Se prevé que el mercado de la farmacogenómica alcance los 14.107,80 millones de dólares en 2028, frente a los 7.087,81 millones de dólares de 2021; se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 10,3% de 2021 a 2028.
La creciente prevalencia de enfermedades crónicas es uno de los factores más críticos que impulsan el crecimiento del mercado. Muchos adultos mayores (>60%) padecen dos o más enfermedades crónicas. Los estudios de gemelos afirmaron que los genes pueden causar enfermedades crónicas, como enfermedades cardiovasculares (ECV), diabetes, obesidad, AR, enfermedad de Alzheimer (EA) y depresión. Utilizando datos genéticos moleculares de estudios de asociación de todo el genoma (GWAS), ahora es posible medir los riesgos a nivel individual de estas enfermedades crónicas. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2020, casi 6 de cada 10 personas en EE. UU. padecían al menos una enfermedad crónica y 4 de cada 10 personas tenían dos o más afecciones crónicas. Las enfermedades crónicas están desencadenando la demanda de tecnologías farmacogenómicas para desarrollar terapias novedosas.
Es probable que América del Norte domine la farmacogenómica. mercado durante 2021-2028. Estados Unidos tiene la mayor participación del mercado en América del Norte y se espera que continúe esta tendencia durante el período previsto. Se espera que el mercado de la farmacogenómica en los EE. UU. crezca en los próximos años debido al aumento de las actividades de investigación para desarrollar medicina de precisión para tratar el cáncer, la creciente presencia de compañías biofarmacéuticas y farmacéuticas líderes y la creciente investigación farmacogenómica en el país. La tasa de adopción del tratamiento contra el cáncer basado en la farmacogenómica aumenta continuamente y los principales actores del mercado están introduciendo varios productos novedosos asociados con este enfoque. Además, se espera que el apoyo de las agencias reguladoras impulse el mercado en los EE.UU. durante el período previsto. Actualmente, varios ensayos clínicos están investigando la tecnología farmacogenómica para desarrollar medicamentos precisos y mejorar la tasa de respuesta general del tratamiento. En mayo de 2021, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó Lumakras (Sotorasib) como terapia dirigida para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con tumores que expresan la mutación G12C en el gen KRAS.
regiones lucrativas para el mercado de farmacogenómica
Perspectivas del mercado
Creciente financiación para la farmacogenómica La investigación impulsa el crecimiento del mercado
La secuenciación genómica se utiliza cada vez más en la práctica clínica y, durante los próximos cinco años, se espera que se generen datos genómicos de más de 60 millones de pacientes dentro del sistema sanitario. La farmacogenómica está pasando rápidamente a la práctica clínica, y su implementación en los sistemas de salud respaldados por inversiones gubernamentales asciende a un total de más de 4 mil millones de dólares en al menos 14 países.
El Reino Unido ha anunciado que la farmacogenómica mundial está en transición hacia la práctica clínica. El proyecto genómico más grande del mundo como parte de una colaboración público-privada de 200 millones de euros entre organizaciones benéficas y farmacéuticas. El país ya ha desarrollado la base de datos genómica más grande del mundo a través de los 100.000 proyectos genómicos liderados por Innovate UK como parte de Investigación e Innovación del Reino Unido. El proyecto financiará a investigadores e industrias para combinar datos y evidencia del mundo real de los servicios de salud del Reino Unido y crear nuevos productos y servicios que puedan diagnosticar enfermedades de manera eficiente.
Además, en agosto de 2018 , Boston Scientific Corporation, una empresa con sede en Massachusetts, anunció que consiguió 4,3 millones de dólares en financiación inicial y se asoció con Veritas Genetics. Los fondos respaldarán la misión de la empresa de ingresar a la era de la secuenciación del genoma personal mediante la creación de un mercado confiable, seguro y descentralizado para datos genómicos.
Basado en tecnología Insights
Basado en la tecnología, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en PCR, secuenciación, microarrays, electroforesis en gel, espectrometría de masas y otros. El mercado para el segmento de PCR se divide aún más en PCR estándar, PCR en tiempo real y PCR digital. Se espera que el segmento de PCR represente la mayor parte del mercado de farmacogenómica durante 2021-2028. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una tecnología comúnmente utilizada para producir rápidamente de millones a miles de millones de copias de una muestra de ADN específica, lo que permite a los científicos tomar una pequeña muestra de ADN y amplificarla a una cantidad suficientemente significativa para investigar en detalle. Las tecnologías de PCR desempeñan un papel clave en la clonación y manipulación de genes, la clonación de ADN, la mutagénesis de genes, el análisis funcional de genes, la detección de patógenos y los ensayos de resistencia a medicamentos. Varias empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas ofrecen soluciones de PCR para aplicaciones farmacogenómicas y de desarrollo de fármacos. Por ejemplo, Thermo Fisher Scientific, Inc ofrece soluciones de PCR en tiempo real para aplicaciones farmacogenómicas.
Mercado de farmacogenómica, por tecnología – ndash; 2021 y 2028
Solicitud: Insights basados
Según la aplicación, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en descubrimiento de fármacos, oncología, neurología y psiquiatría, tratamiento del dolor, enfermedades cardiovasculares y otros. El segmento de oncología tiene una cuota de mercado considerable y se prevé que continúe su dominio durante el período de pronóstico. La farmacogenómica del cáncer ha contribuido con varios descubrimientos esenciales al tratamiento actual del cáncer, cambiando el paradigma de las decisiones de tratamiento. La Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó que el cáncer causó aproximadamente 10 millones de muertes en 2020. Además, según los datos de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, se prevé que la carga mundial de carcinoma aumente a 27,5 millones de casos nuevos y 16,3 millones de muertes por cáncer al año. 2040. Cifras tan elevadas indican que la creciente incidencia del cáncer está creando la necesidad de un diagnóstico primitivo y una cura preventiva. Existen numerosos métodos, como PCR, INAAT y NGS, para diagnosticar el carcinoma por comprensión. La concepción de la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) supuso un enorme avance en las pruebas clínicas de ADN. Las metodologías basadas en PCR exigen instrumentación e infraestructura sencillas, explotan sólo cantidades mínimas de material biológico y están en gran armonía con la rutina clínica. La aplicación de la farmacogenómica en oncología es importante debido al índice terapéutico cada vez menor de los fármacos quimioterapéuticos y al riesgo de efectos adversos potencialmente mortales.
Usuario final: Información basada en
Según el usuario final, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en hospitales y clínicas, empresas biofarmacéuticas, CRO y CDMO, entre otros. El segmento de CRO y CDMO tiene una participación de mercado considerable y se prevé que continúe su dominio durante el período de pronóstico. La organización de investigación por contrato (CRO) ayuda a varias empresas y organizaciones a realizar ensayos clínicos de sus productos y tecnologías desarrollados, mientras que las organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) ayudan a las empresas en el desarrollo y fabricación de los productos. Los CRO ofrecen servicios, tales como gestión de proyectos, diseño y construcción de bases de datos, entrada y validación de datos, gestión de datos de ensayos clínicos, codificación de medicamentos y enfermedades, informes métricos y de calidad, planes e informes de análisis estadístico, programación de validación y resúmenes y resúmenes de seguridad y eficacia. informes finales del estudio. Las CRO también proporcionan otros servicios, como servicios genéticos, servicios de clonación y expresión.
Las empresas que operan en el mercado de la farmacogenómica adoptan la estrategia de crecimiento inorgánico para satisfacer las cambiantes demandas de los clientes en todo el mundo, lo que implica adquisiciones, fusiones y colaboraciones con actores locales e internacionales en el mercado global.
Mercado de farmacogenómica - Segmentación
- Basado en la tecnología, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en PCR, secuenciación, microarrays, electroforesis en gel, espectrometría de masas y otros. El mercado para el segmento de PCR se segmenta aún más en PCR estándar, PCR en tiempo real y PCR digital.
- Por aplicación, el mercado de farmacogenómica se segmenta en descubrimiento de fármacos, oncología, neurología y psiquiatría, tratamiento del dolor y enfermedades cardiovasculares. enfermedades, y otros.
- Según el usuario final, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en hospitales y clínicas, compañías biofarmacéuticas, CRO y CDMO, y otros.
- Por geografía, la inyección intradérmica El mercado está segmentado en América del Norte (EE. UU., Canadá y México), Europa (Francia, Alemania, Italia, Reino Unido, España y el resto de Europa), Asia Pacífico (Australia, China, India, Japón, Corea del Sur, y el resto de APAC), Oriente Medio y Asia. África (Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos y el resto de MEA) y América del Sur y Central (Brasil, Argentina y el resto de SCAM).
F. Hoffmann-la Roche Ltd; Abad; Tecnologías de nanoporos de Oxford; Termo Fisher Scientific Inc; Illumina, Inc; QIAGEN; Tecnologías Agilent, Inc; Myriad Genetics, Inc; Admera Salud; y Dynamic DNA Laboratories son algunas de las empresas que operan en el mercado farmacogenómico.
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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Frequently Asked Questions
The global pharmacogenomics market based on technology is segmented into sequencing, PCR, gel electrophoresis, mass spectrometry, microarray, and others. In 2021, the PCR segment held the largest share of the market by technology and it is expected to witness fastest CAGR during 2021 to 2028, due to increasing utilization of this technology at global level.
The global pharmacogenomics market is segmented into North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America. The North American area holds the largest market for pharmacogenomics. The United States held the most significant pharmacogenomics market and is expected to grow due to factors such as the increasing prevalence of chronic diseases and growing investments while the technological advancements by key players in pharmacogenomics is also boosting the growth rate in US.
The Asia Pacific region is expected to account for the fastest growth in the pharmacogenomics market. In Japan, India and South Korea, the market is expected to grow owing to the rapid development of research organizations and biopharmaceutical companies.
Several factors are believed to affect pharmacogenomics market in the coming years. Factors such as growing adoption of personalized therapies, increasing prevalence of chronic diseases, and growing funding in this sector are driving the market growth. However, lack of skilled professionals is likely to hamper the growth of the market.
The pharmacogenomics market majorly consists of the players such as F. Hoffmann-la Roche Ltd; Abbott; Oxford Nanopore Technologies; Thermo Fisher Scientific Inc.; Illumina, Inc.; QIAGEN; Agilent Technologies, Inc.; Myriad Genetics, Inc.; Admera Health; Dynamic DNA Laboratories among others..
Pharmacogenomics is a branch of science, which studies the role of gene over the activity of a drugs and hence helps the refreshers in predicting the response of novel as well as previously available therapies. Pharmacogenomics has direct application in the development of personalized medicine by testing single or multiple genes that are related to the disease. The main aim of this technology is to reduce the occurrence of treatment related adverse events and reduction in overall cost of treatment. The growing cases of ADRs and increasing demand of personalized therapies are expected to trigger the growth rate of this segment.
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The List of Companies - Pharmacogenomics Market
- F. Hoffmann-la Roche Ltd
- Abbott
- Oxford Nanopore Technologies
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Illumina, Inc.
- QIAGEN
- Agilent Technologies, Inc.
- Myriad Genetics, Inc.
- Admera Health
- Dynamic DNA Laboratories
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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