Cin And Hrhpv Treatment Market Size And Share

• Im Oktober 2022 gründeten Fujirebio Europe und Self-screen BV eine kommerzielle Zusammenarbeit zur Verteilung des methylierungsspezifischen molekularen In-vitro-Diagnostiktests (IVD) PreCursor-M+ (eine Marke von Self-screen BV). Der Test dient der qualitativen Erkennung erhöhter Methylierungswerte von Gebärmutterhalskrebs-Biomarkern. Er kann als Triage-Follow-up-Test bei Frauen mit HPV-positiven Ergebnissen und ASCUS/LSIL-Zytologie eingesetzt werden. Der PreCursor-M+-Test vervollständigt Fujirebios HPV-spezifisches molekulares Testportfolio.
• Im April 2021 erhielt Roche von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für die vollautomatischen Hochdurchsatzsysteme cobas 6800/8800 für den Einsatz bei HPV-Tests. Der cobas HPV-Test identifiziert Frauen mit einem Risiko für Gebärmutterhalskrebs, indem er das Vorhandensein von hrHPV-DNA in Gebärmutterhalsproben nachweist. cobas HPV ist für die routinemäßige Gebärmutterhalskrebsvorsorge gemäß professionellen medizinischen Richtlinien vorgesehen, einschließlich Triage der ASC-US-Zytologie und primärem HPV-Screening von Frauen, um das Risiko für Gebärmutterhalskrebsvorstufen und -krebs zu beurteilen.