La taille du marché des fournitures pour essais cliniques devrait atteindre 8 085,87 millions USD d’ici 2031, contre 3 819,36 millions USD en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 9,9 % en 2024-2031. Avec l’augmentation des coûts de la découverte de médicaments, les fournitures pour essais cliniques gagnent en importance. En outre, la mise en œuvre d’exigences de manipulation plus strictes pour un type de produit biopharmaceutique commençant des essais cliniques et la stratégie des fournitures pour essais cliniques doivent être continuellement améliorées. La croissance du marché mondial des fournitures pour essais cliniques est attribuée à des facteurs moteurs clés tels que l’augmentation des dépenses de R&D dans les sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, l’augmentation du nombre d’essais cliniques et les coûts plus élevés du développement de médicaments dans les pays développés. Cependant, l’augmentation du coût du développement des médicaments et des essais cliniques et les défis des essais cliniques en raison de l’impact négatif du coronavirus devraient freiner la croissance du marché au cours des années de prévision. Les maladies chroniques en forte croissance dans le monde devraient rester une tendance du marché des fournitures pour essais cliniques.
Analyse du marché des fournitures pour essais cliniques
Le secteur de la santé en pleine croissance dans les pays en développement de la région Asie-Pacifique crée de meilleures opportunités pour les acteurs du marché de la gestion des fournitures pour essais cliniques afin de développer leurs activités. L'énorme population de patients dans ces pays génère une demande pour davantage d'essais cliniques. Plus d'essais cliniques sont menés en Asie-Pacifique qu'aux États-Unis ou en Europe. Cette évolution est attribuée aux faibles coûts opérationnels, au potentiel de recrutement important des patients, à la croissance des organismes de recherche sous contrat, à l'environnement réglementaire favorable et à une meilleure capacité et qualité des essais cliniques. Dans les régions développées comme l'Amérique du Nord et l'Europe, environ 35 % des essais sont retardés en raison de problèmes de recrutement des patients, et un cinquième des essais ne sont pas recrutés en raison d'un nombre insuffisant de sujets. Selon le rapport « Essais cliniques en Asie : une étude de la base de données de l’Organisation mondiale de la santé », de 2008 à 2017, l’augmentation annuelle moyenne du nombre d’essais cliniques menés était de 41,9 % en Iran, 27,1 % au Sri Lanka, 23,3 % en Chine, 21,3 % en Inde, 18,4 % au Japon, 14,7 % en Thaïlande, 8,4 % en Malaisie et 12,9 % en Corée.
Le nombre croissant d’acteurs du marché des fournitures pour essais cliniques devrait stimuler le marché mondial des fournitures pour essais cliniques.
Aperçu du marché des fournitures pour essais cliniques
L'essai clinique est une étude d'investigation qui permet de déterminer si une approche médicale, une thérapie ou un dispositif est efficace, sûr et utile pour les applications humaines. Ces études aident à déterminer quelles approches thérapeutiques sont les plus adaptées à certaines maladies. La gestion des fournitures pour les essais cliniques est nécessaire pour éviter la surproduction, l'excès d'approvisionnement et la péremption des stocks.
La prévalence croissante des maladies chroniques stimule la croissance du marché des fournitures pour essais cliniques.
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Marché des fournitures pour essais cliniques : informations stratégiques
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Moteurs et opportunités du marché des fournitures pour essais cliniques
La forte incidence des maladies chroniques favorise le marché
L’incidence élevée des maladies chroniques en Asie est un facteur clé susceptible de contribuer à l’augmentation du nombre d’essais cliniques dans ce pays. Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les maladies non transmissibles sont à l’origine de 55 % du total des décès, soit environ 8 millions par an, dans la région. En outre, les sociétés pharmaceutiques sont susceptibles de mener des essais de médicaments pour traiter le cancer gastro-œsophagien ou du foie en Chine ou en Corée, respectivement, car ces pays comptent de nombreux patients souffrant de ces maladies. De plus, les essais cliniques en Asie coûtent environ 30 à 40 % de moins qu’aux États-Unis et dans l’UE, car les visites chez le médecin et les traitements et procédures médicaux sont moins coûteux dans les pays asiatiques. Un tel facteur devrait augmenter le nombre d’essais cliniques, contribuant ainsi à la croissance du marché des fournitures pour essais cliniques.
Externalisation des services d'essais cliniques
L'externalisation des essais cliniques auprès de fabricants sous contrat et de prestataires de services donne aux fabricants de médicaments pharmaceutiques suffisamment de temps pour développer d'autres formulations de médicaments, maintenir une communication fréquente et constante avec d'autres sociétés pharmaceutiques et prévenir les risques et autres avantages. Des sociétés telles que Fisher Clinical Services, Inc., PAREXEL International et Piramal Pharma Solutions offrent des services de logistique et de distribution aux sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques. Ainsi, les facteurs mentionnés ci-dessus sont responsables de la croissance de la taille du marché des fournitures pour essais cliniques.
Analyse de segmentation du rapport sur le marché des fournitures pour essais cliniques
Les segments clés qui ont contribué à l’élaboration de l’analyse du marché des fournitures d’essais cliniques sont les produits et services et l’étape.
- Français Sur la base des produits et services, le marché est segmenté en fabrication, emballage et étiquetage, et logistique et distribution. Le segment de la logistique et de la distribution détenait la plus grande part du marché en 2023 ; le segment devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision. Le segment de la logistique et de la distribution est estimé être le segment le plus important par produit et service, en raison de l'augmentation de la fabrication sous contrat dans l'industrie pharmaceutique. Le coût requis pour le processus d'essai clinique est beaucoup plus élevé. Les sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques investissent beaucoup dans la gestion stricte des opérations pharmaceutiques pendant les essais cliniques. Ainsi, diverses sociétés pharmaceutiques externalisent leurs essais cliniques pour éviter les coûts de manutention inutiles dus à la surproduction, à l'offre excédentaire et à l'expiration des stocks. Ainsi, les facteurs sont responsables de la croissance du marché de l'approvisionnement et de la logistique des essais cliniques.
- En fonction du stade, le marché des fournitures d'essais cliniques est segmenté en études de phase I, phase II, phase III et de bioéquivalence. Le segment de phase III détenait la plus grande part du marché en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision. L'étape d'essai clinique de phase III est réalisée pour de grands groupes de patients. L'étape d'essai clinique de phase III aide à déterminer l'efficacité à court et à long terme des ingrédients pharmaceutiques actifs. Ainsi, l'évaluation est effectuée pour les valeurs thérapeutiques totales et associées du médicament formulé. Comme de nombreux patients sont impliqués dans les essais cliniques de phase III, il est important de maintenir l'efficacité, la sécurité et l'exactitude du médicament, ce qui pourrait autrement entraîner des effets indésirables des médicaments chez de nombreux patients inscrits aux essais cliniques de phase III. Shertech Manufacturing est l'une de ces entreprises qui propose des services d'essais cliniques de phase III et offre à ses clients des données complètes et définitives relatives à l'efficacité et aux effets secondaires. Elle aide également à se conformer aux normes de la FDA qui aident davantage à introduire le médicament sur le marché et à remplir les demandes de licence requises. Ainsi, la gestion de la douleur contribue au marché des fournitures d’essais cliniques et devrait poursuivre cette tendance au cours de la période de prévision.
Analyse des parts de marché des fournitures pour essais cliniques par zone géographique
La portée géographique du rapport sur le marché des fournitures d’essais cliniques est principalement divisée en cinq régions : l’Amérique du Nord, l’Asie-Pacifique, l’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique, et l’Amérique du Sud et l’Amérique centrale.
Français Sur la base de la géographie, le marché des fournitures pour essais cliniques est divisé en cinq régions clés : Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud et centrale, et Moyen-Orient et Afrique. Le marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques a été analysé sur la base de trois grands pays : les États-Unis, le Canada et le Mexique. On estime que le marché américain des fournitures pour essais cliniques détiendra la plus grande part de marché au cours de la période de prévision. La croissance du marché américain des fournitures pour essais cliniques est attribuée à la présence d'acteurs du marché dans la région qui offrent des services de fabrication, de stockage, de logistique et autres, ce qui est susceptible d'améliorer la croissance du marché dans le pays. Par exemple, Alderley Analytical, Almac et d'autres sont des organisations de fabrication bien connues offrant une large gamme de services intégrés à plus de 600 sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. En outre, l'augmentation de la demande de services et de médicaments dans les domaines des maladies orphelines et rares devrait encourager les fabricants de médicaments à développer des médicaments intelligents et à recruter des patients pour des essais cliniques. L'envie croissante de développer de nouveaux médicaments dans le pays devrait également augmenter le nombre d'entrants dans l'industrie en suivant le rythme rapide de l'industrie pharmaceutique.
Aperçu régional du marché des fournitures pour essais cliniques
Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché des fournitures pour essais cliniques tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché des fournitures pour essais cliniques en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.
- Obtenez les données régionales spécifiques au marché des fournitures pour essais cliniques
Portée du rapport sur le marché des fournitures pour essais cliniques
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2023 | 3 819,36 millions de dollars américains |
| Taille du marché d'ici 2031 | 8085,87 millions de dollars américains |
| Taux de croissance annuel composé mondial (2024-2031) | 9,9% |
| Données historiques | 2021-2022 |
| Période de prévision | 2024-2031 |
| Segments couverts | Par produit et service
|
| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
|
| Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
|
Densité des acteurs du marché des fournitures pour essais cliniques : comprendre son impact sur la dynamique commerciale
Le marché des fournitures pour essais cliniques connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché des fournitures pour essais cliniques sont :
- Thermo Fisher Scientific
- Catalent
- Eurofins Scientifique
- Solutions pharmaceutiques Piramal
- PRA Sciences de la santé
- Marques (une filiale d'UPS)
Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.
- Obtenez un aperçu des principaux acteurs du marché des fournitures pour essais cliniques
Actualités et développements récents du marché des fournitures pour essais cliniques
Le marché des fournitures pour essais cliniques est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives après des recherches primaires et secondaires, qui comprennent des publications d'entreprise importantes, des données d'association et des bases de données. Voici une liste des développements sur le marché des innovations, de l'expansion commerciale et des stratégies :
- En mai 2020, Sharp, filiale d'UDG Healthcare, a acheté une usine de conditionnement pharmaceutique à Quality Packaging Specialists International (QPSI) aux États-Unis. Située à Macungie, en Pennsylvanie, l'usine de 160 000 pieds carrés fournit des services de conditionnement pharmaceutique primaire et secondaire à ses clients. L'usine de Macungie fournit des services de mise en bouteille, de mise sous blister, d'étiquetage de flacons, de mise en kit de dispositifs médicaux et de stérilisation (Source : Sharp, communiqué de presse)
- En avril 2021, Catalent a ajouté des capacités cryogéniques à son site de services d'approvisionnement clinique de Philadelphie. Cette expansion a permis d'accroître les capacités de Catalent en matière de thérapies géniques, d'emballage, d'étiquetage et de distribution de matériaux cryogéniques pour les essais cliniques (Source : Catalent, Inc., Communiqué de presse)
Rapport sur le marché des fournitures pour essais cliniques : couverture et livrables
Le rapport « Taille et prévisions du marché des fournitures pour essais cliniques (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines suivants :
- Fournitures pour essais cliniquesTaille du marché et prévisions aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le périmètre
- Dynamique du marché, comme les facteurs moteurs, les contraintes et les opportunités clés
- Tendances du marché des fournitures pour essais cliniques
- Analyse détaillée des cinq forces de PEST/Porter et SWOT
- Analyse du marché des fournitures pour essais cliniques couvrant les principales tendances du marché, le cadre mondial et régional, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché
- Fournitures pour essais cliniquesAnalyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l'analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents
- Profils d'entreprise détaillés
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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