Pulmonary Arterial Hypertension Market Size And Share

• Im September 2022 erhielt Toray Industries, Inc. von der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) die Zulassung für Careload-Tabletten zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH). Careload ist eine oral verabreichte Retardformulierung von Beraprost-Natrium, einem Prostacyclin-Derivat (PGI2).
• Im Mai 2022 erhielt die United Therapeutic Corporation die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für das Inhalationspulver Tyvaso DPI (Treprostinil) zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD; WHO-Gruppe 3) und pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH; WHO-Gruppe 1) zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
• Im November 2021 erteilte die US-amerikanische FDA eine vorläufige Zulassung für Yutrepia (Treprostinil)-Inhalationspulver. Yutrepia ist zur Behandlung von PAH zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei erwachsenen Patienten mit Symptomen der Funktionsklasse II-III der New York Heart Association (NYHA) indiziert.
• Im Juli 2021 erhielten die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson die FDA-Zulassung für UPTRAVI (Selexipag) zur intravenösen (IV) Injektion zur Behandlung von PAH; WHO-Gruppe I bei erwachsenen Patienten mit WHO-Funktionsklasse (FC) II–III, die vorübergehend keine orale Therapie einnehmen können.
• Im August 2021 gab Aerami Therapeutics, Inc. bekannt, dass die FDA dem Unternehmen den Orphan-Drug-Status für Imatinib zur Behandlung von PAH-Patienten erteilt hat. AER–901, ein Kandidat für eine Arzneimittel-Geräte-Kombination für inhaliertes Imatinib zur Behandlung von PAH, befindet sich in einer Phase-1-Studie, deren Abschluss für Ende 2021 geplant ist.

• Im September 2022 brachte Lupin Sildenafil zur oralen Suspension mit der Zulassung der US-amerikanischen FDA auf den US-Markt. Das Medikament ist eine generische Version von Revatio zur oralen Suspension von Viatris Specialty LLC. Sildenafil zur oralen Suspension behandelt PAH.
• Im Februar 2021 unterzeichnete Aerami Therapeutics, Inc. eine exklusive Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung mit Hangzhou Chance Pharmaceuticals Co. Ltd. (Chance) zur Entwicklung und Vermarktung des Arzneimittel-Geräte-Kombinationsproduktkandidaten („AER-901“) von Aerami zur Behandlung von PAH in Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan. Im Rahmen der Vereinbarung ist Chance für die Gesamtentwicklung und Vermarktung von AER-901 für PAH in dem Gebiet verantwortlich.