Alcance, estrategias y tendencias del mercado de la terapia con células T hasta 2030
T Cell Therapy Market Report Scope
Atributo del informe | Detalles |
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Tamaño del mercado en 2022 | 2,75 mil millones de dólares |
Tamaño del mercado para 2030 | 9.040 millones de dólares |
CAGR global (2022 - 2030) | 16,0% |
Información histórica | 2020-2021 |
Período de pronóstico | 2023-2030 |
Segmentos cubiertos | Por modalidad
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Regiones y países cubiertos | América del norte
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Líderes del mercado y perfiles clave de empresas |
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- El PDF de muestra muestra la estructura del contenido y la naturaleza de la información con análisis cualitativo y cuantitativo.
Panorama competitivo y empresas clave:
Algunos de los actores destacados que operan en el mercado mundial de la terapia con células T son Immunocore Holdings Plc, Legend Biotech Corp, Janssen Global Services LLC, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Bluebird Bio Inc, Novartis AG, JW (Cayman) Therapeutics. Co Ltd, Cartesian Therapeutics Inc e Innovent Biologics Inc. Estas empresas se centran en nuevas tecnologías, avances en productos existentes y expansiones geográficas para satisfacer la creciente demanda de los consumidores en todo el mundo y aumentar su gama de productos en carteras especializadas. Las empresas que implementan diversos desarrollos inorgánicos y orgánicos en el mercado global de Terapia de células T. A continuación se muestran algunos ejemplos:
- En mayo de 2023, Legend Biotech Corporation anunció que se presentó una solicitud de variación de tipo II a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para CARVYKTI basada en datos del estudio CARTITUDE-4 (NCT04181827), que investiga el tratamiento de pacientes adultos con recaída y lenalidomida. -mieloma múltiple refractario que han recibido de una a tres líneas de terapia previas.
- En marzo de 2023, JW Therapeutics, una empresa de biotecnología independiente e innovadora que se centra en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos de inmunoterapia celular, inició el estudio clínico de Carteyva (inyección de relmacabtagene autoleucel) para el tratamiento de primera línea en pacientes con B-grandes de alto riesgo. linfoma celular y la primera infusión al paciente.
- En junio de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), una terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida CD19, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células B grandes (LBCL). incluido el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) no especificado de otra manera (incluido el DLBCL que surge de un linfoma indolente), el linfoma de células B de alto grado, el linfoma mediastínico primario de células B grandes y el linfoma folicular de grado 3B.