Tamaño del mercado de diagnóstico molecular y principales hallazgos 2020-2030
Mercado de diagnóstico molecular: ideas estratégicas
Mercado de diagnóstico molecular
CAGR (2022 - 2030)12,3%- Tamaño del mercado 2022
US$ 18,17 mil millones - Tamaño del mercado 2030
US$ 45,88 mil millones
del mercado
- Desarrollo de nuevos productos y aumento de la demanda de pruebas en el punto de atención
- Diagnóstico molecular en medicina personalizada
- Avance en tecnologías de diagnóstico molecular
claves . Jugadores principales
- Laboratorios Abbott
- Agilent Technologies Inc.
- Termo Fisher Scientific Inc
- F. Hoffman-La Roche Ltd.
- Qiagen NV
- bioMérieux SA
- Iluminación Inc.
- Danaher
- Siemens Healthineers AG
regional
- América del norte
- Europa
- Asia-Pacífico
- América del Sur y Central
- Medio Oriente y África
de mercado
- Oncología
- Enfermedad infecciosa
- Prueba genética
- Enfermedades cardiacas
- Trastornos del sistema inmunológico
- Otros
- Reacción en cadena de la polimerasa
- Tecnología isotérmica de amplificación de ácidos nucleicos
- Secuenciación de ADN y secuenciación de próxima generación
- Microarrays de ADN
- Hibridación in situ
- Otros
- Ensayos y kits
- Instrumentos
- Servicios y software
- Hospitales y clínicas
- Laboratorios de Diagnóstico
- Institutos académicos y de investigación
- Otros
- En abril de 2023, QIAGEN lanzó QIAstat-Dx en Japón con panel respiratorio para pruebas sindrómicas. Japón se convertirá en el último de los más de 100 países donde QIAstat-Dx está disponible para pruebas moleculares para diagnosticar más de 20 enfermedades respiratorias a partir de una muestra de paciente.
- En abril de 2023, Novartis Malasia amplió el Programa de Diagnóstico Molecular para pacientes con ABC con el gen PIK3CA. Esto creará la accesibilidad de las pruebas PIK3CA, reconociendo el impacto significativo del diagnóstico temprano y la intervención en la calidad de vida de los pacientes con cáncer de mama avanzado (aBC).
- En enero de 2023, Agilent colaborará con Quest Diagnostics para ampliar el acceso a la prueba de biopsia líquida Agilent Resolution ctDx FIRST. El acuerdo entre Quest y Agilent permitirá una amplia adopción de ctDx FIRST, una prueba aprobada previamente a la comercialización (ssPMA) en un solo sitio realizada en el laboratorio CLIA de Resolution Bioscience en Washington.
- En febrero de 2023, Siemens Healthineers anunció una asociación de varios años con Unilabs. Esta asociación mejorará la atención al paciente y también la instalación de diversos instrumentos por parte de Siemens.
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