[Rapport de recherche] La taille du marché des gènes CRISPR et Cas devrait passer de 2,78 milliards USD en 2022 à 15,10 milliards USD d'ici 2030 ; le marché devrait enregistrer un TCAC de 23,6 % au cours de la période 2022-2030.
Informations sur le marché et point de vue des analystes :
Le rapport inclut des perspectives de croissance en raison des tendances actuelles du marché des gènes CRISPR et Cas et de leur impact prévisible au cours de la période de prévision. Des facteurs tels que la prévalence croissante du cancer et des maladies génétiques et l'adoption croissante de criblages basés sur CRISPR avec des cibles génomiques améliorées propulsent la croissance du marché. Cependant, les effets hors cible et les préoccupations éthiques associées à la technologie CRISPR entravent la croissance du marché. Dans les années à venir, l'augmentation du financement de la recherche pour les études génomiques et les efforts déployés pour démontrer l'efficacité de CRISPR en génomique sont susceptibles d'apporter de nouvelles tendances sur le marché.
La technologie CRISPR est utile pour identifier les mutations dans de nombreuses tumeurs. Elle reconnaît les protéines modifiées spécifiques aux tumeurs humaines. Par conséquent, les traitements personnalisés rendus possibles par la technologie CRISPR pour les maladies chroniques telles que le cancer stimulent l'expansion du marché. En outre, des facteurs tels que les investissements des sociétés de biotechnologie dans de nouveaux traitements, l'augmentation de la recherche et du développement génomiques et la charge croissante du cancer, des maladies transmissibles par le sang, etc., facilitent la croissance du marché des gènes CRISPR et Cas. Cependant, l'utilisation de CRISPR dans le développement de médicaments et les procédures thérapeutiques est limitée par sa possibilité de déraper, ce qui limite la progression du marché.
Moteurs de croissance :
La prévalence croissante du cancer et des troubles génétiques stimule la croissance du marché
Selon l'American Cancer Society, le nombre estimé de personnes diagnostiquées d'un cancer aux États-Unis était de 1,9 million en 2022. De plus, un article publié en novembre 2022 dans la revue Nature indique que les chercheurs peuvent utiliser l'édition génétique CRISPR pour modifier les cellules immunitaires afin de reconnaître les protéines altérées spécifiques aux tumeurs d'une personne. Ces cellules peuvent ensuite être introduites en toute sécurité dans l'organisme pour localiser leurs cibles en vue de leur élimination, contribuant ainsi à une option de traitement personnalisée contre le cancer et d'autres maladies chroniques.
La prévalence croissante des troubles génétiques accroît encore davantage le besoin de technologies d'édition génétique telles que les gènes CRISPR et Cas. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), des millions de personnes dans le monde sont touchées par des troubles génétiques, car près d'une naissance vivante sur 20 présente un trouble génétique. Le système CRISPR/Cas peut être utilisé comme un outil potentiel dans le développement d'approches thérapeutiques pour diverses maladies génétiques, notamment la drépanocytose, la fibrose kystique et la maladie de Huntington. De nombreux essais cliniques sont en cours pour tester la sécurité et l'efficacité des thérapies basées sur CRISPR dans les troubles génétiques. Ainsi, la demande de technologies génétiques CRISPR et Cas dans divers domaines thérapeutiques pour traiter le cancer et d'autres maladies chroniques et génétiques augmentealimente la croissance du marché des gènes CRISPR et Cas.
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Marché des gènes CRISPR et Cas : informations stratégiques
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Segmentation et portée du rapport :
L’analyse du marché des gènes CRISPR et Cas a été réalisée en prenant en compte les segments suivants : produit et service, application et utilisateur final.
Analyse segmentaire :
En termes d'application, le marché des gènes CRISPR et Cas est divisé en biomédical et agricole. Le segment biomédical détenait une part de marché plus importante en 2022. Le même segment devrait enregistrer un TCAC plus élevé de 23,8 % au cours de la période de prévision. Les technologies d'édition de gènes CRISPR sont utilisées dans différents domaines des sciences de la vie. Des méthodes d'administration bien établies et l'utilisation de nanotransporteurs ont encore amélioré l'efficacité et la spécificité de cette technologie. Diverses études ont été menées pour expliquer l'utilisation de cette méthode pour modifier les génomes des cellules somatiques humaines et des cellules souches pluripotentes. Certaines entreprises proposent également des kits et des services commerciaux pour aider les chercheurs grâce à l'utilisation des techniques d'édition de gènes CRISPR .
L’amélioration de la production agricole grâce à des technologies de sélection innovantes a permis un meilleur accès aux aliments riches en nutriments dans le monde entier. En juin 2019, des chercheurs du Cold Spring Harbor Laboratory ont mis en œuvre la technologie CRISPR/Cas9 pour induire des mutations dans le suppresseur de floraison des tomates, ce qui a entraîné une floraison rapide et une croissance compacte améliorée des tomates, conduisant finalement à un rendement précoce.
Le marché des gènes CRISPR et Cas, par produit et service, est divisé en produits et services. Le segment des produits détenait une part de marché plus importante en 2022. Le même segment devrait enregistrer un TCAC plus élevé de 23,9 % au cours de la période de prévision. De nombreuses technologies de pointe telles que les kits d'édition de gènes CRISPR et Cas ont été développées et introduites pour répondre à la demande croissante. Une augmentation de la part de ces kits sur le marché global est attribuée à la disponibilité de produits uniques améliorés qui peuvent atteindre différents objectifs, notamment des knockouts simples de gènes, une réduction des coupures hors cible, un clivage sélectif du génome, une ingénierie du génome et une spécificité plus élevée. L'augmentation des investissements dans la recherche et le développement liés à l'édition de gènes profiterait davantage au marché global des gènes CRISPR et Cas au cours de la période de prévision.
Le marché, par utilisateur final, est catégorisé en sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, universités et instituts de recherche gouvernementaux, et organisations de recherche sous contrat (CRO) et CDMO. Le segment des sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques détenait la plus grande part de marché des gènes CRISPR et Cas en 2022. Il devrait enregistrer le TCAC le plus élevé de 24,2 % au cours de la période de prévision. Les sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques utilisent ces technologies pour identifier et valider rapidement de nouvelles cibles thérapeutiques ainsi que pour créer de meilleurs modèles biologiques de maladies humaines en moins de temps. Elles utilisent également des techniques de modification génétique à des fins commerciales.
Analyse régionale :
Français La portée du rapport sur le marché des gènes CRISPR et Cas comprend l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, l'Amérique du Sud et l'Amérique centrale, ainsi que le Moyen-Orient et l'Afrique. En 2022, l'Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché des gènes CRISPR et Cas. La croissance du marché dans cette région est tirée par des opérations de recherche et développement florissantes dans l'industrie biopharmaceutique, ainsi que par l'implication de plusieurs sociétés pharmaceutiques dans le développement de nouvelles thérapies. En mai 2020, Merck KGaA a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour deux brevets d'édition de gènes pilotés par CRISPR Cas9. En outre, diverses initiatives fédérales aux États-Unis et au Canada soutiennent la recherche en biotechnologie agricole et la commercialisation de produits végétaux basés sur CRISPR. De nombreuses sociétés pharmaceutiques et semencières ont investi dans des stratégies de croissance telles que des partenariats, des acquisitions et des collaborations pour faire progresser le marché pharmaceutique et la croissance des cultures, respectivement, ce qui renforcerait encore la demande de technologie CRISPR dans ces industries.
L’Europe devrait occuper la deuxième plus grande part du marché mondial des gènes CRISPR et Cas. Les autorités européennes ont instauré des réglementations plus strictes pour les nouvelles technologies, notamment la thérapie génique et les organismes génétiquement modifiés. Malgré des réglementations strictes, la région adopte rapidement les techniques CRISPR dans les applications biomédicales, médicales, agricoles et thérapeutiques.
L’Asie-Pacifique devrait connaître le TCAC le plus rapide du marché au cours de la période de prévision, soit 24,3 %. La croissance du marché dans cette région est attribuée à l’augmentation des investissements gouvernementaux dans la recherche et le développement pour développer de nouveaux traitements. Des entreprises et des instituts de recherche en Chine mènent des recherches sur l’édition du génome pour le développement de médicaments et ont récemment annoncé plusieurs essais cliniques pour obtenir l’approbation de l’utilisation de CRISPR dans le traitement du cancer. En mars 2021, Setsuro Tech, une société de biotechnologie japonaise, a reçu un brevet pour la technologie CRISPR-Cas9 développée par ERS Genomics, basée à Dublin. De telles initiatives devraient propulser l’adoption de la technologie CRISPR en Asie-Pacifique à l’avenir.
Aperçu régional du marché des gènes CRISPR et Cas
Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché des gènes CRISPR et Cas tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d'Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché des gènes CRISPR et Cas en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et en Amérique centrale.
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Portée du rapport sur le marché des gènes CRISPR et Cas
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2022 | 2,78 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d'ici 2030 | 15,10 milliards de dollars américains |
| Taux de croissance annuel moyen mondial (2022-2030) | 23,6% |
| Données historiques | 2020-2022 |
| Période de prévision | 2022-2030 |
| Segments couverts | Par produit et service
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
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Densité des acteurs du marché : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises
Le marché des gènes CRISPR et Cas connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché des gènes CRISPR et Cas sont :
- Thérapeutique CRISPR
- BRAIN Biotech SA
- Thermo Fisher Scientific
- Merck KGaA
- Editas Médecine
Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.
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Développements de l'industrie et opportunités futures :
Les prévisions du marché des gènes CRISPR et Cas peuvent aider les acteurs de ce marché à planifier leurs stratégies de croissance. Quelques-uns des développements stratégiques des principaux acteurs du marché sont énumérés ci-dessous :
- En février 2023, Ensoma a acquis Twelve Bio ApS pour développer davantage son portefeuille de médicaments cellulaires conçus in vivo. Twelve Bio est une société engagée dans l'exploration des applications thérapeutiques des médicaments CRISPR-Cas de nouvelle génération.
- En décembre 2022, un chercheur de l'Université de Californie a lancé un essai clinique intitulé « Transplantation de cellules souches progénitrices hématopoïétiques modifiées par de courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées (CRISPR_SCD001) chez des patients atteints d'une drépanocytose sévère » pour évaluer la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à l'aide de globules rouges modifiés par CRISPR/Cas9 (connus sous le nom de produit médicamenteux CRISPR_SCD001).
- En novembre 2022, des chercheurs du Massachusetts Institute of Technology ont développé un outil PASTE basé sur CRISPR qui permet d'insérer de grandes séquences d'ADN dans les emplacements cellulaires souhaités. Cette technique peut potentiellement être utilisée dans le traitement de diverses maladies génétiques.
- En novembre 2021, Santé Canada a approuvé la demande d’essai clinique soumise par CRISPR Therapeutics et ViaCyte pour VCTX210, une thérapie par cellules souches conçues par CRISPR pour le traitement du diabète de type 1.
Paysage concurrentiel et entreprises clés :
CRISPR Therapeutics ; Thermo Fisher Scientific ; Merck ; GenScript ; Qiagen ; Takara Bio Inc. ; Brain Biotech AG ; Intellia Therapeutics, Inc. ; New England Biolabs ; et Editas Medicine, Inc. figurent parmi les entreprises de premier plan présentées dans le rapport sur le marché des gènes CRISPR et Cas. Ces entreprises se concentrent sur le développement de nouvelles technologies, la mise à niveau des produits existants et l'expansion de leur présence géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs dans le monde entier.
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
The factors driving the growth of the CRISPR and Cas gene market include the increasing prevalence of cancer and genetic diseases, and the burgeoning adoption of CRISPR-based screens with improved genomic targets.
The CRISPR technology is useful in identifying mutations in many tumors. They recognize modified proteins that are specific to human tumors. The technology can safely be utilized to find their targets for elimination. Therefore, personalized treatments enabled by CRISPR technology for chronic diseases such as cancer drive the CRISPR and Cas gene market growth. In addition, factors such as investments by biotech companies in new treatments; increased genomic research and development; and the rising burden of cancer, bloodborne diseases, and so on are facilitating the expansion of the market.
The CRISPR and Cas gene market is expected to be valued at US$ 15.10 billion in 2030.
The CRISPR and Cas gene market majorly consists of the players such as CRISPR Therapeutics; Thermo Fisher Scientific; Merck; GenScript; Qiagen; Takara Bio Inc.; Brain Biotech AG; Intellia Therapeutics, Inc.; New England Biolabs; and Editas Medicine, Inc.
The CRISPR and Cas gene market was valued at US$ 2.78 billion in 2022.
The global CRISPR and Cas gene market, based on product & service is segmented into products and services. The products segment held a larger market share in 2022. The same segment is expected to register a higher CAGR of 23.9% during the forecast period. Based on application, the CRISPR and Cas gene market is segmented into biomedical and agriculture. The biomedical segment held a larger market share in 2022. The same segment is anticipated to register a higher CAGR of 23.8% during 2022–2030. In terms of end user, the CRISPR and Cas gene market is segmented into biotechnology and pharmaceutical companies, academics and government research institutes, and contract research organizations (CROs) and CDMOs. The biotechnology and pharmaceutical companies segment held the largest CRISPR and Cas gene market share in 2022. It is anticipated to register the highest CAGR of 24.2% during the forecast period.
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The List of Companies - CRISPR and Cas Gene Market
- CRISPR Therapeutics
- BRAIN Biotech AG
- Thermo Fisher Scientific
- Merck KGaA
- Editas Medicine
- Takara Bio
- Genscript
- Qiagen
- New England Biolabs
- Intellia Therapeutics
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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