Overactive Bladder Treatment Market Size, Trends, Analysis 2028
Le marché du traitement de l’hyperactivité vésicale devrait passer de 4 295,93 millions de dollars US en 2021 à 5 333,92 millions de dollars US d’ici 2028 ; on estime qu’il connaîtra une croissance à un TCAC de 3,1 % de 2022 à 2028.
L'hyperactivité vésicale (OAB) est une envie fréquente et soudaine d'uriner, qui peut être difficile à contrôler. L'hyperactivité vésicale peut être causée par un traumatisme abdominal, une infection, des lésions nerveuses et certains médicaments. L'hyperactivité vésicale est fréquente chez les personnes âgées de 65 ans et plus. Les femmes peuvent avoir une vessie hyperactive après 45 ans. Le traitement comprend la modification de certains comportements, la prise de médicaments et la stimulation nerveuse.
Le marché du traitement de l’hyperactivité vésicale est segmenté en pharmacothérapie, type de maladie et géographie. Par géographie, le marché est largement segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et centrale. Le rapport sur le marché du traitement de la vessie hyperactive offre des informations et une analyse approfondie du marché, mettant l’accent sur des paramètres tels que les tendances du marché, la dynamique du marché et l’analyse concurrentielle des principaux acteurs mondiaux du marché.
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Marché du traitement de la vessie hyperactive : perspectives stratégiques
TCAC (2021 - 2028)3,1%- Taille du marché 2021
4,3 milliards de dollars américains - Taille du marché 2028
5,33 milliards de dollars américains
Dynamique du marché
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Joueurs clés
- Alembic Pharmaceuticals Limitée
- Astellas Pharma Inc.
- Pfizer Inc.
- AbbVie Inc
- Teva Industries Pharmaceutiques Ltée
- Endo Pharma Inc.
- Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.
- Medtronic Plc
- Associés d'urologie du Colorado, PLLC
Aperçu régional
- Amérique du Nord
- L'Europe
- Asie-Pacifique
- Amérique du Sud et Centrale
- Moyen-Orient et Afrique
Segmentation du marché
Pharmacothérapie- Anticholinergiques
- Mirabégron
- Botox
- Neurostimulation
- Instillation intravésicale
Type de maladie- Vessie hyperactive idiopathique et vessie neurogène
- L'exemple de PDF présente la structure du contenu et la nature des informations avec une analyse qualitative et quantitative.
Aperçus du marché
Selon les données de la National Association for Incontinence, en 2018, environ 200 millions de personnes dans le monde étaient touchées par l’incontinence urinaire. L'incontinence d'effort et l'incontinence par impériosité sont les deux types courants d'incontinence urinaire chez les femmes, cette dernière étant également connue sous le nom de vessie hyperactive. De même, une étude menée par un groupe de chercheurs de l’American College of Physicians and Infectious Diseases Society of America en 2020 a déclaré que les infections des voies urinaires (IVU) étaient à l’origine d’environ 6 millions de visites chez le médecin chaque année aux États-Unis. Au Canada, environ 500 000 visites au cabinet du médecin sont destinées à des consultations liées aux infections urinaires chaque année. Les infections urinaires sont respectivement la huitième et la cinquième raison la plus courante de visites en clinique ambulatoire et de visites aux services d'urgence dans le pays. Ainsi, la prévalence croissante de l’incontinence urinaire et l’incidence croissante des infections des voies urinaires stimulent le marché du traitement de l’hyperactivité vésicale.
Voici quelques exemples de lancements et d’approbations de nouveaux produits :
- En février 2022, Alembic Pharmaceuticals a reçu l'approbation du régulateur américain de la santé pour sa version générique de comprimés de fumarate de fésotérodine à libération prolongée, utilisée pour le traitement de l'hyperactivité vésicale chez les adultes présentant des symptômes d'incontinence, d'urgence et de fréquence urinaires. L'approbation par la Food & Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour la demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) pour les comprimés de fumarate de fésotérodine à libération prolongée concerne des dosages de 4 mg et 8 mg.
- En avril 2022, Axonics, Inc., une société mondiale de technologie médicale développant et commercialisant de nouveaux produits pour le traitement des dysfonctionnements de la vessie et de l'intestin, a annoncé le lancement complet de l'Axonics F15 aux États-Unis. Le système de neuromodulation sacrée (SNM) nouvellement développé, de longue durée et entièrement sans recharge, a reçu l'approbation de la FDA en mars. Le système sans recharge Axonics constitue une avancée bienvenue pour les patients souffrant de dysfonctionnements vésicaux et intestinaux.
- En mars 2021, Myrbetriq d'Astellas Pharma, utilisé pour le traitement de l'hyperactivité neurogène du détrusor (NDO) chez les patients pédiatriques âgés de trois ans et plus (pesant 35 kg ou plus), et Myrbetriq Granules, pour le traitement de la NDO chez les patients pédiatriques âgés de trois ans. et plus âgés – ont été approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
De tels développements de produits par les acteurs du marché stimulent le marché du traitement de l’hyperactivité vésicale.
Informations sur le type
Basé sur la pharmacothérapie, le marché du traitement de l’hyperactivité vésicale est segmenté en mirabegron, botox, neurostimulation , anticholinergiques et instillation intravésicale. Le segment du mirabegron détenait la plus grande part du marché en 2021 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. Mirabegron est utilisé seul ou avec de la solifénacine pour traiter l'hyperactivité vésicale chez l'adulte. Il est utilisé pour traiter l'hyperactivité neurogène du détrusor (une condition de contrôle de la vessie causée par le cerveau, la moelle épinière ou un problème nerveux) chez les enfants âgés de trois ans ou plus. Mirabegron appartient à la classe de médicaments appelés agonistes bêta-3 adrénergiques. Il détend les muscles de la vessie pour éviter les mictions urgentes, fréquentes ou incontrôlées. Mirabegron est disponible sous forme de comprimé à libération prolongée (à action prolongée) et de suspension à libération prolongée pouvant être prise par voie orale. En octobre 2022, Zydus Pharmaceuticals Inc. a reçu l'approbation de l'USFDA pour commercialiser les comprimés Mirabegron à libération prolongée USP à 25 mg et 50 mg. La demande croissante pour cette thérapie devrait alimenter la croissance du marché du traitement de l’hyperactivité vésicale au cours de la période de prévision.
Informations sur les services
Basé sur la pharmacothérapie, le marché du traitement de l’hyperactivité vésicale est segmenté en mirabegron, Botox, neurostimulation, anticholinergiques et instillation intravésicale. Le segment de la neurostimulation devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision. Le contrôle neurologique de la vessie est complexe et dépend de différents nerfs spinaux, centraux et périphériques, ainsi que de leurs multiples voies réflexes. Le contrôle neurologique est effectué sur différents sites du corps humain et cible donc différents nerfs. Certains de ces nerfs cibles sont directement impliqués dans le contrôle sensori-moteur des voies urinaires inférieures, comme les nerfs sacrés ou pudendals, tandis que d'autres sont impliqués plus indirectement. La stimulation électrique est utilisée pour activer ces nerfs afin de contrôler la vessie.
Les partenariats et les collaborations sont des stratégies hautement adoptées par les acteurs du marché mondial du traitement de la vessie hyperactive. Quelques-uns des développements récents du marché sont répertoriés ci-dessous :
- En avril 2021, Medtronic plc a annoncé l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour procéder à un essai d'exemption de dispositif expérimental (IDE) afin d'évaluer son dispositif de neuromodulation tibiale implantable (TNM) développé en interne, une thérapie conçue pour soulager les symptômes de incontinence vésicale.
- En juillet 2020, Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. a annoncé l'approbation de la fabrication et de la commercialisation d'OABLOK PATCH en Thaïlande. Le produit est une formulation transdermique systémique développée à l'aide de la technologie Transdermal Drug Delivery System (TDDS) d'Hisamitsu pour traiter l'hyperactivité vésicale accompagnée de symptômes tels que l'urgence urinaire et les mictions fréquentes.
- En juillet 2019, Teva Pharmaceuticals Ltd. a lancé les comprimés de succinate de solifénacine, qui sont des antagonistes muscariniques indiqués pour le traitement de l'hyperactivité vésicale présentant des symptômes d'incontinence urinaire et une augmentation de la fréquence urinaire.
La pandémie de COVID-19 a montré des scénarios favorables pour les acteurs opérant sur le marché du traitement de l’hyperactivité vésicale. Les États-Unis ont été le pays le plus touché d’Amérique du Nord. L'infection a gravement touché la population gériatrique du pays, provoquant diverses complications et entraînant la mort d'une grande partie de la population. Par exemple, au 16 mai 2022, les États-Unis ont signalé 84 230 829 cas de COVID et 1 026 670 décès. Par conséquent, un traitement de l’hyperactivité vésicale et des soins appropriés sont nécessaires pour prévenir les cas chroniques d’infection et de problèmes de santé.
Après l’épidémie de COVID-19, la fréquence de l’hyperactivité vésicale a augmenté. Selon une étude de l’American Urological Association, les patients infectés par le COVID-19 couraient un risque accru de développer de nouveaux symptômes ou d’aggravation de symptômes d’hyperactivité vésicale. De plus, environ un tiers des patients atteints de COVID-19 ont signalé une augmentation significative des symptômes cliniques lors de la Consultation internationale sur le module de vessie hyperactive du questionnaire sur l'incontinence (ICIQ-OAB) menée deux mois après l'infection. Sur ce tiers des patients, environ 1 patient sur 5 a signalé que ses symptômes d'hyperactivité vésicale étaient nouveaux. Cette prévalence accrue de l’hyperactivité vésicale due à la COVID-19 a eu un impact positif sur la demande de traitement de l’hyperactivité vésicale pendant la pandémie.
Portée du rapport sur le marché du traitement de la vessie hyperactive
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2021 | 4,3 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d’ici 2028 | 5,33 milliards de dollars américains |
| TCAC mondial (2021 - 2028) | 3,1% |
| Données historiques | 2019-2020 |
| Période de prévision | 2022-2028 |
| Segments couverts | Par Pharmacothérapie
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d’entreprises clés |
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Traitement de la vessie hyperactive – Segmentation du marché
Le marché mondial du traitement de la vessie hyperactive est analysé en fonction de la pharmacothérapie, du type de maladie et de la géographie. Basé sur la pharmacothérapie, le marché du traitement de l’hyperactivité vésicale est classé en mirabegron, Botox, neurostimulation, anticholinergiques et instillation intravésicale. En fonction du type de maladie, le marché est divisé en vessie hyperactive idiopathique et vessie neurogène. Géographiquement, le marché du traitement de la vessie hyperactive est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et centrale.
Profils d'entreprise
- Alembic Pharmaceuticals Limitée
- Astellas Pharma Inc.
- AbbVie Inc
- Teva Industries Pharmaceutiques Ltée
- Endo Pharmaceuticals Inc.
- Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc.
- Medtronic Plc
- Associés d'urologie du Colorado, PLLC
- Axonics Modulation Technologies, Inc.
- Pfizer Inc.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
The factors that are driving the growth of the overactive bladder treatment market are urinary tract infections (UTI) which lead to increased activity in the bladder wall muscles, causing symptoms like an overactive bladder. The bacteria causing UTIs reside in the lining of urothelial cells, and they attack the host body when their innate immunity is low. Individuals with recurrent UTIs are found to have voiding dysfunction and detrusor overactivity, and these functional abnormalities may further damage the integrity of the urothelial barrier. The increasing prevalence of UTIs, coupled with the association of UTIs with overactive bladder, is one of the prominent factors contributing to the overactive bladder treatment market growth.
The CAGR value of the overactive bladder treatment market during the forecasted period of 2022-2028 is 3.1%.
The overactive bladder treatment market is estimated to be valued at US$ 4,295.93 million in 2021.
The overactive bladder treatment market is expected to be valued at US$ 5,333.92 million in 2028.
The overactive bladder treatment market majorly consists of the players, such as Alembic Pharmaceuticals Limited, Astellas Pharma Inc; Pfizer Inc; AbbVie Inc; Teva Pharmaceutical Industries Ltd; Endo Pharmaceuticals Inc; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc; Medtronic Plc; Colorado Urology Associates, PLLC; Axonics Modulation Technologies, Inc.
The mirabegron segment held the largest share of the market in 2021. However, neurostimulation is expected to grow at the highest CAGR during the forecast period.
The Asia Pacific is expected to be the fastest-growing region in the overactive bladder treatment market over the forecast period due to the rising geriatric population, increasing urinary incontinence cases, and a surge in product launches.
The sudden need to urinate causes a problem with bladder dysfunction. An overactive bladder may affect how often you pee and your urgency. Causes include abdominal trauma, infection, nerve damage, medications, and certain fluids. Treatment includes changing certain behaviors, medications, and nerve stimulation. Overactive bladder is common in people aged 65 and older. Women may have OAB at a younger age, usually around 45.
The List of Companies -Overactive Bladder Treatment Market
- Alembic Pharmaceuticals Limited
- Astellas Pharma Inc
- Pfizer Inc
- AbbVie Inc
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd
- Endo Pharmaceuticals Inc.
- Hisamitsu Pharmaceutical Co.,Inc
- Medtronic Plc
- Colorado Urology Associates, PLLC
- Axonics Modulation Technologies, Inc
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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