Marktanteil und wichtigste Erkenntnisse zur Point-of-Care-Molekulardiagnostik bis 2028
Markt für Point-of-Care-Molekulardiagnostik: Strategische Einblicke
Markt für Point-of-Care-Molekulardiagnostik
CAGR (2021 - 2028)13,4 %- Marktgröße 2021
2,23 Milliarden US-Dollar - Marktgröße 2028
5,38 Milliarden US-Dollar
Marktdynamik
- Steigende Nachfrage nach zeitsparenden, spezifischen Virennachweismethoden für eine rechtzeitige Infektionskontrolle
- Steigende Fälle von Infektionskrankheiten
- Zunehmende Implementierung von Geräten und Kits für die molekulare Point-of-Care-Diagnostik im Wohnbereich
- Steigende F&E und Innovation in der Point-of-Care-Molekulardiagnostik
Schlüsselfiguren
- BioMérieux SA
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Danaher Corporation
- Enzo Biochem, Inc.
- Abbott
- binx health, Inc.
- Meridian BioScience, Inc.
- Biocartis
- Quidel Corporation
Regionaler
- Nordamerika
- Europa
- Asien-Pazifik
- Süd- und Mittelamerika
- Naher Osten und Afrika
Marktsegmentierung
- Assays und Kits
- Instrumente
- Dienstleistungen und Software
- PCR
- Isotherme Nukleinsäureamplifikationstechnologie
- Infektionskrankheiten
- Onkologie
- Hämatologie
- Pränatale Tests
- Endokrinologie
- Andere Anwendungen
- Im Februar 2021 gibt Roche die Beantragung einer Notfallzulassung für den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest bei der FDA bekannt, der es medizinischem Fachpersonal ermöglicht, am Point-of-Care schnelle Entscheidungen zu treffen.
- Im März 2021 gab bioMérieux bekannt, dass BioFire Diagnostics, seine auf molekulare syndromale Tests auf Infektionskrankheiten spezialisierte Tochtergesellschaft, die De-Novo-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für das BIOFIRE® RP2.1-Panel erhalten hat.
- Im November 2020 gab Enzo Biochem die Ergebnisse einer Analyse bekannt, die zeigten, dass Tests, die auf der firmeneigenen molekulardiagnostischen Plattform GENFLEX™ durchgeführt werden, erfolgreich das Vorhandensein derzeit bekannter Varianten von COVID-19 nachweisen können. Während der PCR-Test des Unternehmens nicht zwischen verschiedenen Varianten unterscheidet, können positive Proben zur Identifizierung der Variante weiter analysiert werden. Derzeit auf dem Markt erhältliche schnelle Antigentests verfügen nicht über diese Fähigkeit.
- Im Mai 2021 gab die Biocartis Group NV die Unterzeichnung einer neuen Vereinbarung mit AstraZeneca bekannt, einem globalen, wissenschaftsorientierten biopharmazeutischen Unternehmen (LSE/STO/Nasdaq: AZN). Ziel dieser Vereinbarung ist es, ausgewählten Krankenhäusern in den europäischen und globalen Vertriebsmärkten von Biocartis Zugang zu schnellen und einfach zu verwendenden Idylla™ EGFR-Testprodukten zu ermöglichen, um die Identifizierung von Patienten mit EGFR-Mutationen zu unterstützen.
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