Stratégies du marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord, principaux acteurs, opportunités de croissance, analyses et prévisions d'ici 2031

  • Report Code : TIPRE00039287
  • Category : Life Sciences
  • Status : Published
  • No. of Pages : 109
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Le marché nord-américain des dispositifs de perfusion devrait atteindre 9 116,47 millions USD d'ici 2031, contre 5 494,15 millions USD en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 6,5 % au cours de la période 2023-2031. En raison de la prévalence croissante du cancer et de l'augmentation de la population gériatrique, les dispositifs de perfusion dotés de fonctionnalités intelligentes telles qu'une intégration facile, une surveillance à distance et la tenue de dossiers électroniques devraient rester des tendances clés du marché dans les années à venir.

Analyse du marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord

Le marché mondial des dispositifs de perfusion devrait croître en raison du vieillissement de la population et de la prévalence croissante des maladies chroniques. Les personnes de plus de 65 ans peuvent avoir besoin de pompes à perfusion pour diverses raisons, notamment la nutrition, les interventions hormonales et les médicaments. Les fabricants produisent des pompes plus précises, plus conviviales et plus fiables que jamais. Les avancées technologiques en cours dans le domaine des dispositifs de perfusion, les rendant plus accessibles aux consommateurs et aux professionnels de la santé, devraient alimenter la croissance du marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord à l'avenir.

Aperçu du marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord

Les dispositifs de perfusion sont un équipement médical courant utilisé par les patients atteints de maladies chroniques telles que le cancer et le diabète dans les hôpitaux, les maisons et les établissements de soins de santé. Selon le Diabetes Research Institute, le nombre de personnes touchées par le diabète aux États-Unis était d'environ 37,3 millions (soit 11,3 % de la population) en 2022. De plus, le dernier rapport sur la charge mondiale de morbidité, publié en octobre 2020, montre que la prévalence des maladies chroniques et infectieuses telles que les infections respiratoires, le cancer et le diabète est en hausse aux États-Unis. La Société canadienne du cancer estime que 2 Canadiens sur 5 recevront un diagnostic de cancer au cours de leur vie.

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Marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord : informations stratégiques

Marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord
  • North America Infusion Devices Market
    TCAC (2023 - 2031)
    6,5%
  • Taille du marché 2023
    5 494,15 millions USD
  • Taille du marché 2031
    9 116,47 millions USD

Dynamique du marché

MOTEURS DE CROISSANCE
  • La prévalence croissante du cancer accroît la demande de dispositifs de perfusion
TENDANCES FUTURES
  • Les progrès technologiques croissants constituent la tendance à venir sur le marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord
OPPORTUNITÉS
  • Les initiatives stratégiques des acteurs du marché offrent des opportunités aux acteurs du marché

Acteurs clés

  • Becton Dickinson et Cie
  • Fresenius Kabi AG
  • B Braun SE
  • Société américaine CODAN
  • Baxter International Inc.
  • Elimedical Inc.
  • ICU Médical Inc.
  • Technologies médicales BPL Pvt Ltd
  • Nipro Corp.
  • KD Scientific Inc.

Aperçu régional

North America Infusion Devices Market
  • Amérique du Nord

Segmentation du marché

North America Infusion Devices MarketType de produit
  • Pompes à perfusion et ensembles de perfusion
North America Infusion Devices MarketApplication
  • Diabète
  • Oncologie
  • Gestion de la douleur
  • Hématologie
  • Pédiatrie
  • Gastroentérologie
  • Autres
North America Infusion Devices MarketUtilisateur final
  • Hôpitaux et cliniques spécialisées
  • Cadres de soins à domicile
  • Centres de chirurgie ambulatoire
  • Autres
  • L'exemple PDF présente la structure du contenu et la nature des informations avec une analyse qualitative et quantitative.

Moteurs et opportunités du marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord

La croissance de la population gériatrique favorise la croissance du marché

Selon le Bureau du recensement des États-Unis, le nombre d’Américains âgés de 65 ans et plus devrait passer de 58 millions en 2022 à 82 millions en 2050, soit une augmentation de 47 %. En outre, la part de la population totale des personnes de 65 ans et plus devrait passer de 17 % à 23 %. Selon Statistique Canada, en 2022, près de 18,8 % des Canadiens étaient âgés de 65 ans et près de 20 % de la population canadienne est âgée de 65 ans et plus. En outre, les projections démographiques suggèrent que 21 à 29 % des Canadiens pourraient être âgés de 65 ans ou plus d’ici 2068.

Quelques avantages clés de la thérapie par perfusion administrée aux populations âgées sont énumérés ci-dessous.

• Réhydratation et équilibre électrolytique : la déshydratation peut constituer un risque plus élevé pour les personnes âgées en raison de facteurs tels qu’une diminution de la soif, certains médicaments et des changements dans la fonction rénale. Les liquides intraveineux peuvent aider les personnes âgées à maintenir les niveaux d’hydratation et d’électrolytes nécessaires à leur santé générale.

• Soutien et amélioration de la nutrition : le vieillissement rend plus difficile pour le corps humain de consommer les bons nutriments, ce qui augmente le risque de maladies chroniques. La thérapie par perfusion offre aux personnes âgées un moyen direct d'obtenir efficacement des minéraux, des  vitamines et des acides aminés essentiels.

• Renforcement de la fonction immunitaire : le système immunitaire des personnes âgées peut avoir besoin d’un soutien supplémentaire, car elles sont plus vulnérables aux infections. La thérapie par perfusion peut apporter directement à l’organisme des nutriments qui renforcent le système immunitaire, comme la vitamine C, le zinc et le glutathion.

• Gestion de la douleur : de nombreuses personnes âgées souffrent quotidiennement de douleurs chroniques, ce qui affecte leur qualité de vie. La thérapie par perfusion permet de gérer rapidement et efficacement la douleur en délivrant le médicament directement dans la circulation sanguine, ce qui procure un soulagement et réduit l'inflammation.

Ainsi, l’augmentation de la population gériatrique entraîne une demande accrue de dispositifs de perfusion partout en Amérique du Nord.

Initiatives stratégiques des acteurs du marché pour créer des opportunités sur le marché

Différents acteurs du marché se concentrent sur des développements stratégiques tels que les lancements de produits, les fusions, les acquisitions et les collaborations pour développer des produits avancés qui contribuent à faciliter le traitement des troubles chroniques tels que le diabète, le cancer et la douleur chronique. Voici quelques développements récents sur le marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord.

• En avril 2024, Mackenzie Health a lancé au Canada une technologie qui permet un flux d'informations bidirectionnel entre une pompe à médicament intraveineuse (IV) et le dossier médical électronique d'un patient. Cette technologie, connue sous le nom de BD Alaris EMR Interoperability, élimine la nécessité pour les professionnels de la santé de programmer manuellement les pompes. Elle renvoie les informations sur la sécurité des perfusions à Epic EMR, réduisant ainsi le risque d'erreurs d'administration et fournissant un dossier de perfusion précis dans le DME.

• En novembre 2022, Medtronic plc a annoncé le lancement du dispositif de perfusion Medtronic Extended aux États-Unis. Il s'agit du premier et du seul dispositif de perfusion homologué pour une utilisation jusqu'à sept jours. Un dispositif de perfusion est un tube qui délivre l'insuline d'une pompe à insuline au corps et doit généralement être changé tous les 2 à 3 jours.

• En mai 2022, Fresenius Kabi a acquis Ivenix, ainsi que sa technologie de pompe à perfusion avancée, élargissant ainsi son portefeuille de pompes à perfusion et de solutions avancées pour les professionnels de la santé afin de répondre aux besoins de santé tout au long du continuum des soins. Cette acquisition a permis à Fresenius Kabi d'élargir rapidement son portefeuille de thérapies par perfusion aux États-Unis, en obtenant les approbations de la FDA pour plusieurs solutions IV en prévision de la qualification de son site de fabrication en Caroline du Nord pour fournir des solutions IV aux clients américains.

• En mars 2022, Fresenius Kabi a reçu l'autorisation réglementaire 510(k) de la FDA pour son système de perfusion sans fil Agilia Connect. Le système comprend la pompe volumétrique Agilia et la pompe à seringue Agilia avec la suite logicielle Vigilant-technologie Vigilant Master Med. Les deux pompes sont les premières à être homologuées conformément aux normes TIR101, qui ont été développées par l'Association pour l'avancement de l'instrumentation médicale en 2021.

Une augmentation du nombre d’approbations de produits, de lancements et de collaborations stratégiques est susceptible de créer des opportunités lucratives pour le marché des dispositifs de perfusion à l’avenir.

Analyse de segmentation du rapport sur le marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord

Le segment clé qui a contribué à l’élaboration de l’analyse du marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord est le type de produit, l’application et l’utilisateur final.

  • En fonction du type de produit, le marché nord-américain des dispositifs de perfusion est divisé en pompes à perfusion et en ensembles de perfusion. Le segment des pompes à perfusion détenait une part de marché plus importante en 2023 et devrait enregistrer un TCAC plus élevé sur le marché au cours de la période 2023-2031.
  • En fonction des applications, le marché est segmenté en diabète, oncologie, gestion de la douleur, hématologie, pédiatrie, gastroentérologie et autres. Le segment du diabète détenait la plus grande part du marché en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période 2023-2031.
  • En fonction de l'utilisateur final, le marché nord-américain des dispositifs de perfusion est divisé en hôpitaux et cliniques spécialisées, établissements de soins à domicile, centres de chirurgie ambulatoire et autres. Le segment des hôpitaux et des cliniques spécialisées a dominé le marché en 2023. Le segment des établissements de soins à domicile devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2023-2031.

Portée du rapport sur le marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord

Attribut de rapportDétails
Taille du marché en 20235 494,15 millions de dollars américains
Taille du marché d'ici 20319 116,47 millions de dollars américains
Taux de croissance annuel composé mondial (2023-2031)6,5%
Données historiques2021-2022
Période de prévision2024-2031
Segments couvertsPar type de produit
  • Pompes à perfusion et ensembles de perfusion
Par application
  • Diabète
  • Oncologie
  • Gestion de la douleur
  • Hématologie
  • Pédiatrie
  • Gastroentérologie
  • Autres
Par utilisateur final
  • Hôpitaux et cliniques spécialisées
  • Cadres de soins à domicile
  • Centres de chirurgie ambulatoire
  • Autres
Régions et pays couvertsAmérique du Nord
  • NOUS
  • Canada
  • Mexique
Leaders du marché et profils d'entreprises clés
  • Becton Dickinson et Cie
  • Fresenius Kabi AG
  • B Braun SE
  • Société américaine CODAN
  • Baxter International Inc.
  • Elimedical Inc.
  • ICU Médical Inc.
  • Technologies médicales BPL Pvt Ltd
  • Nipro Corp.
  • KD Scientific Inc.
  • L'exemple PDF présente la structure du contenu et la nature des informations avec une analyse qualitative et quantitative.

Actualités et développements récents du marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord

Le marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives après des recherches primaires et secondaires, qui comprennent d'importantes publications d'entreprise, des données d'association et des bases de données. Quelques-uns des développements sur le marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord sont énumérés ci-dessous :

  • Moog Inc. a reçu l'autorisation 510(k) de la FDA américaine pour le système de perfusion ambulatoire CURLIN 8000. Cette plateforme de perfusion haut de gamme a été développée spécifiquement pour une utilisation dans les environnements de perfusion à domicile. Le CURLIN 8000 combine une conception fiable et robuste avec une interface utilisateur simple et intuitive conçue pour une navigation aisée par les utilisateurs cliniques et non cliniques. Le CURLIN 8000 s'intègre également de manière transparente à CURLIN RxManager, un tout nouveau logiciel de sécurité des médicaments développé pour compléter les flux de travail de perfusion à domicile existants. (Source : Moog Inc., communiqué de presse, mai 2024)
  • Eitan Medical a lancé son nouveau système de perfusion ambulatoire multi-thérapie connecté de pointe : Avoset. Le système de perfusion connecté Avoset est conçu pour transformer les soins post-aigus et la thérapie par perfusion spécialisée grâce à une technologie compacte et simplifiée qui permet de surveiller à distance les données de traitement par perfusion, améliorant ainsi la sécurité des patients et l'expérience utilisateur. (Source : Eitan Medical, communiqué de presse, avril 2023)
  • ICU Medical Inc. a finalisé l'acquisition de Smiths Medical auprès de Smiths Group plc. L'activité de Smiths Medical comprend des seringues et des dispositifs de perfusion ambulatoire, des accès vasculaires et des produits de soins vitaux. En combinant les activités existantes d'ICU Medical, la société a créé une entreprise de thérapie par perfusion de premier plan. L'acquisition permet à ICU Medical de s'appuyer sur une culture d'entreprise qui crée de la valeur grâce à la responsabilisation, fonctionnant ainsi de manière transparente, prenant des décisions rapides et éclairées et restant concentrée sur la satisfaction des besoins des clients. (Source : ICU Medical Inc., communiqué de presse, janvier 2022)

Rapport sur le marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord : couverture et livrables

Le rapport « Taille et prévisions du marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines ci-dessous :

  • Taille et prévisions du marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord aux niveaux régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le périmètre
  • Tendances du marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord, ainsi que la dynamique du marché, comme les facteurs moteurs, les contraintes et les opportunités clés
  • Analyse PEST et SWOT détaillée
  • Analyse du marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord couvrant les principales tendances du marché, le cadre régional, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché
  • Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l'analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents pour le marché des dispositifs de perfusion en Amérique du Nord
  • Profils d'entreprise détaillés
  • Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
  • PEST and SWOT Analysis
  • Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
  • Industry and Competitive Landscape
  • Excel Dataset
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
Segment Covered

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Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

This text is related
to country scope.

Frequently Asked Questions


Which are the leading players operating in the North America infusion devices market?

Becton Dickinson and Co, Fresenius Kabi AG, B Braun SE, CODAN US Corp, Baxter International Inc., Elimedical Inc., ICU Medical Inc., BPL Medical Technologies Pvt Ltd, Nipro Corp., KD Scientific Inc., Medtronic Plc, Zimed Healthcare Ltd, Terumo Corp., Eitan Medical Ltd, Polymedicure, and Moog Inc. are among the key market players in the North America infusion devices market.

What are the driving factors impacting the North America infusion devices market?

The increasing prevalence of cancer and the growing geriatric population are the most influential factors responsible for the market growth.

What would be the estimated value of the North America infusion devices market by 2031?

The value of the North America infusion devices market is estimated to reach US$ 9,116.47 million by 2031.

What is the expected CAGR of the North America infusion devices market?

The North America infusion devices market is estimated to register a CAGR of 6.5% from 2023 to 2031.

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The List of Companies - North America Infusion Devices Market

  • Becton Dickinson and Co
  • Fresenius Kabi AG
  • B Braun SE
  • CODAN US Corp
  • Baxter International Inc.
  • Elimedical Inc.
  • ICU Medical Inc.
  • BPL Medical Technologies Pvt Ltd
  • Nipro Corp.
  • KD Scientific Inc.
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The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.