Lateral Flow Assay Market Size And Share

1. Im März 2023 gab Roche bekannt, dass die FDA den Ventana PD-L1 (SP263)-Test zur Erkennung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen hat, die für eine Behandlung mit Libtayo, einer von Regeneron entwickelten PD-1-Inhibitortherapie, in Frage kommen.
2. Im Mai 2022 brachte Bio-Rad Laboratories das CFX Duet Real-Time PCR-System auf den Markt, um Forscher bei der Entwicklung von Singleplex- und Duplex-quantitativen PCR-Tests zu unterstützen. Das System bietet die robuste thermische Leistung und das proprietäre, präzise optische Shuttle-System des CFX Opus-Systems des Unternehmens.
3. Im April 2021 erwarb Hologic Mobidiag Oy, einen in Privatbesitz befindlichen finnisch-französischen Entwickler von molekulardiagnostischen Tests und Instrumenten, für ca. 795 Millionen US-Dollar. Hologic beabsichtigt, in die Entwicklung von Assays zu investieren, um die Einführung der Novodiag-Plattform voranzutreiben. Das Novodiag-System kombiniert Echtzeit-PCR- und Microarray-Funktionen.
4. Im April 2020 brachte Hologic einen neuen Aptima-Molekulartest auf den Markt, der auf dem Panther-System zum Nachweis von SARS-CoV-2 läuft. Das System ist vollautomatisch und verfügt über eine Hochdurchsatz-Molekulardiagnostikplattform, die in 60 Ländern und 50 Bundesstaaten der USA installiert wurde. Es kann erste Ergebnisse in drei Stunden liefern und über 1.000 COVID-19-Tests pro Tag durchführen.