T Cell Therapy Market Size And Share

• Im Mai 2023 gab Legend Biotech Corporation bekannt, dass bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ein Antrag auf Änderung des Typs II für CARVYKTI eingereicht wurde, der auf Daten der CARTITUDE-4-Studie (NCT04181827) basiert. In dieser Studie wird die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und Lenalidomid-refraktärem multiplem Myelom untersucht, die zuvor ein bis drei Therapielinien erhalten haben.
• Im März 2023 hat JW Therapeutics, ein unabhängiges und innovatives Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Zellimmuntherapieprodukten konzentriert, die klinische Studie zu Carteyva (Relmacabtagene Autoleucel-Injektion) zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko und die erste Patienteninfusion begonnen.
• Im Juni 2022 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), eine CD19-gerichtete chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie, zur Behandlung erwachsener Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom (LBCL), einschließlich nicht näher spezifiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) (einschließlich DLBCL, das aus einem indolenten Lymphom entsteht), hochgradigem B-Zell-Lymphom, primärem mediastinalen großzelligen B-Zell-Lymphom und follikulärem Lymphom Grad 3B.