[Rapport de recherche] La taille du marché de l'édition génétique devrait passer de 6 542,95 millions USD en 2022 à 23 902,34 millions USD d'ici 2030 ; elle devrait enregistrer un TCAC de 17,6 % au cours de la période 2022-2030.CAGR of 17.6% during 2022–2030.
Informations sur le marché et point de vue des analystes :
L'édition génétique, également appelée édition du génome, est une technique permettant de modifier l'ADN d'un organisme à l'aide de diverses méthodes. Des maladies telles que la fibrose kystique, la drépanocytose, le cancer et d'autres peuvent être traitées et prévenues grâce à l'édition génétique. La croissance du marché de l'édition génétique devrait être alimentée par l'augmentation du financement public, l'augmentation du nombre de projets de génomique et la mise en œuvre croissante de la technologie d'édition du génome.
Moteurs de croissance :
La prévalence croissante du cancer a créé un fardeau pour les systèmes de santé du monde entier. Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est l’une des principales causes de décès dans le monde, avec environ 10 millions de décès en 2020. Selon l’American Cancer Society, environ 1 898 160 nouveaux cas de cancer et 608 570 décès par cancer sont survenus aux États-Unis en 2021. Près de 10 à 20 % de tous les cancers sont liés à des mutations génétiques héritées ou transmises au sein de la famille. Environ 5 à 10 % des cancers diagnostiqués aux États-Unis sont associés à des syndromes cancéreux héréditaires. Aux États-Unis, environ 1 958 310 nouveaux cas de cancer et 609 820 décès par cancer devraient survenir en 2023. En outre, selon le Centre international de recherche sur le cancer, le nombre de nouveaux cas de cancer devrait atteindre 30,2 millions d'ici 2040. Selon l'étude intitulée « Spotlight on Gene Therapy in China », publiée en juillet 2020, plus de 57 millions de personnes souffrent de maladies génétiques dans le pays et environ 4 millions de nouveaux cas de cancer sont enregistrés chaque année.
La prévalence des maladies génétiques augmente partout dans le monde et a un impact grave sur la santé des personnes. La plupart des maladies génétiques sont rares et se développent en raison de mutations dans la constitution génétique des personnes. Selon les recherches de l'Université de Sheffield, environ 300 millions de personnes vivent avec des maladies génétiques dans le monde. En 2022, un rapport de MJH Life Sciences (États-Unis) a estimé que 300 000 nouveau-nés dans le monde naissent chaque année avec une drépanocytose , ce qui représente environ 5 % de la population mondiale. Selon une étude sur la drépanocytose publiée dans la National Library of Medicine, 400 000 nouveau-nés devraient être atteints de drépanocytose d'ici 2050.MJH Life Sciences (US) estimated that 300,000 newborns worldwide are born with SCD)
Selon l'étude intitulée « Drépanocytose », publiée en août 2023, 1 Afro-Américain sur 500 est touché par la drépanocytose. En juin 2020, selon le rapport de Novartis AG (Suisse), environ 15 000 personnes souffraient de drépanocytose au Royaume-Uni et 270 nouveau-nés sont diagnostiqués avec cette maladie chaque année. En outre, la maladie est plus répandue dans les pays émergents comme l'Inde. Parmi les communautés tribales indiennes, environ 18 millions de personnes sont touchées par le trait drépanocytaire (SCT) et 1,4 million de personnes souffrent de drépanocytose.
De nombreuses recherches en biologie du cancer utilisent désormais comme approche standard les répétitions palindromiques courtes groupées et régulièrement espacées (CRISPR). Cette technologie a également été utilisée pour améliorer l'efficacité et les profils de sécurité de l'immunothérapie contre le cancer, comme les thérapies par cellules CAR-T.interspaced short palindromic repeats (CRISPR) as a standard approach. This technology has also been utilized to enhance the effectiveness and safety profiles of cancer immunotherapy, such as CAR-T cell therapies.
Le système CRISPR/Cas9 s'est révélé efficace dans le traitement des tumeurs métastatiques, ce qui constitue une étape majeure vers la découverte d'un traitement curatif contre le cancer. Le système CRISPR-LNP contient un ARN messager qui code pour l'enzyme CRISPR Cas9, qui est un ciseau moléculaire qui coupe l'ADN des cellules.
Les techniques de pointe d’édition génétique sont très prometteuses pour lutter contre des maladies terribles telles que la drépanocytose. Les progrès des technologies telles que CRISPR-Cas9 ont ouvert la voie à une édition génétique précise et efficace, permettant de corriger les mutations génétiques et de modifier les gènes responsables de maladies. Ainsi, la prévalence croissante du cancer et d’autres troubles génétiques devrait stimuler la croissance du marché de l’édition génétique au cours de la période de prévision.
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Marché de l'édition génétique : perspectives stratégiques
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Segmentation et portée du rapport :
Le marché de l'édition génétique est segmenté en fonction du composant, de la technologie, de l'application, de l'utilisateur final et de la géographie. En fonction du composant, le marché de l'édition génétique est classé en réactifs et consommables, logiciels et systèmes, et services. En fonction de la technologie, le marché de l'édition génétique est classé en répétitions palindromiques courtes regroupées et régulièrement espacées, nucléases effectrices de type activateur de transcription, nucléases à doigt de zinc et autres technologies. Le marché de l'édition génétique, par application, est divisé en génie génétique et applications cliniques. En fonction des utilisateurs finaux, le marché de l'édition génétique est segmenté en sociétés pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie, universités et instituts de recherche gouvernementaux, et organisations de recherche clinique. Le marché de l'édition génétique, en fonction de la géographie, est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), Europe (France, Allemagne, Royaume-Uni, Espagne, Italie et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Chine, Inde, Japon, Australie, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), Moyen-Orient et Afrique (Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) et Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud et centrale).
Analyse segmentaire :
Le marché de l'édition génétique, par composant, est classé en réactifs et consommables, logiciels et systèmes et services. Le segment des services détenait la plus grande part du marché en 2022. Cependant, le segment des réactifs et consommables devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période 2022-2030.
Sur la base de la technologie, le marché de l'édition génétique est segmenté en répétitions palindromiques courtes regroupées et régulièrement espacées, en nucléases effectrices de type activateur de transcription, en nucléases à doigt de zinc et en d'autres technologies. En 2022, le segment des répétitions palindromiques courtes regroupées et régulièrement espacées détenait la plus grande part du marché et il devrait enregistrer le TCAC le plus rapide au cours de la période 2022-2030.
En fonction des applications, le marché de l'édition génétique est divisé en deux catégories : l'ingénierie génétique et les applications cliniques. En 2022, le segment des applications cliniques détenait une part de marché plus importante et devrait croître à un TCAC plus élevé au cours de la période 2022-2030.
En fonction de l'utilisateur final, le marché de l'édition génétique est segmenté en sociétés pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie, universités et instituts de recherche gouvernementaux et organisations de recherche clinique. Le segment des sociétés pharmaceutiques et des sociétés de biotechnologie détenait la plus grande part du marché en 2022 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030.
Analyse régionale :
Le marché de l'édition génétique est principalement divisé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud et centrale, Moyen-Orient et Afrique. En 2022, l'Amérique du Nord a conquis une part importante du marché. En 2022, les États-Unis détenaient la plus grande part du marché dans la région. La croissance du marché en Amérique du Nord est attribuée à l'augmentation des investissements dans la R&D des technologies d'édition génétique, à la présence de sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques travaillant sur le développement de technologies d'édition génétique et à l'augmentation des approbations de produits. De plus, la prévalence croissante des troubles génétiques et l'adoption de thérapies géniques avancées pour le traitement des maladies chroniques devraient alimenter la croissance du marché dans le pays. Par exemple, selon les estimations de la Cystic Fibrosis Foundation publiées en juillet 2022, 40 000 personnes vivent avec la fibrose kystique aux États-Unis. En outre, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 1 603 844 nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués en 2020, avec 602 347 décès par cancer aux États-Unis. Pour 100 000 personnes, 403 nouveaux cas de cancer ont été signalés.
En octobre 2020, Merck a signé un accord de licence avec Takara Bio USA, Inc. Merck a autorisé Takara à utiliser sa technologie CRISPR pour développer des vecteurs et d'autres produits innovants afin de soutenir la recherche utilisant CRISPR et les services d'ingénierie, en particulier les cellules souches. Ainsi, de tels facteurs soutiennent la croissance du marché dans la région au cours de la période de prévision.
Aperçu régional du marché de l'édition génétique
Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché de l’édition génétique tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché de l’édition génétique en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.
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Portée du rapport sur le marché de l'édition génétique
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2022 | 6 542,95 millions de dollars américains |
| Taille du marché d'ici 2030 | 23 902,34 millions de dollars américains |
| Taux de croissance annuel moyen mondial (2022-2030) | 17,6% |
| Données historiques | 2020-2022 |
| Période de prévision | 2022-2030 |
| Segments couverts | Par composant
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
|
Densité des acteurs du marché : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises
Le marché de l'édition génétique connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché de l'édition génétique sont :
- Thermo Fisher Scientific
- GenScript
- Lonza
- Merck KGaA
- Thérapeutique CRISPR
Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.
- Obtenez un aperçu des principaux acteurs du marché de l'édition génétique
Développements de l'industrie et opportunités futures :
Diverses initiatives prises par les principaux acteurs opérant sur le marché mondial de l’édition génétique sont énumérées ci-dessous :
- En avril 2022, Thermo Fisher Scientific a présenté la protéine Gibco CTS TrueCut Cas9 fabriquée selon les normes GMP pour aider les chercheurs à répondre aux exigences de qualité strictes lors de l'utilisation d'outils d'édition du génome. Il s'agit d'une option prometteuse pour les études de thérapie par cellules CAR T utilisant l'édition du génome CRISPR-Cas9, car elle offre systématiquement une efficacité supérieure à 90 % dans les cellules T primaires humaines et une efficacité d'édition élevée dans toutes les lignées cellulaires examinées.
Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Thermo Fisher Scientific ; GenScript ; Lonza ; Merck KGaA ; CRISPR Therapeutics ; PerkinElmer Inc. ; Agilent Technologies, Inc. ; Precision Biosciences ; Sangamo Therapeutics, Inc. ; New England Biolabs ; et Novartis comptent parmi les principaux acteurs du marché de l'édition génétique. Ces entreprises se concentrent sur l'introduction de nouveaux produits de haute technologie, les avancées des produits existants et les expansions géographiques pour répondre à la demande croissante des consommateurs dans le monde entier.
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
The gene editing market majorly consists of the players, including Thermo Fisher Scientific; GenScript; Lonza; Merck KGaA; CRISPR Therapeutics; PerkinElmer Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Precision Biosciences; Sangamo Therapeutics, Inc.; New England Biolabs; and Novartis.
The factors driving the growth of the gene editing market include the increase in cancer and other genetic disorders and growing investment in genetic research. However, the high cost of genomic equipment’s hampers the growth of the gene editing market.
Gene editing is a scientific method that is used to modify or alter the DNA of living organisms, including plants, bacteria, humans, animals, and others. Gene editing is done for research purposes, the treatment of diseases, and the biotechnological purpose. CRISPR is a genome-editing technology for diagnosing diseases. Gene editing technology has emerged as an effective technique to examine gene function, examine the pathophysiology of hereditary disorders, produce new gene therapeutic targets, breed varieties of crops, and others. Advances in technologies like CRISPR-Cas9 have paved the way for precise and efficient gene editing, enabling the potential to correct genetic mutations and modify disease-causing genes.
The gene editing market was valued at US$ 6,542.95 million in 2022.
The gene editing market is expected to be valued at US$ 23,902.34 million in 2030.
The global gene editing market is segmented on the basis of components, technology, application, and end users. Based on application, the market is segmented into genetic engineering and clinical applications. The clinical applications segment held a larger share of the market in 2022 and is anticipated to register a higher CAGR during the forecast period.
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The List of Companies - Gene Editing Market
- Thermo Fisher Scientific
- GenScript
- Lonza
- Merck KGaA
- CRISPR Therapeutics
- PerkinElmer Inc.
- Agilent Technologies Inc.
- Precision Biosciences
- Sangamo Therapeutics Inc.
- New England Biolabs
- Novartis
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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