Se proyecta que el mercado de farmacogenómica alcance los US$ 14.107,80 millones para 2028 desde los US$ 7.087,81 millones en 2021; se espera que crezca a una CAGR del 10,3% entre 2021 y 2028.
La creciente prevalencia de enfermedades crónicas es uno de los factores más críticos que impulsan el crecimiento del mercado. Muchos adultos mayores (>60%) padecen dos o más enfermedades crónicas. Los estudios con gemelos afirmaron que los genes pueden causar enfermedades crónicas, como enfermedades cardiovasculares (ECV), diabetes, obesidad, AR, enfermedad de Alzheimer (EA) y depresión . Utilizando datos genéticos moleculares de estudios de asociación de todo el genoma (GWAS), ahora es posible medir los riesgos a nivel individual de estas enfermedades crónicas. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2020, casi 6 de cada 10 personas en los EE. UU. sufrían al menos una enfermedad crónica y 4 de cada 10 personas tenían dos o más enfermedades crónicas . La creciente incidencia de enfermedades crónicas está desencadenando la demanda de tecnologías farmacogenómicas para desarrollar nuevas terapias.
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Mercado de la farmacogenómica: perspectivas estratégicas
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Es probable que América del Norte domine el mercado de la farmacogenómica durante 2021-2028. Estados Unidos tiene la mayor participación del mercado en América del Norte y se espera que continúe esta tendencia durante el período de pronóstico. Se espera que el mercado de la farmacogenómica en Estados Unidos crezca en los próximos años debido al aumento de las actividades de investigación para el desarrollo de medicamentos de precisión para tratar el cáncer, la creciente presencia de empresas biofarmacéuticas y farmacéuticas líderes y la creciente investigación farmacogenómica en el país. La tasa de adopción del tratamiento del cáncer basado en la farmacogenómica está aumentando continuamente y los principales actores del mercado están introduciendo varios productos novedosos asociados con este enfoque. Además, se espera que el apoyo de las agencias reguladoras impulse el mercado en Estados Unidos durante el período de pronóstico. Actualmente, varios ensayos clínicos están investigando la tecnología farmacogenómica para desarrollar medicamentos precisos y mejorar la tasa de respuesta general del tratamiento. En mayo de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Lumakras (Sotorasib) para una terapia dirigida para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con tumores que expresan la mutación G12C en el gen KRAS.
Perspectivas del mercado
La creciente financiación de la investigación farmacogenómica impulsa el crecimiento del mercado
La secuenciación genómica se utiliza cada vez más en la práctica clínica y, en los próximos cinco años, se espera que se generen datos genómicos de más de 60 millones de pacientes dentro del sistema de atención de la salud. La farmacogenómica está pasando rápidamente a la práctica clínica y su implementación en los sistemas de atención de la salud, respaldada por inversiones gubernamentales, asciende a más de 4.000 millones de dólares en al menos 14 países.
El Reino Unido ha anunciado el mayor proyecto de genoma del mundo, como parte de una colaboración público-privada de 200 millones de euros entre organizaciones benéficas y farmacéuticas. El país ya ha desarrollado la mayor base de datos de genoma del mundo a través de los 100.000 proyectos de genoma liderados por Innovate UK como parte de la Investigación e Innovación del Reino Unido. El proyecto financiará a investigadores e industrias para combinar datos y evidencia del mundo real de los servicios de atención médica del Reino Unido y crear nuevos productos y servicios que puedan diagnosticar enfermedades de manera eficiente.
Además, en agosto de 2018, Boston Scientific Corporation, una empresa con sede en Massachusetts, anunció que había obtenido 4,3 millones de dólares en financiación inicial y se había asociado con Veritas Genetics. Los fondos respaldarán la misión de la empresa de entrar en la era de la secuenciación genómica personal mediante la creación de un mercado de datos genómicos confiable, seguro y descentralizado.
Perspectivas basadas en la tecnología
Según la tecnología, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en PCR, secuenciación, microarrays, electroforesis en gel, espectrometría de masas y otros. El mercado del segmento PCR se segmenta a su vez en PCR estándar, PCR en tiempo real y PCR digital. Se espera que el segmento PCR represente la mayor parte del mercado de la farmacogenómica durante 2021-2028. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una tecnología de uso común para producir rápidamente de millones a miles de millones de copias de una muestra de ADN específica, lo que permite a los científicos tomar una pequeña muestra de ADN y amplificarla a una cantidad lo suficientemente significativa como para investigarla en detalle. Las tecnologías de PCR desempeñan un papel clave en la clonación y manipulación de genes, la clonación de ADN, la mutagénesis de genes, el análisis funcional de genes, la detección de patógenos y el ensayo de resistencia a fármacos. Varias empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas ofrecen soluciones de PCR para aplicaciones de desarrollo de fármacos y farmacogenómicas. Por ejemplo, Thermo Fisher Scientific, Inc ofrece soluciones de PCR en tiempo real para la aplicación farmacogenómica.
Perspectivas basadas en aplicaciones
Según la aplicación, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en descubrimiento de fármacos, oncología, neurología y psiquiatría, tratamiento del dolor, enfermedades cardiovasculares y otros. El segmento de oncología tiene una cuota de mercado considerable y se prevé que siga dominando durante el periodo de previsión. La farmacogenómica del cáncer ha contribuido a varios descubrimientos esenciales para el tratamiento actual del cáncer, cambiando el paradigma de las decisiones de tratamiento. La Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó que el cáncer fue responsable de aproximadamente 10 millones de muertes en 2020. Además, según los datos de la Sociedad Americana del Cáncer, se prevé que la carga mundial del carcinoma aumente a 27,5 millones de casos nuevos y 16,3 millones de muertes por cáncer para el año 2040. Unas cifras tan elevadas denotan que la creciente incidencia del cáncer está creando una necesidad de diagnóstico primitivo y cura preventiva. Existen numerosos métodos, como PCR, INAAT y NGS, para diagnosticar la comprensión del carcinoma. La concepción de la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) condujo a un enorme avance en las pruebas clínicas de ADN. Las metodologías basadas en PCR exigen una instrumentación y una infraestructura sencillas, utilizan cantidades mínimas de material biológico y son compatibles con la rutina clínica. La aplicación de la farmacogenómica en oncología es importante debido al índice terapéutico reducido de los fármacos quimioterapéuticos y al riesgo de efectos adversos potencialmente mortales.
Información basada en el usuario final
Según el usuario final, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en hospitales y clínicas, empresas biofarmacéuticas, CRO y CDMO, entre otros. El segmento de CRO y CDMO tiene una participación de mercado considerable y se proyecta que continuará dominando durante el período de pronóstico. La organización de investigación por contrato (CRO) ayuda a varias empresas y organizaciones realizando el ensayo clínico de sus productos y tecnologías desarrollados, mientras que las organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) ayudan a las empresas en el desarrollo y la fabricación de los productos. Las CRO ofrecen servicios, como gestión de proyectos, diseño y construcción de bases de datos, entrada y validación de datos, gestión de datos de ensayos clínicos, codificación de medicamentos y enfermedades, informes de calidad y métricas, planes e informes de análisis estadístico, programación de validación y resúmenes de seguridad y eficacia e informes finales de estudios. Las CRO también brindan otros servicios, como servicios genéticos, servicios de clonación y expresión.
Las empresas que operan en el mercado de farmacogenómica adoptan la estrategia de crecimiento inorgánico para satisfacer las cambiantes demandas de los clientes en todo el mundo, lo que implica adquisiciones, fusiones y colaboraciones con actores locales e internacionales en el mercado global.
Perspectivas regionales del mercado de la farmacogenómica
Los analistas de Insight Partners explicaron en detalle las tendencias y los factores regionales que influyen en el mercado de la farmacogenómica durante el período de pronóstico. Esta sección también analiza los segmentos y la geografía del mercado de la farmacogenómica en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur y Central.
- Obtenga datos regionales específicos para el mercado de farmacogenómica
Alcance del informe de mercado de farmacogenómica
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
| Tamaño del mercado en 2021 | US$ 7.09 mil millones |
| Tamaño del mercado en 2028 | US$ 14,11 mil millones |
| CAGR global (2021-2028) | 10,3% |
| Datos históricos | 2019-2020 |
| Período de pronóstico | 2022-2028 |
| Segmentos cubiertos | Por tecnología
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| Regiones y países cubiertos | América del norte
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| Líderes del mercado y perfiles de empresas clave |
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Densidad de actores del mercado de farmacogenómica: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial
El mercado de la farmacogenómica está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de los usuarios finales debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y una mayor conciencia de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían sus ofertas, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.
La densidad de actores del mercado se refiere a la distribución de las empresas o firmas que operan dentro de un mercado o industria en particular. Indica cuántos competidores (actores del mercado) están presentes en un espacio de mercado determinado en relación con su tamaño o valor total de mercado.
Las principales empresas que operan en el mercado de la farmacogenómica son:
- F. Hoffmann-la Roche Ltd
- Abad
- Tecnologías de nanoporos de Oxford
- Termo Fisher Scientific Inc.
- Ilumina, Inc.
Descargo de responsabilidad : Las empresas enumeradas anteriormente no están clasificadas en ningún orden particular.
- Obtenga una descripción general de los principales actores clave del mercado de farmacogenómica
Segmentación del mercado de la farmacogenómica
- Según la tecnología, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en PCR, secuenciación, microarrays, electroforesis en gel, espectrometría de masas y otros. El mercado del segmento PCR se segmenta a su vez en PCR estándar, PCR en tiempo real y PCR digital.
- Por aplicación, el mercado de la farmacogenómica está segmentado en descubrimiento de fármacos, oncología, neurología y psiquiatría, manejo del dolor, enfermedades cardiovasculares y otros.
- Según el usuario final, el mercado de la farmacogenómica está segmentado en hospitales y clínicas, compañías biofarmacéuticas, CRO y CDMO, y otros.
- Por geografía, el mercado de inyección intradérmica está segmentado en América del Norte (EE. UU., Canadá y México), Europa (Francia, Alemania, Italia, Reino Unido, España y el resto de Europa), Asia Pacífico (Australia, China, India, Japón, Corea del Sur y el resto de APAC), Medio Oriente y África (Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos y el resto de MEA) y América del Sur y Central (Brasil, Argentina y el resto de SCAM).
F. Hoffmann-la Roche Ltd; Abbott; Oxford Nanopore Technologies; Thermo Fisher Scientific Inc; Illumina, Inc; QIAGEN; Agilent Technologies, Inc; Myriad Genetics, Inc; Admera Health; y Dynamic DNA Laboratories son algunas de las empresas que operan en el mercado farmacogenómico.
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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Frequently Asked Questions
The global pharmacogenomics market based on technology is segmented into sequencing, PCR, gel electrophoresis, mass spectrometry, microarray, and others. In 2021, the PCR segment held the largest share of the market by technology and it is expected to witness fastest CAGR during 2021 to 2028, due to increasing utilization of this technology at global level.
The global pharmacogenomics market is segmented into North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America. The North American area holds the largest market for pharmacogenomics. The United States held the most significant pharmacogenomics market and is expected to grow due to factors such as the increasing prevalence of chronic diseases and growing investments while the technological advancements by key players in pharmacogenomics is also boosting the growth rate in US.
The Asia Pacific region is expected to account for the fastest growth in the pharmacogenomics market. In Japan, India and South Korea, the market is expected to grow owing to the rapid development of research organizations and biopharmaceutical companies.
Several factors are believed to affect pharmacogenomics market in the coming years. Factors such as growing adoption of personalized therapies, increasing prevalence of chronic diseases, and growing funding in this sector are driving the market growth. However, lack of skilled professionals is likely to hamper the growth of the market.
The pharmacogenomics market majorly consists of the players such as F. Hoffmann-la Roche Ltd; Abbott; Oxford Nanopore Technologies; Thermo Fisher Scientific Inc.; Illumina, Inc.; QIAGEN; Agilent Technologies, Inc.; Myriad Genetics, Inc.; Admera Health; Dynamic DNA Laboratories among others..
Pharmacogenomics is a branch of science, which studies the role of gene over the activity of a drugs and hence helps the refreshers in predicting the response of novel as well as previously available therapies. Pharmacogenomics has direct application in the development of personalized medicine by testing single or multiple genes that are related to the disease. The main aim of this technology is to reduce the occurrence of treatment related adverse events and reduction in overall cost of treatment. The growing cases of ADRs and increasing demand of personalized therapies are expected to trigger the growth rate of this segment.
Trends and growth analysis reports related to Life Sciences : READ MORE..
The List of Companies - Pharmacogenomics Market
- F. Hoffmann-la Roche Ltd
- Abbott
- Oxford Nanopore Technologies
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Illumina, Inc.
- QIAGEN
- Agilent Technologies, Inc.
- Myriad Genetics, Inc.
- Admera Health
- Dynamic DNA Laboratories
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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