Alcance, estrategias y tendencias del mercado de resonancia magnética pediátrica hasta 2028
Pediatric MRI Market Report Scope
Atributo del informe | Detalles |
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Tamaño del mercado en 2022 | 3,66 mil millones de dólares |
Tamaño del mercado para 2028 | 5,68 mil millones de dólares |
CAGR global (2022 - 2028) | 7,6% |
Información histórica | 2020-2021 |
Período de pronóstico | 2023-2028 |
Segmentos cubiertos | Por tipo
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Regiones y países cubiertos | América del norte
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Líderes del mercado y perfiles clave de empresas |
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- El PDF de muestra muestra la estructura del contenido y la naturaleza de la información con análisis cualitativo y cuantitativo.
Desarrollos recientes:
Las empresas del mercado de resonancia magnética pediátrica adoptan en gran medida estrategias inorgánicas y orgánicas, como fusiones y adquisiciones. A continuación se enumeran algunos desarrollos clave recientes del mercado:
- En marzo de 2023, Time Medical inauguró oficialmente su nueva instalación de producción en Hong Kong en el Centro MARS en Tai Po INNOPARK, convirtiéndose en la primera instalación de producción de equipos médicos a gran escala en Hong Kong y la base de producción de resonancia magnética más grande en el Área de la Gran Bahía y el Sudeste Asiático. . La instalación de producción se especializa en I+D y producción de sistemas de resonancia magnética superconductores de detección mamaria y neonatales de alto valor agregado.
- En febrero de 2023, Hyperfine, Inc. recibió la marca CE para el sistema Swoop, el primer sistema de resonancia magnética portátil del mundo aprobado por la FDA. Si bien la empresa mantiene su enfoque comercial en los EE. UU., el marcado CE abre la puerta a una posible expansión comercial en el Espacio Económico Europeo (EEE).
- En febrero de 2023, Time Medical recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para su sistema de resonancia magnética neonatal, NEONA. Es el primer sistema de resonancia magnética superconductor del mundo dedicado al diagnóstico pediátrico y puede mejorar significativamente la precisión y la calidad de la imagen de recién nacidos, bebés y niños frágiles. Esta innovación es liviana y compacta para caber dentro de una UCIN, lo que reduce en gran medida el riesgo para la salud que supone mover a los pacientes jóvenes.
- En junio de 2022, Hyperfine, Inc. recibió la autorización 510(k) de la FDA y lanzó nuevas secuencias del sistema Swoop, ampliando las capacidades del sistema y permitiendo tiempos de exploración cerebral más cortos para los pacientes. El nuevo software del sistema utiliza el aprendizaje profundo para ofrecer imágenes claras y nítidas que ayudan en el diagnóstico clínico.
- En junio de 2022, Hyperfine, Inc. completó el registro y la notificación del dispositivo Swoop en Australia y Nueva Zelanda. Con esta actividad, el sistema Swoop ahora está disponible para su compra en ambos países e incluye el software de reconstrucción avanzado aprobado por la FDA de EE. UU. que utiliza aprendizaje profundo. Quantum HealthCare se convirtió en el distribuidor de productos de la empresa para Australia y Nueva Zelanda.