Perspectivas del mercado y visión de analista:
Los residuos farmacéuticos incluyen productos no utilizados o medicamentos que han pasado la fecha de caducidad. Estos residuos pueden clasificarse como peligrosos o no peligrosos según su composición química. La clasificación de los medicamentos como residuos farmacéuticos también se basa en si suponen un riesgo para la salud pública o el medio ambiente. Los residuos farmacéuticos también incluyen materiales sobrantes de sus procesos de fabricación y productos farmacéuticos de venta libre, además de los medicamentos recetados que sobran por las razones mencionadas anteriormente. Los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado de gestión y eliminación de residuos farmacéuticos incluyen el aumento de las iniciativas gubernamentales para promover la eliminación adecuada de los residuos médicos y la mayor conciencia sobre los residuos farmacéuticos. Sin embargo, el alto costo asociado con la eliminación de desechos farmacéuticos obstaculiza el crecimiento del mercado.
Impulsores y restricciones del crecimiento:
Los hospitales, clínicas y otras instituciones de atención médica producen grandes volúmenes de desechos. Los esfuerzos gubernamentales centrados en facilitar la eliminación adecuada de los desechos médicos han aumentado significativamente en los últimos años, ya que la gestión y eliminación inadecuadas plantean un riesgo creciente para la salud humana y el medio ambiente. La expansión de las instalaciones de atención médica y el aumento en la producción de desechos médicos son dos factores importantes que contribuyen al aumento de la demanda de productos y servicios de gestión y eliminación de desechos médicos. Varios gobiernos han tomado medidas para controlar los problemas asociados con los desechos médicos mediante la promulgación de leyes y políticas que garantizan una eliminación segura y adecuada de los desechos médicos. Por lo general, los desechos médicos deben eliminarse adecuadamente y empaquetarse, transportarse, tratarse y separarse de acuerdo con estas reglas. En los EE. UU., agencias como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la Administración de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) han diseñado regulaciones con respecto a los desechos médicos. El Título 49 CFR es una regulación federal centrada en las regulaciones, la recolección y los procesos de eliminación de desechos médicos y el 49 CFR 173.197 se centra en los desechos médicos regulados.
Por otro lado, el alto costo del proceso general de eliminación es una preocupación clave para las empresas de eliminación y gestión de residuos farmacéuticos, que afecta a los proveedores de productos farmacéuticos, las instalaciones sanitarias y los proveedores de servicios de gestión de residuos. Hay altos costos asociados con cada paso del proceso de eliminación, incluido el embalaje, la segregación, el transporte, el tratamiento, el papeleo y el cumplimiento adecuados de los residuos. Además, los altos costos de eliminación de residuos farmacéuticos se deben a la implementación de protocolos especializados, el cumplimiento normativo y la exigencia de técnicas de gestión de residuos sostenibles y éticas.
Segmentación y alcance del informe:
El mercado mundial de eliminación y gestión de residuos farmacéuticos está segmentado según el tipo, el tipo de residuo y la aplicación. Según el tipo, el mercado de gestión y eliminación de residuos farmacéuticos se divide en residuos peligrosos y residuos no peligrosos. Según el tipo de residuo, el mercado de gestión y eliminación de residuos farmacéuticos se diferencia en medicamentos recetados controlados, medicamentos recetados no controlados y residuos de venta libre. Según la aplicación, el mercado se segmenta en centros de salud, farmacias, empresas farmacéuticas y de biotecnología, entre otros. El mercado de gestión y eliminación de residuos farmacéuticos, según la geografía, está segmentado en América del Norte (EE. UU., Canadá y México), Europa (Alemania, Francia, Italia, Reino Unido, Rusia y resto de Europa), Asia Pacífico (Australia, China). , Japón, India, Corea del Sur y el resto de Asia Pacífico), Medio Oriente y África (Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos y el resto de Medio Oriente y África) y América del Sur y Central (Brasil, Argentina y el resto de América del Sur y Central).
Análisis segmentario:
El mercado de gestión y eliminación de residuos farmacéuticos, por tipo, se bifurca en residuos peligrosos y residuos no peligrosos. El segmento de residuos no peligrosos tuvo una mayor participación de mercado en 2022. Sin embargo, se prevé que el segmento de residuos peligrosos registre una CAGR más alta durante 2022-2030.
Mercado de gestión y eliminación de residuos farmacéuticos, por tipo: 2022 y 2030
El mercado de eliminación y gestión de residuos farmacéuticos, por tipo de residuo, se segmenta en medicamentos recetados controlados, medicamentos recetados no controlados y residuos de venta libre. El segmento de medicamentos recetados no controlados tuvo la mayor participación de mercado en 2022. Se prevé que registre la CAGR más alta de 2022 a 2030.
El mercado de gestión y eliminación de residuos farmacéuticos, por aplicación, se segmenta en centros de salud, farmacias, empresas farmacéuticas y biotecnológicas, entre otras. En 2022, el segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas tuvo la mayor cuota de mercado. Se prevé que el segmento registre la CAGR más alta durante 2022-2030.
Análisis regional:
Según la geografía, el mercado mundial de gestión y eliminación de residuos farmacéuticos está segmentado en cinco regiones clave: América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Central y del Sur, y Oriente Medio y África. En 2022, América del Norte tenía la mayor participación del mercado. El mercado en América del Norte refleja un panorama complejo impulsado por regulaciones estrictas, tecnologías avanzadas de gestión de residuos y un compromiso con la gestión ambiental. Legislaciones como la Ley de Conservación y Recuperación de Recursos de EE. UU. (RCRA) y la Ley de Protección Ambiental de Canadá (CEPA) implementan protocolos obligatorios para el manejo y eliminación seguros de desechos farmacéuticos, seguidos de un seguimiento del cumplimiento de los mismos, lo que beneficia a los desechos farmacéuticos. crecimiento del mercado de eliminación y gestión.
Desarrollos de la industria y oportunidades futuras:
A continuación se enumeran varias iniciativas tomadas por actores clave que operan en el mercado global de eliminación y gestión de desechos farmacéuticos:
En noviembre de 2023, Sumitomo Pharma Co., Ltd. acordó colaborar con ORIX Eco Services Corporation como parte de una iniciativa para reciclar los residuos de envases tipo blister generados en el proceso de envasado de productos farmacéuticos recetados fabricados por Sumitomo Pharma. En mayo de 2023, ORIX Eco Services se convirtió en la primera empresa en Japón en obtener una licencia de eliminación de residuos industriales para el Eliminación de residuos de envases tipo blister y otros materiales. El envasado en blister se utiliza para el envasado de productos farmacéuticos recetados y los residuos generados mediante este método se incineran previamente. En abril de 2022, Stericycle Inc anunció su nueva línea SafeShield de contenedores estandarizados de alta calidad. Estos contenedores de desechos médicos antimicrobianos están diseñados específicamente para almacenar y transportar desechos médicos regulados (RMW). Estos contenedores brindan a los clientes mejores opciones de almacenamiento y un diseño mejorado y un nivel adicional de protección para evitar el crecimiento microbiano en los contenedores RMW. Stericycle comenzó previamente a implementar los contenedores en mercados seleccionados de EE. UU. después de planificar un lanzamiento nacional por etapas. En febrero de 2022, Republic Services Inc adquirió US Ecology para expandir su presencia en EE. UU. y Canadá. US Ecology es un proveedor líder de soluciones ambientales para el tratamiento; reciclaje; y eliminación de desechos peligrosos, no peligrosos y especiales. En octubre de 2020, Waste Management Inc adquirió Advanced Disposal para ampliar su alcance. Además, Waste Management planeaba utilizar la capacidad de Advanced Disposal para atender a aproximadamente 3 millones de nuevos clientes comerciales, industriales y residenciales en los EE. UU. Panorama competitivo y empresas clave:
Stericycle Inc, Clean Harbors Inc, WM Intellectual Property Holdings LLC, Veolia, BioMedical Waste Solutions LLC, Daniels Sharpsmart Inc, US Ecology Inc, Stryker, Cardinal Health y MedWaste Management se encuentran entre los actores destacados que operan en el mercado de gestión y eliminación de residuos farmacéuticos. Estas empresas se centran en desarrollar productos existentes y ampliar su presencia geográfica para satisfacer la creciente demanda de los consumidores en todo el mundo.
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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Frequently Asked Questions
Pharmaceutical waste refers to the medication that has expired or is unused and remaining that may be categorized as hazardous or non-hazardous based on its chemical makeup. The categorization of medicine into pharmaceutical waste is also based on whether it poses a risk to the public health or environment. Furthermore, pharmaceutical waste includes not just leftover materials from their manufacturing processes and over-the-counter pharmaceuticals, but it may also include prescription drugs.
Key factors driving the pharmaceutical waste disposal and management market growth are increasing government initiatives for proper disposal of medical waste and rising awareness regarding pharmaceuticals waste.
The pharmaceutical waste disposal and management market majorly consists of the players, including Stericycle Inc, Clean Harbors Inc, WM Intellectual Property Holdings L.L.C., Veolia, BioMedical Waste Solutions LLC, Daniels Sharpsmart Inc, US Ecology Inc, Stryker, Cardinal Health, and MedWaste Management.
The pharmaceutical waste disposal and management market is expected to be valued at US$ 6,377.95 million in 2030.
The pharmaceutical waste disposal and management market was valued at US$ 3,358.49 million in 2022.
The pharmaceutical waste disposal and management market, by application, is segmented into healthcare facilities, pharmacies, pharmaceutical and biotechnology companies, and others. In 2022, the pharmaceutical and biotechnology companies segment held the largest market share, and the same segment is anticipated to register the highest CAGR during 2022–2030.
The pharmaceutical waste disposal and management market, by type of waste, is segmented into controlled prescription drugs, non-controlled prescription drugs, and over the counter waste. The non-controlled prescription drugs segment held the largest market share in 2022 and the segment is anticipated to register the highest CAGR from 2022 to 2030.
The pharmaceutical waste disposal and management market, by type, is bifurcated into hazardous waste and non-hazardous waste. The non-hazardous waste segment held the largest market share in 2022. However, hazardous waste is anticipated to register the higher CAGR during 2022–2030.
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The List of Companies - Pharmaceutical Waste Disposal & Management Market
- Stericycle, Inc.
- Clean Harbors, Inc
- WM Intellectual Property Holdings, L.L.C.
- Veolia
- BioMedical Waste Solutions, LLC.
- Daniels Sharpsmart Inc.
- US Ecology, Inc
- Stryker
- Cardinal Health
- MedWaste Management
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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