Le marché des conjugués anticorps-médicaments devrait atteindre 38 077,45 millions USD d'ici 2031, contre 8 105,65 millions USD en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 21,3 % au cours de la période 2023-2031. L'expansion du pipeline d'essais cliniques devrait apporter de nouvelles tendances au marché dans les années à venir.
Analyse du marché des conjugués anticorps-médicaments
Le paysage réglementaire a évolué pour favoriser une approbation plus rapide des conjugués anticorps-médicament. Les organismes de réglementation reconnaissent de plus en plus les avantages uniques de ces thérapies, ce qui a conduit à des processus d'approbation simplifiés pour les candidats prometteurs. Ce changement est crucial sur un marché où le délai de mise sur le marché peut avoir un impact significatif sur le succès commercial des produits. Ainsi, la disponibilité accrue de conjugués anticorps-médicament approuvés avec des investissements importants dans la recherche et le développement, l'expansion des indications approuvées, des cadres réglementaires favorables et une demande croissante de thérapies biologiques ciblées propulsent la croissance du marché. Alors que la demande d'options de traitement plus efficaces et plus ciblées continue de croître, les sociétés pharmaceutiques et les sociétés de biotechnologie consacrent des ressources substantielles à la R&D des conjugués anticorps-médicament. Pfizer Inc., Genentech, Gilead Sciences et de nombreuses autres sociétés pharmaceutiques investissent considérablement dans des projets de développement de conjugués anticorps-médicament. Selon Novotech, à l'échelle mondiale, plus de 900 essais de conjugués anticorps-médicament ont été lancés par l'industrie entre 2018 et 2022 ; L'Asie-Pacifique a représenté plus d'un tiers de ces essais. Outre les États-Unis et l'Europe, la Chine continentale, la Corée du Sud, l'Australie, le Japon et Taïwan étaient les pays asiatiques les plus fréquemment impliqués, et près de 60 % des essais asiatiques ont été menés par la Chine continentale. Ainsi, des investissements importants en recherche et développement devraient créer des tendances significatives sur le marché des conjugués anticorps-médicaments à l'avenir.
Aperçu du marché des conjugués anticorps-médicaments
Le marché des conjugués anticorps-médicament connaît une croissance robuste, tirée par les progrès des thérapies ciblées et l'augmentation des investissements en oncologie. L'intégration de technologies innovantes, telles que la chimie des lieurs et le développement de charges utiles, est essentielle pour améliorer les performances des conjugués anticorps-médicaments. De plus, le pipeline en expansion de candidats ADC dans les essais cliniques pour les maladies auto-immunes, entre autres affections au-delà du cancer , indique un avenir prometteur. Dans l'ensemble, le marché des ADC est sur le point de connaître une expansion significative, reflétant une évolution vers des options thérapeutiques plus précises et plus efficaces dans la médecine moderne. Le retrait de Blenrep (belantamab mafodotin) par la Food and Drug Administration (FDA) américaine en décembre 2022 en raison de graves problèmes de toxicité oculaire a eu un impact significatif sur le paysage du traitement du myélome multiple. Dans l'ensemble, la perte de ce produit pourrait entraver l'innovation et les investissements dans le segment de l'oncologie, affectant les perspectives de croissance à long terme.
Plusieurs conjugués anticorps-médicament sont actuellement en phase 3 d’essais cliniques, visant à valider leur efficacité et leur sécurité auprès de populations de patients plus larges. Le lancement futur d’ADC en phase 3 d’essais cliniques d’ici 2028 va considérablement remodeler le paysage oncologique, en offrant aux patients des options de traitement innovantes et en augmentant potentiellement les revenus du marché.
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Marché des conjugués anticorps-médicaments : perspectives stratégiques
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Moteurs et opportunités du marché des conjugués anticorps-médicaments
L'augmentation de la disponibilité des produits approuvés stimule la croissance du marché
Les investissements dans les conjugués anticorps-médicaments facilitent la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques et accélèrent le développement de conjugués anticorps-médicaments innovants qui ont une plus grande efficacité et moins d'effets secondaires que les thérapies traditionnelles. L'approbation de nouveaux produits améliore les options de traitement pour les patients, en particulier en oncologie , où les conjugués anticorps-médicaments sont de plus en plus reconnus pour administrer des agents cytotoxiques directement aux cellules cancéreuses, minimisant ainsi les dommages aux tissus sains. En avril 2024, Pfizer Inc. et Genmab A/S ont reçu l'approbation complète de la FDA sur la demande de licence de produit biologique supplémentaire (sBLA) pour TIVDAK (tisotumab vedotin-TFTV) pour le traitement des patients souffrant d'un cancer du col de l'utérus récurrent ou métastatique avec progression de la maladie pendant ou après une chimiothérapie.
L'extension des indications approuvées pour les conjugués anticorps-médicament existants contribue également de manière significative à la croissance du marché. À mesure que davantage d'indications sont approuvées, la population de patients potentiels pour ces thérapies augmente, ce qui entraîne une augmentation des ventes et de la pénétration du marché. De plus, cette tendance stimule la taille du marché et encourage la poursuite de la recherche et du développement en créant une boucle de rétroaction positive qui favorise l'innovation et l'approbation de nouveaux produits. En octobre 2023, Daiichi Sankyo et Merck & Co., Inc. ont conclu un accord mondial de développement et de commercialisation pour les candidats conjugués anticorps-médicament DXd de Daiichi Sankyo : patritumab deruxtecan (HER3-DXd), ifinatamab deruxtecan (I-DXd) et raludotatug deruxtecan (R-DXd). Les sociétés développeront conjointement et commercialiseront potentiellement ces candidats conjugués anticorps-médicament dans le monde entier, à l'exception du Japon, où Daiichi Sankyo conservera les droits exclusifs. Daiichi Sankyo sera seul responsable de la fabrication et de l'approvisionnement.Daiichi Sankyo and Merck & Co., Inc. entered into a global development and commercialization agreement for Daiichi Sankyo's DXd antibody-drug conjugate candidates: patritumab deruxtecan (HER3-DXd), ifinatamab deruxtecan (I-DXd), and raludotatug deruxtecan (R-DXd). The companies will jointly develop and potentially commercialize these antibody-drug conjugate candidates worldwide, except in Japan, where Daiichi Sankyo will maintain exclusive rights. Daiichi Sankyo will be solely responsible for manufacturing and supply.
Expansion vers de nouvelles indications pour générer des opportunités de croissance significatives
L'expansion vers de nouvelles indications crée des opportunités significatives sur le marché des conjugués anticorps-médicaments. Comme les conjugués anticorps-médicaments sont principalement conçus pour délivrer des agents cytotoxiques directement aux cellules cancéreuses tout en épargnant les tissus sains, leur capacité à cibler des antigènes spécifiques associés aux tumeurs les rend très polyvalents. Cette polyvalence permet d'explorer les applications des conjugués anticorps-médicaments au-delà de leurs indications initiales, à savoir les hémopathies malignes et certaines tumeurs solides.
De nombreux cancers manquent actuellement d'options thérapeutiques adéquates, et les conjugués anticorps-médicament ciblant de nouveaux biomarqueurs peuvent servir de thérapies innovantes contre ces maladies difficiles. Par exemple, les conjugués anticorps-médicament sont étudiés pour le traitement des cancers du sein, du poumon et de la vessie, entre autres, pour lesquels les thérapies traditionnelles peuvent ne pas donner de résultats satisfaisants. La demande de licence de produit biologique (BLA) d'AstraZeneca et de Daiichi Sankyo pour le datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) a été acceptée aux États-Unis pour le traitement des patients adultes qui ont reçu un traitement systémique antérieur pour un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique non épidermoïde.
Les collaborations entre les sociétés pharmaceutiques et les institutions de recherche favorisent l’innovation dans le développement de conjugués anticorps-médicament. Ces partenariats se concentrent souvent sur l’identification de nouvelles cibles et l’optimisation des technologies de liaison pour améliorer les profils d’efficacité et de sécurité des conjugués. De plus, avec la découverte et la validation de nouvelles cibles, les conjugués anticorps-médicament font l’objet de recherches plus approfondies pour leur utilisation potentielle dans le traitement d’un plus large éventail de types de cancer. En juin 2024, ArriVent BioPharma, Inc., une société en phase clinique dédiée à l’accélération du développement de thérapies biopharmaceutiques innovantes, a conclu un accord de collaboration avec Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd., une filiale à 100 % d’Alphamab Oncology, pour découvrir, développer et commercialiser de nouveaux conjugués anticorps-médicament pour le traitement des cancers. Les conjugués anticorps-médicament sont sur le point de jouer un rôle central dans l’avenir des thérapies ciblées contre le cancer en capitalisant sur la prévalence croissante du cancer, en répondant aux besoins médicaux non satisfaits et en favorisant les innovations collaboratives. Ainsi, l’expansion vers de nouvelles indications présente une multitude d’opportunités pour le marché des conjugués anticorps-médicaments.
Analyse de segmentation du rapport sur le marché des conjugués d'anticorps et de médicaments
Les segments clés qui ont contribué à la dérivation de l’analyse du marché des conjugués anticorps-médicaments sont la technologie, l’application, la cible, le canal de distribution et la géographie.
- Le marché des conjugués anticorps-médicaments, basé sur la technologie, est segmenté en lieurs clivables et lieurs non clivables. Le segment des lieurs clivables détenait une part plus importante du marché en 2023 et devrait enregistrer un TCAC significatif au cours de la période 2023-2031.
- En fonction des applications, le marché des conjugués anticorps-médicaments est segmenté en cancer du sang, cancer du cerveau, cancer du sein, cancer de l'ovaire, cancer du poumon et autres. Le segment du cancer du sein détenait la plus grande part du marché en 2023.
- Le marché des conjugués anticorps-médicaments, en fonction de la cible, est segmenté en HER2, CD22, CD30 et autres. Le segment HER2 détenait la plus grande part du marché en 2023 et devrait enregistrer un TCAC significatif au cours de la période 2023-2031.
- Le marché des conjugués anticorps-médicaments, en fonction du canal de distribution, est segmenté en pharmacies de détail, pharmacies hospitalières et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières détenait la plus grande part du marché en 2023 et devrait enregistrer un TCAC important au cours de la période 2023-2031.
Analyse des parts de marché des conjugués anticorps-médicaments par zone géographique
La portée géographique du rapport sur le marché des conjugués anticorps-médicaments est divisée en cinq grandes régions : Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale. L'Amérique du Nord a dominé le marché en 2023. L'incidence croissante du cancer est l'un des principaux facteurs qui stimulent la demande de conjugués anticorps-médicaments dans ces pays. En outre, la croissance du marché dans la région est attribuée à l'augmentation de la recherche et du développement, à l'augmentation des approbations de produits, à la sensibilisation croissante aux nouveaux conjugués et à une augmentation des fusions, des collaborations et des partenariats. Le plus grand nombre de conjugués anticorps-médicaments ont été approuvés aux États-Unis. Plusieurs conjugués anticorps-médicaments sont en cours de développement aux États-Unis. Plusieurs conjugués ont été développés avec des technologies avancées de conjugués et de lieurs, des charges utiles plus puissantes et de nouvelles cibles antigéniques. Selon les données de la FDA publiées en mai 2021, 113 essais cliniques étaient en cours d'étude pour 77 nouveaux conjugués anticorps-médicaments ciblant plus de 40 cibles différentes. En janvier 2021, la FDA américaine avait approuvé Mylotarg, Lumoxiti, Adcetris, Kadcyla, Enhertu, Trodelvy, Besponsa, Polivy, Padcev et Blenrep pour plusieurs indications cancéreuses. En septembre 2021, la FDA a accéléré l'approbation de Tivdak (tisotumab vedotin-tftv), développé par Seagen et Genmab. Ce traitement est un conjugué qui combine un anticorps dirigé contre le facteur tissulaire avec un inhibiteur des microtubules. Il est administré en perfusion intraveineuse et est destiné aux femmes atteintes d'un cancer du col de l'utérus récurrent ou métastatique qui a progressé pendant ou après une chimiothérapie. De plus, en 2023, Truqap (capivasertib) et Faslodex (fulvestrant) d'AstraZeneca ont reçu l'approbation réglementaire aux États-Unis pour le traitement des patients adultes souffrant d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique HR-positif et HER2-négatif avec altérations des biomarqueurs (PIK3CA, AKT1 ou PTEN).
Les activités d'expansion commerciale croissantes des entreprises sur le marché des conjugués anticorps-médicaments aux États-Unis pour renforcer leurs positions sur le marché dans différentes régions soutiennent davantage la croissance du marché. En septembre 2020, Merck a annoncé un plan d'expansion pour ses capacités de fabrication de principes pharmaceutiques actifs hautement puissants (HPAPI) et de conjugués anticorps-médicaments avec une valorisation de 62,02 millions USD (59 millions €) dans son usine de Madison, Wisconsin. Avec cet investissement, la société visait à améliorer la production à grande échelle de composés puissants pour les thérapies contre le cancer, tout en créant environ 50 emplois à temps plein à partir de 2021 après l'achèvement prévu pour la mi-2022.
Aperçu régional du marché des conjugués anticorps-médicaments
Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché des conjugués anticorps-médicaments tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché des conjugués anticorps-médicaments en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.
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Portée du rapport sur le marché des conjugués anticorps-médicaments
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2023 | 8 105,65 millions de dollars américains |
| Taille du marché d'ici 2031 | 38 077,45 millions de dollars américains |
| Taux de croissance annuel composé mondial (2023-2031) | 21,3% |
| Données historiques | 2021-2022 |
| Période de prévision | 2024-2031 |
| Segments couverts | Par technologie
|
| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
|
| Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
|
Densité des acteurs du marché des conjugués anticorps-médicaments : comprendre son impact sur la dynamique commerciale
Le marché des conjugués anticorps-médicaments connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché des conjugués anticorps-médicaments sont :
- ADC Thérapeutique SA
- Pfizer Inc
- F. Hoffmann-La Roche SARL
- Daiichi Sankyo Co., Ltd.
- GSK Plc
- Gilead Sciences Inc
Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.
- Obtenez un aperçu des principaux acteurs du marché des conjugués anticorps-médicaments
Actualités et développements récents du marché des conjugués anticorps-médicaments
Le marché des conjugués anticorps-médicaments est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives après des recherches primaires et secondaires, qui comprennent d'importantes publications d'entreprise, des données d'association et des bases de données. Quelques-uns des développements clés du marché sont énumérés ci-dessous :
- AstraZeneca a construit une usine de fabrication dédiée aux conjugués anticorps-médicaments à Singapour. D'une valeur de 1,5 milliard de dollars américains, l'usine visera à améliorer l'approvisionnement mondial de son portefeuille de conjugués anticorps-médicaments. Les conjugués anticorps-médicaments sont des traitements avancés conçus pour délivrer de puissants agents anticancéreux directement aux cellules cancéreuses à l'aide d'anticorps ciblés. (Source : AstraZeneca, site Web de l'entreprise, novembre 2024).
- Daiichi Sankyo et AstraZeneca ont reçu une autorisation conditionnelle pour ENHERTU (trastuzumab deruxtecan) en Chine. Ce traitement est indiqué chez les patients adultes atteints d'un CPNPC non résécable, localement avancé ou métastatique, porteurs de mutations HER2 (ERBB2) et ayant déjà reçu un traitement systémique. L'autorisation complète dépendra des résultats d'un essai de confirmation. (Source : Daiichi Sankyo, site Web de la société, octobre 2024)
Rapport sur le marché des conjugués anticorps-médicaments et couverture des livrables
Le rapport « Taille et prévisions du marché des conjugués anticorps-médicaments (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines ci-dessous :
- Taille et prévisions du marché des conjugués anticorps-médicaments aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le champ d'application
- Tendances du marché des conjugués anticorps-médicaments, ainsi que la dynamique du marché, comme les facteurs moteurs, les contraintes et les opportunités clés
- Analyse PEST et SWOT détaillée
- Analyse du marché des conjugués anticorps-médicaments couvrant les principales tendances du marché, le cadre mondial et régional, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché
- Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l'analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents pour le marché des conjugués anticorps-médicaments
- Profils d'entreprise détaillés
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
- Oxy-fuel Combustion Technology Market
- Visualization and 3D Rendering Software Market
- USB Device Market
- Sterilization Services Market
- Diaper Packaging Machine Market
- Batter and Breader Premixes Market
- Medical and Research Grade Collagen Market
- Human Microbiome Market
- Occupational Health Market
- Sandwich Panel Market
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
The market is expected to register a CAGR of 21.3% during 2023–2031.
North America dominated the market in 2023.
Strategic investments by key players and an increase in the availability of approved products are among the significant factors fueling the market growth.
Expanding clinical trial pipeline is expected to emerge as a prime trend in the market in the coming years.
ADC Therapeutics SA, Pfizer Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Daiichi Sankyo Co Ltd, GSK Plc, Gilead Sciences Inc, AstraZeneca Plc, Astellas Pharma Inc, RemeGen Co Ltd, Takeda Pharmaceutical Co Ltd, Merck KGaA, Johnson & Johnson, Bristol-Myers Squibb Co, BioNTech SE, and AbbVie Inc are among the key players in the market.
The antibody drug conjugates market value is expected to reach US$ 38,077.45 million by 2031.
Trends and growth analysis reports related to Life Sciences : READ MORE..
The List of Companies - Antibody Drug Conjugates Market
- ADC Therapeutics SA
- Pfizer Inc
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Daiichi Sankyo Co Ltd
- GSK Plc
- Gilead Sciences Inc
- AstraZeneca Plc
- Astellas Pharma Inc
- RemeGen Co Ltd
- Takeda
- Pharmaceutical Co Ltd
- Merck KGaA
- Johnson & Johnson
- Bristol-Myers Squibb Co
- BioNTech SE
- AbbVie Inc
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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