Pulmonary Arterial Hypertension Market Size And Share

• En septiembre de 2022, Toray Industries, Inc. recibió la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China para las tabletas Careload para tratar la hipertensión arterial pulmonar (HAP). Careload es una formulación de liberación sostenida de beraprost sódico, un derivado de prostaciclina (PGI2), que se administra por vía oral.
• En mayo de 2022, United Therapeutic Corporation recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para el polvo para inhalación Tyvaso DPI (treprostinil) para tratar la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad pulmonar intersticial (PH-ILD; Grupo 3 de la OMS) y la hipertensión arterial pulmonar (PAH); Grupo 1 de la OMS) para mejorar la capacidad de ejercicio.
• En noviembre de 2021, la FDA de EE. UU. otorgó la aprobación provisional al polvo para inhalación de Yutrepia (treprostinil). Yutrepia está indicado para tratar la HAP y mejorar la capacidad de ejercicio en pacientes adultos con síntomas de clase funcional II-III de la New York Heart Association (NYHA).
• En julio de 2021, Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson recibió la aprobación de la FDA para la inyección intravenosa (IV) de UPTRAVI (selexipag) para tratar la HAP; Grupo I de la OMS en pacientes adultos con clase funcional (FC) II-III de la OMS, que temporalmente no pueden recibir terapia oral.
• En agosto de 2021, Aerami Therapeutics, Inc. anunció que la FDA otorgó a la empresa la designación de medicamento huérfano para imatinib para el tratamiento de pacientes con HAP. AER– 901, un producto combinado de fármaco y dispositivo candidato para imatinib inhalado para el tratamiento de la HAP, se encuentra en un ensayo de fase 1 cuya finalización está prevista para finales de 2021.

• En septiembre de 2022, Lupin lanzó Sildenafil para suspensión oral en el mercado estadounidense con la aprobación de la FDA de EE. UU. El medicamento es una versión genérica de Revatio para suspensión oral de Viatris Specialty LLC. Sildenafil para suspensión oral trata la HAP.
• En febrero de 2021, Aerami Therapeutics, Inc. firmó un acuerdo de desarrollo y licencia exclusiva con Hangzhou Chance Pharmaceuticals Co. Ltd. (Chance) para desarrollar y comercializar el producto candidato de combinación de fármaco y dispositivo de Aerami (“AER-901”) para el tratamiento de la HAP. en China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán. Según el acuerdo, Chance es responsable del desarrollo y comercialización general de AER-901 para PAH en el territorio.