Biosimilars Market Scope And Analysis

  • Report Code : TIPHE100001246
  • Category : Life Sciences
  • Status : Published
  • No. of Pages : 223
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Alcance, participación y pronóstico del mercado de biosimilares 2019-2028

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Biosimilars Market Report Scope

Atributo del informeDetalles
Tamaño del mercado en 202118,44 mil millones de dólares
Tamaño del mercado para 2028136,07 mil millones de dólares
CAGR global (2021 - 2028)34,8%
Información histórica2019-2020
Período de pronóstico2022-2028
Segmentos cubiertosPor indicación de enfermedad
  • Cáncer
  • Diabetes
  • Enfermedades autoinmunes
  • Otras indicaciones de enfermedades
Por clase de medicamento
  • Factor estimulante de colonias de granulocitos
  • Insulina
  • Bloqueadores de TNK y anticuerpos monoclonales
  • Otros
Por vía de administración
  • Intravenoso
  • Subcutáneo
  • Otros
Por usuario final
  • Hospital
  • Clínicas especializadas
  • Cuidados en el hogar
  • Otros
Regiones y países cubiertosAmérica del norte
  • A NOSOTROS
  • Canadá
  • México
Europa
  • Reino Unido
  • Alemania
  • Francia
  • Rusia
  • Italia
  • El resto de Europa
Asia-Pacífico
  • Porcelana
  • India
  • Japón
  • Australia
  • Resto de Asia-Pacífico
América del Sur y Central
  • Brasil
  • Argentina
  • Resto de América del Sur y Central
Medio Oriente y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudita
  • Emiratos Árabes Unidos
  • Resto de Medio Oriente y África
Líderes del mercado y perfiles clave de empresas
  •  
  • Biocon S.L.
  • Sanofi Aventis
  • Celltrion Inc.
  • Amgen Inc.
  • Pfizer Inc.
  • Bioepis Samsung
  • Sanofi SA
  • Coherus BioSciences Inc.
  • Dr. Reddy's Laboratories Ltd
  • El PDF de muestra muestra la estructura del contenido y la naturaleza de la información con análisis cualitativo y cuantitativo.

Desarrollos recientes

Las estrategias inorgánicas y orgánicas, como fusiones, adquisiciones y lanzamientos de productos, son muy adoptadas por las empresas del mercado de biosimilares. A continuación se enumeran algunos desarrollos clave recientes del mercado: 

  • En enero de 2022, Biocon Biologics, una subsidiaria de Biocon Ltd., completó la adquisición del negocio global de biosimilares de Viatris. La adquisición proporciona a Biocon Biologics capacidades comerciales directas e infraestructura de soporte en los mercados avanzados y varios mercados emergentes, acercándolo a pacientes, clientes y pagadores. Con esta adquisición, Biocon Biologics emerge como un actor biosimilar líder mundial con ocho productos comercializados.
  • En octubre de 2022, Biocon Biologics concede la licencia de dos activos biosimilares a Yoshindo para su comercialización en Japón. Según los términos de este acuerdo, Yoshindo obtiene los derechos exclusivos de comercialización en Japón de bUstekinumab y bDenosumab desarrollados y fabricados por Biocon Biologics, lo que representa una oportunidad de mercado de 700 millones de dólares estadounidenses.
  • En diciembre de 2022, Celltrion USA anunció la presentación de la Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) de una nueva formulación subcutánea de CT-P13 a la FDA. Una formulación subcutánea tiene el potencial de mejorar las opciones de tratamiento para el uso del fármaco infliximab al proporcionar una alta consistencia en la exposición al fármaco y un método de administración conveniente.
  • En septiembre de 2022, Celltrion USA recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para su biosimilar oncológico Vegzelma para el tratamiento de seis tipos de cáncer, como el cáncer colorrectal metastásico; cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso recurrente o metastásico (nsNSCLC); glioblastoma recurrente; carcinoma de células renales metastásico; cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico; y cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario. Vegzelma es el tercer biosimilar oncológico de Celltrion que recibe la aprobación de la FDA de EE. UU.
  • En mayo de 2022, Biocon Biologics y Viatris lanzan Abevmy. Biocon Biologics Ltd., una subsidiaria de Biocon Ltd., y Viatris Inc. anunciaron que Abevmy (bBevacizumab) está disponible en Canadá. Abevmy, desarrollado conjuntamente por Biocon Biologics y Viatris, es un biosimilar de Avastin (Bevacizumab) de Roche y ha sido aprobado por Health Canada para cuatro indicaciones oncológicas.