Carcinoembryonic Antigen (CEA) Market Size Report | Share & Future Outlook 2030
[Informe de investigación] El tamaño del mercado del antígeno carcinoembrionario (CEA) se valoró en 2.141,36 millones de dólares en 2022 y se espera que alcance los 3.475,94 millones de dólares en 2030; se estima que registrará una CAGR de 6,2 entre 2022 y 2030.
Perspectivas del mercado y visión del analista:
El antígeno carcinoembrionario se refiere a un grupo de glicoproteínas que desempeñan un papel en la adhesión celular. El CEA se produce habitualmente en el tejido gastrointestinal fetal, pero su producción finaliza antes del nacimiento. Como resultado, el CEA normalmente se puede detectar en concentraciones bajas en la sangre de una persona sana. CEA también se conoce como marcador tumoral o antígeno tumoral. Los marcadores tumorales son sustancias que producen muchas células cancerosas y que ocasionalmente se vierten en los fluidos fisiológicos. Una prueba CEA detecta la presencia de antígeno carcinoembrionario, un marcador tumoral, en la sangre u otros fluidos corporales.
Los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado del antígeno carcinoembrionario (CEA) incluyen la creciente prevalencia del cáncer, el aumento de la población geriátrica y la creciente demanda de procedimientos de diagnóstico mínimamente invasivos. Sin embargo, las pruebas ineficaces realizadas por CEA para detectar cáncer en tumores tempranos obstaculizan el crecimiento del mercado.
Impulsores y restricciones del crecimiento:
El cáncer es uno de los principales desafíos de salud global, y su incidencia ha ido aumentando en todo el mundo. Varios factores contribuyen al aumento de los casos de cáncer, incluidos los cambios en el estilo de vida, los factores ambientales y el envejecimiento de la población. Los centros sanitarios de todo el mundo están observando un aumento sustancial en la prevalencia del cáncer. Según el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), el cáncer se está convirtiendo cada vez más en un problema de salud mundial. En 2021, más de 19,3 millones de nuevos casos de cáncer provocaron aproximadamente 10 millones de muertes relacionadas con el cáncer en todo el mundo. La Organización Mundial de la Salud estimó que, para 2040, podría haber 28,9 millones de nuevos casos de cáncer en todo el mundo y ∼16,2 millones de muertes relacionadas con el cáncer cada año. CEA es un biomarcador comúnmente utilizado en el seguimiento y diagnóstico de varios tipos de cáncer, incluidos el cáncer de pulmón, colorrectal y de mama. La creciente incidencia del cáncer alimenta la demanda de pruebas CEA, impulsando el crecimiento del mercado CEA.
La población geriátrica, compuesta por personas de 65 años o más, está aumentando a nivel mundial. Según la Unión para el Control Internacional del Cáncer (UICC), el envejecimiento es un factor de riesgo importante para el cáncer, observándose una mayor incidencia de la enfermedad en los adultos mayores. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la proporción de la población mundial mayor de 60 años casi se duplicará del 12% al 22% entre 2015 y 2050. A medida que crece la población geriátrica, aumenta la demanda de detección, diagnóstico y seguimiento del cáncer. . Las pruebas CEA desempeñan un papel vital en el tratamiento del cáncer entre la población de edad avanzada, ya que facilitan la detección temprana, el seguimiento del tratamiento y la vigilancia de la enfermedad.
Además, los avances tecnológicos en las pruebas de diagnóstico han mejorado la precisión. y eficiencia de las pruebas CEA. Las tecnologías de prueba más nuevas, como los inmunoensayos y el diagnóstico molecular, ofrecen una mayor sensibilidad y especificidad en la detección de CEA. Estos avances permiten un diagnóstico del cáncer más temprano y preciso y un mejor seguimiento de la respuesta al tratamiento. La disponibilidad de tecnologías de prueba mejoradas contribuye a la expansión del mercado de CEA. Además, los gobiernos, las organizaciones sanitarias y las sociedades contra el cáncer han estado promoviendo activamente programas de detección del cáncer y aumentando la conciencia sobre la importancia de la detección oportuna del cáncer. Estas iniciativas tienen como objetivo educar a la población general sobre los beneficios de los exámenes de detección periódicos y alentar a las personas a someterse a pruebas de diagnóstico adecuadas, incluidas las pruebas CEA. La implementación de programas de detección e iniciativas de concientización contribuye al crecimiento general del mercado de CEA. Por lo tanto, el aumento de la incidencia del cáncer, la creciente población geriátrica, el énfasis en la detección temprana y el seguimiento, los avances en las tecnologías de prueba y los programas de detección del cáncer y las iniciativas de concientización son factores clave para el crecimiento del mercado de CEA. Estos factores resaltan la importancia de las pruebas de CEA en el diagnóstico del cáncer, el seguimiento del tratamiento y la vigilancia de enfermedades, impulsando así la demanda de productos y servicios de pruebas de CEA.
Si bien el antígeno carcinoembrionario (CEA) Aunque las pruebas se utilizan ampliamente en aplicaciones de diagnóstico y seguimiento de cánceres como el de pulmón, mama y colorrectal, es esencial tener en cuenta que las pruebas CEA tienen limitaciones, particularmente en su eficacia para detectar tumores tempranos. La prueba CEA no es muy sensible ni específica para la detección temprana del cáncer. La sensibilidad se refiere a la capacidad de la prueba para identificar correctamente a las personas con la afección, mientras que la especificidad se refiere a la capacidad de la prueba para identificar correctamente a las personas sin la afección. Los niveles de CEA pueden elevarse en otras afecciones no cancerosas, como enfermedades hepáticas, tabaquismo y enfermedades inflamatorias intestinales. Como resultado, las pruebas CEA pueden producir resultados falsos positivos o falsos negativos, lo que limita su eficacia para la detección temprana de tumores.
Las pruebas CEA tienen una menor sensibilidad para la detección temprana de tumores. tumores en estadio en comparación con su utilidad para monitorear la progresión o recurrencia del cáncer. En las primeras etapas del cáncer, los niveles de CEA pueden permanecer dentro del rango normal, lo que lo hace menos eficaz para la detección temprana de tumores. Otros métodos de detección, como las técnicas de imagen (p. ej., mamografía, colonoscopia) y pruebas genéticas, suelen ser más confiables para la detección de tumores en etapa temprana.
< u>Perspectivas estratégicas
Segmentación y alcance del informe:
El mercado mundial del antígeno carcinoembrionario (CEA) se clasifica según el tipo de prueba, la aplicación, el uso final y la geografía. Según el tipo de prueba, el mercado del antígeno carcinoembrionario (CEA) se segmenta en ELISA, radioinmunoensayo (RIA), inmunoensayo de fluorescencia (FIA) y otros. Según su aplicación, el antígeno carcinoembrionario (CEA) se divide en cáncer colorrectal, cáncer de páncreas, cáncer de mama, cáncer de pulmón y otros. Según el uso final, el mercado se segmenta en hospitales, centros de diagnóstico e institutos académicos y de investigación. El mercado del antígeno carcinoembrionario (CEA), según la geografía, está segmentado en América del Norte (EE. UU., Canadá y México), Europa (Alemania, Francia, Italia, Reino Unido, Rusia y el resto de Europa), Asia Pacífico ( Australia, China, Japón, India, Corea del Sur y el resto de Asia Pacífico), Medio Oriente y Asia. África (Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos y el resto de Medio Oriente y África) y Sur y África. Centroamérica (Brasil, Argentina y el resto de Centro y Suramérica).
Análisis segmentario:< /span>
El mercado del antígeno carcinoembrionario (CEA), por tipo de prueba, se segmenta en ELISA, radioinmunoensayo (RIA), inmunoensayo de fluorescencia (FIA) y otros. El segmento ELISA tuvo la mayor cuota de mercado de antígeno carcinoembrionario (CEA) en 2022 y se prevé que registre la CAGR más alta del mercado durante 2022-2030. El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) se usa comúnmente para medir anticuerpos, antígenos, proteínas y glicoproteínas en muestras biológicas. El segmento ELISA en el mercado de CEA desempeña un papel crucial en la detección, cuantificación y seguimiento de los niveles de CEA en diversos entornos clínicos. La alta sensibilidad, especificidad y amplia gama de capacidades de automatización de la técnica contribuyen a su prominencia en las pruebas CEA.
Mercado del antígeno carcinoembrionario (CEA), por tipo de prueba ; - 2022 y 2030
Según la solicitud, el El mercado del antígeno carcinoembrionario (CEA) se segmenta en cáncer colorrectal, cáncer de páncreas, cáncer de mama, cáncer de pulmón y otros. El segmento colorrectal tuvo la mayor cuota de mercado de antígeno carcinoembrionario (CEA) en 2022. Sin embargo, se espera que el segmento de mama registre la CAGR más alta del mercado durante 2022-2030.
Según el uso final, el mercado del antígeno carcinoembrionario (CEA) se segmenta en hospitales, centros de diagnóstico e institutos académicos y de investigación. El segmento hospitalario tuvo el mayor mercado de antígeno carcinoembrionario (CEA) en 2022. Sin embargo, se espera que el segmento de institutos académicos y de investigación registre la CAGR más alta del mercado durante 2022-2030.
< span>Análisis regional:
Según la geografía, el mercado mundial del antígeno carcinoembrionario (CEA) se segmenta en cinco principales Regiones: América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Sur y Asia. Centroamérica y Medio Oriente y Asia. África. Se estima que Asia Pacífico registrará la CAGR más alta entre 2022 y 2030, debido al creciente envejecimiento de la población, el aumento de la prevalencia del cáncer y el aumento de los costos de atención médica. El desarrollo de infraestructura sanitaria de vanguardia y una mayor conciencia sobre la detección del cáncer y el diagnóstico temprano están impulsando la demanda de pruebas CEA en esta región. El importante grupo de pacientes y la mayor aceptación de tecnologías de diagnóstico de vanguardia se pueden atribuir al crecimiento de los ingresos del mercado de CEA en Asia Pacífico.
En 2022, América del Norte tuvo la mayor proporción de El tamaño del mercado mundial del antígeno carcinoembrionario (CEA). Estados Unidos tiene una alta prevalencia de casos de cáncer, lo que impulsa el crecimiento del mercado del antígeno carcinoembrionario (CEA). Según estimaciones de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, más de 1,9 millones de personas fueron diagnosticadas con cáncer en 2021 y 608.570 personas murieron a causa del cáncer. También se informa que 1 de cada 2 hombres y 1 de cada 3 mujeres serán diagnosticados con cáncer a lo largo de su vida en los EE. UU. Por lo tanto, la alta prevalencia de cáncer entre las personas en los EE. UU. impulsa el crecimiento del mercado del antígeno carcinoembrionario (CEA).
Además, según los Centros de Medicare y Servicios de Salud de los EE. UU. Servicios de Medicaid, el gasto nacional en atención médica en los EE. UU. aumentó un 2,7 por ciento en 2021, alcanzando los 4,3 billones de dólares o 12.914 dólares por persona. Además, el gasto en salud representó el 18,3 por ciento del Producto Interno Bruto del país. Además, según el Departamento de Salud y Salud de EE. UU. Servicios Humanos, se espera que el gasto nacional en salud crezca a una tasa anual del 5,4% de 2021 a 2031, y se espera que alcance los 6,2 billones de dólares estadounidenses para 2031. Se estima que el aumento del gasto en salud aumentará diversos fondos en la investigación relacionada con la desarrollo de fármacos, lo que alimenta la demanda de antígeno carcinoembrionario (CEA) por parte de institutos académicos y de investigación.
Desarrollos de la industria y oportunidades futuras:
A continuación se enumeran varias iniciativas tomadas por actores clave que operan en el mercado mundial del antígeno carcinoembrionario (CEA):
- En agosto de 2023, Agilent Technologies Inc. abrió un nuevo centro de biología integrado a gran escala ubicado en la Universidad de Monash en Malasia. Se centra en desarrollar capacidades locales para acelerar la investigación y el desarrollo en el campo de la ciencia.
- En mayo de 2023, Pfizer y Thermo Fisher Scientific Inc. firmaron un acuerdo de colaboración para ayudar a aumentar el acceso local a Pruebas basadas en secuenciación de próxima generación (NGS) para pacientes con cáncer de pulmón y mama en más de 30 países de América Latina, África, Medio Oriente y Asia, donde las pruebas genómicas avanzadas anteriormente eran limitadas o no estaban disponibles. El acceso a las pruebas NGS locales puede ayudar a permitir un análisis más rápido de genes relacionados, lo que permitirá a los proveedores de atención médica elegir el mejor medicamento para ese paciente específico.
- En enero de 2023, Thermo Fisher Scientific Inc, líder mundial en al servicio de la ciencia, completó la adquisición de The Binding Site Group, líder mundial en diagnóstico especializado, de un grupo de accionistas liderado por Nordic Capital en una transacción totalmente en efectivo valorada en 2.300 millones de libras esterlinas, o 2.800 millones de dólares estadounidenses al tipo de cambio actual. Binding Site añade innovación pionera en diagnóstico y seguimiento del mieloma múltiple a la cartera de diagnósticos especializados existente. La detección temprana y las decisiones de tratamiento informadas pueden afectar sustancialmente los resultados de los pacientes.
Panorama competitivo y empresas clave:
Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Quest Diagnostics Incorporated, RayBiotech Inc, Prospec-Tany Technogene Ltd, Agilent Technologies Inc, GenWay Biotech Inc, Merck KGaA, Lee BioSolutions y Thermo Fisher Scientific se encuentra entre los actores destacados que operan en el mercado del antígeno carcinoembrionario (CEA). Estas empresas se centran en nuevas tecnologías, avances en productos existentes y expansiones geográficas para satisfacer la creciente demanda de los consumidores en todo el mundo y aumentar su gama de productos en carteras especializadas.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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The List of Companies
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Abbott
- Quest Diagnostics Incorporated
- RayBiotech, Inc.
- Prospec-Tany Technogene Ltd
- Correlogic Systems, Inc
- GenWay Biotech Inc
- Merck KGaA
- Lee BioSolutions
- Cigna
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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