Aperçu du marché des systèmes d’électrothérapie, croissance, tendances, analyse, rapport de recherche (2022-2030)

[Rapport de recherche] La taille du marché des systèmes d'électrothérapie était évaluée à 4,21 milliards de dollars américains en 2022 et devrait atteindre 8,57 milliards de dollars américains d'ici 2030. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 9,3 % de 2022 à 2030.
Marché Perspectives et point de vue d'analyste :
Le rapport inclut des perspectives de croissance en raison des tendances actuelles du marché des systèmes d'électrothérapie et de leur impact prévisible au cours de la période de prévision.
Un système d'électrothérapie est un dispositif médical utilisé pour stimuler la fonction musculaire d'un patient en faisant passer l'électricité. courants à travers leurs tissus. L'électrothérapie est utile dans le traitement des douleurs post-traumatiques et post-chirurgicales aiguës, en facilitant la cicatrisation des plaies et la relaxation des spasmes musculaires, en prévenant et en atténuant l'atrophie de désuétude, en facilitant la rééducation musculaire, en maintenant et en augmentant l'amplitude de mouvement et en soulageant les douleurs post-traumatiques et post-chirurgicales aiguës. douleur. Les unités d'électrothérapie consistent généralement en un appareil fonctionnant sur batterie et relié à des électrodes adhésives qui entrent en contact avec la peau. Des facteurs tels que la prévalence croissante des blessures sportives et les initiatives stratégiques des fabricants propulsent le marché des systèmes d'électrothérapie.
Facteurs du marché :
L'incidence croissante de maladies chroniques telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires, les maladies neurovasculaires et les maladies musculo-squelettiques est probable. pour stimuler la croissance du marché des dispositifs de gestion de la douleur. Ces maladies affectent gravement la santé d'une personne en diminuant l'immunité et en entraînant des douleurs chroniques. Les incidences des maladies chroniques sont plus fréquemment observées chez les adultes et la population gériatrique. Par exemple, selon les données des Centers for Disease Control and Prevention entre 2019 et 2021, la prévalence de la douleur chronique chez les adultes américains variait de 20,5 % à 21,8 %, et celle des douleurs chroniques à fort impact variait de 6,9 % à 7,8 %. En 2021, on estime que 51,6 millions d'adultes américains ont souffert de douleurs chroniques et 17,1 millions de douleurs chroniques à fort impact.
De plus, les incidences de douleurs chroniques sont fréquemment observées chez les athlètes, les sportifs et les personnes vivant avec des blessures antérieures. L'incidence de la douleur chronique augmente la dépendance d'une personne à l'égard des autres pour diverses tâches quotidiennes. La gestion de la douleur est donc essentielle pour mener à bien une routine quotidienne normale. Les systèmes d'électrothérapie procurent un soulagement plus long et améliorent également leur santé. Par conséquent, l'incidence croissante des maladies chroniques propulse la croissance du marché des systèmes d'électrothérapie.
Selon le rapport intitulé « Spinal Cord Injury Facts and Stats » publié en juillet 2022, environ 17 700 Américains souffrent chaque année d'une lésion de la moelle épinière, dont ∼ 78 % sont des hommes âgés en moyenne de 43 ans. Selon les estimations du National Safety Council des États-Unis, près de 3,2 millions de personnes aux États-Unis ont reçu des soins aux urgences pour des blessures impliquant des équipements sportifs et récréatifs en 2021. L'incidence des lésions de la moelle épinière propulse la croissance du marché des systèmes d'électrothérapie.
La loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques inclut les stimulateurs musculaires électriques (EMS) dans la catégorie des appareils. La FDA est chargée de réglementer la vente de tous les stimulateurs musculaires électriques aux États-Unis, conformément à la législation et aux règles de l'agence. Ainsi, les entreprises ne peuvent pas vendre légalement leurs stimulateurs à moins de se conformer à toutes les procédures réglementaires préalables à la commercialisation applicables de la FDA. La majorité des stimulateurs musculaires électriques évalués par la FDA sont destinés à être utilisés en physiothérapie et en réadaptation sous la supervision d'un médecin. Les entreprises doivent démontrer à la FDA que leurs appareils EMS peuvent être utilisés dans cet environnement de manière sûre et efficace si elles souhaitent les vendre directement aux consommateurs. Avant de pouvoir vendre légalement leurs produits, les entreprises qui commercialisent des appareils EMS doivent se conformer aux critères réglementaires préalables à la commercialisation de la FDA. Ainsi, des spécifications réglementaires strictes pour les produits d'électrothérapie limitent la croissance du marché des systèmes d'électrothérapie.

Segmentation et portée du rapport :
L'analyse du marché des systèmes d'électrothérapie a été réalisée en considérant les segments suivants : produit, application, et utilisateur final.
Analyse segmentaire :
Le marché des systèmes d'électrothérapie, par produit, est segmenté en stimulation nerveuse électrique percutanée (PENS), stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS), stimulation de la moelle épinière (SCS), micro-courant. thérapie, thérapie par courants interférentiels (IC), électro-acupuncture (EA), diathermie pulsée à ondes courtes (PSWD), électroanalgésie rachidienne transcutanée (TSE) et autres. Le segment de la stimulation de la moelle épinière détenait la plus grande part du marché en 2022. Il est susceptible d’enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030. La stimulation de la moelle épinière est utilisée dans les établissements médicaux depuis des années. La radiculite cervicale et lombaire, le syndrome d'échec de la chirurgie du dos, le syndrome douloureux régional complexe et la neuropathie sont quelques-unes des affections qui peuvent être aidées par la thérapie. La stimulation de la moelle épinière est une méthode efficace, sûre et rentable de gestion de la douleur chronique. De nouvelles technologies de stimulation de la moelle épinière sont introduites pour traiter une gamme étendue d’indications cliniques, y compris la douleur viscérale et ischémique, avec le potentiel d’une efficacité encore améliorée.
Marché des systèmes d’électrothérapie, par produit – 2022 et 2030
Par application, le marché est segmenté en dysfonctionnement neuromusculaire, gestion de la douleur, œdème aigu et chronique, traitement des blessures sportives, ionophorèse, incontinence urinaire et fécale, etc. Le segment de la gestion de la douleur détenait la plus grande part de marché des systèmes d’électrothérapie en 2022. Il est susceptible d’enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030. La croissance du marché de ce segment est attribuée à la prévalence croissante des traumatismes et des blessures sportives. Selon les données publiées par l'Organisation mondiale de la santé en mars 2022, près de 30 millions d'enfants et d'adolescents participent à des sports organisés et plus de 3,5 millions de blessures sont signalées chaque année. En outre, on estime que 570 000 personnes ont été confrontées à des douleurs traumatiques aux États-Unis en 2021. Une recrudescence des douleurs au dos et au cou entraîne également une demande accrue d'électrothérapie pour traiter la douleur chronique.
Par l'utilisateur final, le Le marché des systèmes d’électrothérapie est segmenté en hôpitaux, cliniques, centres de soins de longue durée, centres de réadaptation et autres. En 2022, le segment des hôpitaux représentait la plus grande part de marché des systèmes d'électrothérapie.
Analyse régionale :
La portée du rapport sur le marché des systèmes d'électrothérapie comprend l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), l'Europe (Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Corée du Sud, Chine, Inde, Japon, Australie et reste de l'Asie-Pacifique), Moyen-Orient et Afrique (Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis et reste du Moyen-Orient). Afrique de l’Est et Afrique) et Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et reste de l’Amérique du Sud et centrale). En termes de revenus, l’Amérique du Nord a dominé le marché des systèmes d’électrothérapie en 2022. Le vieillissement de la population est un facteur majeur qui peut être associé à la demande élevée d’électrothérapie dans la région. Selon les données de l'OMS publiées en décembre 2022, on estime que 73 millions de personnes en Amérique du Nord seront âgées de 65 ans ou plus d'ici 2053. La même source indique que 17 % de la population américaine de plus de 65 ans souffre de maux de dos et de blessures à la colonne vertébrale. .
Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Le rapport sur le marché des systèmes d'électrothérapie se concentre sur les principaux acteurs du marché. Il s'agit notamment de BTL, DJO LLC, Omron Healthcare Inc, Abbott, Boston Scientific Corporation, Medtronic, Nevro Corp, Phoenix Healthcare, Eme srl et Pure Care. Ces entreprises se concentrent sur les nouvelles technologies, la mise à niveau des produits existants et l'expansion du marché pour répondre à la demande croissante des consommateurs du monde entier. Les prévisions du marché des systèmes d'électrothérapie peuvent aider les parties prenantes à planifier leurs stratégies de croissance.
En janvier 2022, Medtronic plc, un leader mondial des technologies de soins de santé, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour ses produits Intellis (rechargeable) et Vanta. neurostimulateurs (sans recharge) pour le traitement de la douleur chronique associée à la neuropathie périphérique diabétique (DPN). Cette nouvelle indication offre aux patients DPN l'accès au portefeuille SCS de pointe de Medtronic de solutions rechargeables et sans recharge, y compris de multiples options de programmation pour personnaliser le traitement du patient, un accès illimité à l'IRM et une chimie et des performances inégalées de la batterie, ainsi que l'antibactérien résorbable neuro-résorbable Medtronic TYRX. Enveloppe.En mars 2021, la FDA a approuvé une demande de Medtronic plc pour l'étiquetage commercial révisé de sa plate-forme Intellis avec programmation Differential Target Multiplexed (DTM). Le nouvel étiquetage était censé inclure les résultats d'un essai contrôlé randomisé multicentrique, mentionnant un soulagement supérieur des maux de dos conféré par le DTM SCS par rapport au SCS conventionnel. En septembre 2020, Boston Scientific a lancé la gamme WaveWriter Alpha de systèmes SCS en Europe. Les quatre générateurs d'impulsions implantables (IPG) conditionnels pour IRM et compatibles Bluetooth lancés dans ce portefeuille offrent une plus grande personnalisation en fonction des besoins des patients. Les produits incluent également des options rechargeables et non rechargeables, ainsi qu'un accès à des formes d'onde couvrant plusieurs zones de douleur.