den Markt in den USA im Prognosezeitraum voraussichtlich ankurbeln. Derzeit untersuchen mehrere klinische Studien die Pharmakogenomik-Technologie zur Entwicklung präziser Medikamente und zur Verbesserung der Gesamtansprechrate der Behandlung. Im Mai 2021 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Lumakras (Sotorasib) für eine zielgerichtete Therapie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Tumoren, die die G12C-Mutation im KRAS-Gen exprimieren.

Markteinblicke

Wachsende Finanzierung der pharmakogenomischen Forschung treibt Marktwachstum an

Die Genomsequenzierung wird in der klinischen Praxis immer häufiger eingesetzt. In den nächsten fünf Jahren werden im Gesundheitssystem voraussichtlich Genomdaten von über 60 Millionen Patienten generiert. Die Pharmakogenomik findet rasch Eingang in die klinische Praxis. Die Implementierung in Gesundheitssysteme wird durch staatliche Investitionen in Höhe von insgesamt über 4 Milliarden US-Dollar in mindestens 14 Ländern unterstützt.

Großbritannien hat das weltweit größte Genomprojekt als Teil einer 200 Millionen Euro umfassenden öffentlich-privaten Zusammenarbeit zwischen Wohltätigkeitsorganisationen und Pharmaunternehmen angekündigt. Das Land hat bereits im Rahmen der 100.000 Genomprojekte, die von Innovate UK als Teil der britischen Forschungs- und Innovationsinitiative geleitet werden, die größte Genomdatenbank der Welt entwickelt. Das Projekt wird Forscher und Unternehmen dabei unterstützen, Daten und reale Beweise aus dem britischen Gesundheitswesen zu kombinieren und neue Produkte und Dienstleistungen zu entwickeln, mit denen Krankheiten effizient diagnostiziert werden können.

Darüber hinaus gab die Boston Scientific Corporation, ein in Massachusetts ansässiges Unternehmen, im August 2018 bekannt, dass sie 4,3 Millionen US-Dollar an Startkapital erhalten und eine Partnerschaft mit Veritas Genetics eingegangen ist. Die Mittel werden die Mission des Unternehmens unterstützen, in das Zeitalter der persönlichen Genomsequenzierung einzutreten, indem ein vertrauenswürdiger, sicherer und dezentraler Marktplatz für Genomdaten geschaffen wird.

Technologiebasierte Erkenntnisse

Basierend auf der Technologie ist der Pharmakogenomik-Markt in PCR, Sequenzierung, Microarray, Gelelektrophorese, Massenspektrometrie und andere segmentiert. Der Markt für das PCR-Segment ist weiter segmentiert in Standard-PCR, Echtzeit-PCR und digitale PCR. Es wird erwartet, dass das PCR-Segment im Zeitraum 2021–2028 den größten Anteil des Pharmakogenomik-Marktes ausmachen wird. Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist eine häufig verwendete Technologie, um schnell Millionen bis Milliarden Kopien einer bestimmten DNA-Probe zu erstellen, sodass Wissenschaftler eine kleine DNA-Probe entnehmen und sie auf eine ausreichend große Menge amplifizieren können, um sie im Detail zu untersuchen. Die PCR-Technologien spielen eine Schlüsselrolle bei der Genklonierung und -manipulation, der DNA-Klonierung, der Genmutagenese, der Funktionsanalyse von Genen, der Erkennung von Krankheitserregern und der Arzneimittelresistenzprüfung. Verschiedene pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen bieten PCR-Lösungen für pharmakogenomische und Arzneimittelentwicklungsanwendungen an. Beispielsweise bietet Thermo Fisher Scientific, Inc. Echtzeit-PCR-Lösungen für die pharmakogenomische Anwendung an.

Anwendungsbasierte Erkenntnisse

Basierend auf der Anwendung ist der Pharmakogenomik-Markt in Arzneimittelforschung, Onkologie, Neurologie und Psychiatrie, Schmerztherapie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere segmentiert. Das Segment Onkologie hält einen beträchtlichen Marktanteil und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum voraussichtlich beibehalten. Die Krebspharmakogenomik hat mehrere wichtige Entdeckungen zur aktuellen Krebsbehandlung beigetragen und das Paradigma der Behandlungsentscheidungen verändert. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab an, dass Krebs im Jahr 2020 für etwa 10 Millionen Todesfälle verantwortlich sei. Darüber hinaus wird laut den Daten der American Cancer Society erwartet, dass die weltweite Belastung durch Karzinome bis zum Jahr 2040 auf 27,5 Millionen Neuerkrankungen und 16,3 Millionen Krebstote ansteigen wird. Solche hohen Zahlen zeigen, dass die steigende Krebsinzidenz eine Notwendigkeit für eine primitive Diagnose und vorbeugende Behandlung schafft. Es gibt zahlreiche Methoden wie PCR, INAAT und NGS, um Karzinome zu diagnostizieren. Die Erfindung der PCR (Polymerase-Kettenreaktion) führte zu einem enormen Fortschritt bei klinischen DNA-Tests. PCR-basierte Methoden erfordern unkomplizierte Instrumente und Infrastruktur, nutzen nur winzige Mengen biologischen Materials und sind weitgehend mit der klinischen Routine vereinbar. Die Anwendung der Pharmakogenomik in der Onkologie ist aufgrund des abnehmenden therapeutischen Index von Chemotherapeutika und des Risikos lebensbedrohlicher Nebenwirkungen von Bedeutung.

Endbenutzerbasierte Erkenntnisse

Basierend auf dem Endverbraucher ist der Pharmakogenomik-Markt in Krankenhäuser und Kliniken, biopharmazeutische Unternehmen, CROs und CDMOs und andere unterteilt. Das Segment der CROs und CDMOs hält einen beträchtlichen Marktanteil und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum seine beherrschende Stellung beibehalten. Die Vertragsforschungsorganisation (CRO) hilft verschiedenen Unternehmen und Organisationen, indem sie klinische Studien ihrer entwickelten Produkte und Technologien durchführt, während die Vertragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMO) die Unternehmen bei der Entwicklung und Herstellung der Produkte unterstützen. Die CROs bieten Dienstleistungen wie Projektmanagement, Datenbankdesign und -aufbau, Dateneingabe und -validierung, Datenmanagement für klinische Studien, Medikamenten- und Krankheitskodierung, Qualitäts- und Metrikberichte, Pläne und Berichte zur statistischen Analyse, Validierungsprogrammierung sowie Zusammenfassungen zu Sicherheit und Wirksamkeit und Abschlussberichte zu Studien. CROs bieten auch einige andere Dienstleistungen wie Gendienste, Klondienste und Expression an.

Um den steigenden Kundenanforderungen weltweit gerecht zu werden, verfolgen auf dem Pharmakogenomik-Markt tätige Unternehmen eine anorganische Wachstumsstrategie, die Übernahmen, Fusionen und Kooperationen mit lokalen und internationalen Akteuren auf dem Weltmarkt umfasst.

Regionale Einblicke in den Pharmakogenomik-Markt

Die regionalen Trends und Faktoren, die den Pharmakogenomik-Markt im Prognosezeitraum beeinflussen, wurden von den Analysten von Insight Partners ausführlich erläutert. In diesem Abschnitt werden auch die Marktsegmente und die Geografie des Pharmakogenomik-Marktes in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, im Nahen Osten und Afrika sowie in Süd- und Mittelamerika erörtert.

Umfang des Marktberichts zur Pharmakogenomik

Dichte der Akteure auf dem Pharmakogenomik-Markt: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für Pharmakogenomik wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endverbraucher aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.

Die wichtigsten auf dem Pharmakogenomik-Markt tätigen Unternehmen sind:

1. F. Hoffmann-la Roche Ltd
2. Abbott
3. Oxford Nanopore Technologien
4. Thermo Fisher Scientific Inc.
5. Illumina, Inc.

Haftungsausschluss : Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.

Pharmakogenomik-Markt – Segmentierung

• Basierend auf der Technologie ist der Pharmakogenomik-Markt segmentiert in PCR, Sequenzierung, Microarray, Gelelektrophorese, Massenspektrometrie und andere. Der Markt für das PCR-Segment ist weiter segmentiert in Standard-PCR, Echtzeit-PCR und digitale PCR.
• Nach Anwendung ist der Markt für Pharmakogenomik in Arzneimittelforschung, Onkologie, Neurologie und Psychiatrie, Schmerzbehandlung, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere unterteilt.
• Basierend auf dem Endbenutzer ist der Pharmakogenomik-Markt in Krankenhäuser und Kliniken, biopharmazeutische Unternehmen, CROs und CDMOs und andere segmentiert.
• Geografisch ist der Markt für intradermale Injektionen in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Frankreich, Deutschland, Italien, Großbritannien, Spanien und das übrige Europa), den asiatisch-pazifischen Raum (Australien, China, Indien, Japan, Südkorea und den Rest des asiatisch-pazifischen Raums), den Nahen Osten und Afrika (Saudi-Arabien, Südafrika, die Vereinigten Arabischen Emirate und den Rest des Nahen Ostens) sowie Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und den Rest der südamerikanischen und Pazifikregion) unterteilt.

F. Hoffmann-la Roche Ltd; Abbott; Oxford Nanopore Technologies; Thermo Fisher Scientific Inc; Illumina, Inc; QIAGEN; Agilent Technologies, Inc; Myriad Genetics, Inc; Admera Health und Dynamic DNA Laboratories sind einige Unternehmen, die auf dem pharmakogenomischen Markt tätig sind.