Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2031

  • Report Code : TIPRE00003479
  • Category : Life Sciences
  • No. of Pages : 150
Jetzt kaufen

Der Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung wird voraussichtlich von 2024 bis 2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 9,0 % verzeichnen, wobei die Marktgröße von XX Millionen US-Dollar im Jahr 2024 auf XX Millionen US-Dollar bis 2031 wachsen wird.

Der Bericht ist nach Produkten (Geräte und Verbrauchsmaterialien) segmentiert. Der Bericht enthält außerdem Analysen basierend auf der Technologie (Immunassays, Chromatographie-MS, Radioimmunassays und andere). Der Bericht ist nach Arzneimittelklassen segmentiert (Antibiotika, Antiepileptika, Antiarrhythmika, Bronchodilatatoren, Immunsuppressiva, Psychopharmaka, Krebsmedikamente und andere Medikamente). Der Bericht enthält außerdem Analysen basierend auf dem Endnutzer (Krankenhauslabore, private Labore und andere Labore). Die globale Analyse ist weiter auf regionaler Ebene und nach wichtigen Ländern aufgeschlüsselt. Der Bericht bietet den Wert in USD für die oben genannten Analysen und Segmente.

Zweck des Berichts

Der Bericht „Therapeutic Drug Monitoring Market“ von The Insight Partners soll die aktuelle Situation und das zukünftige Wachstum sowie die wichtigsten treibenden Faktoren, Herausforderungen und Chancen beschreiben. Dies wird verschiedenen Geschäftspartnern Einblicke geben, wie zum Beispiel:

  • Technologieanbieter/-hersteller: Um die sich entwickelnde Marktdynamik zu verstehen und die potenziellen Wachstumschancen zu kennen, damit sie fundierte strategische Entscheidungen treffen können.
  • Investoren: Durchführung einer umfassenden Trendanalyse hinsichtlich der Marktwachstumsrate, der finanziellen Marktprognosen und der Chancen entlang der Wertschöpfungskette.
  • Regulierungsbehörden: Sie regulieren Richtlinien und polizeiliche Maßnahmen auf dem Markt mit dem Ziel, Missbrauch zu minimieren, das Vertrauen der Anleger zu bewahren und die Integrität und Stabilität des Marktes aufrechtzuerhalten.

 

Therapeutische Arzneimittelüberwachung Marktsegmentierung

 

Produkt

  • Ausrüstung und Verbrauchsmaterial

Technologie

  • Immunassays
  • Chromatographie-MS
  • Radioimmunoassays
  • Sonstiges

Arzneimittelklasse

  • Antibiotika
  • Antiepileptika
  • Antiarrhythmika
  • Bronchodilatatoren
  • Immunsuppressiva
  • Psychoaktive Drogen
  • Medikamente gegen Krebs
  • Andere Drogen

Endbenutzer

  • Krankenhauslabore
  • Private Labore
  • Andere Labore

 

Passen Sie diesen Bericht Ihren Anforderungen an

Sie erhalten kostenlose Anpassungen an jedem Bericht, einschließlich Teilen dieses Berichts oder einer Analyse auf Länderebene, eines Excel-Datenpakets sowie tolle Angebote und Rabatte für Start-ups und Universitäten.

Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung: Strategische Einblicke

Therapeutic Drug Monitoring Market
  • Holen Sie sich die wichtigsten Markttrends aus diesem Bericht.
    Dieses KOSTENLOSE Beispiel umfasst eine Datenanalyse von Markttrends bis hin zu Schätzungen und Prognosen.

 

Wachstumstreiber auf dem Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung

  • Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten: Die hohe Prävalenz chronischer Krankheiten wirkt sich aufgrund der ziemlich exorbitanten Nachfrage nach medikamentöser Therapie durchdringend auf den TDM-Markt aus. Bei Diabetes und Bluthochdruck muss auf eine genaue Dosierung der Medikamente geachtet werden, damit die Nebenwirkungen bei gleichbleibender Wirksamkeit minimiert werden können. Immer mehr Patienten erhalten heute eine langfristige Pharmakotherapie und stehen daher unter TDM, wobei Medikamentenspiegel, Dosisanpassung und die Vermeidung von Nebenwirkungen beachtet werden müssen. In dieser Hinsicht würde ein solches Problem Gesundheitsdienstleister ermutigen, das TDM-Konzept einzuführen; so würde weiteres Marktwachstum gefördert und durch maßgeschneiderte Therapien eine qualitativ hochwertige Patientenversorgung erreicht.
  • Wachstum in der personalisierten Medizin: Die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin – also der Auswahl von Behandlungen, die auf individuelle Patientenmerkmale wie Genetik und Krankheitsprofil zugeschnitten sind – ist ein wichtiger Wachstumstreiber für den TDM-Markt. Eine solche Therapie bietet viele Vorteile sowohl hinsichtlich der Wirksamkeit als auch der Sicherheit von Medikamenten, und daher ist TDM für die Echtzeitanpassung von Dosierung und therapeutischen Niveaus von entscheidender Bedeutung. Da die meisten Biologika und zielgerichteten Therapien in den klinischen Rahmen integriert werden, wird die Nachfrage nach dieser Technologie nur steigen. Der Trend zur personalisierten Medizin wächst und dieser Trend treibt die Gesundheitsversorgung in eine personalisiertere Form, was die Nachfrage nach fortschrittlichen TDM-Lösungen zur Verbesserung der Patientenergebnisse weiter fördert.
  • Regulatorische Unterstützung: Die regulatorische Unterstützung im Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung basiert auf Richtlinien und Rahmenbedingungen, die die Einführung von TDM-Praktiken in klinischen Umgebungen fördern. Behörden wie die FDA und die EMA geben Empfehlungen zur Verwendung von TDM für bestimmte Medikamente, insbesondere solche mit einem engen therapeutischen Index. Dies schafft ein Gefühl von Sicherheit und Wirksamkeit bei Behandlungen und fördert das Vertrauen zwischen Gesundheitsdienstleistern und Patienten. Da die Richtlinien in Richtung personalisierter Behandlung und Patientenschutz tendieren, wird TDM zunehmend als wesentliches Element einer sicheren Pharmakotherapie angesehen, was wiederum die Ausweitung und Implementierung von TDM in verschiedenen Gesundheitssystemen fördert.

Zukünftige Trends auf dem Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung

  • Umstellung auf Fernüberwachung: Die Fernüberwachung ist eine Entwicklung, die den Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung (TDM) drastisch verändert hat, da sie eine konstante Versorgung und Datenerfassung außerhalb eines herkömmlichen Krankenhaus- und Klinikumfelds ermöglicht. Das Szenario während der COVID-19-Pandemie hat diesen Trend weiter vorangetrieben, um die Überwachung von Arzneimittelspiegeln und Therapiereaktionen durch Gesundheitsdienstleister in Echtzeit zu ermöglichen und so das Engagement und die Therapietreue der Patienten zu verbessern. Folglich besteht aufgrund von Fernüberwachungstechnologien, die proaktive Anpassungen des Medikamentenplans als Reaktion auf die Änderungen ermöglichen, die über tragbare Geräte und Telemedizinplattformen sichtbar werden, immer das Risiko von Nebenwirkungen. Da Patienten sich dafür entscheiden, ihre Gesundheitsdienste dort in Anspruch zu nehmen, wo sie sich wohl und flexibel fühlen, wird die TDM-Praxis sicherlich dazu bestimmt sein, Märkte zu vergrößern und zur Verbesserung der allgemeinen Behandlungsergebnisse beizutragen.
  • Künstliche Intelligenz und Datenanalyse: Dank künstlicher Intelligenz und Datenanalyse verändert sich der TDM-Markt dramatisch und wird hinsichtlich der Verbesserung der Präzision und Wirksamkeit des Medikamentenmanagements optimiert. KI-Algorithmen, die große Patientendaten analysieren, könnten Muster und Reaktionen auf Therapien vorhersagen und so bei der Entwicklung hochspezifischer Behandlungsprogramme helfen. Mithilfe fortschrittlicher Analysesoftware könnten Gesundheitsdienstleister Patienten optimierte Dosierungsschemata sowie Vorhersagen über mögliche Nebenwirkungen bereitstellen. Darüber hinaus wird durch den Einsatz von KI die Interpretation von Laborergebnissen automatisiert, was schnellere und zuverlässigere TDM-Prozesse gewährleistet. Die Anwendungen von KI und Datenanalyse werden die Innovation auf dem TDM-Markt wahrscheinlich stark vorantreiben.
  • Fokus auf Pharmakogenomik: Die Pharmakogenomik-Bewegung beeinflusst den TDM-Markt seit einigen Jahren, da sie Medikamente auf sehr differenzierte und effektive Weise anwendet. Durch die Bestimmung genetischer Unterschiede entweder im Stoffwechsel von Medikamenten oder in der Reaktion auf Medikamente können geeignete Dosierungen oder Therapien festgelegt und so Nebenwirkungen minimiert und die Wirksamkeit maximiert werden. Diese Integration in TDM unterstützt Gesundheitsdienstleister bei ihren Entscheidungen, die sich an der Bestimmung genetischer Profile orientieren, sodass die Therapie, Diagnose oder vorbeugende Maßnahme zu optimalen Ergebnissen führen kann. Da das Bewusstsein für die Pharmakogenomik wächst und pharmakogenetische Tests leichter verfügbar sind, wird ihre Einbindung in TDM zunehmen, was zu Marktwachstum führt und eine wirksame Verbesserung der Patientenversorgung gewährleistet.

Marktchancen für die therapeutische Arzneimittelüberwachung

  • Point-of-Care-Tests: Point-of-Care-Tests verändern den Markt für die Überwachung therapeutischer Arzneimittel, indem sie unmittelbare Testmöglichkeiten vor Ort bieten, die die Versorgung eines Patienten verbessern. POCT ermöglicht es dem Gesundheitsdienstleister, Arzneimittelspiegel zu messen und therapeutische Reaktionen innerhalb überraschend kurzer Zeit zu überwachen, um zeitnahe klinische Entscheidungen zu unterstützen, ohne dass zentrale Labortests erforderlich sind. Bei hochkomplexen Medikamenten ist diese Unmittelbarkeit unbestreitbar von unschätzbarem Wert, um die Dosierung zu optimieren und gleichzeitig Nebenwirkungen zu minimieren. Mit fortschreitender Technologie wird die Entwicklung tragbarer, benutzerfreundlicher Geräte für TDM voraussichtlich den Zugang in ambulanten und abgelegenen Einrichtungen deutlich verbessern. Die dezentrale Gesundheitsversorgung ist ein immer stärker werdender Trend zugunsten von POCT in TDM, da sie den Markt antreibt.
  • Integration von TDM mit Digital Health: Die Integration von TDM mit digitalen Gesundheitstechnologien trägt maßgeblich zur Revolutionierung der Patientenversorgung bei, indem sie die Einhaltung und Überwachung der Medikamenteneinnahme verbessert. Durch mobile Apps und Telegesundheitsdienste ist es möglich, Daten zum richtigen Zeitpunkt zu erfassen und zu analysieren, wodurch Gesundheitsdienstleister zeitnahe Informationen basierend auf patientenspezifischen Informationen erhalten, um Behandlungspläne sofort anzupassen. TDM in Kombination mit digitalen Gesundheitstechnologien verbessert die Kommunikation zwischen Patient und Anbieter und ermöglicht so eine personalisiertere und proaktivere Verwaltung von Arzneimitteltherapien. Darüber hinaus können die Vitalfunktionen und Arzneimittelreaktionen des Patienten überwacht werden, während mithilfe tragbarer Geräte an der Wirksamkeit von TDM gearbeitet wird. Eine solche Synergie von Digital Health und TDM wird einen großen Beitrag dazu leisten, Innovationen voranzutreiben, die Patientenergebnisse zu optimieren und den Zugang zu einem effektiven Medikamentenmanagement zu verbessern.
  • Schwellenmärkte: Auch die Schwellenmärkte haben in jüngster Zeit gute Wachstumschancen für den TDM-Markt versprochen, da die Investitionen im Gesundheitswesen gestiegen sind und das Konzept der personalisierten Medizin immer bekannter wird. Da die Regionen ihre Gesundheitsinfrastruktur noch immer ausbauen und hochmoderne Diagnosetechnologien nutzen, besteht bei TDM-Diensten enormer Spielraum für Wachstum. Derzeit begünstigen die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und die Entwicklung des Pharmasektors die steigende Nachfrage nach einer effektiven Arzneimittelüberwachung. Unternehmen, die in diese Märkte eintreten, können von der neuen Nachfrage nach individualisierten therapeutischen Managementansätzen profitieren und mit lokalen Gesundheitsdienstleistern zusammenarbeiten, um die Umsetzung von TDM weiter zu verbessern und gute Patientenergebnisse sicherzustellen.

 

Regionale Einblicke in den Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung

Die regionalen Trends und Faktoren, die den Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung im Prognosezeitraum beeinflussen, wurden von den Analysten von Insight Partners ausführlich erläutert. In diesem Abschnitt werden auch die Marktsegmente und die Geografie für therapeutische Arzneimittelüberwachung in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, im Nahen Osten und Afrika sowie in Süd- und Mittelamerika erörtert.

Therapeutic Drug Monitoring Market
  • Erhalten Sie regionale Daten zum Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung

Umfang des Marktberichts zur therapeutischen Arzneimittelüberwachung

BerichtsattributDetails
Marktgröße im Jahr 2024XX Millionen US-Dollar
Marktgröße bis 2031XX Millionen US-Dollar
Globale CAGR (2024 - 2031)9,0 %
Historische Daten2021-2023
Prognosezeitraum2025–2031
Abgedeckte SegmenteNach Produkt
  • Ausrüstung und Verbrauchsmaterial
Nach Technologie
  • Immunassays
  • Chromatographie-MS
  • Radioimmunoassays
  • Sonstiges
Nach Arzneimittelklasse
  • Antibiotika
  • Antiepileptika
  • Antiarrhythmika
  • Bronchodilatatoren
  • Immunsuppressiva
  • Psychoaktive Drogen
  • Medikamente gegen Krebs
  • Andere Drogen
Nach Endbenutzer
  • Krankenhauslabore
  • Private Labore
  • Andere Labore
Abgedeckte Regionen und LänderNordamerika
  • UNS
  • Kanada
  • Mexiko
Europa
  • Vereinigtes Königreich
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Russland
  • Italien
  • Restliches Europa
Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Restlicher Asien-Pazifik-Raum
Süd- und Mittelamerika
  • Brasilien
  • Argentinien
  • Restliches Süd- und Mittelamerika
Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • Vereinigte Arabische Emirate
  • Restlicher Naher Osten und Afrika
Marktführer und wichtige Unternehmensprofile
  • Abbott Laboratories
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Bio-Rad Laboratories Inc.
  • BioMerieux SA
  • Bühlmann Laboratories AG
  • Danaher Corporation
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Randox Laboratories Ltd.
  • Siemens Healthineers

 

Dichte der Marktteilnehmer im Bereich der therapeutischen Arzneimittelüberwachung: Die Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endnutzer aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung von Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.

Die wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung sind:

  1. Abbott Laboratories
  2. Agilent Technologies, Inc.
  3. Bio-Rad Laboratories Inc.
  4. BioMerieux SA
  5. Bühlmann Laboratories AG

Haftungsausschluss : Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.


Therapeutic Drug Monitoring Market

 

  • Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung

 

 

Wichtige Verkaufsargumente

 

  • Umfassende Abdeckung: Der Bericht deckt die Analyse von Produkten, Dienstleistungen, Typen und Endbenutzern des Marktes für therapeutische Arzneimittelüberwachung umfassend ab und bietet einen ganzheitlichen Überblick.
  • Expertenanalyse: Der Bericht basiert auf dem umfassenden Verständnis von Branchenexperten und Analysten.
  • Aktuelle Informationen: Der Bericht stellt durch die Abdeckung aktueller Informationen und Datentrends Geschäftsrelevanz sicher.
  • Anpassungsoptionen: Dieser Bericht kann angepasst werden, um spezifische Kundenanforderungen zu erfüllen und die Geschäftsstrategien optimal anzupassen.

Der Forschungsbericht zum Markt für therapeutische Arzneimittelüberwachung kann daher dabei helfen, die Branchensituation und Wachstumsaussichten zu entschlüsseln und zu verstehen. Obwohl es einige berechtigte Bedenken geben kann, überwiegen die allgemeinen Vorteile dieses Berichts tendenziell die Nachteile.

  • Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
  • PEST- und SWOT-Analyse
  • Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
  • Branche und Wettbewerbsumfeld
  • Excel-Datensatz
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
Segment Covered

This text is related
to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

This text is related
to country scope.

Häufig gestellte Fragen


Which segment accounts for highest revenue by product in 2023?

Consumables segment, by product, dominated the market in 2023.

Which region dominated the Therapeutic Drug Monitoring market in 2023?

North America region dominated the Therapeutic Drug Monitoring market in 2023.

What are the factor that act as a opportunity for market growth?

Point-of-Care Testing act as a opportunity for growth of the market in forecast period.

What is the expected CAGR of the Therapeutic Drug Monitoring Market ?

The Therapeutic Drug Monitoring Market is estimated to witness a CAGR of 9.0% from 2023 to 2031

What are the driving factors impacting the Therapeutic Drug Monitoring market?

The major factors driving the Therapeutic Drug Monitoring market are:

1. Rising Prevalence of Chronic Diseases.

2.Growth in Personalized Medicine

Which are some of the players operating in the Therapeutic Drug Monitoring market?

Players operating in the market are Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Inc., Bio-Rad Laboratories, bioMerieux SA, Bühlmann Laboratories AG, Danaher Corporation, F. Hoffmann-La Roche Ltd, and Randox Laboratories Ltd.

Trends and growth analysis reports related to Life Sciences : READ MORE..   
Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

The List of Companies

1. Abbott Laboratories
2. Agilent Technologies, Inc.
3. Bio-Rad Laboratories Inc.
4. bioMerieux SA
5. Bühlmann Laboratories AG
6. Danaher Corporation
7. F. Hoffmann-La Roche Ltd
8. Randox Laboratories Ltd.
9. Siemens Healthineers
10. Thermo Fisher Scientific
therapeutic-drug-monitoring-market-cagr

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.