Le marché des tests pharmaceutiques ADMET devrait passer de 6 783,06 millions de dollars US en 2021 à 13 578,62 millions de dollars US d’ici 2028 ; on estime qu’il croîtra à un TCAC de 10,5 % de 2022 à 2028.
Le nombre croissant d’approbations et de lancements de produits stimule la croissance du marché. Le marché des tests pharmaceutiques ADMET comprend des acteurs compétitifs majeurs qui adoptent diverses stratégies, notamment le lancement de produits, l’expansion géographique et les progrès technologiques. Quelques développements récents sur le marché sont répertoriés ci-dessous :
- En décembre 2021, Discovery Life Sciences a annoncé l'acquisition des laboratoires In Vitro ADMET (IVAL) pour tirer parti des capacités du plus grand inventaire d'hépatocytes au monde et d'un leader scientifique de renommée mondiale. IVAL, Maryland, propose des systèmes expérimentaux in vitro physiologiquement précis pour augmenter l'efficacité des tests de toxicologie, de pharmacologie et de métabolisme des médicaments pour l'industrie pharmaceutique.
- En avril 2022, Discovery Life Sciences, une société employant des experts en échantillons biologiques et en biomarqueurs, a annoncé l'achat de l'unité commerciale Gentest de la division Life Sciences de Corning Incorporated. Gentest sera ajouté à In Vitro ADMET Laboratories, LLC (IVAL) récemment acquis par Discovery Life Sciences. Cela fera de Discovery un fournisseur majeur de systèmes d'essais de médicaments in vitro pour les industries pharmaceutique et des sciences de la vie.
- En octobre 2021, Genetic Analysis AS (GA), société spécialisée dans le diagnostic moléculaire, a annoncé un accord de service avec Eurofins ADME BIOANALYSES, un organisme de recherche sous contrat (CRO) qui propose à l'industrie pharmaceutique une gamme de services dans les domaines de la pharmacocinétique, de la pharmacodynamique. et le métabolisme des médicaments.
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Marché des tests Pharma ADMET : perspectives stratégiques
TCAC (2021 - 2028)10,5%- Taille du marché 2021
6,78 milliards de dollars américains - Taille du marché 2028
13,58 milliards de dollars américains
Dynamique du marché
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Joueurs clés
- CMIC HOLDINGS Co., LTD
- Laboratoires Charles River
- Wuxi AppTec
- Société Proméga
- MERCK KGaA
- Agilent Technologies, Inc.
- Biovia (Dassault Systèmes)
- Cyprotex Limitée
- Laboratoires Bio-Rad, Inc.
Aperçu régional
- Amérique du Nord
- L'Europe
- Asie-Pacifique
- Amérique du Sud et Centrale
- Moyen-Orient et Afrique
Segmentation du marché
Type de test- Tests ADMET in Vivo
- Tests ADMET in vitro
- Tests In Silico ADMET
Technologie- Culture de cellules
- Haut débit
- Imagerie moléculaire
- Technologie OMICS
Application- Toxicité systémique
- Toxicité rénale
- Hépatotoxicité
- Neurotoxicité
- Autres
- L'exemple de PDF présente la structure du contenu et la nature des informations avec une analyse qualitative et quantitative.
La participation active des acteurs du marché à l’innovation et au développement de produits, associée à une augmentation du nombre d’approbations de produits, alimente la croissance du marché des tests pharmaceutiques ADMET. De plus, avec l’avènement des technologies avancées, le marché connaîtrait une croissance exponentielle au cours de la période de prévision.
Le coût élevé des études de tests ADMET entrave la croissance du marché des tests pharmaceutiques ADMET. Selon le rapport Research and Development in the Pharmaceutical Industry de 2021 du Congressional Budget Office, le coût prévu du développement d'un nouveau médicament peut varier de moins d'un milliard de dollars américains à plus de 2 milliards de dollars américains, y compris les dépenses d'investissement et les coûts de traitement. (pour les patients recevant des médicaments qui ne sont pas commercialisés). L'industrie pharmaceutique a consacré 83 milliards de dollars aux dépenses de R&D en 2019. Ces dépenses impliquaient des coûts engagés pour la découverte et le test de nouveaux médicaments, le développement d'innovations progressives telles que des extensions de produits et des tests cliniques à des fins de surveillance de la sécurité ou de commercialisation. Ce montant représente environ 10 fois ce que l’industrie dépensait chaque année dans les années 1980. En raison de l’imprévisibilité et du coût élevé de la découverte et du développement de nouveaux médicaments, seulement environ 12 % des médicaments soumis à des essais cliniques reçoivent finalement l’approbation de la FDA pour leur lancement sur le marché. De tels facteurs entravent la croissance du marché mondial des tests pharmaceutiques ADMET.
Aperçu régional
L’Asie-Pacifique enregistre le TCAC le plus élevé du marché des tests pharmaceutiques ADMET. La forte demande de produits de tests toxicologiques et de médicaments de précision , la découverte croissante de médicaments et les investissements croissants en R&D par les principaux acteurs du marché sont parmi les facteurs qui soutiennent la croissance du marché de l'Asie-Pacifique. Le marché des tests pharmaceutiques ADMET en Chine est en expansion en raison de la croissance du pays. la population croissante souffrant de maladies chroniques entraîne une demande de médecine personnalisée. La découverte de médicaments en Chine est en plein essor grâce au soutien des instituts et des organisations promouvant les tests ADMET in vitro de ces médicaments. Par exemple, l'Institut des sciences in vitro (IIVS) a travaillé en collaboration avec des gouvernements internationaux pour les aider à mettre en œuvre des méthodes d'expérimentation sans animaux pour la réglementation des produits et des ingrédients. En avril 2019, l'IIVS a reconnu l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour son acceptation de certaines méthodes d'essai (alternatives) non animales pour la réglementation des cosmétiques.
De plus, les principaux acteurs opérant sur le marché des tests pharmaceutiques ADMET en Chine suivent des stratégies organiques et inorganiques pour élargir leur portefeuille et leur présence dans la région APAC. Par exemple, en juin 2022, WuXi ATU et Wugen Inc. ont annoncé un partenariat pour produire le WU-NK-101 de Wugen, une nouvelle immunothérapie qui exploite le pouvoir des cellules tueuses naturelles (NK) à mémoire pour traiter les cancers. Dans le cadre de ce partenariat, WuXi ATU a accepté de fournir des services de fabrication et de test pour le WU-NK-101 afin de permettre la fourniture du produit innovant de thérapie cellulaire aux patients atteints de cancer.
Le marché des tests pharmaceutiques ADMET en Corée du Sud se développe progressivement en raison de l'importance accrue accordée aux données sur la sécurité des médicaments, de la nouvelle demande en matière de recherche sur l'économie de la santé et les résultats, et de l'évolution vers la médecine personnalisée et le développement de médicaments orphelins . La Corée du Sud s'avère être la destination de phase initiale la plus attrayante en fonction de la disponibilité de fournisseurs mondiaux et régionaux, du bassin de patients et du scénario réglementaire actuel du pays. L’intérêt et la croissance en Corée du Sud pour les études de phase I-IIa par rapport à d’autres régions d’Asie, et même par rapport au reste du monde, sont directement liés aux facteurs suivants :
- Investissement du gouvernement sud-coréen dans le développement de son industrie biotechnologique
- Personnel médical et scientifique hautement qualifié intéressé par la recherche clinique précoce
- Accès aux patients et focus sur la qualité
- Infrastructure informatique en constante expansion.
Les facteurs ci-dessus propulsent l’expansion de plusieurs CRO en Corée du Sud. De plus, la Corée du Sud a annoncé le lancement d'un plan quinquennal visant à faire progresser les essais cliniques et à renforcer le statut du pays en tant que destination de recherche à travers le monde. En 2019, la société Novotech a annoncé un partenariat avec deux grands hôpitaux de Corée du Sud chargés de renforcer les capacités de services cliniques de Novotech dans le pays. Ces facteurs devraient alimenter la croissance du marché des tests pharmaceutiques ADMET en Asie-Pacifique au cours de la période de prévision.
Informations sur les applications
En fonction des applications, le marché mondial des tests pharmaceutiques ADMET est segmenté en toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité et autres. On estime que le segment de la toxicité systémique représente la plus grande part de marché au cours de la période de prévision. Les tests Pharma ADMET sont effectués pour identifier ou repérer les effets toxiques des molécules médicamenteuses sur les organes du corps. Si la molécule médicamenteuse est toxique, elle peut provoquer une toxicité systémique ou une toxicité organique. Une toxicité systémique affecte l’ensemble du corps ou de nombreux organes plutôt qu’un site spécifique. Les tests ADMET trouvent leur application dans la réalisation de différents tests chimiques, pharmacologiques et génétiques qui soutiennent les activités globales de découverte de médicaments, y compris les essais de médicaments, la conception de médicaments et d'autres interactions médicamenteuses. De plus, il existe plusieurs catégories de médicaments et molécules médicamenteuses qui provoquent une toxicité systémique. La toxicité systémique des anesthésiques locaux (LAST) est un événement indésirable potentiellement mortel qui peut survenir après l'administration d'anesthésiques locaux par diverses voies. L’utilisation croissante des techniques d’anesthésie locale dans divers contextes de soins rend la compréhension contemporaine du LAST très pertinente. De plus, les tests pharmaceutiques ADMET jouent un rôle essentiel pour identifier la toxicité moléculaire et la résoudre lors de la phase de développement préclinique du médicament. Une étude publiée dans Springer Nature en février 2022 intitulée « In Silico Models for Predicting Acute Systemic Toxicity » révèle l’utilisation de modèles informatiques basés sur la structure disponibles et potentiellement utiles dans l’évaluation de la toxicité systémique aiguë.
Le segment de l’hépatotoxicité devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. L'hépatotoxicité est une lésion ou un dommage au foie causé par des médicaments. Il s’agit d’un effet indésirable grave et connu. De plus, l’hépatotoxicité induite par les médicaments est l’une des principales causes d’attrition au cours du développement de médicaments. Les cultures cellulaires tridimensionnelles (3D) in vitro permettent une meilleure récapitulation du microenvironnement complexe in vivo que les modèles monocouches 2D traditionnels. Ainsi, l’utilisation d’un modèle aussi avancé pour étudier l’hépatotoxicité devrait propulser la croissance du marché des tests pharmaceutiques ADMET pour ce segment au cours de la période 2021-2028.
Les entreprises opérant sur le marché des tests pharmaceutiques ADMET adoptent la stratégie d’innovation de produits pour répondre à l’évolution des demandes des clients à travers le monde, ce qui leur permet également de maintenir leur marque sur le marché.
Portée du rapport sur le marché des tests Pharma ADMET
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2021 | 6,78 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d’ici 2028 | 13,58 milliards de dollars américains |
| TCAC mondial (2021 - 2028) | 10,5% |
| Données historiques | 2019-2020 |
| Période de prévision | 2022-2028 |
| Segments couverts | Par type de test
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d’entreprises clés |
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Marché mondial des tests Pharma ADMET – Segmentation
Le marché des tests pharmaceutiques ADMET est segmenté en fonction du type de test, de la technologie, de l’application et de la géographie. En fonction du type de test, le marché est segmenté en tests ADMET in vivo, tests ADMET in vitro et tests ADMET in silico. Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en culture cellulaire, haut débit, imagerie moléculaire et technologie OMICS. En fonction des applications, le marché mondial des tests pharmaceutiques ADMET est segmenté en toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité et autres. Par géographie, le marché est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Australie). , Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), le Moyen-Orient et l'Afrique (les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite, l'Afrique du Sud et le reste du Moyen-Orient et l'Afrique), et l'Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et pays). Reste de l’Amérique du Sud et centrale).
Profils d'entreprise
- CMIC Holdings Co., Ltd.
- Laboratoires Charles River
- WuXi AppTec
- Société Proméga
- Merck KGaA
- Agilient Technologies, Inc.
- Biovia (Dassault Systèmes)
- Cyprotex Limitée
- Laboratoires Bio-Rad
- IQVIA Inc.
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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Frequently Asked Questions
CMIC HOLDINGS Co., LTD; Charles River Laboratories; WuXi AppTec; Promega Corporation; MERCK KGaA; Agilent Technologies, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Cyprotex Limited; Bio-Rad Laboratories, Inc.; and IQVIA Inc. are among the leading companies operating in the global pharma ADMET testing market.
Based on testing type, the market is segmented into in vivo ADMET testing, in vitro ADMET testing, and in silico ADMET testing. In vivo ADMET testing segment is anticipated to hold a larger share in 2022 and is expected to continue to do so during the forecast period.
High rate of late-stage drug failure and the increasing number of product approvals and launches are the most significant factors responsible for the overall market growth.
ADMET testing expands as for absorption, distribution, metabolism, elimination, and toxicology testing of the drug molecule. These drug tests define the impact of a specific drug or chemical on human tissues. Toxicology testing is an important phenomenon before introducing new medicine to the market. ADMET testing facilitates pharmaceutical manufacturing companies to minimize their drug discovery time, and testing complications, and reduce the cost of drug development.
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The List of Companies - Pharma ADMET Testing Market
- CMIC HOLDINGS Co., LTD
- Charles River Laboratories
- Wuxi AppTec
- Promega Corporation
- MERCK KGaA
- Agilent Technologies, Inc.
- Biovia (Dassault Systèmes)
- Cyprotex Limited
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- IQVIA Inc.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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