Marktanalyse für Biosimilars und Ausblick für die wichtigsten Akteure 2028
Biosimilars Market Report Scope
Berichtsattribut | Einzelheiten |
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Marktgröße im Jahr 2021 | 18,44 Milliarden US-Dollar |
Marktgröße bis 2028 | 136,07 Milliarden US-Dollar |
Globale CAGR (2021 - 2028) | 34,8 % |
Historische Daten | 2019-2020 |
Prognosezeitraum | 2022–2028 |
Abgedeckte Segmente | Nach Krankheitsindikation
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Abgedeckte Regionen und Länder | Nordamerika
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Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
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Kürzliche Entwicklungen
Anorganische und organische Strategien wie Fusionen und Übernahmen sowie Produkteinführungen werden von Unternehmen auf dem Biosimilars-Markt häufig eingesetzt. Nachfolgend sind einige aktuelle wichtige Marktentwicklungen aufgeführt:
- Im Januar 2022 schloss Biocon Biologics, eine Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., die Übernahme des globalen Biosimilars-Geschäfts von Viatris ab. Die Übernahme verschafft Biocon Biologics direkte kommerzielle Kapazitäten und unterstützende Infrastruktur in den fortgeschrittenen Märkten und mehreren Schwellenmärkten und bringt das Unternehmen näher an Patienten, Kunden und Kostenträger. Mit dieser Übernahme wird Biocon Biologics zu einem weltweit führenden Anbieter von Biosimilars mit acht kommerzialisierten Produkten.
- Im Oktober 2022 vergibt Biocon Biologics eine Lizenz für zwei Biosimilar-Produkte an Yoshindo zur Vermarktung in Japan. Im Rahmen dieser Vereinbarung erhält Yoshindo die exklusiven Vermarktungsrechte für bUstekinumab und bDenosumab, die von Biocon Biologics entwickelt und hergestellt werden, in Japan. Damit ergibt sich ein Marktpotenzial von 700 Millionen US-Dollar.
- Im Dezember 2022 gab Celltrion USA die Einreichung des Biologics License Application (BLA) für die neuartige subkutane Formulierung von CT-P13 bei der FDA bekannt. Eine subkutane Formulierung hat das Potenzial, die Behandlungsmöglichkeiten für den Einsatz des Medikaments Infliximab zu verbessern, indem sie eine hohe Konsistenz der Arzneimittelexposition und eine bequeme Verabreichungsmethode bietet.
- Im September 2022 erhielt Celltrion USA die Zulassung der US-amerikanischen FDA für sein onkologisches Biosimilar Vegzelma zur Behandlung von sechs Krebsarten wie metastasiertem Dickdarmkrebs, rezidivierendem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (nsNSCLC), rezidivierendem Glioblastom, metastasiertem Nierenzellkarzinom, anhaltendem, rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs sowie epithelialem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Peritonealkrebs. Vegzelma ist Celltrions drittes onkologisches Biosimilar, das die Zulassung der US-amerikanischen FDA erhält.
- Im Mai 2022 bringen Biocon Biologics und Viatris Abevmy auf den Markt. Biocon Biologics Ltd., eine Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., und Viatris Inc. gaben bekannt, dass Abevmy (bBevacizumab) in Kanada erhältlich ist. Abevmy, gemeinsam entwickelt von Biocon Biologics und Viatris, ist ein Biosimilar zu Roches Avastin (Bevacizumab) und wurde von Health Canada für vier onkologische Indikationen zugelassen.