Markt für In-vivo-Toxikologie – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2031

Historische Daten : 2021-2023 | Basisjahr : 2024 | Prognosezeitraum : 2025-2031

Marktgröße und Prognosen für In-vivo-Toxikologie (2021 – 2031), globaler und regionaler Anteil, Trends und Berichtsabdeckung zur Analyse von Wachstumschancen: nach Produkt (Instrumente, Tiermodelle, Reagenzien und Kits); Testtyp (Tests auf chronische Toxizität, Tests auf subchronische Toxizität, Tests auf subakute Toxizität, Tests auf akute Toxizität); Toxizitätsendpunkt (Immunotoxizität, systemische Toxizität, Karzinogenität, Genotoxizität, Entwicklungs- und Reproduktionstoxizität (DART)) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik sowie Süd- und Mittelamerika)

Berichtsdatum : Jan 2026
Berichtscode : TIPRE00004418

Kategorie : Biowissenschaften
Status : Demnächst

Verfügbare Berichtsformate :
Anzahl der Seiten : 150

Auch verfügbar in

English Chinesisch Französisch Italienisch Japanisch Koreanisch Spanisch

Seite aktualisiert : Apr 2025

Der Markt für In-vivo-Toxikologie wird bis 2031 voraussichtlich ein Volumen von 8,19 Milliarden US-Dollar erreichen. Für den Zeitraum 2025–2031 wird ein jährliches Wachstum von 8,5 % erwartet.

Der Forschungsbericht zum Markt für In-vivo-Toxikologie ist nach Produkttypen in Instrumente, Reagenzien und Software unterteilt. Zu den analysierten Anwendungen gehören systemische und organspezifische Toxizität sowie weitere. Die Studie berücksichtigt pharmazeutische Unternehmen, akademische und Forschungsinstitute sowie Auftragsforschungsinstitute (CROs). Die regionale Analyse umfasst Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, den Nahen Osten und Afrika sowie Südamerika. Die Marktbewertung erfolgt in allen Segmentanalysen in US-Dollar. Der Bericht „In-vivo-Toxikologie-Markt“ von The Insight Partners beschreibt die aktuelle Marktlage, das zukünftige Wachstum, die wichtigsten Wachstumstreiber, Herausforderungen und Chancen. Dies wird verschiedenen Akteuren im Geschäftsbereich Einblicke ermöglichen, wie beispielsweise:

Technologieanbieter/Hersteller: Um die sich entwickelnde Marktdynamik zu verstehen und potenzielle Wachstumschancen zu erkennen, können sie fundierte strategische Entscheidungen treffen.
Investoren: Um eine umfassende Trendanalyse hinsichtlich Marktwachstumsrate, Finanzprognosen und Chancen entlang der Wertschöpfungskette durchzuführen.
Regulierungsbehörden: Um Richtlinien zu regulieren und Aktivitäten auf dem Markt zu überwachen, mit dem Ziel, Missbrauch zu minimieren, das Vertrauen der Anleger zu wahren und die Integrität und Stabilität des Marktes zu gewährleisten.

Marktsegmentierung der In-vivo-Toxikologie: Produkt

Instrumente
Tiermodelle
Reagenzien und Kits

Testart

Chronische Toxizitätsprüfung
Subchronische Toxizitätsprüfung
Subakute Toxizitätsprüfung
Akute Toxizitätsprüfung

Toxizitätsendpunkt

Immuntoxizität
Systemische Toxizität
Karzinogenität
Genotoxizität
Entwicklungs- und Reproduktionstoxizität

Passen Sie diesen Bericht Ihren Anforderungen an

Sie erhalten kostenlos Anpassungen an jedem Bericht, einschließlich Teilen dieses Berichts oder einer Analyse auf Länderebene, eines Excel-Datenpakets sowie tolle Angebote und Rabatte für Start-ups und Universitäten.

KOSTENLOSE ANPASSUNG

Markt für In-vivo-Toxikologie: Strategische Einblicke

Holen Sie sich die wichtigsten Markttrends aus diesem Bericht.
Dieses KOSTENLOSE Beispiel umfasst Datenanalysen, die von Markttrends bis hin zu Schätzungen und Prognosen reichen.

Wachstumstreiber des Marktes für In-vivo-Toxikologie

Steigende Investitionen im F&E-Sektor: Die hohen Investitionen im pharmazeutischen F&E-Sektor stehen in engem Zusammenhang mit der Nachfrage nach In-vivo-Toxikologie. Da ständig neue chemische Substanzen (NCEs) entdeckt und entwickelt werden, benötigen Pharmaunternehmen zuverlässige und umfassende Sicherheitsdaten für jede NCE, bevor sie mit klinischen Studien am Menschen beginnen können. Laut WHO werden jährlich etwa 10.000 NCEs getestet, aber nur etwa 250 davon gelangen in klinische Studien. Daher ist eine effektive Sicherheitsprüfung von größter Bedeutung. Die In-vivo-Toxikologie wird eine entscheidende Rolle dabei spielen, potenzielle Toxizitätsrisiken so früh wie möglich in der Entwicklungsphase aufzuzeigen und so kostspielige Fehlschläge in späten klinischen Studienphasen zu vermeiden. Forscher können die physiologischen Wirkungen und Reaktionen neuer Wirkstoffe in lebenden Organismen beobachten und so sicherstellen, dass nur die sichersten Produkte in der Entwicklungskette weiterverfolgt werden. Dies ist sowohl für die Patientensicherheit als auch für die Zulassung von entscheidender Bedeutung.
Fortschritte bei Tiermodellen: Die Entwicklungen bei Tiermodellen, insbesondere bei GVOs und krankheitsspezifischen Modellen, haben die Aussagekraft von In-vivo-Toxikologiestudien erheblich erhöht. Diese fortschrittlichen Modelle bilden die menschliche Biologie besser ab und schließen damit die Lücke zwischen präklinischen und klinischen Befunden. Beispielsweise werden gentechnisch veränderte Mäuse, wie die Knockout-Maus, so konstruiert, dass ihnen bestimmte Gene fehlen. Dies ermöglicht es Forschern, die Auswirkungen des Entfernens bestimmter genetischer Komponenten auf die Toxizität von Substanzen zu untersuchen. Tatsächlich werden GVOs zunehmend zur Modellierung menschlicher Krankheiten wie Krebs oder Alzheimer und zum Testen potenzieller Arzneimittelwirkungen eingesetzt, wodurch die Vorhersagbarkeit von In-vivo-Studien verbessert wird. Diese Fortschritte wurden durch erhebliche Investitionen in die Biotechnologie ermöglicht. Die weltweiten Ausgaben für gentechnisch veränderte Organismen werden bis 2026 voraussichtlich 10 Milliarden US-Dollar übersteigen und die Möglichkeiten der toxikologischen Forschung weiter verbessern.
Regulatorische Anforderungen: In verschiedenen Regionen gelten strenge regulatorische Anforderungen, beispielsweise der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Dort müssen Arzneimittel und Chemikalien vor ihrer Marktzulassung in vivo toxikologisch geprüft werden. Die FDA verlangt beispielsweise, dass neue Arzneimittel präklinischen Tests, wie etwa In-vivo-Studien, unterzogen werden, um die Toxizität der neuen Arzneimittel auf Organe und Gewebe zu bestimmen. Diese Ergebnisse sind häufig ausschlaggebend dafür, ob ein Arzneimittel in klinische Studien aufgenommen oder auf den Markt gebracht wird. Die strikte Einhaltung dieser regulatorischen Verfahren ist von entscheidender Bedeutung, da Produkte, die nicht den Sicherheitsstandards entsprechen, stets abgelehnt werden oder mit erheblichen Verzögerungen in der Entwicklung konfrontiert sind. Daher bleibt die In-vivo-Toxikologie ein integraler Bestandteil des Zulassungsverfahrens für Produkte und gewährleistet deren Sicherheit für die Verbraucher.

Zukunftstrends im Markt für In-vivo-Toxikologie

Integration bioanalytischer Methoden: Die Integration bioanalytischer Techniken in die In-vivo-Toxikologie hat die Untersuchung toxischer Effekte grundlegend verändert. Techniken wie Massenspektrometrie, Chromatographie und Bioimaging werden zunehmend eingesetzt, um Substanzen im Körper zu verfolgen und zu quantifizieren. Beispielsweise kann die Massenspektrometrie zur Messung der Konzentration von Arzneimitteln und ihren Metaboliten in biologischen Geweben verwendet werden und liefert so ein klareres Bild ihrer potenziell schädlichen Wirkungen. Diese Fortschritte ermöglichen es Forschern, Toxizität selbst bei niedrigeren Dosen nachzuweisen. Dies trägt zur Verbesserung der Präzision und Geschwindigkeit von Sicherheitsbewertungen bei. Die Anwendung bioanalytischer Techniken spielt auch eine Schlüsselrolle bei der Verfolgung der Langzeitexposition wichtiger Organe gegenüber Substanzen – eine Aufgabe, die mit traditionellen Methoden allein nicht zu bewältigen ist. Die zunehmende Anwendung dieser Techniken in der Toxikologie gewährleistet, dass Arzneimittel und Chemikalien nicht nur bei kurzfristiger Anwendung, sondern auch bei längerer Exposition sicher sind. Dies ist ein wachsendes Problem bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und der Umweltsicherheit. Personalisierte Medizin: Mit dem zunehmenden Trend zur personalisierten Medizin entwickeln sich In-vivo-Toxikologiestudien weiter, um die genetische Variabilität zwischen Individuen zu berücksichtigen. Die Vision der personalisierten Medizin ist die Anpassung von Behandlungen an die spezifische genetische Ausstattung eines Individuums, um die Wirksamkeit zu steigern und Nebenwirkungen zu reduzieren. Teil dieses Paradigmenwechsels ist die Anwendung von Genprofilen in In-vivo-Toxikologietests, die vorhersagen, wie ein Arzneimittel potenziell mit spezifischen genetischen Varianten eines bestimmten Patienten interagiert. In der Onkologie wurden zielgerichtete Therapien entwickelt, die mit den spezifischen Mutationen in Krebszellen interagieren. Studien haben gezeigt, dass bis zu 30 % der Krebspatienten aufgrund genetischer Variationen in arzneimittelmetabolisierenden Enzymen unter unerwünschten Arzneimittelwirkungen leiden. Die In-vivo-Toxikologie lässt sich nun mit personalisierten Ansätzen integrieren, wodurch individuelle Arzneimittelreaktionen besser vorhergesagt und letztendlich das Risiko schädlicher Nebenwirkungen reduziert und die Behandlungsergebnisse verbessert werden können.
Ethische Überlegungen und alternative Methoden: Ethische Bedenken hinsichtlich Tierversuchen haben das Interesse an alternativen Testmethoden geweckt – ein bedeutender Trend in der In-vivo-Toxikologie. Obwohl Tiermodelle nach wie vor am weitesten verbreitet sind, gibt es zunehmend Bestrebungen, ihre Abhängigkeit aufgrund ethischer Bedenken hinsichtlich des Tierschutzes zu verringern. Andere alternative Testmethoden, wie In-vitro-Assays und Organ-on-a-Chip-Technologie, die die In-vivo-Bedingungen ohne Tierversuche simulieren können, befinden sich in der Entwicklung. Die EU-Verordnung REACH (Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe) hat spezifische Ziele für Tierversuche festgelegt, und Unternehmen setzen vermehrt auf innovative Alternativen. Trotzdem gelten In-vivo-Studien für einige Toxizitätsendpunkte, wie beispielsweise Langzeit-Karzinogenitätsstudien, die mit In-vitro-Methoden nicht reproduziert werden können, weiterhin als unverzichtbar. Daher zeichnet sich ein Trend hin zu einem hybriden Ansatz ab, bei dem In-vivo-Tests durch In-vitro- und Computermodelle ergänzt werden, um den Tierverbrauch zu reduzieren, ohne die wissenschaftliche Strenge zu beeinträchtigen.

Marktchancen in der In-vivo-Toxikologie

Entwicklung humanisierter Tiermodelle: Humanisierte Tiermodelle versprechen vielversprechende Möglichkeiten für den Markt der In-vivo-Toxikologie. Sie sind genetisch so verändert, dass sie menschliche Gene, Gewebe oder Immunsysteme exprimieren und somit die menschliche Biologie genauer nachbilden. Die mit humanisierten Modellen gewonnenen Daten ermöglichen eine bessere Vorhersage menschlicher Reaktionen, insbesondere im Hinblick auf Arzneimittelstoffwechsel, Immunantwort und Krankheitsverlauf. Beispielsweise werden humanisierte Mausmodelle eingesetzt, um die Ergebnisse neuer Krebstherapieansätze zu untersuchen und bieten eine zuverlässigere Plattform für die Prüfung von Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten. Der globale Trend hin zu personalisierten und patientenrelevanten Testmethoden dürfte die Anwendung humanisierter Modelle in der Toxikologie vorantreiben und Unternehmen die Möglichkeit bieten, Innovationen in diesem Bereich zu entwickeln und der wachsenden Nachfrage nach prädiktiveren, humaneren und präziseren Sicherheitsprüfmethoden gerecht zu werden. Fortschritte in der prädiktiven Toxikologie: In-vivo-Studien integrieren zunehmend prädiktive Toxikologie, was die Entwicklung von Medikamenten hinsichtlich ihrer Sicherheit und Wirksamkeit deutlich beschleunigt. Durch die Integration computergestützter Modellsimulationen mit künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen in toxikologische Untersuchungen können toxische Effekte in der Arzneimittelentwicklung wesentlich früher erkannt werden als bisher. Die Forschung nutzt fortschrittliche Technologien, wie die Analyse von Big Data aus In-vivo-Experimenten. Diese Technologien verwenden Algorithmen, um die Wirkung von Wirkstoffen auf verschiedene Organe oder Gewebe vorherzusagen. So werden beispielsweise KI-Modelle entwickelt, um die Kardiotoxizität neuer Medikamente vorherzusagen und dadurch die Anzahl zeitaufwändiger und kostspieliger Tierversuche zu reduzieren. Mit zunehmender Genauigkeit der Toxizitätsvorhersage wird die Nutzung prädiktiver Modelle in der Toxikologie zunehmen, wodurch der Bedarf an traditionellen In-vivo-Studien potenziell sinkt. Dies bietet ein erhebliches Innovationspotenzial, da Unternehmen prädiktive Instrumente entwickeln und verfeinern, um die Arzneimittelsicherheit zu erhöhen und den Arzneimittelentwicklungsprozess zu optimieren.

Regulatorische Anreize für alternative Testmethoden: Die Zulassungsbehörden fördern zunehmend die Entwicklung alternativer Testmethoden, die Tierversuche vermeiden oder ersetzen. Beispielsweise wird im Rahmen des „21st Century Cures Act“ der US-amerikanischen FDA die Entwicklung innovativer Technologien, einschließlich alternativer Testmethoden, zur Bewertung der Sicherheit von Arzneimitteln und Chemikalien gefördert. Die Behörden unterstützen den Einsatz von In-silico-Modellen, 3D-Gewebekulturen und Organ-on-a-Chip-Plattformen im Rahmen der regulatorischen Rahmenbedingungen. Dies ist nicht nur auf ethische Bedenken zurückzuführen, sondern auch auf die Beschleunigung von Testverfahren und die Kosteneinsparungen im Vergleich zu Tierversuchen. Unternehmen, die von diesen regulatorischen Veränderungen profitieren können, sind beispielsweise solche, die in alternative Methoden investieren, um schnellere Marktzulassungsverfahren zu erreichen und dem wachsenden öffentlichen und institutionellen Druck zur Reduzierung von Tierversuchen gerecht zu werden.

Markt für In-vivo-Toxikologie

Die regionalen Trends und Faktoren, die den Markt für In-vivo-Toxikologie im gesamten Prognosezeitraum beeinflussen, wurden von den Analysten von The Insight Partners ausführlich erläutert. Dieser Abschnitt behandelt außerdem die Marktsegmente und die geografische Verteilung des Marktes für das Management von Herzrhythmusstörungen in Nordamerika, Europa, dem asiatisch-pazifischen Raum, dem Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.

Umfang des Marktberichts zur In-vivo-Toxikologie

Berichtsattribut	Einzelheiten
Marktgröße in 2024	US$ XX Billion
Marktgröße nach 2031	US$ 8.19 Billion
Globale CAGR (2025 - 2031)	8.5%
Historische Daten	2021-2023
Prognosezeitraum	2025-2031
Abgedeckte Segmente	By Produkt Instrumente Tiermodelle Reagenzien und Kits By Testart Test auf chronische Toxizität Test auf subchronische Toxizität Test auf subakute Toxizität Test auf akute Toxizität By Toxizitätsendpunkt Immuntoxizität systemische Toxizität Karzinogenität Genotoxizität Entwicklungs- und Reproduktionstoxizität
Abgedeckte Regionen und Länder	Nordamerika USA Kanada Mexiko Europa Großbritannien Deutschland Frankreich Russland Italien Restliches Europa Asien-Pazifik China Indien Japan Australien Restlicher Asien-Pazifik Süd- und Mittelamerika Brasilien Argentinien Restliches Süd- und Mittelamerika Naher Osten und Afrika Südafrika Saudi-Arabien Vereinigte Arabische Emirate Restlicher Naher Osten und Afrika
Marktführer und wichtige Unternehmensprofile	Thermo Fisher Scientific Danaher Charles River Laboratories Labcorp The Jackson Laboratory Data Sciences International Envigo Eurofins Scientific Perkinelmer SRI International

Dichte der Akteure im Markt für In-vivo-Toxikologie: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik

Der Markt für In-vivo-Toxikologie wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endverbraucher. Gründe hierfür sind unter anderem sich wandelnde Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein wachsendes Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln innovative Lösungen, um den Verbraucherbedürfnissen gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum zusätzlich beflügelt.

Holen Sie sich die Markt für In-vivo-Toxikologie Übersicht der wichtigsten Akteure

Wichtigste Verkaufsargumente

Umfassende Abdeckung: Der Bericht bietet eine umfassende Analyse der Produkte, Dienstleistungen, Typen und Endnutzer des Marktes für In-vivo-Toxikologie und vermittelt so ein ganzheitliches Bild.
Expertenanalyse: Der Bericht basiert auf dem fundierten Wissen von Branchenexperten und Analysten.
Aktuelle Informationen: Der Bericht gewährleistet Geschäftsrelevanz durch die Berücksichtigung aktueller Informationen und Datentrends.
Anpassungsmöglichkeiten: Dieser Bericht kann an spezifische Kundenanforderungen angepasst werden und sich optimal in die Geschäftsstrategien integrieren.

Der Forschungsbericht zum Markt für In-vivo-Toxikologie kann somit maßgeblich dazu beitragen, das Branchenszenario und die Wachstumsaussichten zu entschlüsseln und zu verstehen. Auch wenn einige berechtigte Bedenken bestehen, überwiegen die Vorteile dieses Berichts insgesamt die Nachteile.

Forschungsmanager

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

Was sind Markt für In-vivo-Toxikologie Berichtsergebnisse?

Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
PEST- und SWOT-Analyse
Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
Branchen- und Wettbewerbslandschaft
Excel-Datensatz

Aktuelle Berichte

Erfahrungsberichte

Der SCADA-Systemmarktbericht von Insight Partners ist umfassend und bietet wertvolle Einblicke in aktuelle Trends und Zukunftsprognosen. Das Team war durchweg hochprofessionell, reaktionsschnell und hilfsbereit. Wir sind sehr zufrieden und können die Dienstleistungen wärmstens empfehlen.

RAN KEDEM Partner, Reali Technologies LTDs

Ich habe einen Bericht über einen sehr spezifischen Softwaremarkt angefordert, und das Team hat ihn innerhalb weniger Tage erstellt. Die Informationen waren sehr relevant und gut präsentiert. Anschließend habe ich einige Änderungen und Ergänzungen zum Bericht angefordert. Das Team reagierte erneut sehr schnell, und ich erhielt den Abschlussbericht in weniger als einer Woche.

JEAN-HERVE JENN Vorsitzende, Future Analytica

Wir haben mit The Insight Partners für eine wichtige Marktstudie und Prognose zusammengearbeitet. Sie gaben uns klare Einblicke in Chancen und Risiken, die uns bei der Gestaltung unserer Pläne halfen. Ihre Recherchen waren benutzerfreundlich und basierten auf soliden Daten. Sie halfen uns, kluge und sichere Entscheidungen zu treffen. Wir können sie wärmstens empfehlen.

PIYUSH NAGPAL Sr. Vizepräsident, Fernlicht Global

Die Insight Partners lieferten aufschlussreiche, gut strukturierte Marktforschung mit fundierter Fachkompetenz. Ihr Team war durchweg professionell und reaktionsschnell. Die benutzerfreundliche Website ermöglichte den Zugriff auf Branchenberichte. Wir empfehlen sie wärmstens für zuverlässige und hochwertige Forschungsdienstleistungen.

YUKIHIKO ADACHI Geschäftsführer, Deep Blue, LLC.

Dies ist das erste Mal, dass ich einen Marktbericht von The Insight Partners erworben habe. Obwohl ich zunächst unsicher war, besuchte ich die Website und fühlte mich dann sicherer, das Risiko einzugehen und einen Marktbericht zu kaufen. Ich bin mit der Qualität des Berichts und dem Kundenservice rundum zufrieden. Ich hatte einige Fragen und Anmerkungen zum ersten Bericht, aber nach einigen E-Mail-Gesprächen mit dem Analysten bin ich überzeugt, dass ich einen Bericht habe, den ich als Input für unseren strategischen Planungsprozess verwenden kann. Vielen Dank, dass Sie sich die Zeit genommen und dies zu einer positiven Erfahrung gemacht haben. Ich werde Ihren Service auf jeden Fall weiterempfehlen und Sie werden meine erste Anlaufstelle sein, wenn wir weitere Marktdaten benötigen.

JOHN SUZUKI Präsident und Chief Executive Officer, Vorstandsmitglied, BK Technologies

Ich möchte mich für Ihre Unterstützung und die Professionalität bedanken, die Sie bei der Bearbeitung meiner Informationsanfrage zum IVD-Markt für Infektionskrankheiten in Nigeria gezeigt haben. Ich schätze Ihre Geduld, Ihre Beratung und die Tatsache, dass Sie bereit waren, einen Rabatt anzubieten, der uns schließlich den Abschluss eines Geschäfts ermöglichte. Ich freue mich darauf, The Insight Partners in Zukunft wieder zu beauftragen, dank des Eindrucks, den Sie bei dieser ersten Begegnung bei mir hinterlassen haben.

DR. CHIJIOKE ONYIA GESCHÄFTSFÜHRERIN, PineCrest Healthcare Ltd.