Le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux devrait atteindre 25,62 milliards USD d'ici 2031, contre 6,93 milliards USD en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 17,7 % au cours de la période 2023-2031. Le développement de nouveaux dispositifs médicaux utilisant la CFAO et l'impression 3D et la demande de médecine personnalisée devraient rester des tendances clés du marché.CAGR of 17.7% during 2023–2031. The development of novel medical devices using CAD-CAM and 3D printing and the demand for personalized medicine are likely to remain key trends in the market.
Analyse du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux
La méthode de fabrication additive (FA), également connue sous le nom d’impression 3D, a le potentiel de produire des dispositifs et instruments médicaux innovants, notamment des orthèses, des prothèses, des modèles médicaux, des implants inertes et des produits de biofabrication. La FA permet aux entreprises de proposer une personnalisation poussée en fonction des besoins individuels des patients pour les applications médicales en économisant du temps et en réduisant le gaspillage de matières premières. Cette technique permet de surmonter les contraintes des méthodes de fabrication conventionnelles, principalement associées à la personnalisation de masse, à la fabrication, au fraisage, au moulage, au forgeage, etc. De plus, les avancées récentes dans le domaine des biomatériaux catalysent les implications cliniques des produits de santé utilisant la technologie FA.
Aperçu du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux
Comme le souligne le rapport médical annuel AM3D Printing de l'AS of Mechanical Engineers (ASME), l'extrusion de matériaux s'est avérée être la catégorie la plus populaire avec 55 % d'utilisation en 2022, suivie de la photopolymérisation en cuve avec 57 % et de la fusion sur lit de poudre avec un taux d'acceptation de 51 %. Les autres processus ont eu une contribution plus courte dans le secteur médical. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis encourage l'utilisation de technologies avancées, notamment la fabrication additive de dispositifs médicaux, pour obtenir de meilleurs résultats. Par exemple, en juin 2023, la FDA a créé un laboratoire de fabrication additive pour améliorer sa préparation à gérer les problèmes liés aux dispositifs médicaux pendant les phases de pré-commercialisation et d'après-commercialisation. Par conséquent, les investissements croissants dans la recherche en sciences de la vie et la technologie des dispositifs médicaux par le gouvernement et le secteur privé favorisent la croissance du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux.
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Marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux : informations stratégiques
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Facteurs moteurs et opportunités du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux
La demande croissante de fabrication additive dans les secteurs orthopédique et dentaire devrait favoriser le marché
Des implants orthopédiques permanents tels que des prothèses articulaires pour le genou, la hanche ou le poignet ou certains dispositifs de fixation temporaires tels que des plaques, des broches, des vis et des fils peuvent être insérés dans le corps pour permettre aux os fracturés de guérir dans un court laps de temps. Ces dispositifs sont conçus à l'aide de technologies de fabrication additive et offrent des avantages tels que le choix de la personnalisation, la possibilité d'utiliser une large gamme de matériaux appropriés et la possibilité de concevoir des formes et des structures complexes. L'augmentation des interventions orthopédiques et des opérations endodontiques est un moteur important de la part de marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux.
Demande de médecine personnalisée
Le secteur de la santé se concentre de plus en plus sur l'obtention de meilleurs résultats pour les patients grâce à des dispositifs médicaux personnalisés qui correspondent à l'anatomie ou à la physiologie de chaque patient. Les implants orthopédiques et les emboîtures prothétiques pour les jambes en sont des exemples. Les dispositifs médicaux personnalisés offrent plusieurs avantages, notamment la réduction du coût des soins, l'amélioration de la fonctionnalité et de l'esthétique et l'augmentation de la répartition de la charge. Les technologies avancées telles que la fabrication additive et l'imagerie médicale peuvent soutenir la conception et la fabrication. Selon un article publié par les MDPI Journals en avril 2022, l'adaptation des doses de médicaments, des formes posologiques et des ajustements de libération des médicaments aux patients individuels peut optimiser leur thérapie. Les techniques d'impression 3D basées sur l'extrusion , telles que la fabrication de filaments fondus (FFF) et l'extrusion semi-solide (SSE), sont polyvalentes, précises, réalisables et rentables. Par conséquent, la technologie AM semble avoir un impact positif sur le marché, car elle offre la possibilité de personnaliser les dispositifs médicaux pour répondre aux besoins spécifiques des patients.
Analyse de segmentation du rapport sur le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux
Les segments clés qui ont contribué à l’élaboration de l’analyse du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux sont la technologie, le produit et l’application.
- Le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux est segmenté en fonction de la technologie en frittage laser, fusion par faisceau d'électrons, stéréolithographie et extrusion. Le segment du frittage laser détenait la plus grande part de marché en 2023.
- Par produit, le marché est segmenté en guides chirurgicaux, instruments chirurgicaux, implants et prothèses, ingénierie tissulaire et autres produits. Le segment des instruments chirurgicaux détenait la plus grande part du marché en 2023.
- En fonction des applications, le marché est segmenté en dentaire, orthopédique, bio-ingénierie et craniomaxillo-facial. Le segment orthopédique détenait une part importante du marché en 2023.
Analyse des parts de marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux par zone géographique
La portée géographique du rapport sur le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux est principalement divisée en cinq régions : Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale. L'Asie-Pacifique devrait connaître le TCAC le plus élevé dans les années à venir.
Le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux en Amérique du Nord est analysé en fonction des trois principaux pays : les États-Unis, le Canada et le Mexique. On estime que les États-Unis détiennent une part plus importante du marché nord-américain de la fabrication additive de dispositifs médicaux en 2023. La croissance dans cette région est caractérisée par une demande accrue de dispositifs personnalisés et des avancées dans les technologies des dispositifs médicaux soutenues par de nombreux investisseurs et financements gouvernementaux.
De plus, l’accent croissant mis sur l’intégration de méthodes avancées dans les soins de santé, les initiatives gouvernementales et privées pour la promotion du diagnostic précoce des maladies et l’accent croissant mis sur la recherche sur les dispositifs médicaux personnalisés devraient également stimuler la croissance et contribuer à la génération de revenus exceptionnels pour le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux en Amérique du Nord.
Aperçu régional du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux
Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.
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Portée du rapport sur le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2023 | 6,93 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d'ici 2031 | 25,62 milliards de dollars américains |
| Taux de croissance annuel composé mondial (2023-2031) | 17,7% |
| Données historiques | 2021-2022 |
| Période de prévision | 2024-2031 |
| Segments couverts | Par technologie
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
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Densité des acteurs du marché : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises
Le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux sont :
- Systèmes 3D, Inc.
- Additifs GE
- Materialise NV
- Fabrication additive 3T limitée
- Renishaw plc
- Stratasys Ltée
Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.
- Obtenez un aperçu des principaux acteurs du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux
Actualités et développements récents du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux
Le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives issues de recherches primaires et secondaires, qui comprennent des publications d'entreprise essentielles, des données d'association et des bases de données. Quelques-uns des développements du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux sont répertoriés ci-dessous :
- Precision ADM, Inc. a reçu l'approbation de Santé Canada pour ses écouvillons nasopharyngés CANSWAB, les premiers produits de dépistage de la COVID-19 fabriqués au Canada. Les écouvillons imprimés en 3D ont été testés cliniquement et se sont avérés aussi efficaces que les écouvillons floqués traditionnels. Precision ADM a obtenu une installation pour fabriquer et expédier des centaines de milliers d'écouvillons nasopharyngés CANSWAB chaque semaine. (Source : Precision ADM, Inc, communiqué de presse, juillet 2020)
- Armadillo Additive, un fabricant sous contrat basé à Granbury, au Texas, aux États-Unis, a inauguré une nouvelle usine de fabrication additive métallique avancée. L'usine se concentre sur l'ingénierie de précision pour le secteur des dispositifs médicaux. L'entreprise a installé une machine de fabrication additive FormUp 350 Laser Beam Powder Bed Fusion (PBF-LB) d'AddUp et se spécialise dans la production de produits en titane Ti-6Al-4V Grade 23. (Source : Armadillo Additive, Inc., communiqué de presse, février 2024)
Rapport sur le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux : couverture et livrables
Le rapport « Taille et prévisions du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines ci-dessous :
- Taille et prévisions du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le périmètre
- Tendances du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux, ainsi que la dynamique du marché, comme les facteurs moteurs, les contraintes et les opportunités clés
- Analyse détaillée des cinq forces de PEST/Porter et SWOT
- Analyse du marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux couvrant les principales tendances du marché, le cadre mondial et régional, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché
- Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l'analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents sur le marché de la fabrication additive de dispositifs médicaux
- Profils d'entreprise détaillés
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
North America dominated the medical device additive manufacturing market in 2023.
Factors Including mounting demand for additive manufacturing in healthcare, recent advancements in biomaterials, rising government funding and product launches by the market players are the driving factors the medical device additive manufacturing market growth.
Development of novel medical devices using CAD-CAM and 3D printing and the demand for personalized medicine are future trends in the market.
3D Systems, Inc; GE Additives; Materialise NV; 3T Additive Manufacturing Limited; Renishaw plc; Stratasys Ltd; Vaupell, Inc; PRECISION ADM INC; EOS Gmbh; and ALLEVI, Inc are some leading players operating in the medical device additive manufacturing market.
The medical device additive manufacturing market is estimated to reach US$ 25.62 billion by 2031.
The medical device additive manufacturing market is anticipated to grow at a CAGR of 17.7% during 2023-2031.
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The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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