Genome Editing Market Analysis Report & Size 2028
[Rapport de recherche] La taille du marché de l’édition du génome était évaluée à 5 199,40 millions de dollars américains en 2021 et devrait atteindre 16 986,69 millions de dollars américains d’ici 2028 ; on estime qu’il enregistrera un TCAC de 18,4 % de 2021 à 2028.
Le point de vue de l'analyste
La technique d'édition du génome est utilisée pour les modifications qui doivent être apportées à l'ADN d'une cellule ou d'un organisme. La technique consiste à couper des séquences d’ADN pour ajouter ou supprimer de l’ADN dans le génome. Les modifications du génome sont effectuées en fonction des caractéristiques requises de la cellule. L'édition du génome est effectuée à des fins de recherche, de traitement des maladies et à des fins biotechnologiques. La croissance du marché mondial de l’édition du génome est attribuable à l’augmentation de la prévalence du cancer et d’autres troubles génétiques et les progrès technologiques continus dans les outils d’édition du génome sont des facteurs qui stimulent la croissance du marché. En outre, les progrès technologiques dans le domaine de l’informatique des soins de santé permettent l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour fabriquer des systèmes CRISPR qui devraient favoriser l’édition du génome et améliorer la croissance du marché de l’édition du génome dans les années à venir. Par exemple, en mars 2019, Oxford Biomedica plc a collaboré avec Microsoft Research pour la R&D sur le cloud et l'apprentissage automatique afin d'améliorer la production et la qualité des vecteurs de thérapie génique de nouvelle génération tels que LentiVector. Dans le cadre de cette collaboration, Oxford Biomedica a utilisé la plateforme cloud intelligente Azure de Microsoft pour développer des modèles in silico et des algorithmes innovants afin de faire progresser la technologie de délivrance de cellules et de gènes de nouvelle génération.
Aperçu du marché
L'édition du génome ou l'édition génétique est un type d'édition génétique qui consiste à insérer, supprimer ou remplacer de l'ADN dans le génome d'un organisme pour traiter une maladie particulière avec une nucléase modifiée ou des ciseaux moléculaires. Les nucléases créent des cassures double brin spécifiques à un site dans le génome où elles sont réparées soit par jonction d'extrémités non homologues, soit par recombinaison homologue, entraînant une mutation ciblée. Certains des facteurs à l’origine de la croissance du marché de l’édition du génome comprennent une augmentation du cancer et d’autres troubles génétiques, une préférence croissante pour la médecine personnalisée , une augmentation des financements privés et publics et des progrès rapides dans les technologies de séquençage et d’édition du génome. Un autre facteur contribuant à la croissance du marché de l’édition du génome est la collaboration. Eli Lilly, par exemple, s'est associé à Precision BioSciences en novembre 2020 pour développer des traitements in vivo contre les troubles génétiques à l'aide de la plateforme ARCUS, un effort de collaboration qui pourrait générer 2,7 milliards de dollars pour la société de Durham, en Caroline du Nord, qui développe l'édition du génome et CAR T. immunothérapies. Ainsi, les collaborations augmenteraient la croissance du marché de l’édition du génome au cours de la période de prévision.
Personnalisez la recherche en fonction de vos besoins
Nous pouvons optimiser et adapter l’analyse et la portée qui ne sont pas satisfaites par nos offres standard. Cette flexibilité vous aidera à obtenir les informations exactes nécessaires à la planification de votre entreprise et à la prise de décision.
Marché de l’édition du génome : perspectives stratégiques
TCAC (2021 - 2028)18,4%- Taille du marché 2021
5,2 milliards de dollars américains - Taille du marché 2028
16,99 milliards de dollars américains
Dynamique du marché
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
- XXXXXXX
Joueurs clés
- THERMO FISHER SCIENTIFIQUE INC.
- MERCK KGaA
- Lonza
- Groupe Horizon Discovery plc.
- Technologies ADN intégrées
- GenScript
- Biolabs de la Nouvelle-Angleterre
- Eurofins Scientifique
- Thérapeutique CRISPR
Aperçu régional
- Amérique du Nord
- L'Europe
- Asie-Pacifique
- Amérique du Sud et Centrale
- Moyen-Orient et Afrique
Segmentation du marché
Technologie- CRISPR
- TALEN
- Antisens
- Autre
Application- Ingénierie des lignées cellulaires
- Ingénierie génétique
- Applications diagnostiques
- Découverte de médicament
- Et d'autres
Utilisateur final- Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
- Instituts universitaires et de recherche
- Organisations de recherche clinique
- L'exemple de PDF présente la structure du contenu et la nature des informations avec une analyse qualitative et quantitative.
Moteur du marché
Augmentation de la prévalence du cancer et d'autres troubles génétiques
Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est la principale cause de décès dans le monde, avec environ 10 millions de décès en 2020. Dans l'ensemble, le fardeau mondial de l'incidence et des décès par cancer augmente rapidement, reflétant à la fois le vieillissement et la croissance de la population. ainsi que des changements dans la prévalence et la répartition des principaux facteurs de risque de cancer, dont beaucoup sont liés au développement socio-économique. CANCER TODAY a permis une évaluation complète du fardeau du cancer dans le monde en 2020, sur la base des estimations GLOBOCAN de l'incidence, de la mortalité et de la prévalence pour 2020 dans 185 pays ou territoires pour 36 types de cancer par sexe et groupe d'âge. Selon les estimations récentes, l'incidence du cancer a augmenté à un rythme alarmant, faisant du carcinome hépatocellulaire (CHC le cinquième cancer le plus fréquent chez l'homme et le septième cancer le plus fréquent chez la femme. Le CHC est susceptible de contribuer à environ 5,6 % de tous les cancers). cancers humains, augmentant ainsi le fardeau en 2020. Le CHC est connu pour être la deuxième cause de décès liés au cancer dans le monde. Près de 85 % des CHC surviennent dans les pays en développement. D'autres types de cancers du foie sont le carcinome cholangiocellulaire (CCC). maladie maligne des voies biliaires du foie et hépatoblastome est la tumeur maligne du foie la plus courante chez les enfants. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 21 000 hommes et environ 8 000 femmes développent un cancer du foie chaque année. aux États-Unis, et environ 16 000 hommes et 8 000 femmes meurent de cette maladie. Ainsi, l’augmentation de la prévalence mondiale des maladies du foie, notamment des maladies chroniques et aiguës et des infections microbiennes, accroît la demande de modèles hépatiques.
Une anomalie chromosomique peut être détectée dans environ une naissance vivante sur 150. Pourtant, même cette incidence élevée ne représente qu’une petite fraction des mutations chromosomiques puisque la grande majorité sont mortelles et entraînent une mort prénatale ou une mortinatalité. En effet, on estime que 50 % de toutes les fausses couches du premier trimestre et 20 % de toutes les fausses couches du deuxième trimestre impliquent un fœtus présentant des anomalies chromosomiques. Bien que le syndrome de Down soit la trisomie autosomique la plus connue et la plus reconnue, il n’est diagnostiqué que dans environ une naissance vivante sur 800. De nombreuses recherches sur la biologie du cancer utilisent désormais CRISPR comme approche standard. Le système CRISPR /Cas9 s’est révélé efficace dans le traitement des tumeurs métastatiques, ce qui constitue un grand pas vers la découverte d’un remède contre le cancer. Le système CRISPR-LNPs contient un ARN messager qui code pour l'enzyme Cas9 CRISPR, qui fonctionne comme des ciseaux moléculaires pour couper l'ADN des cellules. Les études basées sur CRISPR ont ouvert de nouvelles portes au traitement des troubles neurologiques héréditaires ou développementaux (HND) tels que le syndrome du X fragile et le syndrome de Down.
Ainsi, les facteurs croissants de l’édition du génome devraient stimuler la croissance du marché de l’édition du génome au cours de la période de prévision.
Analyse segmentaire
Aperçus technologiques
Basé sur la technologie, le marché de l’édition du génome est segmenté en CRISPR, TALEN, antisens et autres. Le segment CRISPR est susceptible de détenir la plus grande part du marché en 2021 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision, en raison de son utilisation historique, de sa consommation en volume élevé et de son innovation en matière de produits. Les courtes répétitions palindromiques regroupées et régulièrement espacées (CRISPR) sont associées aux gènes Cas essentiels à l'immunité adaptative chez certaines bactéries et archées. Le CRISPR permet aux organismes de réagir aux changements et à l’élimination du matériel génétique envahisseur. Certains types de mécanismes CRISPR ont été adoptés pour les protocoles d'édition du génome. Le premier est Cas9 de type sauvage, le deuxième est Cas9 muté et le troisième est Cas9 déficient en nucléase.
Le CRISPR-Cas9 est plus rapide, moins cher et plus précis que les autres technologies d'édition d'ADN et est utilisé pour de nombreuses applications. Il s’agit de la méthode de manipulation génétique la plus simple, la plus polyvalente et la plus précise. Les sociétés qui proposent le CRISPR sont Sangamo Therapeutics, Editas Medicine, ThermoFisher Scientific, Horizon Discovery Groups, entre autres. Grâce aux propriétés simples, rapides et précises du CRISPR, le marché de ce segment devrait croître au rythme le plus rapide au cours des prochaines années de prévision.
Informations sur les applications
Le marché mondial de l’édition du génome, en fonction des applications, est segmenté en ingénierie des lignées cellulaires, génie génétique, applications de diagnostic, découverte de médicaments, etc. En 2021, le segment de l’ingénierie des lignées cellulaires détenait probablement la plus grande part du marché. De plus, le segment devrait également connaître une croissance de sa demande au TCAC le plus rapide de 2021 à 2028, en raison de l’augmentation de la détection et du diagnostic de diverses conditions médicales à travers le monde. L’ingénierie des lignées cellulaires est principalement réalisée en laboratoire et vise à comprendre la biologie fondamentale derrière les maladies et les traitements. L'ingénierie des lignées cellulaires offre des avantages tels que l'optimisation des lignées cellulaires pour l'expression des protéines recombinantes et la caractérisation du profil protéique des organismes génétiquement modifiés. L’ingénierie des lignées cellulaires permet la production de divers produits industriels et commerciaux qui génèrent beaucoup plus de revenus à mesure que les produits sont fabriqués selon les exigences souhaitées.
Les acteurs du marché tels que Horizon Discovery, ThermoFisher Scientific, Lonza, Merck KGaA, Biognosys et bien d’autres fournissent des produits et services pour l’ingénierie des lignées cellulaires. Il présente divers avantages, comme le fait d'être rentable, facile à utiliser, de fournir un approvisionnement illimité en matériel et de contourner les préoccupations éthiques associées à l'utilisation de tissus animaux et humains. En outre, l’ingénierie des lignées cellulaires a profité aux chercheurs pour développer un vaccin, tester le métabolisme et la cytotoxicité des médicaments, la production d’anticorps, l’étude de la fonction des gènes, la génération de tissus artificiels (et la synthèse de composés biologiques). Ainsi, les avantages de l’ingénierie des lignées cellulaires sont probablement devrait connaître une croissance significative au cours des prochaines années de prévision, ce qui devrait stimuler la croissance du marché de l’édition du génome.
Informations sur l'utilisateur final
Le marché mondial de l'édition du génome, basé sur l'utilisateur final, est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche et organismes de recherche clinique (CRO). En 2021, le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques détiendra probablement la plus grande part du marché. De plus, le segment devrait également connaître une croissance de sa demande à un TCAC le plus rapide entre 2021 et 2028, en raison de l'augmentation de la détection et du diagnostic de diverses conditions médicales à travers le monde.
Analyse régionale
Le marché mondial de l’édition du génome est segmenté par région en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, ainsi qu’Amérique du Sud et centrale. La région nord-américaine est le plus grand actionnaire du marché mondial de l’édition du génome. La croissance du marché de l'édition du génome est largement observée dans des pays comme les États-Unis et le Canada. Elle est motivée par des facteurs tels que le développement croissant des thérapies géniques, les collaborations croissantes entre les entreprises et les organismes gouvernementaux, l'augmentation du financement par les agences gouvernementales pour promouvoir les technologies visant à développer des produits CRISPR et une demande croissante pour l’édition du génome. Le Mexique devrait offrir des opportunités de croissance pour le marché de l’édition du génome en raison de l’adoption croissante de l’édition du génome pour traiter les maladies génétiques et le cancer. En outre, les essais cliniques croissants sur l’édition du génome devraient stimuler le marché de l’édition du génome.
En Amérique du Nord, les États-Unis constituent le plus grand marché d’édition du génome. Les groupes d’éleveurs fournissent aux consommateurs différents produits et services, notamment de la viande, du lait, des œufs et autres. La variation génétique au sein du bétail contribue à produire une matière première de bonne qualité pour évoluer grâce à la sélection naturelle en réponse aux conditions changeantes et aux plans d'amélioration génétique gérés par l'homme.
De plus, la prévalence croissante des troubles génétiques et l’adoption de thérapies géniques avancées pour le traitement des maladies chroniques devraient stimuler le marché du pays au cours de la période de prévision. Par exemple, selon les données publiées par la National Library of Medicine du NIH en juillet 2021, la mucoviscidose fait partie des maladies génétiques courantes observées dans la population blanche aux États-Unis. Le taux d'incidence de la maladie est de 1 sur 2 500 à 3 500 nouveau-nés blancs. Cependant, la mucoviscidose est relativement plus faible parmi les autres groupes ethniques du pays. L'incidence de la maladie parmi ces groupes est d'environ 1 Afro-Américain sur 17 000 et 1 Américains d'origine asiatique sur 31 000. En outre, des facteurs tels que l’adoption croissante de la thérapie génique pour le traitement du cancer, les produits associés sont introduits par les acteurs du marché, le soutien des agences de réglementation et d’autres devraient soutenir le marché lié à l’édition du génome aux États-Unis. Par exemple, en mai 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Lumakras (Sotorasib) pour un traitement ciblé destiné aux patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant des tumeurs exprimant la mutation G12C du gène KRAS.
Thermo Fisher Scientifique Inc. ; Merck KGaA ; Lonza ; Groupe Horizon Discovery plc. ; Technologies ADN intégrées ; GenScript ; Biolabs de la Nouvelle-Angleterre ; Eurofins Scientifique ; CRISPR Therapeutics et Editas Medicine sont parmi les principaux acteurs opérant sur la croissance du marché mondial de l’édition du génome. Plusieurs autres acteurs essentiels du marché ont été analysés pour une vision holistique du marché et de son écosystème. Le rapport fournit des informations détaillées sur le marché, qui aident les principaux acteurs à élaborer une stratégie de croissance du marché de l’édition du génome. Quelques développements sont mentionnés ci-dessous :
Portée du rapport sur le marché de l’édition du génome
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2021 | 5,2 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d’ici 2028 | 16,99 milliards de dollars américains |
| TCAC mondial (2021 - 2028) | 18,4% |
| Données historiques | 2019-2020 |
| Période de prévision | 2022-2028 |
| Segments couverts | Par technologie
|
| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
|
| Leaders du marché et profils d’entreprises clés |
|
- L'exemple de PDF présente la structure du contenu et la nature des informations avec une analyse qualitative et quantitative.
- En novembre 2021, Integrated DNA Technologies (IDT), l'un des principaux fournisseurs de solutions génomiques complètes, a lancé son système d'analyse rhAmpSeq CRISPR, qui offre une solution de bout en bout pour caractériser et quantifier l'ensemble du génome sur et hors cible. édition d'événements dans des projets de recherche CRISPR.
- En décembre 2021, Editas Medicine, Inc., l'une des principales sociétés d'édition du génome, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait autorisé l'IND pour EDIT-301 pour le traitement de la bêta-thalassémie transfusionnelle (TDT), permettant ainsi le La société va lancer une étude clinique de phase 1/2 sur EDIT-301 chez des patients TDT.
- En août 2020, Horizon Discovery Group plc, un leader mondial dans l'application de l'édition génétique et de la modulation génétique pour l'ingénierie des lignées cellulaires, a annoncé aujourd'hui l'ajout du criblage CRISPR groupé lié à des séquences d'ARN unicellulaires à son portefeuille de services de criblage CRISPR. La plateforme offre des données de dépistage de haute qualité et des informations biologiques pour combler les lacunes critiques en matière d’identification et de validation des cibles.
- En décembre 2021, Eurofins Scientific a accepté d'acquérir le fournisseur de services de tests basé au Japon Genetic Lab (G Lab) auprès de Transgenic pour un montant non divulgué. G Lab est impliqué dans la fourniture de tests basés sur la biologie moléculaire pour le diagnostic, le développement de biomarqueurs et la découverte de médicaments.
- En mai 2021, New England Biolabs, inc., l'un des principaux fournisseurs de réactifs pour les sciences de la vie, a annoncé avoir conclu un accord pour acquérir Fluorogenics Limited (FGL), une société de services de R&D en lyophilisation basée au Royaume-Uni. Aux termes de l'entente, FGL deviendra une filiale en propriété exclusive de NEB.
Genome Editing Market Report Scope
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in | US$ 5.2 Billion |
| Market Size by | US$ 16.99 Billion |
| Global CAGR | 18.4% |
| Historical Data | 2019-2020 |
| Forecast period | 2022-2028 |
| Segments Covered |
By Technologie
|
| Regions and Countries Covered |
Amérique du Nord
|
| Market leaders and key company profiles |
|
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Frequently Asked Questions
The global genome editing market based on technology, is segmented into CRISPR, TALEN, Antisense, and others. The CRISPR segment held the largest share of the market in 2021 and register the highest CAGR during the forecast period.
Genome editing technologies enable scientists to change DNA, leading to changes in physical traits, like eye color and disease risk. Scientists use different technologies to do this. These technologies act like scissors, cutting the DNA at a specific spot. Then scientists can remove, add, or replace the DNA where it was cut. CRISPR is simpler, faster, cheaper, and more accurate than older genome editing methods. Many scientists who perform genome editing now use CRISPR.
The genome editing market majorly consists of the players such as Thermo Fisher Scientific Inc.; Merck KGaA; Lonza; Horizon Discovery Group plc.; Integrated DNA Technologies; GenScript; New England Biolabs; Eurofins Scientific; CRISPR Therapeutics; Editas Medicine amongst others.
The factors that are driving and restraining factors that will affect the genome editing market in the coming years. Factors such as the rising prevalence of cancer, the growing rate of genetic disorders. However, the high cost of genomics hampers the genome editing market.
The List of Companies - Genome Editing Market
- THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
- MERCK KGaA
- Lonza
- Horizon Discovery Group plc.
- Integrated DNA Technologies
- GenScript
- New England Biolabs
- Eurofins Scientific
- CRISPR Therapeutics
- Editas Medicine
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
Get Free Sample For