Prefilled Syringes Market Size And Share

• Ölsilikonisierte Spritzen: Bei dieser Art von vorgefülltem Spritzensystem besteht direkter Kontakt zwischen Gummi und Glasoberfläche, was mit der Zeit zu höheren Ausbruchskräften und einem höheren Kontaminationsrisiko führt.
• Einbrennsilikonspritzen: Diese Einbrennsilikonspritzen sorgen für eine gleichmäßige Beschichtung der Glaszylinder. Die Ausbruchkräfte bleiben während der Lagerung gering.

• Im April 2023 ging die Delta Med Group eine Partnerschaft mit DBM ein, einem führenden Hersteller von Fertigspritzen. Delta Med Group und DBM werden ihr Portfolio erweitern und von hochgradig komplementären Produkten und F&E-Kapazitäten profitieren, was ihre Fähigkeit zur Kundenbetreuung verbessert. Die Partnerschaft wird erhebliche Synergien erzeugen und den Wachstumskurs des fusionierten Unternehmens vorantreiben.
• Im Oktober 2022 brachte Hikma Pharmaceuticals PLC (Hikma) Succinylcholine Chloride Injection, USP, in Form einer vorgefüllten Spritze (PFS) in den USA auf den Markt. Die 100 mg/5 ml PFS ist die erste von der FDA zugelassene PFS, die auf den Markt kommt.
• Im Juni 2022 eröffnete WuXi Biologics in China eine Produktionsanlage für Fertigspritzen. Die neue Anlage verfügt über eine PFS-Kapazität von 17 Millionen Einheiten pro Jahr. Die maximale Füllgeschwindigkeit kann 400 PFS/min erreichen und unterstützt damit die Herstellung von 17 Millionen Arzneimittelspritzen pro Jahr.
• Im Februar 2022 erhielt Takeda von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für die TAKHZYRO (Lanadelumab-Flyo)-Injektionsspritze mit Einzeldosis (PFS) zur Vorbeugung von hereditären Angioödem-Anfällen (HAE) bei Patienten ab 12 Jahren. Die PFS ist gebrauchsfertig und erfordert weniger Vorbereitung als die derzeitige TAKHZYRO-Injektionsampulle, was zudem zu weniger Verbrauch und Abfall führt.
• Im Januar 2022 erhielt Owen Mumford Pharmaceutical Services, eine Abteilung von Owen Mumford Ltd., die Zulassung für die Sicherheitsvorrichtung UniSafe 1 ml für vorgefüllte Spritzen als Kombinationsprodukt in Asien. In Europa wurde die behördliche Zulassung für UniSafe 1 ml erteilt, und das Produkt ist als Kombinationsprodukt mit einem Medikament zur Behandlung von rheumatoider Arthritis im Handel erhältlich.