Part de marché de la technologie Aptamers | Croissance et taille mondiales 2031

[Rapport de recherche] La taille du marché de la technologie des aptamères devrait passer de 2 168,8 millions de dollars américains en 2022 à 9 803,8 millions de dollars américains d’ici 2030 ; on estime que le marché enregistrera un TCAC de 20,8 % entre 2022 et 2030.

Aperçu du marché et point de vue des analystes :

Les aptamères sont préférés à partir de bibliothèques de séquences d'oligonucléotides arbitraires lors de plusieurs cycles de partitionnement irrégulier et d'amplification PCR. Plus de dix séquences sont généralement nécessaires pour la sélection des aptamères. Il existe deux techniques principales pour créer des aptamères : la méthode Systemic Evolution of Ligands (SELEX) et la technique non-SELEX. La méthode SELEX comporte six étapes principales : génération d'une bibliothèque d'oligonucléotides simple brin, ciblage d'une bibliothèque d'incubation d'oligonucléotides randomisée avec la cible, élution et amplification de la séquence de liaison, obtention d'ADN simple brin après l'amplification PCR, contre-sélection ou sélection négative et suivi de la sélection. progression. Les séquences produites sont analysées, et les séquences classées trouvées aux pourcentages les plus élevés sont les aptamères potentiels. SELEX génomique, spiegelmer, photo SELEX, in silico-SELEX, in vivo SELEX, monoLEX et Whole cell-SELEX sont des variantes de la méthode SELEX.

 La portée de le marché de la technologie des aptamères comprend la technique, le type, les applications, les utilisateurs finaux et la géographie. Le marché de la technologie Aptamers est analysé en fonction des principaux pays tels que l’Amérique du Nord, l’Europe, l’Asie-Pacifique (APAC), le Moyen-Orient et l’Asie-Pacifique (APAC). Afrique (MEA) et Afrique du Sud et Amérique du Sud (MEA) Amérique centrale (SCAM).

Facteurs clés tels que le développement des établissements de soins de santé pour les maladies chroniques dans les marchés émergents et l'augmentation des essais cliniques menés par les prestataires de soins de santé pour développer des thérapies à base d'aptamère avec le l’aide des aptamères contribue à la croissance du marché. En outre, le financement croissant du capital-risque pour la recherche sur les aptamères et la collaboration avec des sociétés pharmaceutiques et des instituts de recherche offrent également des opportunités de croissance du marché de la technologie des aptamères. Par exemple, en 2021, Aptamer Group, le développeur de réactifs et de produits thérapeutiques Optimer, a annoncé la prolongation de son accord actuel avec AstraZeneca, une société biopharmaceutique mondiale. Cet accord évalue le potentiel de l'utilisation de stratégies basées sur Optimer pour cibler les cellules rénales et explore la probabilité de développer des véhicules d'administration de médicaments de nouvelle génération, des conjugués Optimer-médicament. Cette prolongation de l'accord permettra de renforcer l'expertise et les connaissances du groupe Aptamer dans le développement de technologies basées sur l'aptamère avec le leadership d'AstraZeneca dans le développement de thérapies cardiovasculaires, rénales et métaboliques (CVRM).

Aperçus stratégiques

Moteurs de croissance :

Les avantages par rapport aux anticorps monoclonaux propulsent la croissance du marché des aptamères

Par rapport aux aptamères, les anticorps monoclonaux ont certains limites. Les aptamères sont plus performants en ciblant les petites molécules (30 à 60 nt). De plus, les anticorps monoclonaux sont sensibles à la température et les aptamères sont stables à température ambiante et ont une durée de conservation plus longue. La dénaturation est réversible. De plus, les anticorps sont développés en construisant une réponse immunitaire dans un prototype animal ou dans la technologie de l'ADN recombinant.

D'autre part, les aptamères peuvent être synthétisés à l'aide de méthodes chimiques moins coûteuses. Par conséquent, les aptamères sont plus intéressants pour développer de nouveaux médicaments thérapeutiques et kits de diagnostic. De plus, les aptamères sont sélectionnés in vitro par une méthode pouvant inclure des étapes de sélection positives et négatives, garantissant ainsi une spécificité élevée. Seules quelques nanomoles sont nécessaires à la sélection et une grande diversité moléculaire est criblée. La grande taille des anticorps limite la perméabilité de la membrane, créant des difficultés lors du ciblage des tissus denses. Des anticorps bispécifiques uniques ont été persuadés de traverser la barrière hémato-encéphalique, mais les anticorps traditionnels ne le peuvent pas. De petits anticorps (~ 90 kDa) ont été isolés de lamas, de requins et de chameaux. Les fragments de ces petits anticorps, appelés nanocorps (~ 15 kDa), se révèlent prometteurs en tant qu'agents d'affinité mais ne sont pas largement accessibles.

Les aptamères ont révélé un accès accru aux tissus à la fois in vitro et imagerie in vivo. Il a été démontré que certains complexes d’aptamères et aptamères traversent la barrière hémato-encéphalique et pénètrent même dans les cellules. Base Pair a choisi des aptamères pour pouvoir pénétrer dans un type particulier de cellule. La production d’anticorps monoclonaux est un processus biologique long et complexe. Des processus de culture par lots et par perfusion ont été créés pour augmenter les rendements et accélérer le processus de bioproduction. Néanmoins, la contamination des cultures reste une préoccupation, car un lot entier de matériel peut être compromis car les aptamères sont synthétisés chimiquement. Il n’y a donc aucun risque de contamination biologique et une bonne cohérence notable d’un lot à l’autre. En outre, des informations concernant la séquence de l'aptamère et toute modification éventuelle sont nécessaires pour continuer à accéder à long terme à l'aptamère précédemment produit et validé. Les petits aptamères d'ADN et d'ARN sont fondamentalement non immunogènes, comme l'ont démontré de nombreuses études in vivo récentes affectant les aptamères. Par conséquent, ils conviennent à une utilisation in vivo sans modifications importantes.

Le « marché de la technologie des aptamères » est segmenté en fonction de la technique, du type, des applications et des utilisateurs finaux. Le marché de la technologie des aptamères, par technique, est divisé en SELEX Technique, MARAS et autres basés sur la technique. Le segment de la technique SELEX a dominé le marché en 2022, et le même segment devrait connaître sa croissance la plus élevée au cours de la période de prévision. Le segment de type du marché mondial de la technologie des aptamères est constitué des aptamères d’acide nucléique et de peptide. Le segment de l'acide nucléique est ensuite sous-segmenté en aptamères à base d'ADN, aptamères à base d'ARN et aptamères à base de XNA. Le segment des acides nucléiques a acquis la valeur de marché la plus élevée en 2022. De plus, cette même valeur devrait croître au TCAC le plus élevé de 2022 à 2030.

Le marché de la technologie des aptamères, par application , est divisé en diagnostics, thérapeutiques, recherche et développement. Le marché du diagnostic a dominé le marché en 2022. Par utilisateur final, le marché est divisé en sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, en établissements universitaires et de recherche et en organismes de recherche sous contrat. En 2022, les sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques devraient détenir une part de marché importante et conserver leur position au cours de la période de prévision.

Analyse segmentaire :

Le segment de type du marché mondial de la technologie des aptamères est constitué des acides nucléiques et des peptides. aptamères. Un segment d'acide nucléique est ensuite sous-segmenté en aptamères à base d'ADN, aptamères à base d'ARN et aptamères à base de XNA. Le segment des acides nucléiques a acquis la valeur marchande la plus élevée en 2022. Les aptamères d’ADN sont intrinsèquement plus stables et ont des coûts de fabrication inférieurs. Les aptamères d'ARN ont généralement des conformations tridimensionnelles plus diverses et des interactions ARN-ARN intra-brin plus fortes, ce qui augmente probablement l'affinité et la spécificité de liaison. Un aptamère d'ADN (AS1411) et un aptamère d'ARN de forme L (NOX-A12) ont fait l'objet d'essais cliniques pour traiter les cancers. AS1411, anciennement nommé ARGO100 (Antisoma), est un oligonucléotide d'ADN G-quadruplex de 26 nt (qui n'a pas été développé par le SELEX204 classique) et est le premier aptamère dans les essais cliniques pour le traitement du cancer humain.

Marché de la technologie Aptamers par utilisateur final - 2022 et 2030

Par utilisateur final, le marché est divisé en sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, universitaires et les instituts de recherche et les organismes de recherche sous contrat. En 2022, les sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques devraient détenir une part de marché importante et conserver leur position au cours de la période de prévision. Facteurs propulsant la croissance de ce segment en raison des progrès de ce secteur. En février 2019, Base Pair Biotechnologies, Inc., The Aptamer Discovery CompanyTM, a annoncé l'attribution d'une subvention SBIR pour développer des tests POC basés sur l'aptamère pour les opioïdes afin de diagnostiquer rapidement le syndrome d'abstinence néonatale. La subvention sera utilisée pour développer une nouvelle plateforme permettant de détecter les opioïdes et leurs principaux métabolites chez les nouveau-nés, permettant ainsi un traitement rapide.

De plus, en octobre 2020, la société a également annoncé que le La société avait été sélectionnée comme demi-finaliste du concours XPRIZE Rapid Covid Testing. Base Pair utilisera ses aptamères exclusifs dans un nouveau capteur électrochimique pour tester rapidement des échantillons de salive. Dans le cadre du concours, ils prendront la livraison d'un échantillon d'antigène viral inactivé et appliqueront son test en aveugle.

Analyse régionale - Marché de la technologie Aptamers :

En fonction de la géographie, le marché mondial de la technologie aptamère est segmenté en cinq régions : Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), Europe( Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (APAC) (Australie, Chine, Inde, Corée du Sud, Japon et reste de l'Asie-Pacifique), Sud et Asie-Pacifique. Amérique centrale (SCAM) (Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud et centrale) et Moyen-Orient et Amérique centrale. Afrique (MEA) (Arabie saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis, reste du Moyen-Orient et Afrique).

En 2022, l'Amérique du Nord représentait le marché mondial de la technologie des aptamères le plus important. partager. L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance plus rapide, avec le TCAC le plus élevé entre 2022 et 2030.

L’Amérique du Nord détient la plus grande part du marché des robots chirurgicaux. Le marché de cette région est divisé entre les États-Unis, le Canada et le Mexique. La croissance du marché dans la région s'accroît en raison des développements et des progrès croissants aux États-Unis et de l'augmentation des approbations de la FDA. Les États-Unis sont le contributeur le plus important au marché de la technologie des aptamères en Amérique du Nord et dans le monde.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), aux États-Unis, la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) a augmenté avec l'âge de 2 % à 46,6 % chez les personnes âgées de 40 à 85 ans et plus. Respectivement. De plus, par État, la prévalence courante de la DMLA variait de faible à élevée. Par exemple, un minimum de 6,2 % dans le District de Columbia et un maximum de 18,3 % en Floride. Cette maladie est généralement associée à l’accumulation de déchets non dégradés autour de l’épithélium pigmentaire rétinien, formé en raison du processus de réparation et de régénération de l’œil. Il existe deux formes de DMLA, la DMLA explicitement humide et la DMLA sèche, précédant la perte centrale de la vision. La capacité des aptamères à constituer la panacée pour la plupart des troubles oculaires est énorme. La société américaine Creative Biolabs a déterminé une plate-forme optimale de développement d'aptamères et possède une vaste expérience dans la recherche sur les applications des aptamères. En outre, la société peut fournir à ses clients du monde entier des services complets de développement d'aptamères pour favoriser la réussite des projets.

Une variété de thérapies à base d'acide nucléique ont été développées dans le monde entier contre la dégénérescence maculaire. Par exemple, en septembre 2023, la FDA a approuvé l'avacincaptad pegol (Izervay) d'Iveric Bio/Astellas pour le traitement de l'atrophie géographique (AG) secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Le médicament est le deuxième aptamère d'ARN à obtenir l'approbation de la FDA et le deuxième médicament ciblant le complément pour cette cause de cécité.

Développements de l'industrie et opportunités futures -  Marché de la technologie Aptamers : 

Diverses initiatives prises par les principaux acteurs opérant sur le marché de la technologie Aptamers sont répertoriées ci-dessous :

1. En juin 2023, Aptamer Group et Neuro-Bio ont collaboré pour développer un test de diagnostic de la maladie d'Alzheimer. Aptamer Group, le développeur de nouveaux liants Optimer, et Neuro-Bio, une société de biotechnologie basée à Oxford, ont annoncé le développement de liants Optimer pour permettre un test de flux latéral pour le diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer le 14 juin 2023. Partenaires chez Neuro-Bio ont breveté les liants après leur performance en matière de liaison spécifique au biomarqueur cible et leur fonctionnalité dans une matrice muqueuse nasale.
2. En mars 2021, Aptamer Group, le développeur de réactifs et de produits thérapeutiques Optimer, a annoncé une prolongation avec AstraZeneca, une société biopharmaceutique mondiale. Cet accord évalue le potentiel de l'utilisation de stratégies basées sur Optimer pour cibler les cellules rénales et explore la faisabilité de véhicules d'administration de médicaments de nouvelle génération, les conjugués Optimer-médicament. Cette prolongation de l'accord permettra de renforcer l'expertise et les connaissances du groupe Aptamer dans le développement de technologies basées sur l'aptamère avec le leadership d'AstraZeneca dans le développement de thérapies cardiovasculaires, rénales et métaboliques (CVRM).
3. En octobre 2023 , Zentek Ltd., une société de développement et de commercialisation de technologies de propriété intellectuelle, a annoncé le lancement d'une filiale en propriété exclusive qui détiendra les droits de licence exclusifs et mondiaux pour toutes les technologies basées sur les aptamères issues de sa collaboration avec l'Université McMaster. Cet accord de licence comprend la plateforme de détection rapide et la récente plateforme technologique basée sur les aptamères développée par le Dr Yingfu Li et son équipe qui s'avère prometteuse en tant que thérapeutique grâce aux études précliniques menées par le Dr Matthew Miller et son équipe.
4. En mars 2023, Aptamer Group plc, le développeur de nouveaux liants Optimer permettant l'innovation dans le secteur des sciences de la vie, a annoncé son nouveau réactif, Optimer-Fc, destiné à être utilisé dans les flux de travail automatisés d'immunohistochimie (IHC). La société travaille avec l'une des trois plus grandes sociétés du marché IHC pour valider les performances d'Optimer-Fc au sein de leur plateforme IHC automatisée. L'entreprise négocie actuellement avec deux des dix plus grandes sociétés pharmaceutiques cherchant à tester Optimer-Fc.

Paysage concurrentiel et entreprises clés - Marché de la technologie Aptamers :

SomaLogic ; Groupe Aptamère ; Aptadel Thérapeutique ; Biotechnologies des paires de bases ; Noxxon Pharma ; Vivonique Inc. ; Aptagen, LLC ; Biotechnologies TriLink ; Altermune SARL ; AM Biotechnologies ; sociétés de marché. Ces entreprises se concentrent sur les nouvelles technologies, les avancées de produits existants et l'expansion géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs du monde entier.