Le marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille devrait atteindre 28,42 milliards de dollars américains d'ici 2031, contre 14,76 milliards de dollars américains en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 8,5 % en 2023-2031. L'augmentation des initiatives stratégiques et l'utilisation de logiciels d'intégration des soins de santé devraient rester les principales tendances du marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille.
Analyse du marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille
Les aiguilles peuvent provoquer diverses maladies, comme le VIH, et des blessures si elles ne sont pas administrées avec les précautions appropriées. Selon l'article « MEDICSEN : NEEDLE-FREE SMARTPATCH FOR PAINLESS DRUG DELIVERY », plus de 2 000 personnes aux États-Unis sont touchées par des blessures par piqûre d'aiguille chaque jour, générant plus de 3 milliards de dollars de coûts associés chaque année. L'utilisation de dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille réduit les risques de ces blessures et maladies. Ainsi, une augmentation de la prévalence des blessures par piqûre d'aiguille et une augmentation des dépenses pour le traitement alimentent la croissance du marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille
Aperçu du marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille
Les dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille sont administrés sous forme de vaporisateurs puissants, d'injecteurs à jet, d'inhalateurs et de patchs cutanés. La technologie sans aiguille réduit les inquiétudes des patients quant à l'utilisation d'aiguilles. Les dispositifs sans aiguille sont des injections efficaces pour une large gamme de médicaments et sont bioéquivalents aux aiguilles. Les avantages des dispositifs d'administration sans aiguille comprennent moins de douleur, une injection rapide, aucun problème d'élimination des aiguilles et la possibilité d'une auto-administration. Ainsi, les avantages des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille par rapport aux aiguilles et seringues conventionnelles sont principalement responsables de la demande croissante de dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille.
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Marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille : informations stratégiques
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Moteurs et opportunités du marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille
La prévalence croissante des maladies chroniques et des troubles du mode de vie favorise le marché
Les maladies chroniques telles que les maladies cardiaques, le diabète et le cancer sont les principales causes de décès et d’invalidité dans le monde. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 38,4 millions de personnes aux États-Unis souffraient de diabète en 2021. Pour contrôler l’incidence du diabète, l’insuline est injectée à travers la couche sous-cutanée à intervalles réguliers. En raison de l’augmentation de la prévalence du diabète, la demande d’injections d’insuline augmente également. Les entreprises se concentrent sur le développement de dispositifs d’insuline sans aiguille pour éviter les blessures par piqûre d’aiguille. Par exemple, Medicsen se concentre sur le développement de SmartPatch pour administrer l’insuline avec plus d’efficacité.needlestick injuries. For instance, Medicsen is focusing on developing SmartPatch to deliver insulin with more efficacy.
La préférence croissante pour les soins à domicile – une opportunité pour le marché de la livraison de médicaments sans aiguille
Le passage des hôpitaux, des établissements de soins de longue durée, de la réadaptation des patients hospitalisés et des établissements de soins infirmiers spécialisés aux soins à domicile augmente les chances d'une interaction meilleure, cohérente et rapide entre le patient et le médecin en raison de l'utilisation croissante des appareils médicaux basés sur le cloud et la mobilité. Dans les pays en développement, le nombre de patients recevant une thérapie à domicile était limité dans le passé. Les patchs intelligents et les injecteurs à jet sont intégrés aux dossiers médicaux électroniques (DME)EHR) , ce qui permet aux médecins de surveiller le dosage en tout lieu. Grâce à des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille, le patient peut facilement s'administrer lui-même ses médicaments selon les exigences prescrites par le médecin. Ainsi, l'accent accru mis sur les soins de santé à domicile et l'utilisation de produits technologiquement intégrés devraient constituer une opportunité de croissance du marché au cours de la période de prévision.
Analyse de segmentation du rapport sur le marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille
Les segments clés qui ont contribué à l’élaboration de l’analyse du marché des dispositifs d’administration de médicaments sans aiguille sont le type et l’application.
- En fonction du type, le marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille est segmenté en inhalateurs, injecteurs à jet, nouvelles aiguilles, patchs transdermiques et autres. Le segment des injecteurs à jet détenait la plus grande part de marché en 2023.
- En fonction des applications, le marché est segmenté en administration d'insuline, vaccination, gestion de la douleur et autres. Le segment des maladies liées à l'administration d'insuline a dominé le marché en 2023.
Analyse des parts de marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille par zone géographique
La portée géographique du rapport sur le marché des dispositifs d’administration de médicaments sans aiguille est principalement segmentée en cinq régions : Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique et Amérique du Sud.
L'Amérique du Nord a dominé le marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille en 2023. La croissance du marché en Amérique du Nord est caractérisée par une demande accrue de médicaments contre les maladies rares de la part des sociétés biopharmaceutiques et biotechnologiques, la présence d'acteurs clés du marché, une augmentation des lancements de produits, une augmentation du fardeau des blessures par piqûre d'aiguille et une R&D approfondie menée par des instituts universitaires et de recherche et des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. De plus, l'Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé dans les années à venir.
Actualités et développements récents du marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille
Le marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives après des recherches primaires et secondaires, qui comprennent d'importantes publications d'entreprise, des données d'association et des bases de données. Voici une liste des développements sur le marché des dispositifs et des stratégies d'administration de médicaments sans aiguille :
- NovaXS, fondée à l'Université de Californie à Berkeley, a conçu sa technologie Telosis, en instance de brevet, pour administrer un flux étroit de médicament sans aiguille en 0,3 seconde et pour analyser les données d'injection afin de permettre des décisions de santé plus intelligentes. (Source : NovaXS BIotech, communiqué de presse, 2022)
- NuGen Medical Devices Inc. a lancé les appareils InsuJet au Canada. Le groupe médical SOL-MILLENNIUM s'est inscrit comme exposant à la conférence professionnelle 2022 de Diabète Canada/Société canadienne d'endocrinologie et de métabolisme (CSEM), où il a lancé le produit InsuJet pour le Canada. (Source : NuGen Medical Devices Inc, site Web de l'entreprise, 2022)
Aperçu régional du marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille
Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché des dispositifs d’administration de médicaments sans aiguille tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché des dispositifs d’administration de médicaments sans aiguille en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.
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Portée du rapport sur le marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2023 | 14,76 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d'ici 2031 | 28,42 milliards de dollars américains |
| Taux de croissance annuel composé mondial (2023-2031) | 8,5% |
| Données historiques | 2021-2022 |
| Période de prévision | 2024-2031 |
| Segments couverts | Par type
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
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Densité des acteurs du marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille : comprendre son impact sur la dynamique commerciale
Le marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille sont :
- Appareils médicaux NuGen Inc.
- NovaXS Biotech
- GlaxoSmithKline
- AstraZeneca
- Roche
- Boehringer Ingelheim
Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.
- Obtenez un aperçu des principaux acteurs du marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille
Rapport sur le marché des dispositifs d'administration de médicaments sans aiguille : couverture et livrables
Le rapport « Taille et prévisions du marché des dispositifs d’administration de médicaments sans aiguille (2023-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines ci-dessous :
- Taille du marché et prévisions aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le périmètre
- Dynamique du marché, comme les facteurs moteurs, les contraintes et les opportunités clés
- Principales tendances futures
- Analyse PEST et SWOT détaillée
- Analyse du marché mondial et régional couvrant les principales tendances du marché, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché
- Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l'analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents
- Profils d'entreprise détaillés
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
The needle-free drug delivery device market majorly consists of the players such NuGen Medical Devices Inc, NovaXS Biotech, GlaxoSmithKline, AstraZeneca, Roche, Boehringer Ingelheim, Merck, Cipla, Novartis, Teva Pharmaceuticals, Omron Healthcare, Sumitomo Pharma Co., Ltd
Needle-free drug deliveries are taken in the form of power sprays, jet injectors, inhalers, and skin patches. Needle-free technology reduces patient concern about using needles. Needle-free devices are effective injections for a wide range of drugs and are bioequivalent to needles. Advantages of needle-free delivery devices include less pain, fast injection, no needle disposal issue, and can be self-administered. Thus, the benefits of needle-free drug delivery devices over conventional needles and syringes are mainly responsible for the increasing demand for needle-free drug delivery devices.
Based on geography, the needle-free drug delivery device market is segmented into North America (the US, Canada, and Mexico), Europe (the UK, Germany, France, Italy, Spain, and the Rest of Europe), Asia Pacific (China, Japan, India, South Korea, Australia, and the Rest of Asia Pacific), the Middle East & Africa (the UAE, Saudi Arabia, South Africa, and Rest of the Middle East & Africa), and South & Central America (Brazil, Argentina, and the Rest of South & Central America). North America is the largest contributor to the growth of the global needle-free drug delivery device market. Asia Pacific is expected to register the highest CAGR in the needle-free drug delivery device market during 2022–2030.
Based on type, the needle-free drug delivery devices market is segmented into inhalers, jet injectors, novel needles, transdermal patches, and others.
By application, the market is segmented into insulin delivery, vaccination, pain management, and others. The insulin delivery disease segment dominated the market in 2023.
Increasing prevalence of chronic diseases and increasing needlestick injuries propels the needle-free drug delivery devices market growth. However, the high cost of development as compare to injections hinders the growth of the market.
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The List of Companies - Needle-Free Drug Delivery Devices Market
- NuGen Medical Devices Inc
- NovaXS Biotech
- GlaxoSmithKline
- AstraZeneca
- Roche
- Boehringer Ingelheim
- Merck
- Cipla
- Novartis
- Teva Pharmaceuticals
- Omron Healthcare
- Sumitomo Pharma Co., Ltd
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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