Blood Plasma Derivatives Market Size And Share

  • Report Code : TIPRE00007250
  • Category : Life Sciences
  • Status : Published
  • No. of Pages : 209
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Marktgröße, Marktanteil und Strategien für Blutplasmaderivate bis 2028

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Markt für Blutplasmaderivate: Strategische Einblicke

Markt für Blutplasmaderivate

  • CAGR (2022 - 2028)
    9,4 %
  • Marktgröße 2022
    29,89 Milliarden US-Dollar
  • Marktgröße 2028
    51,12 Milliarden US-Dollar

Marktdynamik

  • XXXXXXX
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Schlüsselfiguren

  •  
  • Grifols SA
  • SK Plasma Co Ltd
  • Octapharma AG
  • Monobind Inc
  • Intas Pharmaceuticals Ltd
  • Fusion Health Care Pvt Ltd
  • Takeda Pharmaceutical Co Ltd
  • CSL Behring LLC
  • LFB SA

Regionaler

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Süd- und Mittelamerika
  • Naher Osten und Afrika

Marktsegmentierung

  • Albumin
  • Faktor VIII
  • Faktor IX
  • Immunoglobulin
  • Hyperimmunglobulin
  • Andere
  • Hämophilie
  • Hypogammaglobulinämie
  • Immunschwächekrankheiten
  • Von-Willebrand-Krankheit
  • Andere
  • Krankenhäuser
  • Kliniken
  • Andere
  • Im Jahr 2022 schloss Grifols eine Vereinbarung mit Canadian Blood Services. Diese Vereinbarung beschleunigt die Selbstversorgung Kanadas mit Immunglobulinen. Im Rahmen der Vereinbarung wird Grifols mit Canadian Blood Services zusammenarbeiten, um die Plasmabeschaffung in Kanada schrittweise zu erhöhen und bis 2026 ein Volumen von 2,4 Millionen Gramm Ig-Medikamenten pro Jahr zu erreichen.
  • Im Jahr 2021 hat die Food and Drug Administration (FDA) Cutaquig für den medizinischen Gebrauch zugelassen. Es wird als Ersatztherapie für primäre humorale Immundefizienz (PI) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren eingesetzt. Cutaquig ist eine gebrauchsfertige Immunglobulinlösung zur subkutanen Infusion. Das Produkt ist in Einwegfläschchen zu 1 g, 1,65 g, 2 g, 3,3 g, 4 g oder 8 g erhältlich.
  • Im August 2020 begann Kedrion Biopharma (Italien) mit der Verbesserung einer plasmabasierten Behandlung zur Behandlung von COVID-19-Patienten. Die Behandlung könnte in drei bis einem halben Jahr für Patienten zugänglich sein.