Alcance, participación y pronóstico del mercado de biosimilares 2019-2028
Biosimilars Market Report Scope
Atributo del informe | Detalles |
---|---|
Tamaño del mercado en 2021 | 18,44 mil millones de dólares |
Tamaño del mercado para 2028 | 136,07 mil millones de dólares |
CAGR global (2021 - 2028) | 34,8% |
Información histórica | 2019-2020 |
Período de pronóstico | 2022-2028 |
Segmentos cubiertos | Por indicación de enfermedad
|
Regiones y países cubiertos | América del norte
|
Líderes del mercado y perfiles clave de empresas |
|
- El PDF de muestra muestra la estructura del contenido y la naturaleza de la información con análisis cualitativo y cuantitativo.
Desarrollos recientes
Las estrategias inorgánicas y orgánicas, como fusiones, adquisiciones y lanzamientos de productos, son muy adoptadas por las empresas del mercado de biosimilares. A continuación se enumeran algunos desarrollos clave recientes del mercado:
- En enero de 2022, Biocon Biologics, una subsidiaria de Biocon Ltd., completó la adquisición del negocio global de biosimilares de Viatris. La adquisición proporciona a Biocon Biologics capacidades comerciales directas e infraestructura de soporte en los mercados avanzados y varios mercados emergentes, acercándolo a pacientes, clientes y pagadores. Con esta adquisición, Biocon Biologics emerge como un actor biosimilar líder mundial con ocho productos comercializados.
- En octubre de 2022, Biocon Biologics concede la licencia de dos activos biosimilares a Yoshindo para su comercialización en Japón. Según los términos de este acuerdo, Yoshindo obtiene los derechos exclusivos de comercialización en Japón de bUstekinumab y bDenosumab desarrollados y fabricados por Biocon Biologics, lo que representa una oportunidad de mercado de 700 millones de dólares estadounidenses.
- En diciembre de 2022, Celltrion USA anunció la presentación de la Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) de una nueva formulación subcutánea de CT-P13 a la FDA. Una formulación subcutánea tiene el potencial de mejorar las opciones de tratamiento para el uso del fármaco infliximab al proporcionar una alta consistencia en la exposición al fármaco y un método de administración conveniente.
- En septiembre de 2022, Celltrion USA recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para su biosimilar oncológico Vegzelma para el tratamiento de seis tipos de cáncer, como el cáncer colorrectal metastásico; cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso recurrente o metastásico (nsNSCLC); glioblastoma recurrente; carcinoma de células renales metastásico; cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico; y cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario. Vegzelma es el tercer biosimilar oncológico de Celltrion que recibe la aprobación de la FDA de EE. UU.
- En mayo de 2022, Biocon Biologics y Viatris lanzan Abevmy. Biocon Biologics Ltd., una subsidiaria de Biocon Ltd., y Viatris Inc. anunciaron que Abevmy (bBevacizumab) está disponible en Canadá. Abevmy, desarrollado conjuntamente por Biocon Biologics y Viatris, es un biosimilar de Avastin (Bevacizumab) de Roche y ha sido aprobado por Health Canada para cuatro indicaciones oncológicas.