Croissance, taille, part, tendances, analyse des principaux acteurs et prévisions du marché du séquençage d’ARNm jusqu’en 2030

[Rapport de recherche] Le marché du séquençage d’ARNm devrait passer de 1 356,94 millions de dollars US en 2022 à 3 662,50 millions de dollars US d’ici 2030 ; on estime qu'il enregistrera un TCAC de 13,2 % entre 2022 et 2030.
Perspectives du marché et avis des analystes :
Des facteurs tels que le séquençage de l'ARNm accélèrent le taux de diagnostic des maladies rares et les lancements de produits innovants propulsent la croissance du marché du séquençage de l'ARNm.
br>Moteurs de croissance :
Le séquençage de l'ARNm accélère le taux de diagnostic des maladies rares
Les statistiques de la publication suédoise Orphan Biovitrum AB ont révélé qu'actuellement, plus de 7 000 maladies rares/orphelines ont été identifiées dans le monde. Parmi eux, seuls 5 % ont des médicaments approuvés à l’échelle mondiale. Par conséquent, le fardeau des coûts de santé associés au traitement des maladies rares représente un énorme fardeau. Le coût des soins de santé est d'env. 10 fois plus élevé que les autres maladies. Par exemple, aux États-Unis, le coût de 373 maladies rares représente 2 200 milliards de dollars par an. Selon les estimations, le coût des soins de santé pour toutes les maladies rares connues pourrait se situer entre 7,2 et 8,6 billions de dollars américains par an. Ainsi, les maladies rares associées à des difficultés et des retards de diagnostic, au manque de disponibilité des traitements, au développement de nouveaux traitements et à une réglementation et une accessibilité favorables entraîneront le développement de technologies innovantes. Le « séquençage du génome entier (WGS) » d'Illumina est un exemple qui améliore le diagnostic des maladies génétiques rares. WGS offre trois avantages clés par rapport aux autres méthodes de tests génétiques, à savoir une amélioration de l'efficacité opérationnelle, une fabrication réduite et un faible coût de diagnostic. En outre, WGS est le test le plus complet pour détecter plusieurs types de variantes en un seul test, ce qui s'avère important pour les maladies rares.
Ainsi, la demande croissante de séquençage d'ARNm pour identifier les maladies rares contribue à la taille croissante du marché du séquençage d'ARNm.
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Segmentation et portée du rapport :
L'analyse du marché du séquençage d'ARNm a été réalisée en tenant compte des segments suivants : type, méthode et utilisateur final.
Analyse segmentaire :
Par type, le marché du séquençage d’ARNm est divisé en produits et services. Le segment des types est en outre classé en produits et services. Le segment des consommables détenait la plus grande part de marché du séquençage d’ARNm en 2022. Le segment des services devrait enregistrer le TCAC le plus élevé de 13,9 % pour la période de prévision.
Le séquençage à haut débit de l'ARNm est une technique standard pour la découverte du transcriptome et l'identification de l'analyse différentielle de l'expression génique dans les laboratoires des sciences de la vie. Par conséquent, les lancements de produits innovants par les fabricants renforceront la croissance du segment des consommables. Le « kit de préparation SMRTbell 3.0 et les kits de liaison 3.1 et 3.2 » de PacBio sont des exemples de consommables innovants utilisés pour le séquençage de l'ARNm. De plus, en octobre 2023, PacBio a annoncé le lancement de nouveaux produits pour le développement de solutions de séquençage précises et de haute qualité, les « kits Kinnex RNA ». Les kits Kinnex RNA augmentent le débit pour le séquençage d’ARN complet, d’ARN unicellulaire et d’ARNr 16S. Ces kits Kinnex sont basés sur les « méthodes MAS-seq » grâce auxquelles les clients peuvent transcrire des bibliothèques à chaîne longue en chaînes courtes, augmenter le débit et rendre le processus de séquençage plus rentable.
Marché du séquençage d'ARNm, par méthode – 2022 et 2030< br>Progrès technologiques : une nouvelle tendance sur le marché du séquençage de l'ARNm
Avec l'afflux technologique, les vaccins et les thérapies à ARNm ont un impact influent sur la satisfaction des besoins médicaux non satisfaits. Par exemple, la technologie émergente de séquençage de l’ARNm contribuera à la recherche sur le cancer. Le séquençage de l'ARNm d'Illumina pour le transcriptome du cancer est un exemple qui fournit des informations fonctionnelles sur l'expression des gènes du cancer et la fusion des gènes qui aident les scientifiques à comprendre la classification et la progression des tumeurs. Par conséquent, la séquence d'ARNm du cancer peut aider les scientifiques à :
· Déterminer l'expression des variantes dans les échantillons de cancer.
· Identifier les signatures d'expression génique et les profils mutationnels associés au type de tumeurs, aux tumeurs individuelles et aux cellules uniques.
· Trouver de nouveaux petits ARN qui régulent l'expression des gènes
· Identifiez les fusions de gènes résultant de translocations chromosomiques
De même, le développement de vaccins contre le SRAS-CoV-2 implique la technologie de l'ARNm. Par conséquent, la confirmation des séquences est une activité essentielle lors de la fabrication d’ARNm thérapeutiques et de vaccins. Par conséquent, le « séquençage Sanger » de Thermo Fisher Scientific est l’une de ces technologies utilisées pour développer un vaccin à ARNm. Avec la fabrication de vaccins à ARNm, la précision est requise à de nombreuses étapes de production où les intermédiaires d’ADN et d’ARN sont manipulés, où le séquençage Sanger offre les attributs clés. Ces attributs incluent un flux de travail simple, un temps clinique court et un flux de travail évolutif. En outre, Thermo Fisher Scientific, utilisant la technologie de séquençage de Sanger, a développé un protocole simplifié pour le séquençage de l'ARNm sans avoir besoin d'une amplification PCR avant le séquençage du cycle, réduisant ainsi le temps de résultat clinique et minimisant les erreurs. Par conséquent, les progrès technologiques dans le séquençage de l’ARNm ouvriront à terme de nouvelles voies pour la croissance du marché.
Analyse régionale :
La portée du rapport se concentre sur l’Amérique du Nord, l’Europe, l’Asie-Pacifique, l’Amérique du Sud et centrale et le Moyen-Orient. & Afrique. En 2022, l’Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché du séquençage d’ARNm. Le marché de cette région est tiré par la présence d’acteurs clés du marché. En outre, une R&D approfondie menée par diverses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques ainsi que par des instituts universitaires et de recherche devrait stimuler la croissance du marché nord-américain du séquençage de l’ARNm. Les États-Unis sont le principal contributeur au marché nord-américain. Elle est principalement tirée par le secteur en pleine croissance de la biotechnologie, caractérisé par les progrès technologiques. En outre, l'augmentation des investissements en R&D par les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques basées aux États-Unis pour améliorer les résultats des essais cliniques et garantir la sécurité des patients stimule la croissance du marché.
Développements de l'industrie et opportunités futures :
Les prévisions du marché du séquençage de l'ARNm peuvent aider les parties prenantes dans ce domaine. le marché planifie ses stratégies de croissance. Quelques développements stratégiques réalisés par les principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage d'ARNm sont répertoriés ci-dessous :
· En novembre 2023, Lexogen a annoncé le lancement du produit « LUTHOR High-Definition single Cell 3 mRNA-Seq Kit ». LUTHOR HD peut détecter une copie d'un gène unique dans une cellule, permettant aux chercheurs d'obtenir des visuels du transcriptome complet de chaque cellule, capturant 95 % des gènes exprimés avec un grossissement élevé.
· En novembre 2023, PacBio a annoncé l'expansion du « séquençage de matrices multiplexées (MAS-Seq) pour de nouveaux tests. Ce développement est développé sur la technologie de concaténation réussie "MAS-Seq" qui permet un séquençage rentable des isoformes unicellulaires. La technologie possède des applications clés telles que le séquençage en masse de l'ARN et de l'ARNr 16 S, à terme fournir aux clients des solutions en kit rentables et des logiciels de bout en bout.
Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Takara Bio Inc. ; Illumina, Inc. ; QIAGEN ; F. Hoffmann-La Roche Ltd ; Quantabio ; Zymo Research Corporation ; baseclick GmbH ; Paragon Genomics, Inc. ; Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd. ; Novogene Co, Ltd ; et Norgen Biotek Corp font partie des principales sociétés présentées dans le rapport sur le marché du séquençage d'ARNm. Ces sociétés se concentrent sur développer de nouvelles technologies, améliorer les produits existants et étendre leur présence géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs du monde entier.