Point Of Care Molecular Diagnostics Market Size And Share

  • Report Code : TIPRE00003144
  • Category : Life Sciences
  • Status : Published
  • No. of Pages : 208
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Cuota de mercado, desafíos y tendencias de los diagnósticos moleculares en el punto de atención para 2028

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Point-of-Care Molecular Diagnostics Market Report Point-of-Care Molecular Diagnostics Market Scope and Analysis Point-of-Care Molecular Diagnostics Market Size and Share

Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención: ideas estratégicas

Mercado de diagnóstico molecular en el punto de atención

  • CAGR (2021 - 2028)
    13,4%
  • Tamaño del mercado 2021
    US$ 2,23 mil millones
  • Tamaño del mercado 2028
    US$ 5,38 mil millones

del mercado

  • Demanda creciente de métodos de detección viral específicos que consuman menos tiempo para el control oportuno de las infecciones
  • Incidencia creciente de enfermedades infecciosas
  • Creciente implementación de dispositivos y kits de diagnóstico molecular en el punto de atención en entornos residenciales
  • Aumento de la I+D y la innovación en el diagnóstico molecular en el punto de atención

claves . Jugadores principales

  •  
  • bioMérieux SA
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Corporación Danaher
  • Enzo Biochem, Inc.
  • Abbott
  • binx salud, inc.
  • Meridian BioScience, Inc.
  • biocartis
  • Corporación Quidel

regional

  • América del norte
  • Europa
  • Asia-Pacífico
  • América del Sur y Central
  • Medio Oriente y África

de mercado

  • Ensayos y kits
  • Instrumentos
  • Servicios y software
  • PCR
  • Tecnología isotérmica de amplificación de ácidos nucleicos
  • Enfermedades infecciosas
  • Oncología
  • Hematología
  • Pruebas prenatales
  • Endocrinología
  • Otras aplicaciones
  1. En febrero de 2021, Roche anuncia la solicitud de autorización de uso de emergencia de la FDA para la prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2, lo que permitirá a los profesionales sanitarios tomar decisiones rápidas en el lugar de atención.
  2. En marzo de 2021, bioMérieux anunció que BioFire Diagnostics, su filial especializada en pruebas moleculares de enfermedades infecciosas sindrómicas, recibió la autorización de novo de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para el panel BIOFIRE® RP2.1.
  3. En noviembre de 2020, Enzo Biochem anunció los resultados de un análisis que muestra que las pruebas procesadas en la plataforma de diagnóstico molecular GENFLEX™ patentada por la compañía pueden detectar con éxito la presencia de variantes actualmente conocidas de COVID-19. Si bien las pruebas de PCR de la compañía no distinguen entre diferentes variantes, las muestras positivas se pueden analizar más a fondo para identificar variantes. Las pruebas rápidas de antígenos disponibles actualmente en el mercado no tienen esta capacidad.
  4. En mayo de 2021, Biocartis Group NV anunció la firma de un nuevo acuerdo con AstraZeneca, una empresa biofarmacéutica global con liderazgo científico (LSE/STO/Nasdaq: AZN), destinado a brindar acceso a las pruebas Idylla™ EGFR rápidas y fáciles de usar. productos en hospitales seleccionados en los mercados de distribución europeos y globales de Biocartis para apoyar la identificación de pacientes con mutaciones de EGFR.