Marktanalyse, Umsatz und Wachstum der T-Zelltherapie bis 2030
T Cell Therapy Market Report Scope
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
| Marktgröße im Jahr 2022 | 2,75 Milliarden US-Dollar |
| Marktgröße bis 2030 | 9,04 Milliarden US-Dollar |
| Globale CAGR (2022 - 2030) | 16,0 % |
| Historische Daten | 2020-2021 |
| Prognosezeitraum | 2023–2030 |
| Abgedeckte Segmente | Nach Modalität
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| Abgedeckte Regionen und Länder | Nordamerika
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| Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
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Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:
Einige der führenden Akteure auf dem globalen Markt für T-Zelltherapien sind Immunocore Holdings Plc, Legend Biotech Corp, Janssen Global Services LLC, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Bluebird Bio Inc, Novartis AG, JW (Cayman) Therapeutics Co Ltd, Cartesian Therapeutics Inc und Innovent Biologics Inc. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf neue Technologien, Weiterentwicklungen bestehender Produkte und geografische Expansionen, um die weltweit wachsende Verbrauchernachfrage zu erfüllen und ihre Produktpalette in Spezialportfolios zu erweitern. Die Unternehmen implementieren verschiedene anorganische und organische Entwicklungen auf dem globalen Markt für T-Zelltherapien. Nachfolgend einige Beispiele:
- Im Mai 2023 gab Legend Biotech Corporation bekannt, dass bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ein Antrag auf Änderung des Typs II für CARVYKTI eingereicht wurde, der auf Daten der CARTITUDE-4-Studie (NCT04181827) basiert. In dieser Studie wird die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und Lenalidomid-refraktärem multiplem Myelom untersucht, die zuvor ein bis drei Therapielinien erhalten haben.
- Im März 2023 hat JW Therapeutics, ein unabhängiges und innovatives Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Zellimmuntherapieprodukten konzentriert, die klinische Studie zu Carteyva (Relmacabtagene Autoleucel-Injektion) zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko und die erste Patienteninfusion begonnen.
- Im Juni 2022 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), eine CD19-gerichtete chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie, zur Behandlung erwachsener Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom (LBCL), einschließlich nicht näher spezifiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) (einschließlich DLBCL, das aus einem indolenten Lymphom entsteht), hochgradigem B-Zell-Lymphom, primärem mediastinalen großzelligen B-Zell-Lymphom und follikulärem Lymphom Grad 3B.
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