T Cell Therapy Market Size And Share

• En mayo de 2023, Legend Biotech Corporation anunció que se presentó una solicitud de variación de tipo II a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para CARVYKTI basada en datos del estudio CARTITUDE-4 (NCT04181827), que investiga el tratamiento de pacientes adultos con recaída y lenalidomida. -mieloma múltiple refractario que han recibido de una a tres líneas de terapia previas.
• En marzo de 2023, JW Therapeutics, una empresa de biotecnología independiente e innovadora que se centra en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos de inmunoterapia celular, inició el estudio clínico de Carteyva (inyección de relmacabtagene autoleucel) para el tratamiento de primera línea en pacientes con B-grandes de alto riesgo. linfoma celular y la primera infusión al paciente.
• En junio de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), una terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida CD19, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células B grandes (LBCL). incluido el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) no especificado de otra manera (incluido el DLBCL que surge de un linfoma indolente), el linfoma de células B de alto grado, el linfoma mediastínico primario de células B grandes y el linfoma folicular de grado 3B.