Genotyping Market Growth Drivers and Opportunities by 2031
La taille du marché du génotypage devrait atteindre 154,35 milliards de dollars américains d’ici 2031, contre 30,44 milliards de dollars américains en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 22,5 % au cours de la période 2023-2031. Un large éventail d’applications du génotypage, notamment la médecine personnalisée, l’agriculture et l’élevage, en raison d’efforts et de campagnes de sensibilisation croissants, continueraient d’être des tendances clés sur le marché.
Analyse du marché du génotypage
Le développement de technologies de génotypage à haut débit, telles que le séquençage de nouvelle génération et l'analyse de puces à ADN, a profité au marché du génotypage . L’utilisation croissante du génotypage dans l’agriculture et l’élevage pour améliorer les rendements des cultures, développer des cultures résistantes aux maladies et améliorer la production animale est l’un des principaux moteurs de la croissance du marché du génotypage. Les activités de R&D en cours en génomique, en génétique et dans les domaines connexes, conduisant à la découverte de nouveaux marqueurs génétiques et associations avec des maladies, contribuent également aux progrès du marché.
Aperçu du marché du génotypage
L'Inde a une prévalence relativement élevée de maladies génétiques en raison de sa vaste population, de son taux de natalité élevé et de la préférence pour le mariage consanguin dans certaines communautés. Des travaux de recherche et développement (R&D) sont en cours sur la génétique humaine, l'analyse du génome et la médecine de précision afin de potentiellement réduire le fardeau de ces maladies en comprenant le spectre de mutation des maladies. Ces programmes de R&D se concentrent sur la mise en œuvre de programmes de dépistage prénatal et néonatal, le développement de méthodes de diagnostic rentables pour les maladies génétiques et de thérapies abordables pour ces maladies, ainsi que la création de schémas thérapeutiques personnalisés.
Les troubles génétiques tels que le cancer sont répandus en Inde. Selon l'OMS, environ 1,41 million de personnes en Inde souffraient d'un cancer en 2022. L'article intitulé « Survie au cancer du sein en Inde dans 11 zones géographiques dans le cadre du programme national d'enregistrement du cancer » classe le cancer du sein comme le cancer le plus répandu dans le pays. car il représente environ 28,2 % de tous les cas de cancer chez les femmes ; ~ 216 108 cas de cancer du sein ont été signalés chez les femmes en 2022.
Les principaux programmes et initiatives de recherche génomique en Inde sont mentionnés ci-dessous :
- DBT – Initiative sur les méthodes uniques de gestion des troubles héréditaires (UMMID)
- GénomeInde
- Initiative sur le microbiome humain de certaines populations endogames de l'Inde
- Programme sur les troubles monogéniques
- Noyau national de génomique
Ainsi, un nombre croissant de programmes et d’initiatives dans le domaine de la recherche génomique offriraient des opportunités significatives pour la croissance du marché du génotypage en Inde dans les années à venir.
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Marché du génotypage : perspectives stratégiques
TCAC (2023 - 2031)22,5%- Taille du marché 2023
30,44 milliards de dollars américains - Taille du marché 2031
154,35 milliards de dollars américains
Dynamique du marché
- Utilisation dans le diagnostic des maladies génétiques et rares
- Popularité croissante de la médecine personnalisée
- Gamme d'applications élargie
Acteurs clés
- F. Hoffmann-La Roche SA
- QIAGEN SA
- Merck KGaA
- Eurofins Génomique
- Thermo Fisher Scientifique Inc
- BioTek Instruments Inc.
- Xcelris
- Trimgen Corporation I
- llumina inc.
- Danaher Corp.
Aperçu régional
- Amérique du Nord
- Europe
- Asie-Pacifique
- Amérique du Sud et Centrale
- Moyen-Orient et Afrique
Segmentation du marché
Type de produit- Instruments
- Réactifs et kits
- Bioinformatique
- Services de génotypage
Technologie- Puce à ADN
- Électrophorèse capillaire
- Séquençage
- Réaction en chaîne par polymérase
- Désorption laser assistée par matrice/MALDI-TOF
- Autres technologies
Application- Pharmacogénomique
- Diagnostic et médecine personnalisée
- Génétique animale
- Biotechnologie agricole
- Autres applications
Utilisateur final- Entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques
- Laboratoires de diagnostic et de recherche
- Instituts académiques
- Autres utilisateurs finaux
- L'exemple de PDF présente la structure du contenu et la nature des informations avec une analyse qualitative et quantitative.
Moteurs et opportunités du marché du génotypage
Utilisation dans le diagnostic des maladies génétiques et rares pour favoriser le marché
Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 35 millions de nouveaux cas de cancer sont susceptibles de survenir d'ici 2050, soit une augmentation de 77 % par rapport aux 20 millions de cas correspondants en 2022. En 2022, l'Association Alzheimer a déclaré que le nombre de personnes vivant avec Aux États-Unis, la maladie d'Alzheimer augmente rapidement. La maladie touche plus de 6 millions d’Américains de tous âges. Selon les estimations de l'association, 6,5 millions d'Américains âgés de plus de 65 ans souffraient de la maladie d'Alzheimer en 2022, et 73 % de cette population était âgée de 75 ans ou plus. Selon une étude publiée dans le Journal of Health Monitoring, jusqu'à 300 millions de personnes dans le monde souffrent de maladies rares . Bien que les maladies individuelles soient rares, elles posent collectivement des défis importants au système de santé mondial.
Étant donné que le cancer, la maladie d'Alzheimer et les maladies rares sont difficiles à identifier cliniquement, le génotypage constitue l'épine dorsale des tests de diagnostic dans la population. Les séquences d'ADN obtenues par génotypage peuvent être comparées à des séquences d'échantillon ou de référence pour déterminer les variations. Le génotypage est également utilisé pour détecter les polymorphismes mononucléotidiques (SNP), qui sont des variations mineures du complément génétique au sein de la population. Le génome humain compte près de 660 millions de SNP, ce qui en fait la variation génétique la plus répandue. De plus, en comparant les polymorphismes de populations saines et malades, les études d’association pangénomique (GWAS) peuvent découvrir des liens entre les maladies courantes et les SNP. GWAS peut démêler les mécanismes moléculaires des états pathologiques sous-jacents en trouvant les causes probables. Les SNP sont même présents dans les organismes unicellulaires, comme les bactéries. Le génotypage SNP peut différencier les isolats microbiens et pourrait même être utilisé pour identifier des souches résistantes aux antibiotiques. La détection de souches basée sur le SNP a un impact significatif sur chaque analyse pharmaceutique et clinique, et elle a également été utilisée en épidémiologie des maladies infectieuses.
Ainsi, l’utilisation de techniques de génotypage dans le diagnostic des maladies génétiques et rares renforce le marché du génotypage.
Élargissement de la gamme d'applications pour offrir des opportunités de marché
Le génotypage présente des applications potentielles dans la recherche diagnostique, la pharmacogénomique et la biotechnologie agricole. De plus, cette technique convient à une variété de procédures d’essais de sélection végétale, médico-légales et environnementales. Les sociétés pharmaceutiques profitent, entre autres avancées, de la disponibilité de scores de risque polygénique, d’importantes bases de données génétiques liées aux informations sur la santé des patients et des données de séquençage des participants aux essais cliniques. L'Industry Pharmacogenomics Working Group (I-PWG), une association de sociétés pharmaceutiques, participe activement à la recherche pharmacogénomique. L'I-PWG comprend 26 sociétés membres qui entreprennent de nombreux essais cliniques chaque année, collectant des échantillons d'ADN de sujets d'étude dans le cadre du protocole. En se concentrant sur la pharmacogénomique clinique, l'I-PWG vise à générer des opportunités pour les sociétés pharmaceutiques dans les années à venir. En plus de son utilisation la plus fréquente dans la recherche en oncologie, la pharmacogénomique clinique est également utilisée pour les études PGx menées dans des domaines thérapeutiques non oncologiques tels que les maladies rares, l'immunologie et la cardiologie. Une étude plus complète impliquant le NGS d’échantillons d’essais cliniques permet une évaluation génomique élaborée des participants à l’essai, révélant des variations génétiques communes et rares. PGx comprend l’étude des différences polymorphes dans la détermination des effets génomiques des médicaments/xénobiotiques, de la réponse aux médicaments et de la susceptibilité à la maladie, ainsi que des relations génotype/phénotype. Par conséquent, l’adoption accrue du génotypage dans divers domaines de recherche entraînerait à terme une augmentation de la demande pour ces techniques, créant ainsi d’importantes opportunités sur le marché dans les années à venir.
Analyse de segmentation du rapport sur le marché du génotypage
Les segments clés qui ont contribué à l’analyse du marché du génotypage sont le type de produit, la technologie, l’application et l’utilisateur final.
- En fonction du type de produit, le marché du génotypage est divisé en instruments, réactifs et kits, bioinformatique et services de génotypage. Le segment des réactifs et kits détenait la plus grande part de marché en 2023.
- Basé sur la technologie, le marché du génotypage est divisé en puces à ADN, électrophorèse capillaire, séquençage, spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI-ToF), réaction en chaîne par polymérase (PCR) et autres. Le segment PCR détenait la plus grande part de marché en 2023.
- Par application, le marché du génotypage est segmenté en pharmacogénomique, diagnostic et médecine personnalisée, génétique animale, biotechnologie agricole et autres. Le segment du diagnostic et de la médecine personnalisée détenait la plus grande part du marché en 2023.
- En fonction de l’utilisateur final, le marché du génotypage est divisé en sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, laboratoires de diagnostic et de recherche, instituts universitaires et autres. Le segment des sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques détenait la plus grande part de marché en 2023.
Analyse de la part de marché du génotypage par géographie
La portée géographique du rapport sur le marché du génotypage est principalement divisée en cinq régions : Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique. L’Amérique du Nord a dominé le marché en 2023. L’adoption croissante de produits et de solutions technologiquement avancés et l’essor des activités de recherche et développement sont les facteurs qui profitent au marché du génotypage dans cette région. De plus, des programmes dirigés par le gouvernement tels que le « All of Us Research Program », les initiatives de diverses communautés génomiques et la sensibilisation croissante aux services de génotypage propulsent l'expansion du marché à travers l'Amérique du Nord. L’Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
Portée du rapport sur le marché du génotypage
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2023 | 30,44 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d’ici 2031 | 154,35 milliards de dollars américains |
| TCAC mondial (2023 - 2031) | 22,5% |
| Données historiques | 2021-2022 |
| Période de prévision | 2024-2031 |
| Segments couverts | Par type de produit
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d’entreprises clés |
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Actualités du marché du génotypage et développements récents
Le marché du génotypage est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives après des recherches primaires et secondaires, qui comprennent d’importantes publications d’entreprise, des données d’association et des bases de données. Quelques-uns des développements sur le marché sont répertoriés ci-dessous :
- Standard BioTools Inc. a lancé la fonctionnalité de préparation de bibliothèques NGS sur le système génomique à haut débit X9. Avec ce lancement, les clients peuvent désormais exécuter pour la première fois des applications de préparation de bibliothèques de PCR en temps réel et de séquençage de nouvelle génération (NGS) sur un seul système de paillasse pour prendre en charge la découverte par le criblage. (Source : Standard BioTools Inc., site Web de l'entreprise, mai 2023)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. a lancé les thermocycleurs PTC Tempo 48/48 et PTC Tempo 384, conçus pour prendre en charge les applications PCR dans la recherche fondamentale et translationnelle, le développement de processus et le contrôle qualité. Les thermocycleurs PTC Tempo 48/48 et PTC Tempo 384 sont les derniers ajouts à la gamme Bio-Rad de thermocycleurs PCR conventionnels. (Source : Bio-Rad Laboratories, Inc., site Web de l'entreprise, septembre 2022)
Couverture et livrables du rapport sur le marché du génotypage
Le rapport « Taille et prévisions du marché du génotypage (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines ci-dessous :
- Taille et prévisions du marché du génotypage aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le champ d’application
- Tendances du marché du génotypage ainsi que dynamiques du marché telles que les moteurs, les contraintes et les opportunités clés
- Analyse détaillée des cinq forces et SWOT de PEST/Porter
- Analyse du marché du génotypage couvrant les principales tendances du marché, le cadre mondial et régional, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché
- Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l’analyse des cartes thermiques, les principaux acteurs et les développements récents du marché du génotypage
- Profils d'entreprises détaillés
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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Frequently Asked Questions
The increasing popularity of personalized medicine would persist as a prime trend in the market in the coming years.
North America dominated the market in 2023.
The use in the diagnosis of genetic and rare diseases, and technological advancements and rising R&D investments in the biotechnology and pharmaceutical industry are among the most significant factors fueling the market growth.
The genotyping market value is expected to reach US$ 154.35 billion by 2031.
The market is expected to register a CAGR of 22.5% during 2023–2031.
F. Hoffmann-La Roche Ltd, QIAGEN NV, Merck KGaA, Eurofins Genomics, Thermo Fisher Scientific Inc, BioTek Instruments Inc, Xcelris, Trimgen Corporation, Illumina Inc, Danaher Corp, Bio-Rad Laboratories, HE Healthcare Technologies, Standard Biotools Inc, Laboratory Corp of America Holdings, Beckmann Coulter, BGI, Takara Bio, and Diasorin Spa are among the key players in the market.
The List of Companies - Genotyping Market
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- QIAGEN NV
- Merck KGaA
- Eurofins Genomics
- Thermo Fisher Scientific Inc
- BioTek Instruments Inc
- Xcelris
- Trimgen Corporation
- Illumina Inc
- Danaher Corp
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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